Insulin Lantus Solostar: instruksjoner og anmeldelser

  • Diagnostikk

Lantus er en av de første ikke-toppanalogene av humant insulin. Oppnådd ved å erstatte asparaginaminosyren med glycin i 21-stillingen i A-kjeden og feste to aminosyrer av arginin i B-kjeden til den terminale aminosyre. Dette stoffet er produsert av et stort fransk farmasøytisk selskap - Sanofi-Aventis. I løpet av mange studier ble det påvist at insulin Lantus ikke bare reduserer risikoen for hypoglykemi sammenlignet med NPH-preparater, men forbedrer også karbohydratmetabolismen. Nedenfor er korte instruksjoner for bruk og omtaler av diabetikere.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Lantus er insulin glargin. Den er produsert ved genetisk rekombination ved bruk av k-12-stammen av bakterien Escherichia coli. I et nøytralt miljø er det litt løselig, i et surt medium oppløses det med dannelsen av mikroskopiske precipitater, som kontinuerlig og sakte frigjør insulin. På grunn av dette har Lantus en jevn handlingsaktivitet på opptil 24 timer.

Hoved farmakologiske egenskaper:

  • Langsom adsorpsjons- og ikke-toppaktivitetsprofil i 24 timer.
  • Suppression av proteolyse og lipolyse i adipocytter.
  • Den aktive ingrediensen binder seg til insulinreseptorer 5-8 ganger sterkere.
  • Regulering av glukosemetabolismen, inhibering av glukoseformasjon i leveren.

struktur

1 ml Lantus Solostar inneholder:

  • 3,6378 mg insulin glargin (per 100 IE av humant insulin);
  • 85% glycerol;
  • vann til injeksjon;
  • saltsyre;
  • m-kresol og natriumhydroksyd.

Utgivelsesskjema

Lantus - en klar løsning for s / c injeksjoner, er tilgjengelig i form av:

  • patroner til OptiKlik-systemet (5 stk per pakke);
  • 5 sprøytepenner Lantus Solostar;
  • Sprøytepenner OptSet i en pakke 5 stk. (trinn 2 ED);
  • 10 ml flasker (1000 IE i en flaske).

Indikasjoner for bruk

  1. Voksne og barn fra 2 år med type 1 diabetes.
  2. Type 2 diabetes mellitus (i tilfelle feil i tablettpreparater).

I fedme er den kombinerte behandlingen effektiv - Lantus Solostar og Metformin.

Interaksjon med andre legemidler

Det finnes stoffer som påvirker karbohydratmetabolismen, samtidig som behovet for insulin økes eller reduseres.

Reduser sukker: Orale antidiabetika, sulfonamider, ACE-hemmere, salicylater, angioprotektorer, monoaminoxidasehemmere, antiarytmisk disopyramid, narkotiske analgetika.

Øk sukker: skjoldbruskhormoner, diuretika, sympatomimetika, orale prevensiver, fenotiazinderivater, proteasehemmere.

Noen stoffer har både en hypoglykemisk effekt og en hyperglykemisk. Disse inkluderer:

  • beta-blokkere og litiumsalter;
  • alkohol;
  • klonidin (antihypertensive stoff).

Kontra

  1. Det er forbudt å søke på pasienter hos hvem intoleranse mot insulin glargin, eller hjelpekomponenter.
  2. Hypoglykemi.
  3. Behandling av diabetisk ketoacidose.
  4. Barn under 2 år.

Mulige bivirkninger er sjeldne, instruksjonene sier at det kan være:

  • lipoatrofi eller lipohypertrofi;
  • allergiske reaksjoner (angioødem, allergisk sjokk, bronkospasme);
  • muskelsmerter og natriumretensjon i kroppen;
  • dysgeusi og synshemming.

Bytter til Lantus fra andre insuliner

Hvis et diabetiker som bruker insulin av gjennomsnittlig varighet, da når man bytter til Lantus, dosering og administrasjonsmåte for stoffet endres. Bytt insulin skal bare utføres på sykehuset.

I fremtiden ser legen på sukkeret, pasientens livsstil, vekt og justerer antall enheter av stoffet. Etter tre måneder kan effektiviteten av den foreskrevne behandlingen kontrolleres ved hjelp av analysen av glykert hemoglobin.

Video instruksjon:

analoger

I Russland ble alle insulinavhengige diabetikere overført fra Lantus til Tujeo. Ifølge forskningen har det nye stoffet en lavere risiko for å utvikle hypoglykemi, men i praksis klager de fleste at etter å ha byttet til Tudzheo, har de sterkt hoppet sukker, så de må kjøpe Lantus Solostar insulin selv.

Levemir er et utmerket stoff, men det har en annen aktiv ingrediens, selv om virkningstiden også er 24 timer.

Aylar kom ikke over insulin, instruksjonene sier at dette er den samme Lantus, men billigere og produsenten er forskjellig.

Insulin Lantus under graviditet

Ingen offisielle kliniske studier av Lantus har blitt utført med gravide kvinner. Ifølge uoffisielle kilder påvirker stoffet ikke negativt graviditeten og barnet selv.

Eksperimenter ble utført på dyr, hvor det ble påvist at insulin glargin ikke har noen toksisk effekt på reproduktiv funksjon.

Gravid Lantus Solostar kan utnevnes ved ineffektivitet av NPH-insulin. Fremtidige mødre bør passe på sukkene deres, for i første trimester kan behovet for insulin reduseres, og i andre og tredje stiger.

Ikke vær redd for å amme, instruksjonene har ikke informasjon om at Lantus kan trenge inn i morsmelken.

Hvordan lagre

Holdbarhet Lantus - 3 år. Det er nødvendig å oppbevare på et mørkt sted beskyttet mot sollys ved en temperatur på 2 til 8 grader. Vanligvis er det beste kjøleskapet. I dette tilfellet, pass på å se på temperaturen, fordi insulin frysende Lantus er forbudt!

Siden første bruk av stoffet kan lagres i en måned på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 grader (ikke i kjøleskapet). Ikke bruk utløpt insulin.

Hvor å kjøpe, pris

Lantus Solostar er utladet gratis på resept av en endokrinolog. Men det skjer også at en diabetiker må selvstendig kjøpe denne medisinen på et apotek. Den gjennomsnittlige prisen på insulin - 3300 rubler. I Ukraina kan Lantus kjøpes til 1200 UAH.

anmeldelser

Diabetikere sier at det er veldig bra insulin, at de har sukker innenfor det normale området. Her er hva folk sier om Lantus:

De fleste igjen bare positive tilbakemeldinger. Flere mennesker sa at Levemir eller Tresiba ville være bedre egnet til dem.

Lantus® i Blagoveshchensk

Legemidlet er ikke tilgjengelig på apotek. Vi anbefaler at du gjør deg fortrolig med listen over analoger (2) for det aktive stoffet og diskuter muligheten for erstatning med legen din.

Lantus®

Analoger av Lantus® (INN: Insulin glargin)

Advarsel! Det er kontraindikasjoner, du må gjøre deg kjent med instruksjonene eller konsultere lege.

Informasjon for voksne, på reseptbelagte legemidler for medisinske fagfolk.

Installer praktiske søkeprogrammer
narkotika i Apple App Store og Google Play.

© 2006-2018 Unified Reference Pharmacies i Russland.
Alle rettigheter forbeholdt og beskyttet av loven.

Lantus ® (Lantus)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass med 10 ml (100 IE / ml); i en eske med 1 hetteglass eller i blekkpatroner på 3 ml i en pakke med konturcellulære 5 patroner, i en kartongpakning 1 konturcellulær emballasje, eller 1 kassett med 3 ml i patronsystemet "OptiClik"; i en pakke med kartong 5-kassettsystemer.

Beskrivelse av doseringsform

Transparent fargeløs løsning.

funksjonen

Langvirkende insulin. Insulin glargin er en analog av humant insulin, oppnådd ved rekombination av DNA fra bakterier av arten Escherichia coli (stammer K12).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Insulin glargin er en analog av humant insulin, karakterisert ved lav oppløselighet i et nøytralt miljø. I sammensetningen av legemidlet Lantus er det helt oppløselig, som er tilveiebrakt av den sure mediumoppløsning for injeksjon (pH 4). Etter administrering subkutant fett løsning på grunn av sin surhet reagerer nøytralisering for å danne mikropretsipitatov som er i stadig frigjøres små mengder insulin glargin, gir forutsigbar, jevn (uten topper) profil "konsentrasjons-tid" kurven, så vel som en større virkningsvarighet.

Kommunikasjon med insulinreseptorer: bindingsparametere med spesifikke reseptorer for insulin glargin og humant insulin er svært nærliggende, og det er i stand til å formidle en biologisk effekt som ligner på endogent insulin.

Den viktigste virkningen av insulin, og dermed insulin glargin, er reguleringen av glukosemetabolismen. Insulin og dens analoger nedsette blodglukose ved å stimulere forbruket av glukose ved perifert vev (spesielt skjelettmuskel og fettvev), så vel som inhibering av dannelsen av glukose i leveren (glukoneogenese). Insulin hemmer lipolyse i adipocytter og proteolyse, samtidig som proteinsyntesen økes.

Den lange virkningsgraden av insulin glargin er direkte forårsaket av redusert absorpsjonshastighet, noe som gjør at du kan bruke stoffet 1 gang daglig. Etter s / c-administrasjon, begynner virkningen av tiltak i gjennomsnitt etter 1 time. Gjennomsnittlig varighet på handlingen er 24 timer, maksimum er 29 timer.

farmakokinetikk

Sammenlignende studie glargin insulinkonsentrasjoner og insulin, isofan serum hos friske personer og pasienter som lider av diabetes, etter s / c administrasjonspreparater viste en forsinket og mye mer forlenget absorpsjon og mangel på en konsentrasjonstopp i insulin glargin sammenlignet med insulin-izofanom.

Med en enkelt daglig dose av Lantus oppnås en jevn gjennomsnittskonsentrasjon av insulin glargin i blodet 2-4 dager etter den første dosen.

Med på / i innføringen av halveringstiden for insulin var glargin og humant insulin sammenlignbare.

Hos mennesker i subkutane fettvev insulin glargin delvis spaltet med karboksylterminalen (C-terminus) til B-kjeden (betakjede) for å danne en 21 A -Gly-insulin og 21 A -Gly-des-30 -Thr-insulin. Både uendret insulin glargin og dets spaltningsprodukter er tilstede i plasma.

Indikasjoner stoff Lantus ®

Diabetes mellitus som krever insulinbehandling hos voksne, ungdom og barn over 6 år.

Kontra

overfølsomhet overfor insulin glargin eller noen av hjelpestoffene;

barns alder opp til 6 år (det er foreløpig ingen kliniske data på søknaden).

Forsiktighet bør brukes hos gravide kvinner.

Bruk under graviditet og amming

I dyreforsøk ble det ikke oppnådd direkte eller indirekte data på den embryotoksiske eller fetotoksiske effekten av insulin glargin.

Til nå er det ingen relevant statistikk om bruk av stoffet under graviditet. Det er tegn på bruk av Lantus hos 100 gravide kvinner med diabetes. Kurset og resultatet av graviditet hos disse pasientene var ikke forskjellig fra de hos gravide kvinner med diabetes som fikk andre insulinpreparater.

Utnevnelsen av Lantus hos gravide bør utføres med forsiktighet. For pasienter med tidligere eksisterende eller svangerskapet diabetes mellitus er det viktig å opprettholde tilstrekkelig regulering av metabolske prosesser gjennom graviditet. Behovet for insulin kan reduseres i første trimester av svangerskapet og øke i løpet av andre og tredje trimester. Umiddelbart etter fødselen, reduseres behovet for insulin raskt (risikoen for hypoglykemi øker). Under disse forholdene er nøye overvåkning av blodglukose avgjørende.

I ammende kvinner kan det være nødvendig å justere insulindosering og diett.

Bivirkninger

Hypoglykemi, den vanligste uønskede konsekvensen av insulinbehandling, kan oppstå hvis insulindosen er for høy i forhold til behovet for det. Kramper av alvorlig hypoglykemi, spesielt tilbakevendende, kan føre til skade på nervesystemet. Episoder av langvarig og alvorlig hypoglykemi kan true livene til pasientene. Nevropsykiatriske lidelser på bakgrunn av hypoglykemi ( "skumring" bevissthet eller tap, kramper) Ingen er vanligvis forbundet med symptomer på adrenerg kontrregulyatsii (aktivering av sympatic systemet som respons på hypoglykemi): sult, irritabilitet, "kald" svette, takykardi (hurtigere utviklings hypoglykemi og Det er mer signifikant, symptomene på adrenerg motregulering er mer uttalt).

Bivirkninger fra øynene. Vesentlige endringer i reguleringen av glukose i blodet kan forårsake midlertidig synshemming på grunn av endringer i vevsturgur og brytningsindeks for øyelinsen. Langsiktig normalisering av blodsukker reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. Insulinbehandling, ledsaget av kraftige svingninger i blodsukker, kan føre til midlertidig forverring av diabetisk retinopati. Hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling, kan episoder av alvorlig hypoglykemi føre til utvikling av forbigående synstap.

Lipodystrofi. Som ved behandling med andre insulinpreparater kan lipodystrofi og lokal forsinket absorpsjon / absorpsjon av insulin utvikles på injeksjonsstedet. I kliniske studier med insulinbehandling ved bruk av Lantus ble lipodystrofi observert hos 1-2% av pasientene, mens lipoatrofi generelt var ukarakteristisk. En konstant endring av injeksjonssteder innenfor kroppsdelen som anbefales for subkutan injeksjon av insulin, kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av denne reaksjonen eller forhindre dens utvikling.

Lokale reaksjoner innen administrasjon og allergiske reaksjoner. I kliniske studier med insulinbehandling ved bruk av Lantus ble reaksjonene på injeksjonsstedet observert hos 3-4% av pasientene. Disse reaksjonene inkluderte rødhet, smerte, kløe, elveblest, hevelse eller betennelse. De fleste mindre reaksjoner på insulin administreringsstedet løses vanligvis fra noen få dager til noen få uker. Allergiske overfølsomhetsreaksjoner av den umiddelbare typen til insulin utvikles sjelden. Lignende reaksjoner på insulin (inkludert insulin glargin) eller hjelpestoffer kan manifestere utvikling av generaliserte hudreaksjoner, angioneurotisk ødem, bronkospasme, hypotensjon og sjokk, og kan dermed true pasientens liv.

Andre reaksjoner. Bruk av insulin kan føre til dannelse av antistoffer mot det. I kliniske studier hos grupper av pasienter behandlet med insulin og insulin-izofanom glargin, dannelse av antistoffer som kryss-reagerer med humaninsulin, ble observert med den samme frekvens. I sjeldne tilfeller vil nærværet av slike insulinantistoffer nødvendiggjøre justering av doseringen for å eliminere tendensen til utvikling av hypo- eller hyperglykemi. Sjelden insulin kan føre til forsinkelser natrium-utskillelse og dannelse av ødem, særlig hvis intensivert insulinterapi fører til en forbedring av tidligere utilstrekkelig regulering av metabolske prosesser.

interaksjon

En rekke stoffer påvirker glukosemetabolismen, noe som kan kreve dosejustering av insulin glargin.

For medikamenter som kan forsterke den hypoglykemiske effekten av insulin og øke mottakeligheten for utvikling av hypoglykemi omfatter orale hypoglykemiske midler, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-inhibitorer, pentoksyfyllin, propoksyfen, salisylater og sulfa antimikrobielle midler. For legemidler som kan svekke den hypoglykemiske effekten av insulin omfatter kortikosteroider, danazol, diazoksid, diuretika, glukagon, isoniazid, østrogener, progestiner, derivater av fenotiazin, somatotropin, slik sympatomimetika som adrenalin (adrenalin), salbutamol, terbutalin og skjoldbruskkjertelhormoner, inhibitorer proteaser, noen neuroleptika (for eksempel olanzapin eller clozapin).

Betablokkere, klonidin, litiumsalter eller alkohol kan både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Pentamidin kan forårsake hypoglykemi, som noen ganger erstattes av hyperglykemi.

I tillegg, under påvirkning av slike legemidler sympatolytisk virkning som betablokkere, klonidin, guanfacine og reserpin kontrregulyatsii adrenerge symptomer kan bli redusert eller fraværende.

Dosering og administrasjon

P / c, i det subkutane fettvevet i magen, skulderen eller låret, alltid samtidig 1 gang per dag. Injeksjonssteder skal skifte med hver ny injeksjon innenfor anbefalte områder for s / c-administrasjon.

I / i innføringen av den vanlige dosen, beregnet for innføring, kan forårsake utvikling av alvorlig hypoglykemi.

Dosen av Lantus og tidspunktet for dagen for introduksjonen er valgt individuelt. Hos pasienter med type 2 diabetes mellitus kan Lantus brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre hypoglykemiske legemidler.

Overgang fra behandling med andre hypoglykemiske stoffer til Lantus. Ved utskifting av behandlingsregimet insuliner middels langtidsvirkende eller langtidsvirkende på behandlingsregimet Lantus kan kreve korreksjon daglig dose basal insulin, så vel som et behov for å endre den samtidig antidiabetisk terapi (dosering og administreringsmåte som i tillegg anvendes korttidsvirkende insulin eller deres analoger eller doser av orale hypoglykemiske legemidler ). Ved overføring av pasienter to ganger i løpet av dagen-insulin isofan Lantus ® på en enkel administrasjon for å redusere risikoen for hypoglykemi om natten og tidlig morgen tid, redusere startdosen basal insulin for 20-30% i den første uken av behandlingen. I løpet av perioden på å redusere dosen kan økes insulindoser kort, og ytterligere doseringsregime bør justeres individuelt.

Lantus bør ikke blandes med andre insulinpreparater eller fortynnes. Når blandet eller fortynnet, kan profilen av dens virkning over tid endre seg, i tillegg kan blanding med andre insuliner forårsake utfelling.

I likhet med andre analoger av humaninsulin hos pasienter som mottar store doser av medikamenter på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot humant insulin, Lantus ved innkopling kan observeres forbedring i respons på insulin.

Under overgangen til Lantus og i de første ukene etter det er det nødvendig med nøye overvåkning av blodsukker.

Ved forbedret regulering av metabolisme og den resulterende økningen i insulinfølsomhet, kan ytterligere korreksjon av doseringsregimet være nødvendig. Dosejustering kan også være nødvendig, for eksempel når pasientens kroppsvekt, livsstil, tidspunkt på dagen for administrasjon av legemidlet eller andre forhold som øker følsomheten for utvikling av hypo- eller hyperglykemi.

Legemidlet bør ikke administreres i /. Varigheten av Lantus skyldes innføringen i det subkutane fettvevet.

overdose

Symptomer: alvorlig og noen ganger langvarig hypoglykemi, som truer pasientens liv.

Behandling: episoder av mild hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av lett fordøyelige karbohydrater. Det kan være nødvendig å endre doseringsregime for stoffet, dietten eller fysisk aktivitet. Flere episoder av alvorlig hypoglykemi ledsaget koma, kramper eller nevrologiske lidelser, kreve / m eller p / glukagon administrasjon, og på / i en konsentrert dekstroseoppløsning. Kan kreve langsiktig karbohydratinntak og spesialtilsyn, fordi hypoglykemi kan komme tilbake etter tilsynelatende klinisk forbedring.

Sikkerhets forholdsregler

Kompatibilitetsanvisninger. Lantus kan ikke blandes med andre stoffer. Du må sørge for at sprøytene ikke inneholder rester av andre stoffer.

Spesielle instruksjoner

Lantus er ikke det stoffet du har valgt for behandling av diabetisk ketoacidose. I slike tilfeller anbefales det i / i innføringen av kortvirkende insulin. På grunn av den begrensede erfaring med bruk av Lantus ® har ikke vært mulig å bestemme dets virkning og sikkerhet hos pasienter med svekket leverfunksjon eller pasienter med moderat til alvorlig eller alvorlig nyresvikt. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet reduseres på grunn av svekkelsen av sine elimineringsprosess. Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjon føre til en vedvarende reduksjon av insulinbehovet. Hos pasienter med alvorlig leversvikt, vil insulinbehovet reduseres på grunn av den reduserte kapasitet for glukoneogenese og biotransformasjon av insulin. I tilfelle av ineffektiv kontroll over nivået av blodglukose, så vel som en trend mot utvikling av hypo- eller hyperglykemi, før man går videre til korrigering av doseringsregime bør sjekke nøyaktigheten av samsvar med den foreskrevne diett, og steder for tilførsel av vedkommende art p / injeksjons vurderer alle faktorer som er relevante for problemet.

Hypoglykemi. Tiden for utvikling av hypoglykemi avhenger av handlingsprofilen til det insulin som brukes, og kan derfor endres når behandlingsregimet endres. På grunn av økningen i tidspunktet for inntreden i kroppen av langtidsvirkende insulin ved bruk av Lantus reduseres sannsynligheten for utvikling av nattlig hypoglykemi, mens om morgenen denne sannsynligheten kan øke. Pasienter med hypoglykemi episoder kan ha spesiell klinisk betydning, for eksempel pasienter med alvorlig stenose i kranspulsårene eller hjerneskipene (risiko for å utvikle hjerte- og cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), samt pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling (risiko forbigående synskort på grunn av hypoglykemi), bør det tas hensyn til spesielle forholdsregler, og det anbefales å intensivere overvåking av blodsukker. Pasienter bør være oppmerksomme på omstendighetene der symptomene forløper av hypoglykemi, kan bli mindre uttalt eller være fraværende i visse risikogrupper. Disse gruppene inkluderer:

- pasienter som har markert forbedret blodglukose regulering;

- pasienter som hypoglykemi utvikler seg gradvis

- eldre pasienter;

- pasienter med nevropati

- pasienter med lang sykdomstrening

- pasienter med psykiske lidelser;

- pasienter som får samtidig behandling med andre legemidler (se "Interaksjon").

Slike situasjoner kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi (med mulig tap av bevissthet) før pasienten innser at han utvikler hypoglykemi.

Hvis det oppdages normal eller redusert glykert hemoglobinnivå, må muligheten for gjentagende ukjente episoder av hypoglykemi (spesielt om natten) overveies.

Pasientoverholdelse av doseringsregimet, kosthold og kosthold, riktig bruk av insulin og kontroll over forekomsten av symptomer på hypoglykemi bidrar til en signifikant reduksjon av risikoen for hypoglykemi. Faktorer som øker følsomheten for hypoglykemi krever særlig forsiktig observasjon, fordi kan kreve dosejustering av insulin. Disse faktorene inkluderer:

- endre sted for insulin;

- økt insulinfølsomhet (for eksempel under eliminering av stressfaktorer);

- uvanlig, økt eller langvarig fysisk aktivitet;

- sammenhengende sykdommer ledsaget av oppkast, diaré;

- brudd på kosthold og kosthold;

- hoppet over måltider;

- noen ukompenserte endokrine lidelser (for eksempel hypothyroidisme, insuffisiens av adenohypofysen eller binyrene);

- samtidig behandling med noen andre legemidler.

Intercurrent sykdommer. Når sammenhengende sykdommer krever mer intensiv kontroll over innholdet av glukose i blodet. I mange tilfeller er det vist analyse av tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen, og korrigering av insulindoseringsregimet er også ofte nødvendig. Behovet for insulin øker ofte. Pasienter med diabetes mellitus type 1 bør fortsette å regelmessig forbruke minst en liten mengde karbohydrater, selv om de bare kan spise mat i små mengder eller ikke kan spise i det hele tatt, hvis de har brekninger etc. Disse pasientene bør aldri helt slutte å administrere insulin.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Lantus ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lantus ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Lantus priser på apotek

Pharmacy Kind Doctor

  • Lantus SoloStar injeksjon til injeksjon av 100U / ml 3 ml nr. 5 (Sanofi-Aventis, Tyskland) 3.300. 00 gni
  • Lantus SoloStar injeksjon til injeksjon av 100U / ml 3 ml nr. 5 (Bayer Schering, Tyskland) 3.500. 00 gni
  • Pharmacy Kind Doctor
  • Pharmacy Kind Doctor Moscow

  • Internettapotek "DIALOG"

    • Lantus Solostar (sprøytepenn 100ME / ml 3 ml nr. 5) (RUSLAND) 3,884. 00 gni
    • Lantus Solostar sprøytepenn 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Russland) 3,952. 00 gni
    • Internettapotek "DIALOG"
    • Internettapotek "DIALOG" Moskva

  • Apotekets engrospriser "REDAPteka"

    • LANTUS SOLOSTAR 100ED / ml 3 ml N5 rr d / subkutan injeksjon av en sak. i shpr.-penk. Sanofi-Aventis Vostok CJSC 3,890. 00 gni
    • Apotekets engrospriser "REDAPteka"
    • Apotek engros priser "REDapteka" Moskva

  • EliksirFarm

    • Lantus Solostar R / d 100m / ml 3 ml sprøytepenne nr. 5 (Sanofi-Aventis Vostok JSC) 4,354. 00 gni
    • EliksirFarm
    • ElixirFarm Moscow

  • Internettapotek "Sør"

    • Lantus Solostar 100 enheter / ml 3 ml n5 sprøytepennløsning 2,750. 00 gni
    • Internettapotek "Sør"
    • Internettapotek "Sør" Moskva

  • Apotekskjede "36,6"

    • Lantus solo gammel injeksjonsløsning for subkutan injeksjon inn i 100 ml / ml 3 ml patron N5 sprøytepenn 3,881. 00 gni
    • Apotekskjede "36,6"
    • Apotekskjede "36,6" Moskva

  • trick

    • Lantus SoloStar insulin rr d / i 100ME / ml 3 ml shpr-penk №5 3,929. 00 gni
    • trick
    • Trika Moskva

  • Omnifarm

    • Lantus SoloStar 100 U / ml 3 ml No.5 sprøytepenne (Sanofi-Aventis Vostok, Russland) 3,952. 00 gni
    • Omnifarm
    • Omnipharm Moskva

    Internettapotek "Medtorg"

    • Lantus Solostar 100 enheter / ml 3 ml n5 sprøytepennoppløsning (RUB) 3,977. 00 gni
    • Internettapotek "Medtorg"
    • Internettapotek "Medtorg" Moskva

  • Dr. Stoletov

    • Lantus SoloStar rr p / å gå inn. 100 U / ml sprøytepenne 3,0 ml №5 3.990. 00 gni
    • Dr. Stoletov
    • Leger Stoletov Moskva

  • Apteka.RU

    • LANTUS SOLOSTAR 100ED / ML 3ML N5 SYNERSE-HANDLE Р-Р (Pharmstandard) 4.039. 00 gni
    • Apteka.RU
    • Apteka.RU Moskva

  • dialog

    • Lantus Solostar sprøytepenn 100ME / ml 3 ml nr. 5 (Sanofi-Aventis / Sanofi-Aventis Vostok, Russland) 4,049. 00 gni
    • dialog
    • Dialog Moskva

  • Rigla

    • Lantus SoloStar rr d / p / å introdusere. 100U / ml 3 ml nr. 5 (Sanofi-Aventis CJSC Russland) 4,073. 00 gni
    • Rigla
    • Rigla Moskva

  • Wer.ru

    • Lantus Solostar-løsning 100 U / ml 3 ml 5 stk. 4250. 00 gni
    • Wer.ru
    • Wer.ru Moskva
    • LANTUS SOLOSTAR løsning d / i 100ED / ml 3 ml sprøytepenne nr. 5 * (Sanofi Aventis Vostok CJSC, Russland) 4,324. 00 gni
    • IFC
    • IFK Moskva

    Samson Pharma

    • Lantus SoloStar rr p / å gå inn. 100 U / ml sprøytepenn 3,0 ml nr. 5 (Russland, Sanofi-Aventis) 4,402. 00 gni
    • Samson Pharma
    • Samson Pharma Moskva

  • Gorzdrav

    • Lantus solo gammel injeksjonsløsning for subkutan injeksjon av 100 ml / ml 3 ml patron N5 sprøytepenne (SANOFI, Russland) 3,907. 00 gni
    • Gorzdrav
    • GORZDRAV Moskva

  • Vist 17 fra 17 apotek
    19 legemidler funnet i apoteket ditt Lantus

    Lantus sprøytepenne Solostar 100 IE / ml 3 ml, 5 stk.

    Instruksjoner for bruk

    Subkutan løsning

    aktiv ingrediens: insulin glargin 3,6378 mg, som tilsvarer et humant insulininnhold på 100 IE;

    hjelpestoffer: m-kresol, sinkklorid, glyserol (85%), natriumhydroksyd, saltsyre, vann d / og

    I 1 fargeløs glasspatron 3 ml løsning. I 1 sprøytepenn Solostar 1 patron. I en pakke med kartong 5 sprøytepenner.

    Lantus Solostar - sprøytepenn med insulin glargin. Insulin glargin er en analog av humant insulin, oppnådd ved rekombination av DNA fra bakterier av arten Escherichia coli (stammer K12). Difter i lav oppløselighet i det nøytrale miljøet. Det er fullstendig løselig i sammensetningen av legemidlet Lantus SoloStar, som sikres av det sure mediumet i injeksjonsoppløsningen (pH = 4). Etter injeksjon i det subkutane fettvev, inntrer løsningen på grunn av sin surhet en nøytraliseringsreaksjon med dannelsen av mikropresipitater, hvorfra små mengder insulin glargin frigjøres konstant, noe som sikrer en jevn (uten topp) profil av konsentrasjonstidskurven, samt en langvarig effekt av legemidlet.

    Parametrene for binding til insulinreseptorer av insulin glargin og humant insulin er svært nært, så insulin glargin har en biologisk effekt som ligner på endogent insulin.

    Den viktigste virkningen av insulin er reguleringen av glukosemetabolismen. Insulin og dens analoger nedsette blodglukose ved å stimulere forbruket av glukose ved perifert vev (spesielt skjelettmuskel og fettvev), så vel som inhibering av dannelsen av glukose i leveren (glukoneogenese). Insulin hemmer lipolyse i adipocytter og proteolyse, samtidig som proteinsyntesen økes.

    Den langvarige virkningen av insulin glargin er direkte forårsaket av redusert absorpsjonshastighet, som tillater bruk av legemidlet 1 gang / dag. Etter i / til innføring starte sin virkning skjer i gjennomsnitt en time Gjennomsnittlig varighet av virkningen er 24 timer, er det maksimale -.. 29 h varigheten av virkningen av insulin og analoger derav (for eksempel insulin glargin) kan variere betydelig fra pasient til pasient, så og i samme pasient.

    Diabetes mellitus som krever insulinbehandling hos voksne, ungdom og barn over 6 år.

    Barns alder opp til 6 år, på grunn av mangel på kliniske data på søknaden.
    Overfølsomhet overfor stoffet.

    Med forsiktighet bør du bruke stoffet under graviditet (muligheten for å endre behovet for insulin under graviditet og etter fødsel).

    Bruk under graviditet og amming

    Forsiktighet bør brukes Lantus SoloStar under graviditet. Nødvendig nøye overvåkning av blodsukkernivå.

    For pasienter med tidligere eller graviditetsdiabetes er det viktig å opprettholde glykemisk kontroll gjennom graviditeten. I graviditetens første trimester kan behovet for insulin reduseres, og i andre og tredje trimester kan det øke. Umiddelbart etter fødselen reduseres behovet for insulin, og dermed øker risikoen for hypoglykemi. Under disse forholdene er nøye overvåkning av blodglukose avgjørende.

    I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke oppnådd direkte eller indirekte data på den embryotoksiske eller fetotoksiske effekten av insulin glargin.

    Kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet Lantus SoloStar under graviditet har ikke blitt utført til dags dato. Det er tegn på bruk av Lantus SoloStar hos 100 gravide kvinner med diabetes. Kurset og resultatet av graviditet hos disse pasientene var ikke forskjellig fra de hos gravide kvinner med diabetes som fikk andre insulinpreparater.

    Hos kvinner under amming, kan det være nødvendig å justere insulindosering og diett.

    Dosering og administrasjon

    I type 1 diabetes mellitus brukes stoffet som hovedinsulin.

    I diabetes mellitus type 2 kan legemidlet brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre hypoglykemiske stoffer.

    Når en pasient overføres fra langtid eller mediumlange insulin til Lantus, kan det være nødvendig å justere den daglige dosen av basalinsulin eller endre samtidig behandling med antidiabetika (doser og administrering av kortvirkende insuliner eller deres analoger, samt doser av orale hypoglykemiske legemidler).

    Når en pasient overføres fra dobbelt administrering av insulin-isofan til en enkelt administrering av Lantus, bør den daglige dosen av basal insulin reduseres med 20-30% i de første ukene av behandlingen for å redusere risikoen for hypoglykemi i natt og tidlig morgen. I løpet av denne perioden bør en reduksjon i dosen av Lantus kompenseres ved å øke dosen av kortvirkende insulin, og i slutten av perioden bør doseringsregimen justeres individuelt.

    I likhet med andre analoger av humaninsulin hos pasienter som mottar store doser av medikamenter på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot humant insulin, Lantus ved innkopling kan observeres forbedring i respons på insulin. Under overgangen til Lantus og i de første ukene etter det er det nødvendig med nøye overvåkning av blodsukker.

    Ved forbedret regulering av metabolisme og den resulterende økningen i insulinfølsomhet, kan ytterligere korreksjon av doseringsregimet være nødvendig. Dosejustering kan også være nødvendig, for eksempel når pasientens kroppsvekt, livsstil, tidspunkt på dagen for administrasjon av legemidlet eller andre forhold som øker følsomheten for utvikling av hypo- eller hyperglykemi.

    Legemidlet bør ikke administreres i /. I / i innføringen av den vanlige dosen, beregnet for innføring, kan forårsake utvikling av alvorlig hypoglykemi.

    Bivirkninger forbundet med effekten på karbohydratmetabolismen: hypoglykemi utvikler oftest hvis insulindosen overskrider behovet for det.
    Kramper av alvorlig hypoglykemi, spesielt tilbakevendende, kan føre til skade på nervesystemet. Episoder av langvarig og alvorlig hypoglykemi kan true livene til pasientene.
    Nevropsykiatriske lidelser på bakgrunn av hypoglykemi ( "skumring" bevissthet eller tap, kramper) Ingen er vanligvis forbundet med symptomer på adrenerg kontrregulyatsii (aktivering av det sympatiske-adrenal systemet som respons på hypoglykemi): sult, irritabilitet, kaldsvette, tachycardia (hurtigere og større utvikling av hypoglykemi jo mer uttalt symptomene på adrenerg motregulering).

    På visjonsorganets side kan betydelige endringer i reguleringen av glukose i blodet forårsake midlertidig synshemming på grunn av endringer i vevsturgor og brytningsindeks for øyets objektiv.
    Langsiktig normalisering av blodsukker reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. På bakgrunn av insulinbehandling, ledsaget av skarpe svingninger i blodglukose, er en midlertidig forverring i løpet av diabetisk retinopati mulig. Hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling, kan episoder av alvorlig hypoglykemi føre til utvikling av forbigående synstap.

    Lokale reaksjoner: Som ved behandling av andre insulinpreparater, er lipodystrofi og lokal forsinket insulinabsorpsjon mulig. I kliniske studier med insulinbehandling ved bruk av Lantus ble lipodystrofi observert hos 1-2% av pasientene, mens lipoatrofi generelt ikke var karakteristisk. En konstant endring av injeksjonssteder innenfor kroppsdelen som anbefales for subkutan injeksjon av insulin, kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av denne reaksjonen eller forhindre dens utvikling.

    Allergiske reaksjoner: i kliniske forsøk i løpet av insulinbehandling med Lantus ® allergiske reaksjoner på injeksjonsstedet ble observert i 3-4% av pasientene - rødhet, smerte, kløe, utslett, hevelse eller betennelse. I de fleste tilfeller er mindre reaksjoner løst over en periode fra flere dager til flere uker.
    Sjelden utvikle umiddelbar Allergiske reaksjoner på insulin (inkludert insulin glargin) eller formuleringshjelpestoffer - generelle hudreaksjoner, angioneurotisk ødem, bronkospasme, hypotensjon, sjokk. Disse reaksjonene kan utgjøre en trussel mot pasientens liv.

    Annet: bruk av insulin kan forårsake dannelse av antistoffer mot det. I kliniske studier ble gruppene av pasienter behandlet med insulin-isofan og insulin glargin, dannet av antistoffer, kryssreagerte med humant insulin, observert med samme frekvens. I sjeldne tilfeller kan tilstedeværelsen av slike antistoffer mot insulin nødvendiggjøre dosejustering for å eliminere tendensen til å utvikle hypo- eller hyperglykemi.
    Sjelden insulin kan føre til forsinkelser natrium-utskillelse og dannelse av ødem, særlig hvis intensivert insulinterapi fører til en forbedring av tidligere utilstrekkelig regulering av metabolske prosesser.

    Lantus SoloStar er ikke stoffet som er valgfritt for behandling av diabetisk ketoacidose. I slike tilfeller anbefales det i / i innføringen av kortvirkende insulin.

    På grunn av den begrensede erfaring med bruk av Lantus SoloStar var det ikke mulig å evaluere dets effekt og sikkerhet ved behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon eller pasienter med moderat eller alvorlig nyreinsuffisiens.

    Ved ineffektiv kontroll over blodsukkernivå, samt om det er en tendens til å utvikle hypo- eller hyperglykemi, før du fortsetter å korrigere doseringsregimet, bør du kontrollere nøyaktigheten av overholdelse av foreskrevet behandlingsregime, injeksjonssteder og riktig injeksjonsteknikk., vurderer alle faktorer som påvirker den.

    Hypoglykemi: tidspunktet for utvikling av hypoglykemi avhenger av aktivitetsprofilen for de brukte insulinene, og kan derfor endres ved endring av behandlingsregime. På grunn av den økte tiden for eksponering av en langtidsvirkende insulinpreparat ved anvendelse Lantus Solostar forventes mindre sannsynlighet for nattlig hypoglykemi, mens i de tidlige morgentimer, er denne sannsynlighet høyere. Hvis hypoglykemi oppstår hos pasienter som får Lantus Solostar, bør du vurdere muligheten for å senke utgivelsen av hypoglykemi på grunn av langvarig virkning av insulin glargin. Hos pasienter i hvilke episoder av hypoglykemi kan ha særlig klinisk betydning, inkludert med alvorlig stenose i kranspulsårene eller hjerneskarene (risikoen for hjerte- og cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), samt pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling (risiko for forbigående synstap på grunn av hypoglykemi), bør spesielle forholdsregler observeres og overvåkes nøye blodsukker. Pasienter bør gjøres oppmerksom på de betingelser under hvilke kan forløpere til symptomene på hypoglykemi kan reduseres, blir mindre uttalte eller fraværende i visse risikogrupper, som omfatter: pasienter hvor reguleringen av blodglukose vesentlig forbedrede; pasienter som hypoglykemi utvikler seg gradvis eldre pasienter; pasienter overført fra animalsk insulin til humant insulin; pasienter med nevropati pasienter med lang sykdomstrening pasienter med psykiske lidelser; pasienter som får samtidig behandling med andre legemidler.

    Slike situasjoner kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi (med mulig tap av bevissthet) før pasienten innser at han utvikler hypoglykemi.

    Hvis det oppdages normal eller redusert glykert hemoglobinnivå, må muligheten for gjentagende ukjente episoder av hypoglykemi (spesielt om natten) overveies.

    Pasientoverholdelse av doseringsregimet, diett og diett, riktig bruk av insulin og kontroll av begynnelsen av symptomer på hypoglykemi bidrar til en signifikant reduksjon av risikoen for hypoglykemi. I nærvær av faktorer som øker predisposisjonen til hypoglykemi, er spesielt forsiktig observasjon nødvendig siden kan kreve dosejustering av insulin. Disse faktorene inkluderer: Endring av administrasjonsstedet for insulin; økt insulinfølsomhet (for eksempel under eliminering av stressfaktorer); uvanlig, økt eller langvarig fysisk aktivitet; sammenhengende sykdommer ledsaget av oppkast, diaré; brudd på kosthold og kosthold; hoppet over måltider; alkoholforbruk; noen ukompenserte endokrine lidelser (for eksempel hypothyroidisme, insuffisiens av adenohypofysen eller binyrene); samtidig behandling med visse andre legemidler.

    Når sammenhengende sykdommer krever mer intensiv kontroll av blodsukker. I mange tilfeller er det vist analyse av tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen, og korrigering av insulindoseringsregimet er også ofte nødvendig. Behovet for insulin øker ofte. Pasienter med diabetes mellitus type 1 bør fortsette å regelmessig forbruke minst en liten mengde karbohydrater, selv når de bare spiser i små mengder eller når det ikke er mulig å spise mat, så vel som oppkast. Disse pasientene bør aldri helt slutte å administrere insulin.

    Hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon kan behovet for insulin reduseres på grunn av en reduksjon av glukoneogenesevnen og en langsommere biotransformasjon av insulin.

    Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet reduseres på grunn av svekkelsen av sine elimineringsprosess.

    Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjon føre til en vedvarende reduksjon av insulinbehovet.

    Orale hypoglykemiske midler, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-inhibitorer, pentoksifyllin, propoksyfen, salisylater og sulfa antimikrobielle midler kan øke den hypoglykemiske effekten av insulin og øke sannsynligheten for utvikling av hypoglykemi. Med disse kombinasjonene kan du trenge dosejustering av insulin glargin.

    Kortikosteroider, danazol, diazoksid, diuretika, glukagon, isoniazid, østrogener, progestiner, fenotiazinderivater, somatropin, sympatomimetika (slik som epinefrin, salbutamol, terbutalin), skjoldbruskkjertelhormoner, proteaseinhibitorer, noen antipsykotiske midler (for eksempel olanzapin og klozapin) kan redusere hypoglykemisk effekt av insulin. Med disse kombinasjonene kan du trenge dosejustering av insulin glargin.

    Ved samtidig bruk av legemidlet Lantus SoloStar med beta-blokkere, klonidin, litiumsalter, etanol, er det mulig å både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

    Pentamidin i kombinasjon med insulin kan forårsake hypoglykemi, som noen ganger erstattes av hyperglykemi.

    Ved samtidig bruk med legemidler som har en sympatolytisk effekt, som beta-blokkere, klonidin, guanfacin og reserpin, er det mulig å redusere eller fravær av tegn på adrenerg motregulering (aktivering av sympatisk nervesystem) med utvikling av hypoglykemi.

    Lantus SoloStar bør ikke blandes med andre insulinpreparater, med andre legemidler eller fortynnet. Når blandet eller fortynnet, kan profilen av dens virkning over tid endre seg, i tillegg kan blanding med andre insuliner forårsake utfelling.

    Symptomer: moderat og alvorlig hypoglykemi, ledsaget av koma, kramper eller nevrologiske lidelser.
    Behandling: episoder med moderat hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av hurtigabsorberende karbohydrater. Det kan være nødvendig å endre doseringsregime for stoffet, dietten eller fysisk aktivitet. Flere episoder av alvorlig hypoglykemi ledsaget koma, kramper eller nevrologiske lidelser, kreve / m eller p / glukagon administrasjon, og på / i en konsentrert dekstroseoppløsning. Kan kreve langsiktig karbohydratinntak og spesialtilsyn, fordi mulig gjentakelse av hypoglykemi etter tilsynelatende klinisk forbedring.

    Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 2 ° til 8 ° C; ikke fryse. Ved oppbevaring av stoffet Lantus SoloStar i kjøleskapet må du forsikre deg om at beholderne ikke kommer i direkte kontakt med fryseskapet eller frosne pakker. SoloStar disponibel sprøytepenn bør oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° C. Fyldt sprøytepenn SoloStar skal ikke avkjøles. Før første bruk, bør Lantus SoloStar-sprøytepennen holdes ved romtemperatur i 1-2 timer. Det anbefales å markere datoen for den første injeksjonen av stoffet på etiketten.

    3 år. Holdbarheten av legemidlet i en engangspenn SoloStar etter første bruk er 4 uker.

    Lantus

    Lantus (Lantus) - oppløsning for subkutane injeksjoner på 100 IE / ml, 10 ml hetteglass, 3 ml nr. 5 patroner, SoloStar 3 ml sprøytepenner, OptiKlik 3 ml patron systemer,

    Lantus (Lantus) er et langtidsvirkende insulinpreparat. Aktiv ingrediens Lantus insulin glargin. Dette er en analog av humant insulin, som i kroppen sakte og gradvis splittes, på grunn av hvilken langtidseffekt av Lantus er sikret. Dosering Lantus er ganske variert. Legemidlet er tilgjengelig i en løsning for subkutane injeksjoner på 100 IE / ml, som er pakket i 10 ml hetteglass og 3 ml patroner. Flere detaljer om dem vil bli diskutert i en egen seksjon. Insulin Lantus-kassetter og hetteglass bør oppbevares på et sted der det ikke er adgang til lys og barn, hvor temperaturen er 2-8 ° C. Du kan ikke fryse! Den brukte sprøytepenningen Lantus skal oppbevares i pakningen, unngår avkjøling, ved en temperatur på mindre enn 25 ° C.

    Indikasjoner for bruk Lantus

    Som andre insulinpreparater brukes insulin Lantus til å kurere diabetes mellitus når insulinlevering er nødvendig.

    Kontraindikasjoner Lantus

    Instruksjoner Lantus forbyder bruk av det når:

    • overfølsomhet overfor insulin glargin eller andre komponenter i legemidlet;
    • barns (mindre enn 6 år) alder av pasienten.

    Under graviditet og amming kan Lantus kun foreskrives av medisinske årsaker. Siden kroppens behov for insulin på dette tidspunktet kan endres, må legen overvåke nivået av glukose i blodet og foreta nødvendige endringer.

    Bivirkninger av Lantus

    Anmeldelser Lantus avslørte muligheten for forekomst av slike uønskede reaksjoner:

    • hypoglykemi;
    • allergiske reaksjoner;
    • smakssykdommer;
    • retinopati og annen synshemming;
    • lipodystrofi;
    • myalgi;
    • reaksjoner på injeksjonsstedet.

    Vanligvis er disse fenomenene reversible og forsvinner etter endt behandling. Imidlertid bør deres utseende umiddelbart rapporteres til legen, slik at han om nødvendig utnevnte Lantus-analoger.

    Lantus Solostar og Lantus OptiKlik

    Hvis injeksjonene fra hetteglassene er laget med en vanlig sprøyte, må du bruke en sprøytepenn til Lantus-insulin for å kunne bruke Lantus-patronen. Det er to hovedtyper av sprøytepenner - SoloStar og OptiKlik.

    Insulin Lantus SoloStar (skrevet i noen instruksjoner som Lantus Solo Star) er et stoff der produsenten av insulin ble plassert i pennen av produsenten Lantus, og den er klar til bruk. Når medisinen er over, må du kjøpe insulin Lantus SoloStar i en ny penn og kaste bort den gamle. De kan ikke gjenbrukes.

    OptiClick patron systemer er gjenbrukbare. Når insulin i pennen er ferdig, må du kjøpe en Lantus patron og erstatte den med en tom.

    Hva slags penn er bedre? Ikke en gang hadde hørt og lest anmeldelser om Lantus SoloStar, som mer praktisk og brukervennlig. Men pennen OptiClick, som er gjenbrukbar, tillater pasienten å spare penger. Prisen på insulin Lantus SoloStar er ganske stor, slik at kostnaden av Lantus i løpet av behandlingen i stor grad letter lommeboken. For Opticlick-pennen trenger du bare å kjøpe blekkpatroner og nåler til Lantus.

    Hvordan steke Lantus

    Vanligvis anbefales det ikke pasienter å gjøre injeksjonene selv, men en behandling med insulinbehandling kan vare i flere år, eller til og med tiår. Derfor lærer diabetikere å stikke Lantus, og pennens sprøyte letter denne prosessen.

    Instruksjonene Lantus SoloStar beskrev i detalj hvordan du stikker Lantus. Denne beskrivelsen vil bli gitt nedenfor, som endret for OptiClick-systemet.

    SoloStar-pennen gjør det mulig å dispensere insulin fra 1 til 80 enheter, og OptiKlik - fra 2 til 40 enheter. Siden enhetens størrelse i pennen kanskje ikke er den samme, er det nødvendig å diskutere med legen hvilken sprøytepenn skal brukes.

    Pass på å sjekke statusen til insulinet i patronen. Det må være klart, fargeløst, fri for faste partikler, flak eller sediment.

    Det er umulig å sette inn nåler til Lantus SoloStar i OptiClick, så vel som omvendt. For hver sprøytepenn trenger kun å bruke de samme nåler.

    Første gang du bruker Lantus SoloStar eller sett inn en ny patron i Opticlik, må du sjekke den. For dette:

    • Vri dispenseren for å stille dosen til 2 enheter;
    • fjern ytterkapselet;
    • fjern den indre hetten og kast bort, du trenger ikke lenger den;
    • løft pennen med nålen opp;
    • skyv startstemplet.

    Hvis dråper vises på nålen, er testen vellykket.

    Når du vil gi en injeksjon til Lantus, for dette:

    • Vri dispenseren for å stille inn ønsket dose;
    • fjern ytterkapselet;
    • fjern emballasjen fra nålen og installer den;
    • sett nålen inn i huden;
    • skyv startstemplet;
    • hold den i 10 sekunder for å injisere insulin;
    • fjern nålen;
    • løsne stempelet;
    • fjern nålen;
    • sett på den ytre hetten.

    Ikke bruk nålen igjen. Det anbefales heller ikke å legge det i pennen. Det er umulig å bruke ett sprøytehåndtak for flere pasienter.

    Bruksanvisning Lantus

    Legemidlet Lantus kan ikke administreres intravenøst, bare subkutant i skulderen, hofte eller underliv. Dosen av Lantus foreskrives individuelt av legen til hver pasient og administreres 1 gang daglig, samtidig. Injeksjonssteder må endres for å unngå negative reaksjoner.

    Levemir eller Lantus

    I ulike fora finner du temaer som "Hva er bedre enn Lehemir eller Lantus?", "Lantus og Apidra, hva skal du velge?". Hver av disse stoffene er en analog av humant insulin, hver har sin egen penn, så det er ganske vanskelig å avgjøre hvilken som er bedre.

    Du kan selvfølgelig lese anmeldelser om insulin Lantus, og sammenligne dem med andre, men dette vil gi lite. Hver person er individuell, og selv etter å ha studert instruksjonene for insulin Lantus, er det umulig å si på forhånd hvordan det vil påvirke en bestemt pasient. Bare en lege som har en sykdomshistorie, resultatene av tester og undersøkelser, kan på grunnlag av seg velge riktig medisin.

    Hvor å kjøpe Lantus

    Hvis du vil kjøpe insulin Glargin eller Lantus, kan det hende du får problemer. Det er lett å kjøpe insulin Lantus i Moskva, men prisen på Lantus vil variere sterkt i forskjellige apotek. Hvis målet ditt ikke bare er å kjøpe Lantus, men for å finne en av sine typer, for eksempel å kjøpe Lantus SoloStar, blir oppgaven enda vanskeligere. For å finne ut hvor mye Lantus koster i forskjellige apotek, må du kjøre rundt eller ringe rundt halvparten av byen. Tross alt er prisen på Lantus SoloStar så høy, så hvorfor betale ekstra?

    Så hvor skal man kjøpe insulin lantus? Så det var mindre trøbbel, og prisen på insulin Lantus var akseptabelt. Vi anbefaler deg å søke på Internett-annonsene "selger Lantus" eller "selger insulin Lantus." Vi anbefaler også at på vår hjemmeside legger vi inn en annonse for "buy Lantus" eller "buy insulin Lantus". Dermed kan du enkelt navigere kostnaden av insulin Lantus. Når den akseptable prisen er funnet, ta kontakt med forfatteren av annonsen og kjøp insulin Lantus.

    Når du inngår en avtale, må du sjekke utløpsdatoen for legemidlet og utseendet på pakken. Det skal være det samme som i bildet Lantus i denne artikkelen. I tillegg skal sprøytepenner og patroner ikke ha bukser, riper eller sprekker, og løsningen i blekkpatronene skal være gjennomsiktig og fargeløs.

    Les Mer Om Diabetes

    Symptomer På Diabetes

    Glykemisk Indeks