Berlition 600 priser på apotek Blagoveshchensk

Hypoglykemi

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet til infusjon.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet Berlithion 600 intravenøst i en drypp i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml av en 0,9% natriumkloridløsning og injisert i / i dryppet sakte i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet med stoffet Berlithion 600 er 2-4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg. Varigheten av behandlingsforløpet og behovet for repetisjon bestemmes av legen.

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

I alvorlige tilfeller: Psykomotorisk agitasjon eller bevissthetsklaring, generaliserte anfall, uttalt syrebasebalanse, melkesyreose, hypoglykemi (opp til utvikling av koma), akutt nekrose av skjelettmuskulatur, DIC, hemolyse, undertrykkelse av beinmerg, polyorganfeil.

Behandling: Hvis det antas at tioktisk syreforgiftning (for eksempel administrering av mer enn 80 mg tioctic acid per 1 kg kroppsvekt), er akutt sykehusinnredning anbefalt og omgående tiltak iverksettes i samsvar med de generelle prinsippene som er vedtatt ved utilsiktet forgiftning. Symptomatisk terapi. Behandling av generaliserte anfall, melkesyreose og andre livstruende konsekvenser av forgiftning bør utføres i samsvar med prinsippene for moderne intensivbehandling. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ikke effektive.

Drug interaksjon

På grunn av at thioctic syre er i stand til å danne chelatkomplekser med metaller, bør samtidig administrering med jernpreparater unngås. Samtidig bruk av stoffet Berlithion 600 med cisplatin reduserer effektiviteten til sistnevnte.

Med sukkermolekyler danner thioctic syre dårlig oppløselige komplekse forbindelser. Legemidlet Berlithion 600 er uforenlig med løsninger av glukose, fruktose og dextrose, Ringer's løsning, samt med løsninger som reagerer med disulfid og SH-grupper.

Legemidlet Berlithion 600 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og hypoglykemiske midler for oral administrering samtidig med bruk.

Etanol reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet Berlithion 600 er oppført nedenfor i fallende hyppighet av forekomsten: ofte (≥1 / 100, 4 flere doktorgrader

Berlition 600

Berlition 600: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 600

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 867 rubler.

Berlition 600 er et metabolsk antioksidant og neurotrofisk stoff som regulerer metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen Valium 600 - konsentrat til infusjons: klar væske, grønnaktig gul [24 ml glassampuller (25 ml), en mørk farge med linjen av frakturen (hvitt merke peker) og grønn-gul-grønne striper, 5 stk. i en plastpall, i en kartongpakke 1 pall].

1 ampul inneholder:

aktiv ingrediens: tioctic syre - 0,6 g;
tilleggskomponenter: etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive bestanddelen i sammensetningen Valium 600 - α-lipoisk (thioctic) syre er et koenzym dekarboksylering reaksjoner av α-ketosyrer og endogene antioksidant direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanisme. Det bidrar til økt glykogeninnhold i leveren, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasma og insulinresistens. Deltar i reguleringen av metabolske prosesser av karbohydrater og lipider, stimulerer utveksling av kolesterol.

Antioksidantegenskaper av tioktinsyre kan beskytte cellene mot skade henfallsproduktene, for å redusere (diabetes) som danner sluttprodukter av avansert glykosylering protein i nerveceller, for å forbedre endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, forbedre fysiologisk innhold av antioksidanten glutation. Exponentiating reduksjon av plasmaglukose i diabetes mellitus har det en effekt på glukosemetabolismen alternative reduksjons kumulasjonsformål patologiske metabolitter (polyoler), og dermed redusere svellingen av nervevev.

Deltakelsen av tioctic acid i fettmetabolismen tillater økt biosyntese av fosfolipider (inkludert fosfinositider), og forbedrer den forstyrrede strukturen av cellemembraner. Det gjenoppretter energiomsetningen og normaliserer ledningen av nerveimpulser. Nøytraliserer giftige virkninger av alkoholmetabolitter som acetaldehyd og pyruvsyre, reduserer overdreven dannelse av frie oksygenradikaler. Ved å svekke manifestasjoner av polyneuropati (parestesi, brennende følelse, følelsesløp og smerte i ekstremiteter), reduseres endonal hypoksi og iskemi.

Bruken av tioctic syre til behandling av etylendiaminsalt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet 30 minutter etter intravenøs (IV) injeksjon når ca. 0,02 mg / ml, den totale konsentrasjonen er ca. 0,005 mg / time / ml.

Berlition 600 er utsatt for presystemisk eliminering og metaboliseres først og fremst ved effekten av første passasje gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd (fordelingsvolum) - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. I større grad utskilles 80-90% av legemidlet gjennom nyrene som metabolitter. Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

alkoholisk nevropati;
diabetisk polyneuropati.

Kontra

alder opp til 18 år;
svangerskapstid
amming;
en historie med overfølsomhet overfor komponentene i Berlition 600.

Instruksjoner for bruk av Berlithion 600: metode og dosering

Den ferdige løsningen av legemidlet er beregnet til infusjon.

Umiddelbart før bruk oppløses 1 ampul konsentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Løsningen skal injiseres i / i dryppet, varigheten av infusjonen skal være minst 0,5 timer. Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, må flasken med den forberedte løsningen pakkes inn i aluminiumsfolie for å beskytte den mot lyseksponering.

Den anbefalte daglige dosen: 0,6 g eller 1 ampul, et behandlingsforløp i 2-4 uker. Videre, for vedlikeholdsbehandling, bør den muntlige form av tioctic acid brukes i en daglig dose på 0,3-0,6 g.

Varigheten av kurset eller behovet for å gjenta det bestemmes individuelt av legen.

Bivirkninger

på immunsystemet: svært sjelden - allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria); i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk;
på nervesystemet: svært sjelden - diplopi, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
på del av stoffskiftet: svært sjelden - senker nivået av glukose i blodplasmaet; muligens - svimmelhet, hodepine, svette, sløret syn (symptomer på en hypoglykemisk tilstand);
på den del av hematopoietisk system: svært sjelden - purpura (hemorragisk utslett), trombocytopati, tromboflebitt;
lokale reaksjoner: svært sjelden - brenner på injeksjonsstedet;
Andre reaksjoner: mot bakgrunnen av høy hastighet i / i introduksjonen - forbigående økning i intrakranielt trykk, pustevansker.

overdose

Symptomer på overdosering av tioksyre er: hodepine, kvalme, oppkast. For alvorlige tilfeller av rus, inkludert ved utilsiktet administrering av mer enn 80 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt, er utseendet av generaliserte kramper, psykomotorisk agitasjon, bevissthetsklaring typisk. I tillegg er det mulig utvikling av markante forstyrrelser i syre-base-balanse, hypoglykemi (opp til koma), laktisk acidose, rabdomyolyse, hemolyse syndrom dessimenirovannogo intravaskulær koagulasjon, multippel organsvikt, benmargssuppresjon aktiviteter.

Behandling: På grunn av mangel på en spesifikk motgift er det angitt akutt symptomatisk behandling i sykehusinnstillingen. Påfør passende tiltak for å eliminere symptomene på forgiftning, inkludert moderne intensivpleiemetoder for behandling av tilfeller som truer pasientens liv.

Bruken av hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes må sørge for regelmessig overvåking av plasmaglukosenivåer, spesielt i begynnelsen av legemidlet. Om nødvendig, reduser dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

Siden etanol reduserer den kliniske effekten av Berlithion 600, i løpet av behandlingsperioden og i intervaller mellom kurs er det umulig å drikke alkohol og ta etanolholdige stoffer.

På bakgrunn av intravenøs administrering av legemidlet kan overfølsomhetsreaksjoner utvikle seg, i tilfelle kløe, ubehag og andre symptomer på intoleranse av legemidlet, bør pasienten umiddelbart stoppe infusjonen.

Oppløs konsentrasjonen av Berlithion 600 kan bare være i 0,9% natriumkloridoppløsning. Tillat å lagre den forberedte løsningen i ca 6 timer, underlagt beskyttelse mot lys.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det anbefales å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjøring. Berlition 600 påvirkning av konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner er ikke studert, men slike mulige bivirkninger som svimmelhet eller synshemming kan påvirke disse indikatorene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring i behandling av denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Ifølge instruksjonene bør Berlition 600 ikke foreskrives for behandling av barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten til legemidlet og dets effektivitet ikke er fastslått.

Drug interaksjon

Ved samtidig påføring med Berlition 600:

insulin, orale hypoglykemiske midler for oral administrasjon: styrke deres kliniske virkning;
etanol: reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre;
jernpreparater: Fremmer dannelsen av kelatkomplekser, derfor anbefales det å unngå slike kombinasjoner.
cisplatin: tioctic syre reduserer effektiviteten.

Siden kombinasjonen av tioktinsyre med sukker-molekylene dannes tungt oppløselige komplekse forbindelser Berlition 600 ikke kan blandes med den følgende oppløsning: Ringers oppløsning, glukose, fruktose, dekstrose eller med oppløsninger av omsetning med disulfid og SH-grupper.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C (ikke frys), beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Omtaler av Berlition 600 leger indikerer høy effektivitet og god toleranse for stoffet. Pasienter kalt stoffets kvalitet og effektive, men uttrykker misnøye med høye kostnader.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 er ca 895 rubler.

Berlition 600: bruksanvisning

Legemidlet Berlithion 600 er et stoff med en uttalt antioksidant effekt på kroppen, som regulerer metabolske prosesser av karbohydrater og fettstoffer.

Frigi form og sammensetning av stoffet

Preparatet Berlition 600 fremstilles i form av et konsentrat for å fremstille en løsning for intravenøs infusjon. Legemidlet er pakket i plastpaller i ampuller med 24 ml 5 stk i en eske med de vedlagte detaljerte instruksjonene.

Berlition 600 konsentrat er en klar gulgrønn løsning. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid (600 IE i 1 ampul), som hjelpekomponenter er etylendiamin og vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Den viktigste aktive komponenten i konsentratet - Thioctic acid er en antioksidant, hvis tiltak er rettet mot binding av frie radikaler - komponenter som forårsaker utvikling av ondartede onkologiske prosesser. Under påvirkning av legemidlet i kroppen reduseres nivået av glukose i blodet, karbohydrat og fettmetabolismen normaliseres, og blodkolesterolnivåene går tilbake til det normale.

Legemidlet har en uttalt antioksidantvirkning på kroppen, på grunn av hvilken mikrosirkulasjonen av blod gjennom karene forbedrer, leveren normaliserer og beskyttelsesegenskapene til hepatocytter øker.

Tioktinsyre nøytraliserer toksiner alkoholisk leverceller og pasientens indre organer i sin alminnelighet, reduserer risikoen for fenomener av hypoksi og ischemi, eliminerer smerte, paresthesias, nummenhet i ekstremitetene.

Indikasjoner for bruk

Berlition 600 Concentrate er foreskrevet til pasienter for behandling av følgende forhold:

Krenkelse av karbohydrat og fettmetabolismen;
Diabetisk polyneuropati;
Alkoholforgiftning og polyneuropati på bakgrunn av alkoholforgiftning;
Alvorlig leversykdom.

Kontraindikasjoner til bruk

Dette legemidlet kan bare brukes i henhold til vitnesbyrd fra en lege. Før du starter behandling, bør du lese nøye vedlagte vedlegg, da stoffet har noen begrensninger og kontraindikasjoner:

Alder opp til 18 år;
Periode med graviditet og amming;
Individuell intoleranse mot aktive eller hjelpekomponenter i konsentratet.

Dosering og administrasjon

Konsentratet er utformet for å forberede en løsning for intravenøs dryppinfusjon. Konsentrasjonen kan bare fortynnes med saltvann natriumklorid.

Avhengig av indikasjonene og den generelle tilstanden til pasienten, velger legen individuelt dosen medisinering og bestemmer varigheten av behandlingen.

I henhold til instruksjonene foreskrives voksne pasienter med diabetisk polyneuropati i alvorlig form hver dag i 1 ampul Berlithion 600 konsentrat. Ved alvorlige tilfeller av lesjoner foreskrives pasienter 2 ampuller av legemidlet per dag, dvs. 1200 mg tioctinsyre. Varigheten av behandlingsforløpet med et konsentrat er ikke mer enn 1 måned, hvoretter pasienten om nødvendig overføres til videre behandling med Berlition-piller.

Under droppinfusjonen av legemidlet, må pasienten alltid være i synspunkt av legen, da det ikke er uvanlig å utvikle anafylaktisk sjokk, generell svakhet eller andre ubehagelige fenomener under behandlingen.

Pasienter med diabetisk polyneuropati på bakgrunn av behandling med en løsning av Berlition 600 må regelmessig måle nivået av glukose i blodet og justere om nødvendig den daglige dosen av hypoglykemiske legemidler.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Dette legemidlet er ikke foreskrevet for behandling av gravide, da det ikke foreligger data om sikkerheten til effekten av tioctic syre i løpet av graviditeten og fosterutvikling av fosteret i medisin.

Bruk av stoffet under amming er bare mulig hvis kvinnen forstyrrer amming, siden det ikke er kjent om den aktive ingrediensen i legemidlet trer inn i morsmelken.

Bivirkninger

I perioden med behandling med Berlition utvikler pasientene ofte følgende bivirkninger:

På den delen av fordøyelseskanalens organer - kvalme, retching, ubehagelig smak i munnen, diaré eller forstoppelse, smerte i riktig hypokondrium, økt gassdannelse;
På den delen av nervesystemet - en følelse av varme i hodet, tyngde, hodepine, dobbeltsyn, utvikling av konvulsiv syndrom (oftest oppstår disse bivirkningene mot bakgrunnen av for rask infusjon av legemidlet inn i venen);
Fra siden av hjertet og blodårene - smerte i hjertet, kortpustethet, takykardi;
Overdreven svette;
Allergiske hudreaksjoner - urtikaria, utslett, utvikling av angioødem eller anafylaktisk sjokk;
Utvikling av hypoglykemi;
Pustevansker;
Parestesier.

Overdosering av narkotika

Når en stor mengde medikamentet administreres til en pasient, utvikler overdosefenomener raskt, som uttrykkes ved en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. I tillegg har pasienter forvirring, irritabilitet, økt psykomotorisk agitasjon. Ved infusjon av for store doser av konsentratet, kan pasienten utvikle alvorlig forgiftning, inkludert koma eller død.

Alvorlighetsgraden av symptomer på overdosering av legemidlet øker ved samtidig bruk av løsningen til infusjoner med Berlition-piller, samt når stoffet kombineres med etylalkohol eller alkoholholdige drikkevarer.

Med utviklingen av symptomer på en overdose, blir pasienten umiddelbart innlagt på sykehuset. Det finnes ingen motgift motgift. Behandling av overdose med tioksyre består i bruk av enterosorbenter og utfører symptomatisk terapi om nødvendig.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Under behandlingen med legemidlet Berlithion 600 er bruk av medisiner som inneholder ethylalkohol og bruk av alkoholholdige drikker forbudt. Dette kan føre til alvorlig rus og utvikling av overdosering av medikament.

På grunn av behandlingen med legemidlet Berlithion, er det lagt merke til en økning i terapeutisk effekt av hypoglykemiske legemidler, derfor krever pasienter med diabetes mellitus korreksjon av den daglige dosen av legemidler.

Etter at legemidlet er administrert intravenøst, anbefales det ikke at pasienten bruker matvarer, kalsium, magnesium eller jern i 8 timer. Kombinasjonen av disse komponentene med tioctic syre fører til dannelse av komplekse forbindelser som kan forstyrre pasientens lever og nyrer.

Spesielle instruksjoner

Siden behandling med Berlition 600 ofte oppstår svimmelhet, anbefales det ikke å kjøre bil eller komplekse mekanismer som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet i behandlingsperioden.

Analoger av tabletter Berlition 600

Lignende i sammensetning og terapeutisk virkning med Berlition 600 er følgende legemidler:

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Legemidlet Berlithion 600 konsentrat frigjøres i apotek på resept fra en lege. Ampullene må oppbevares i den originale emballasjen utenfor barns rekkevidde, og unngår direkte sollys på stoffet. Holdbarheten til den uåpnede ampullen med konsentrat er 3 år fra produksjonsdatoen, forutsatt at den oppbevares ved en temperatur ikke høyere enn 15-20 grader.

Den forberedte infusjonsløsningen er ikke mer enn 6 timer, forutsatt at direkte sollys ikke faller på flasken med stoffet.

Den gjennomsnittlige kostnaden for legemidlet Berlition 600 i form av et konsentrat i apotek i Moskva er 1.520 rubler per pakning med 5 ampuller.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

lipidsenkende;
hypoglycemic;
hepatoprotective;
neurotrophic;
avgiftning;
antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

hyperlipidemi;
fett degenerasjon av leveren;
fibrose eller cirrhosis;
hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
aterosklerose i koronarbeinene.

Hvor mye koster berlition 600

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Doseringsregime

Legemidlet er beregnet til infusjon.

I begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet Berlithion 600 intravenøst i en drypp i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

overdose

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

Drug interaksjon

Legemidlet Berlithion 600 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og hypoglykemiske midler for oral administrering samtidig med bruk.

Etanol reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved bruk av legemidlet Berlithion 600 er oppført nedenfor i fallende hyppighet av forekomsten: ofte (≥1 / 100, 4 flere doktorgrader

Berlition 600

Berlitione 600 Bruksanvisning

Aktivt stoff: Etylendiamin salt av tioctic (a-lipoic) syre 64,66 mg (776 mg), som tilsvarer innholdet av tioctic (a-lipoic) syre 50 mg (600 mg).

Hjelpestoffer: propylenglykol, etylendiamin, vann d / og.

Indikasjoner for bruk Berlition 600

Diabetisk polyneuropati.
Alkoholisk polyneuropati.

Kontraindikasjoner Berlition 600

Overfølsomhet overfor stoffet;
barns alder (effekt og sikkerhet er ikke etablert);
graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);
amming (det er ikke nok erfaring med stoffet).

Anbefalinger for bruk

I alvorlige former for polyneuropati ved begynnelsen av behandlingen foreskrives legemidlet intravenøst 300-600 mg (henholdsvis 12-24 ml) per dag i 2-4 uker. I fremtiden bytter de til vedlikeholdstrening og foreskriver 300 mg tabletter (1 tab.) 1 gang per dag.
For administrasjon i / m, bør dosen som administreres på ett injeksjonssted ikke overstige 50 mg (2 ml). V / m administrasjon av stoffet i høye doser bør utføres i form av flere injeksjoner (2 ml for hvert injeksjonssted).

Bruk av Berlition 600 i svangerskap og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming (det er ikke nok erfaring i disse tilfellene).

farmakodynamikk

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Bruken av etylendiaminsalt av tioctic acid i løsninger for intravenøs administrering (med en nøytral reaksjon) gjør det mulig å redusere alvorlighetsgraden av sidereaksjoner.

farmakokinetikk

Suging og distribusjon

Med introduksjonen av Cmax er 25-38 μg / ml og oppnås i 10-11 minutter, AUC - ca. 5 μg x h / ml.

Vd - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%).

Bivirkninger berlition 600

Fra siden av sentralnervesystemet: svært sjelden - anfall, diplopi; med rask i / v-administrasjon, kan det oppstå tyngde i hodet (økt intrakranielt trykk) og pusteproblemer som passerer alene.

På den delen av blodkoaguleringssystemet: svært sjelden - petechia på huden og slimhinnene, trombocytopati, hemoragisk utslett (purpura), tromboflebitt.

På den delen av stoffskiftet: kanskje - hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: mulig - urtikaria, systemiske allergiske reaksjoner opp til anafylaktisk sjokk.

Lokale reaksjoner: mulig - brenner på injeksjonsstedet.

Resultatene fra nyere kliniske studier har vist høy effekt ved bruk av tioctic (a-lipoic) syre for pasienter med type 2 diabetes med kardiovaskulære manifestasjoner av diabetisk nevropati. Den terapeutiske effekten av Berlithion i denne gruppen av pasienter kan skyldes effekten av legemidlet på det autonome nervesystemet, særlig ved å øke hastigheten på bølgeforplantning i de viscerale parasympatiske og sympatiske fibre.
Bruk i pediatri
Berlition kan ikke foreskrives for barn og ungdom på grunn av mangel på klinisk erfaring med stoffet i denne pasientkategori.

Symptomer: kvalme, oppkast, hodepine.

In vitro reagerer thioctic (a-lipoic) syre med komplekser som inneholder metallioner (for eksempel cisplatin). Derfor, når det tas samtidig med cisplatin, er det mulig å svekke effekten av Berlition.
Med samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det føre til en svekkelse av Berlitions virkning.
Berlithion forbedrer den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler.
Farmasøytisk interaksjon
Thioctic (a-lipoic) syre danner uoppløselige komplekse forbindelser med glukose molekyler (inkludert med løsninger av levulose).
Berlition er uforenlig med glukoseoppløsninger, Ringers løsning, og også med løsninger som er kjent for å reagere med SH-grupper eller disulfidbroer.

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. (frys ikke). Oppbevares utilgjengelig for barn.

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

Latinsk navn: Berlithion
ATX-kode: A16AX01
Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

smakforstyrrelse / forandring;
reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

dobbeltsyn;
brenner i injeksjonsområdet;
kramper;
thrombocytopathy;
purpura;
pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

kvalme / oppkast;
diaré (diaré);
Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

Liposyre;
Alfa lipon;
Tioktodar;
ESPA-lipon;
Oktolipen;
Dialipon;
Thiogamma;
Lipamid;
Tiolipon;
Lipotiokson;
Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.