Sprøytepenn og nåler for Lantus insulin sprøyte - hvordan du bruker og hvor du skal kjøpe?

• Diagnostikk

Personer med diabetes må konsumere insulin daglig.

Spørsmålet om en praktisk form for legemiddeladministrasjon er først og fremst for dem, så mange velger en insulin-sprøytepenn og engangsbruk Lantus.

De kan velges for denne enheten etter lengde og tykkelse, pris, og samtidig ta hensyn til pasientens individuelle parametere: vekt, alder, følsomhet for organismen.

Nåler for insulin sprøytepenner: beskrivelse, bruk, størrelse, pris

Det aktive stoffet i legemidlet Lantus Solo Star er hormonet ved langvarig virkning - insulin glargin. Verktøyet er angitt for insulinavhengig diabetes hos voksne og barn over seks år.

beskrivelse

Det tyske selskapet Sanofi-AventisDutschlandGmbH produserer stoffet. I tillegg til det aktive stoffet inneholder stoffet tilleggskomponenter: metakresol, glyserol, natriumhydroksyd, sinkklorid, saltsyre og vann til injeksjon.

Insulin Lantus SoloStar

Lantus eksternt er en fargeløs væske. Konsentrasjonen av løsningen for subkutan administrering er 100 U / ml. Glasspatronen inneholder 3 milliliter medisinering, den er innebygd i sprøytepennen. De er pakket i kartonger på fem. Hvert sett inneholder bruksanvisninger.

effekt

Glargin binder seg til insulinreseptorer som et humant hormon.

Når det tas inn, danner det mikroprecipater, som gir stoffet en forlenget virkning. Hormonet kommer inn i blodårene hele tiden og i en viss mengde.

Glargin er aktiv innen en time etter administrering og beholder evnen til å redusere plasmagsukker i løpet av dagen.

Forbedret regulering av metabolisme kan føre til økt sensitivitet for legemidlet. For å eliminere problemet må du justere dosen. Det endres også dersom pasienten gjenvunnet sterkt eller tvert imot mistet vekten. Legemidlet er forbudt for intravenøs administrering. Dette kan utløse en kraftig økning i blodsukker.

Instruksjoner for bruk

Før du bruker medisinen i pennen, må du nøye studere og gjøre deg kjent med reglene for bruk av denne enheten.

Dosen av hormonet under overgang fra langtidsvirkende insulin bør justeres av den behandlende legen.

Noen pasienter kan øke blodsukkeret, så innføringen av et nytt stoff krever nøye overvåkning av nivået. Utløsningsformen av insulin i sprøytepennene gjør diabetikere mye lettere å leve.

Injiseringer må gjøres daglig i årevis, så de lærer å gjøre det selv. Før bruk må du foreta en visuell inspeksjon av stoffet. Væsken må være fri for urenheter, ikke farge.

Innledning regler:

1. Lantus kan ikke gis intravenøst, bare subkutant i lår, skulder eller mage. Dosen er foreskrevet av legen individuelt. Gjør en injeksjon en gang om dagen, samtidig. Injiseringsstedene endres for å unngå en allergisk reaksjon;
2. penn-engangsutstyr. Etter at produktet er ferdig, må det kastes. Hver injeksjon er laget med en steril nål, utgitt av produsenten av produktet. Etter prosedyren blir den også bortskaffet. Gjenbruk kan føre til infeksjon;
3. Et feil håndtak kan ikke brukes. Det er tilrådelig å alltid ha et ekstra sett;
4. en beskyttelsesdeksel fjernes fra håndtaket, merking av medisinen kontrolleres på beholderen med hormonet;
5. Legg deretter en steril nål på sprøyten. Skalaen skal vise 8 på produktet. Dette betyr at enheten ikke har vært brukt før;
6. For å ringe dosen blir startknappen trukket ut, hvorpå dosekapasiteten ikke kan roteres. Den ytre og indre hetten holder seg til slutten av prosedyren. Dette vil fjerne den brukte nålen;
7. sprøyten holdes med en nål opp, lett tapping på medisinskanken. Deretter trykker du på startknappen helt ned. Beredskapen til apparatet til arbeid kan bestemmes ved utseendet på enden av en liten dråpe væske i enden.
8. pasienten velger dosen, ett trinn er 2 enheter. Hvis du trenger å injisere mer medisin, må du lage to injeksjoner;
9. Etter injeksjonen legges beskyttelsesdekselet på enheten.

Hvert håndtak leveres med bruksanvisning. Den beskriver i detalj hvordan du skal installere patronen, koble nålen og lage en injeksjon.

Ikke bruk nålen igjen og la den ligge i sprøyten. Det er ikke tillatt å bruke en penn til flere pasienter. I hver medisinsk institusjon læres diabetikere hvordan man bruker sukkerreduserende midler.

Kontra

Legemidlet anbefales ikke til bruk i følgende tilfeller:

• hvis diabetikeren har følsomhet overfor glargin og andre komponenter i legemidlet;
• hvis pasienten ikke er seks år gammel.

Under graviditet og amming, er legemidlet foreskrevet med forsiktighet, kvinnen bør hele tiden overvåke blodsukkernivået, og legen bør justere behandlingen dersom et slikt behov oppstår.

Bivirkninger

Ifølge pasienter som brukte Lantus, ble følgende bivirkninger fra bruken avslørt:

Disse reaksjonene er reversible og overføres etter en tid. Hvis det oppstår uvanlige symptomer etter prosedyren, bør du informere legen din.

Hos barn med bruk av stoffet kan Lantus utvikle muskelsmerter, allergier, ubehag på injeksjonsstedet.

Legemiddellagring

Diabetes er redd for dette middelet, som brann!

Du trenger bare å søke.

Oppbevar insulin ved romtemperatur på et mørkt sted. Barn bør ikke ha tilgang til medisinering. Utløpsdatoen er tre år, etter utløpet skal produktet kastes.

analoger

Aktivitetsspektret med stoffet Lantus er lik Levemir og Apidra. Begge er basiskoppløselige analoger av det humane hormonet, som har sukkerreduserende egenskaper.

Alle tre verktøy har en penn. Bare en spesialist kan foreskrive legemidlet, idet man tar hensyn til diabetikerens individuelle egenskaper.

Hvor å kjøpe, koster

Over tid kan problemer med sukkernivå føre til en hel rekke sykdommer, for eksempel problemer med syn, hud og hår, sår, gangrene og til og med kreft! Folk lærte av bitter erfaring å normalisere nivået av sukkerbruk.

I dette tilfellet vil prisene på stoffet være annerledes.

Den gjennomsnittlige kostnaden er 3500 rubler.

Prisene på nettapoteker er billigere enn detaljhandel. Når du kjøper gjennom nettstedet, er det viktig å være forsiktig, sjekke utløpsdatoen for medisinen, og om integriteten til pakken ikke blir kompromittert. Sprøytepennen skal ikke være noen bukser, sprekker.

anmeldelser

Nesten alle pasienter er enige om at det er veldig praktisk å administrere insulin i en sprøytepenn Lantus i riktig dose. De fleste diabetikere finner det effektivt. Noen bytter til billigere kolleger, men over tid går de tilbake til dette stoffet, siden det er færre bivirkninger fra det.

Beslektede videoer

Svaret på spørsmålet om hvor ofte du trenger å bytte nåler til insulinsprøytepenner i videoen:

Lantus er et langtvirkende insulinmedikament som inneholder glargin som hovedbestanddel. Dette hormonet er en analog av humant insulin. På grunn av den sakte splitting av et stoff i kroppen, er det en langvarig effekt av legemidlet. Den er produsert i en praktisk sprøytepenn Lantus. Nåler velges under hensyntagen til pasientens fysiologiske egenskaper.

Etter engangsbruk blir de kastet bort. Når medisinen er over, er insulin kjøpt i en ny penn. Produktet er lagret i fabrikkemballasjen, og forhindrer kjøling. Insulin injiseres subkutant i magen, skulderen. Lantus brukes som et selvstendig stoff og i kombinasjon med andre hypoglykemiske midler.

• Stabiliserer sukkernivået for lenge
• Gjenoppretter insulinproduksjon av bukspyttkjertelen

Lantus - instruksjoner for bruk, virkelige motstykker og frigjøringsform (insulinoppløsningen for subkutan injeksjon i en sprøyte-håndtak Solostar, OptiSet og OptiKlik) medikamenter for behandling av insulinavhengig diabetes mellitus hos voksne, barn og i svangerskapet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Lantus. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske eksperter om bruk av Lantus i deres praksis En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, kanskje ikke angitt av produsenten i notatet. Analoger av Lantus i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av insulinavhengig diabetes mellitus hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetningen av stoffet.

Lantus - er en analog av humant insulin. Oppnådd ved rekombination av DNA fra bakterier av arten Escherichia coli (Escherichia coli) (stammer K12). Difter i lav oppløselighet i det nøytrale miljøet. I sammensetningen av legemidlet Lantus er det helt oppløselig, som tilveiebringes av det sure medium til injeksjon (pH = 4). Etter administrering subkutant fett løsning, på grunn av deres surhet kommer inn i nøytralisasjonsreaksjonen å danne mikropretsipitatov som er i stadig frigjøres små mengder av insulin glargin (aktiv bestanddel Lantus fremstilling), noe som gir en glatt (uten topper) profil "konsentrasjons-tid" på kurven, og lengre virkningstid av stoffet.

Bindingsparametrene for insulinreseptor insulin glargin og humant insulin er svært nært. Insulin glargin har en biologisk effekt som ligner på endogent insulin.

Den viktigste virkningen av insulin er reguleringen av glukosemetabolismen. Insulin og dens analoger nedsette blodglukose ved å stimulere forbruket av glukose ved perifert vev (spesielt skjelettmuskel og fettvev), så vel som inhibering av dannelsen av glukose i leveren (glukoneogenese). Insulin hemmer lipolyse i adipocytter og proteolyse, samtidig som proteinsyntesen økes.

Den økte virkningsvarigheten av insulin glargin skyldes direkte den lave absorpsjonshastigheten, noe som tillater bruk av legemidlet 1 gang daglig. Virkningen av tiltak er i gjennomsnitt 1 time etter administrasjon av s / c. Gjennomsnittlig virkningstid er 24 timer, maksimum 29 timer. Virkningen av insulin og dets analoger (for eksempel insulin glargin) over tid kan variere betydelig hos ulike pasienter og hos samme pasient.

Virkningsvarigheten av stoffet Lantus skyldes innføringen i det subkutane fettvevet.

struktur

Insulin glargin + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Sammenlignende studie glargine insulinkonsentrasjoner og insulin, isofan etter subkutan injeksjon i friske mennesker og i serum hos pasienter med diabetes og forsinket avslørte betydelig lengre absorpsjon, samt mangelen på en konsentrasjonstopp i insulin glargin sammenlignet med insulin, isofan.

Ved administrasjon av legemidlet 1 gang per dag, oppnås en jevn gjennomsnittskonsentrasjon av insulin glargin i blodet 2-4 dager etter den første dosen.

Når det administreres intravenøst, er halveringstiden for insulin glargin og humant insulin sammenlignbare.

Hos mennesker i subkutane fettvev insulin glargin delvis spaltet fra karboksylterminalen (C-terminus) til B-kjeden (betakjede) for å danne 21A-Gly-insulin og 21A-Gly-des-30B-Thr-insulin. Både uendret insulin glargin og dets spaltningsprodukter er tilstede i plasma.

vitnesbyrd

• diabetes mellitus som krever insulinbehandling hos voksne, ungdom og barn over 6 år;
• diabetes mellitus som krever insulinbehandling hos voksne, ungdom og barn over 2 år (for SoloStar-skjemaet).

Skjema for utgivelse

Løsning for subkutan injeksjon (3 ml patroner i en penn-penne OptiSet og OptiKlik).

Løsning for subkutan injeksjon (3 ml patroner i pennsprøyten Lantus Solostar).

Instruksjoner for bruk og brukssystem

Lantus OptiSet og OptiKlik

Dosen av legemidlet og tidspunktet for dagen for dets administrasjon settes individuelt. Lantus administreres subkutant 1 gang daglig, alltid på samme tid. Lantus skal injiseres i det subkutane fettvevet i magen, skulderen eller låret. Steder til injeksjon bør skifte med hver ny injeksjon av legemidlet innenfor de anbefalte områdene for injeksjon av legemidlet.

Legemidlet kan brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre hypoglykemiske stoffer.

Når en pasient overføres fra langtid eller mediumlange insulin til Lantus, kan det være nødvendig å justere den daglige dosen av basalinsulin eller endre samtidig behandling med antidiabetika (doser og administrering av kortvirkende insuliner eller deres analoger, samt doser av orale hypoglykemiske legemidler).

Når en pasient overføres fra dobbelt administrering av insulin-isofan til en enkelt administrering av Lantus, bør den daglige dosen av basal insulin reduseres med 20-30% i de første ukene av behandlingen for å redusere risikoen for hypoglykemi i natt og tidlig morgen. I løpet av denne perioden bør en reduksjon i dosen av Lantus kompenseres ved å øke dosene av kortvirkende insulin med etterfølgende individuell korreksjon av doseringsregimet.

Som ved bruk av andre humane insulin-analoger, kan pasienter som får høye doser medikamenter på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot humant insulin, ved å bytte til Lantus, observere økt respons på insulinadministrasjon. Under overgangen til Lantus og de første ukene etter det er det nødvendig med nøye overvåkning av blodglukose og om nødvendig korreksjon av insulindosering.

Ved forbedret regulering av metabolisme og den resulterende økningen i insulinfølsomhet, kan ytterligere korreksjon av doseringsregimet være nødvendig. Dosejustering kan også være nødvendig, for eksempel når pasientens kroppsvekt, livsstil, tidspunkt på dagen for administrasjon av legemidlet eller andre forhold som øker følsomheten for utvikling av hypo- eller hyperglykemi.

Legemidlet bør ikke administreres i /. I / i innføringen av den vanlige dosen, beregnet for innføring, kan forårsake utvikling av alvorlig hypoglykemi.

Før introduksjonen er det nødvendig å sikre at sprøytene ikke inneholder rester av andre legemidler.

Vilkår for bruk og håndtering

Forfylt penn OptiSet

Kontroller kassetten inne i pennen før bruk. Det skal bare brukes hvis løsningen er klar, fargeløs, inneholder ikke synlige faste partikler og ligner vann i konsistens. Tomme sprøytepenner OptiSet er ikke konstruert for gjenbruk og må ødelegges.

For å forhindre infeksjon er en ferdigfylt sprøytepenne beregnet for bruk av bare en pasient og kan ikke overføres til en annen person.

Håndtering av pennen OptiSet

Ved hver påfølgende applikasjon, bruk alltid en ny nål. Bruk bare nåler som passer til OptiSet-sprøyten.

Før hver injeksjon skal det alltid utføres en sikkerhetstest.

Hvis en ny penn OptiSet brukes, må testet for bruk utføres ved å bruke 8 enheter som er forhåndsinnskrevet av produsenten.

Dosevelgeren kan kun roteres i en retning.

Drei aldri dosevelgeren (endre dosen) etter å ha trykket på injeksjonens startknapp.

Hvis en annen person gjør en injeksjon til pasienten, må han ta særlig forsiktighet for å unngå å skade nålen ved et uhell og fange en smittsom sykdom.

Bruk aldri en skadet OptiSet-penn eller hvis det er mistanke om funksjonsfeil.

Det er nødvendig å ha en ekstra penn Spray OptiSet i tilfelle tap eller skade som brukes.

Når du har fjernet hetten fra pennen, bør du sjekke merkingen på insulinreservoaret for å sikre at den inneholder riktig insulin. Du bør også sjekke utseendet på insulin: Insulinøsningen må være klar, fargeløs, fri for synlige faste partikler og ha en konsistens som ligner på vann. Ikke bruk sprøytepenningen OptiSet, hvis insulinoppløsningen er uklar, farget eller inneholder fremmede partikler.

Etter at du har fjernet hetten, må du forsiktig og godt koble nålen til sprøytehåndtaket.

Sjekk beredskapen til sprøytepennen for bruk

Før hver injeksjon er det nødvendig å kontrollere beredskapen til sprøytepennen for bruk.

For en ny og ubrukt sprøytepenne, bør dosisindikatoren være på figur 8, som den tidligere var satt av produsenten.

Hvis pennen brukes, skal dispenseren roteres til doseindikatoren stopper på figur 2. Dispenseren roterer bare i en retning.

Trekk utløseren helt for å få en dose. Drei aldri dosevelgeren etter at utløseren er trukket ut.

Ytre og indre nålehettene må fjernes. Lagre ytterkapsel for å fjerne brukt nål.

Når du holder sprøyten med nålen pekende oppover, bør du forsiktig trykke fingeren på insulinreservoaret slik at luftboblene stiger oppover mot nålen.

Deretter skal du trykke på startknappen helt ned.

Hvis en dråpe insulin slippes ut fra nålens spiss, fungerer pennen og nålen riktig.

Hvis det ikke vises en dråpe insulin ved nålespissen, må du gjenta beredskapstesten for sprøytepennen til bruk til insulin vises ved nålespissen.

Valg av insulindose

Dosen kan settes fra 2 enheter til 40 enheter i trinn på 2 enheter. Dersom en dose på over 40 enheter kreves, må den gis i to eller flere injeksjoner. Pass på at du har nok insulin til riktig dose.

Skalaen av gjenværende insulin på en gjennomsiktig beholder for insulin viser hvor mye, omtrentlig insulin, forblir i pennen OptiSet. Denne skalaen kan ikke brukes til å samle insulindoser.

Hvis det svarte stempelet er i begynnelsen av fargestangen, er det ca. 40 insulin enheter.

Hvis det svarte stempelet er på slutten av fargestangen, er det ca. 20 enheter insulin.

Dosevælgeren skal roteres til doseringspilen viser ønsket dose.

Insulindosering

Injeksjonsstartknappen må trekkes ut til grensen for å fylle insulinpennen.

Det er nødvendig å sjekke om den nødvendige dosen er fullt oppsamlet. Startknappen skiftes i henhold til mengden insulin som er igjen i insulinbeholderen.

Startknappen lar deg sjekke hvilken dose som er tatt. Under testen må startknappen holdes aktivert. Den siste synlige brede linjen på startknappen viser mengden insulin som samles inn. Når startknappen holdes nede, er kun den øvre delen av denne brede linjen synlig.

Spesialutdannet personell bør forklare injeksjonsteknikken til pasienten.

Nålen injiseres subkutant. Injeksjonsstartknappen skal presses til grensen. Et fjernt klikk vil stoppe når injeksjonsstartknappen trykkes helt ned. Deretter holdes injeksjonsutløserknappen nede i 10 sekunder før du trekker nålen ut av huden. Dette vil sikre innføring av hele dosen insulin.

Etter hver injeksjon skal nålen fjernes fra sprøytepennen og kasseres. Dette forhindrer infeksjon, så vel som insulinlekkasje, luftstrøm og mulig nålblokkering. Nåler kan ikke gjenbrukes.

Deretter skal du sette hetten på sprøytepenningen igjen.

Patroner skal brukes sammen med pennen OptiPen Pro1, og i samsvar med anbefalingene fra produsenten av enheten.

Instruksjonene for bruk av pennen OptiPen Pro1 angående montering av patronen, tilkobling av nålen og injeksjon av insulin bør følges nøyaktig. Kontroller kassetten før bruk. Det skal bare brukes hvis løsningen er klar, fargeløs og ikke inneholder synlige faste partikler. Før du setter inn patronen i pennen, bør patronen holdes ved romtemperatur i 1-2 timer. Fjern luftbobler fra patronen før injeksjon. Det er nødvendig å følge instruksjonene strengt. Tomme blekkpatroner gjenbrukes ikke. Hvis sprøytepenningen OptiPen Pro1 er skadet, kan du ikke bruke den.

Hvis pennen er defekt, kan det om nødvendig innføres insulin til pasienten ved å skrive løsningen fra patronen i en plastikk sprøyte (egnet for insulin i en konsentrasjon på 100 IE / ml).

For å hindre infeksjon, bør en gjenbrukbar sprøytehåndtak kun brukes av en person.

Kassettsystem OptiKlik

OptiClick-kassettsystemet er en glasspatron som inneholder 3 ml insulin glarginløsning, som er plassert i en gjennomsiktig plastbeholder med et stempel festet.

Opticclick-kassettsystemet skal brukes sammen med Opticclik-sprøytepennen i samsvar med bruksanvisningen som er koblet til den.

Det er nødvendig å følge alle anbefalingene i instruksjonene om installering av kassettsystemet i optisk pennsprøyte, nålforbindelse og injeksjon nøyaktig.

Hvis pennen OptiKlik er skadet, bør du erstatte den med en ny.

Før du installerer kassettsystemet i OptiClick-pennen, bør det oppbevares ved romtemperatur i 1-2 timer. Før du installerer kassettsystemet, bør det inspiseres. Det skal bare brukes hvis løsningen er klar, fargeløs og ikke inneholder synlige faste partikler. Før injeksjon av patronsystemet skal luftbobler fjernes (som ved bruk av sprøytepenn). Tomme kassettsystemer blir ikke gjenbrukt.

Hvis pennen er defekt, kan det om nødvendig innføres insulin til pasienten ved å skrive løsningen fra patronen i en plastikk sprøyte (egnet for insulin i en konsentrasjon på 100 IE / ml).

For å hindre infeksjon, bør en gjenbrukbar sprøytehåndtak kun brukes av en person.

Lantus SoloStar skal administreres subkutant 1 gang i døgnet når som helst på dagen, men hver dag samtidig.

Hos pasienter med type 2 diabetes kan Lantus Solostar brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre hypoglykemiske legemidler. Målverdier for glukosekonsentrasjon i blodet, samt dose og tidspunkt for administrasjon eller administrering av hypoglykemiske legemidler bør bestemmes og justeres individuelt.

Dosejustering kan også være nødvendig, for eksempel når pasientens kroppsvekt endres, deres livsstil, blir insulindosen endret eller i andre tilstander som kan øke tilbøyelighet til å utvikle hypo- eller hyperglykemi. Eventuelle endringer i insulindosering skal utføres med forsiktighet og under medisinsk tilsyn.

Lantus SoloStar er ikke det valgte insulin for behandling av diabetisk ketoacidose. I dette tilfellet bør preferanse gis til / i innføringen av kortvirkende insulin. I behandlingsregimer som involverer injeksjoner av basal og prandial insulin, administreres 40-60% av den daglige insulindosen i form av insulin glargin vanligvis for å tilfredsstille behovet for basal insulin.

Hos pasienter med type 2-diabetes som tar hypoglykemiske legemidler til oral administrasjon, starter kombinationsbehandling med en insulin glargindosis på 10 IE 1 gang daglig og deretter justeres behandlingsregimen individuelt.

Hos alle pasienter med diabetes mellitus anbefales overvåkning av blodglukosekonsentrasjon.

Overgang fra behandling med andre hypoglykemiske stoffer til Lantus SoloStar

Når en pasient overføres fra et behandlingsregime ved bruk av insulin med middels varighet eller langtidsvirkende behandling med Lantus SoloStar, kan det være nødvendig å justere mengden (doser) og tidspunktet for administrering av kortvirkende insulin eller dets analog innen 24 timer eller endre doser av orale hypoglykemiske stoffer.

Ved overføring av pasienter fra en enkelt injeksjon av insulin-isofan per dag til en enkelt injeksjon av Lantus SoloStar i løpet av dagen, endres de første dosene insulin vanligvis ikke (det vil si mengden U av Lantus SoloStar per dag brukes til mengden insulin-isofan IE per dag).

Ved overføring av pasienter fra to ganger daglig insulin-isofanadministrasjon til en enkelt dose Lantus SoloStar ved sengetid for å redusere risikoen for hypoglykemi om natten og tidlig om morgen, reduseres den første daglige dosen insulin glargin vanligvis med 20% (sammenlignet med den daglige insulindosen). isofan), og deretter justeres det avhengig av pasientens respons.

Lantus SoloStar skal ikke blandes med andre insulinpreparater eller fortynnes. Du må sørge for at sprøytene ikke inneholder rester av andre stoffer. Når blandet eller fortynnet, kan profilen av insulin glarginvirkning endres over tid.

Ved bytte fra humant insulin til Lantus SoloStar og i de første ukene etter det, anbefales nøye metabolsk overvåking (overvåking av blodglukosekonsentrasjon) under medisinsk tilsyn, med korreksjon om nødvendig for insulindosering. Som ved bruk av andre humane insulin-analoger, gjelder dette spesielt for pasienter som, på grunn av deres tilstedeværelse av antistoffer mot humant insulin, må bruke høye doser av humant insulin. I disse pasientene, når insulin glargin brukes, kan en signifikant forbedring av responsen på insulinadministrasjon observeres.

Med forbedret metabolsk kontroll og den resulterende økningen i vevsfølsomhet for insulin, kan det være nødvendig å justere insulindoseringsregimet.

Blanding og fortynning

Legemidlet Lantus SoloStar kan ikke blandes med andre insuliner. Blanding kan endre tids / effektforholdet mellom Lantus SoloStar, samt føre til nedbør.

Spesielle pasientgrupper

Legemidlet Lantus SoloStar kan brukes til barn eldre enn 2 år. Bruk til barn under 2 år har ikke blitt studert.

Hos eldre pasienter med diabetes mellitus, anbefales bruk av moderate innledende doser, langsom økning og bruk av moderate vedlikeholdsdoser.

Legemidlet Lantus SoloStar administreres i form av s / c injeksjoner. Legemidlet Lantus SoloStar er ikke ment for intravenøs administrering.

Den lange virkningsperioden for insulin glargin, observeres kun ved innføring i det subkutane fettet. I / i innføringen av den vanlige subkutane dosen kan forårsake alvorlig hypoglykemi. Lantus SoloStar skal injiseres i det subkutane fettvevet i magen, skuldrene eller lårene. Injeksjonssteder skal skifte med hver ny injeksjon innenfor anbefalte områder for s / c-administrasjon. Som for andre typer insulin kan absorpsjonsgraden, og dermed begynnelsen og varigheten av sin virkning, endres under påvirkning av fysisk aktivitet og andre endringer i pasientens tilstand.

Lantus SoloStar er en klar løsning, ikke en suspensjon. Derfor er resuspendering før bruk ikke nødvendig. Hvis en sprøytepenn Lantus SoloStar mislykkes, kan insulin glargin fjernes fra patronen til en sprøyte (100 IE / ml egnet for insulin) og gis en injeksjon.

Vilkår for bruk og håndtering av en ferdigfylt Solostar sprøytepenn

Før du bruker sprøyten for første gang, er det nødvendig å holde den ved romtemperatur i 1-2 timer.

Kontroller kassetten inne i pennen før bruk. Det skal bare brukes hvis løsningen er klar, fargeløs, inneholder ikke synlige faste partikler og ligner vann i konsistens.

Tom SoloStar penn skal ikke gjenbrukes og må ødelegges.

For å forhindre infeksjon, bør en ferdigfylt penn kun brukes av en pasient og ikke overføres til en annen person.

Før du bruker SoloStar sprøytepenn, bør du lese informasjonen nøye etter bruk.

Før hver bruk må du nøye koble den nye nålen til pennen og utføre en sikkerhetstest. Bare nåler som er kompatible med SoloStar bør brukes.

Spesielle forholdsregler må tas for å unngå nålrelaterte ulykker og muligheten for smitteoverføring.

Ikke bruk SoloStar sprøytehåndtaket når det er skadet, eller hvis det ikke er sikkert at det fungerer som det skal.

Du bør alltid ha en ekstra SoloStar sprøytepenn tilgjengelig i tilfelle tap eller skade på den eksisterende SoloStar sprøytepennen.

Hvis SoloStar-pennen er lagret i kjøleskapet, bør den tas 1-2 timer før den tilsatte injeksjonen, slik at oppløsningen når romtemperatur. Innføringen av kjølt insulin er mer smertefullt. Brukt SoloStar penn bør ødelegges.

Sprøytepennen SoloStar må beskyttes mot støv og smuss. Utsiden av SoloStar sprøytepenn kan rengjøres ved å tørke den med en fuktig klut. Ikke søl i en væske, skyll og smør Solostar sprøytepennen, da dette kan skade det.

Sprøyten håndterer SoloStar doserer insulin nøyaktig og er trygt i arbeid. Det krever også forsiktig håndtering. Situasjoner der det kan oppstå skade på SoloStar-sprøyten bør unngås. Hvis du mistenker skade på en eksisterende kopi av SoloStar sprøytepenn, bør du bruke en ny sprøytepenn.

Fase 1. Insulinkontroll

Du må sjekke etiketten på SoloStar-pennen for å forsikre deg om at den inneholder riktig insulin. For Lantus er SoloStar sprøytepenna grå med en lilla knapp for injeksjon. Etter å ha fjernet sprøytens hette, kontrollerer pennene utseendet på insulinet som er inneholdt i det: insulinoppløsningen skal være klar, fargeløs, fri for synlige faste partikler og likne vann i konsistens.

Trinn 2. Nålforbindelse

Det er nødvendig å bruke bare nåler som er kompatible med SoloStar sprøytehåndtaket. For hver påfølgende injeksjon, bruk alltid en ny steril nål. Når du har fjernet hetten, må nålen installeres nøye på pennen.

Trinn 3. Utfør en sikkerhetstest

Før introduksjonen av hver injeksjon er det nødvendig å utføre en sikkerhetstest og sørge for at sprøytepennen og nålen fungerer godt og at luftboblene er fjernet.

Mål dosen til 2 enheter.

Ytre og indre nålehettene må fjernes.

Plasser nålen opp med nålen, trykk forsiktig på patronen med insulin med fingeren slik at alle luftbobler rettes mot nålen.

Trykk helt på injeksjonsknappen.

Hvis insulin vises på nålens spiss, betyr dette at pennen og nålen fungerer som den skal.

Hvis insulin ikke vises ved nålespissen, kan trinn 3 gjentas til insulin vises ved nålespissen.

Stage 4. Dosevalg

Dosen kan settes med en nøyaktighet på 1 enhet fra minimumsdosen (1 enhet) til maksimal dose (80 enheter). Hvis det kreves en dose på mer enn 80 enheter, skal 2 eller flere injeksjoner gis.

Doseringsvinduet skal vise "0" etter å ha fullført sikkerhetstesten. Deretter kan den nødvendige dosen opprettes.

Trinn 5. Doseadministrasjon

Pasienten skal informeres om injeksjonsteknikken ved en medisinsk faglig.

Nålen må settes inn under huden.

Injeksjonsknappen må være helt nedtrykt. Den holdes i denne stillingen i ytterligere 10 sekunder til nålen er fjernet. Dette sikrer at den valgte dosen av insulin administreres fullt ut.

Fase 6. Ekstraksjon og kaste av nålen

I alle tilfeller skal nålen etter hver injeksjon fjernes og kasseres. Dette sikrer forebygging av forurensning og / eller infeksjon, inntak av luft i beholderen for insulin og lekkasje av insulin.

Spesiell forsiktighet bør tas når du fjerner og kasserer nålen. Vær oppmerksom på de anbefalte sikkerhetstiltakene for å fjerne og kaste bort nåler (for eksempel å bruke en hånd for å sette lokket på) for å redusere risikoen for nålrelaterte ulykker og for å forhindre infeksjon.

Etter å ha fjernet nålen, lukk Solostar-sprøyten med en hette.

Bivirkninger

• hypoglykemi - utvikler oftest om insulindosen overskrider behovet for det;
• twilight bevissthet eller dets tap;
• konvulsiv syndrom;
• følelse av sult;
• irritabilitet;
• kald svette;
• takykardi;
• synshemming;
• retinopati;
• lipodystrofi;
• smaksforstyrrelser;
• myalgi;
• hevelse;
• umiddelbare type allergiske reaksjoner på insulin (inkludert insulin glargin) eller hjelpekomponenter av preparatet: generaliserte hudreaksjoner, angioødem, bronkospasme, arteriell hypotensjon, sjokk;
• rødhet, smerte, kløe, elveblest, hevelse eller betennelse på injeksjonsstedet.

Kontra

• barns alder opp til 6 år for Lantus OptiSet og OptiKlik (det er foreløpig ingen kliniske data om bruken);
• barns alder opp til 2 år for Lantus SoloStar (mangel på kliniske data på søknaden);
• overfølsomhet overfor stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Forsiktighet bør brukes Lantus under graviditet.

For pasienter med tidligere eller svangerskapet diabetes mellitus er det viktig å opprettholde tilstrekkelig metabolsk regulering gjennom graviditet. I graviditetens første trimester kan behovet for insulin reduseres, og i andre og tredje trimester kan det øke. Umiddelbart etter fødselen reduseres behovet for insulin, og dermed øker risikoen for hypoglykemi. Under disse forholdene er nøye overvåkning av blodglukose avgjørende.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke oppnådd direkte eller indirekte data på den embryotoksiske eller fetotoksiske effekten av insulin glargin.

Kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet Lantus under graviditet ble ikke utført. Det er tegn på bruk av Lantus hos 100 gravide kvinner med diabetes. Kurset og resultatet av graviditet hos disse pasientene var ikke forskjellig fra de hos gravide kvinner med diabetes som fikk andre insulinpreparater.

Hos kvinner under amming, kan det være nødvendig å justere insulindosering og diett.

Bruk til barn

Kliniske data om bruk av barn under 6 år er foreløpig ikke tilgjengelig.

Bruk hos eldre pasienter

Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjon føre til en vedvarende reduksjon av insulinbehovet.

Spesielle instruksjoner

Lantus er ikke det stoffet du har valgt for behandling av diabetisk ketoacidose. I slike tilfeller anbefales intravenøs administrering av kortvirkende insulin.

På grunn av begrenset erfaring med Lantus var det ikke mulig å evaluere dets effekt og sikkerhet ved behandling av pasienter med nedsatt leverfunksjon eller pasienter med moderat til alvorlig nyresvikt.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet reduseres på grunn av svekkelsen av sine elimineringsprosess. Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjon føre til en vedvarende reduksjon av insulinbehovet.

Hos pasienter med alvorlig leversvikt, vil insulinbehovet reduseres på grunn av den reduserte kapasitet for glukoneogenese og biotransformasjon av insulin.

Ved ineffektiv kontroll over blodsukkernivå, samt om det er en tendens til å utvikle hypo- eller hyperglykemi, før du fortsetter å korrigere doseringsregimet, bør du kontrollere nøyaktigheten av overholdelse av foreskrevet behandlingsregime, injeksjonssteder og riktig injeksjonsteknikk., vurderer alle faktorer som påvirker den.

Tiden for utvikling av hypoglykemi avhenger av handlingsprofilen til det insulin som brukes, og kan derfor endres når behandlingsregimet endres. På grunn av økningen i tidspunktet for inntreden i kroppen av langtidsvirkende insulin ved bruk av Lantus, bør vi forvente mindre sannsynlighet for å utvikle natthypoglykemi, mens denne sannsynligheten er høyere i de tidlige morgentimene. Hvis hypoglykemi oppstår hos pasienter som får Lantus, bør du vurdere muligheten for å bremse veien ut av tilstanden av hypoglykemi på grunn av langvarig virkning av insulin glargin.

Hos pasienter i hvilke episoder av hypoglykemi kan ha særlig klinisk betydning, inkludert med alvorlig stenose i kranspulsårene eller hjerneskarene (risikoen for hjerte- og cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), samt pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling (risiko for forbigående synstap på grunn av hypoglykemi), bør spesielle forholdsregler observeres og overvåkes nøye blodsukker.

Pasienter skal advares om tilstander hvor symptomene forløper av hypoglykemi kan reduseres, bli mindre uttalt eller være fraværende i visse risikogrupper, som inkluderer:

• pasienter som har betydelig forbedret reguleringen av glukose i blodet;
• pasienter som hypoglykemi utvikler seg gradvis
• eldre pasienter;
• pasienter med nevropati
• pasienter med lang sykdomstrening
• pasienter med psykiske lidelser;
• pasienter overført fra animalsk insulin til humant insulin;
• pasienter som får samtidig behandling med andre legemidler.

Slike situasjoner kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi (med mulig tap av bevissthet) før pasienten innser at han utvikler hypoglykemi.

Hvis det oppdages normal eller redusert glykert hemoglobinnivå, er det nødvendig å ta hensyn til muligheten for utvikling av gjentatte ukjente episoder av hypoglykemi (spesielt om natten).

Pasientoverholdelse av doseringsregimet, diett og diett, riktig bruk av insulin og kontroll av begynnelsen av symptomer på hypoglykemi bidrar til en signifikant reduksjon av risikoen for hypoglykemi. I nærvær av faktorer som øker predisposisjonen til hypoglykemi, er spesielt forsiktig observasjon nødvendig siden kan kreve dosejustering av insulin. Disse faktorene inkluderer:

• endre sted for insulin;
• økt insulinfølsomhet (for eksempel under eliminering av stressfaktorer);
• uvanlig, økt eller langvarig fysisk aktivitet;
• sammenhengende sykdommer ledsaget av oppkast, diaré;
• brudd på kosthold og kosthold;
• hoppet over måltider;
• alkoholforbruk;
• noen ukompenserte endokrine lidelser (for eksempel hypothyroidisme, insuffisiens av adenohypofysen eller binyrene);
• samtidig behandling med visse andre legemidler.

Når sammenhengende sykdommer krever mer intensiv kontroll av blodsukker. I mange tilfeller er det vist analyse av tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen, og korrigering av insulindoseringsregimet er også ofte nødvendig. Behovet for insulin øker ofte. Pasienter med diabetes mellitus type 1 bør fortsette å regelmessig forbruke minst en liten mengde karbohydrater, selv når de bare spiser i små mengder eller når det ikke er mulig å spise mat, så vel som oppkast. Disse pasientene bør aldri helt slutte å administrere insulin.

Drug interaksjon

Orale hypoglykemiske midler, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-hemmere, pentoksifyllin, dextropropoksyfen, salicylater og sulfanilamid antimikrobielle midler kan øke insulinets hypoglykemiske effekt og øke følsomheten for utvikling av hypoglykemi. Med disse kombinasjonene kan du trenge dosejustering av insulin glargin.

Glukokortikosteroider (GCS), danazol, diazoksid, diuretika, glukagon, isoniazid, østrogener, progestiner, fenotiazinderivater, somatropin, sympatomimetika (slik som epinefrin, salbutamol, terbutalin), skjoldbruskkjertelhormoner, proteaseinhibitorer, noen antipsykotiske midler (for eksempel olanzapin eller klozapin ) kan redusere den hypoglykemiske effekten av insulin. Med disse kombinasjonene kan du trenge dosejustering av insulin glargin.

Med samtidig bruk av legemidlet Lantus med beta-blokkere, klonidin, litiumsalter, etanol (alkohol), er det mulig både å styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin. Pentamidin i kombinasjon med insulin kan forårsake hypoglykemi, som noen ganger erstattes av hyperglykemi.

Ved samtidig bruk med legemidler som har en sympatolytisk effekt, som beta-blokkere, klonidin, guanfacin og reserpin, er det mulig å redusere eller fravær av tegn på adrenerg motregulering (aktivering av sympatisk nervesystem) med utvikling av hypoglykemi.

Lantus bør ikke blandes med andre insulinpreparater, med andre legemidler eller fortynnet. Når blandet eller fortynnet, kan profilen av dens virkning over tid endre seg, i tillegg kan blanding med andre insuliner forårsake utfelling.

Analoger av Lantus-legemidlet

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

• Insulin glargin;
• Lantus SoloStar.

Analoger på terapeutisk effekt (midler til behandling av insulinavhengig diabetes mellitus):

• Actrapid;
• Anvistat;
• Apidra;
• B. Insulin;
• Berlinsulin;
• Biosulin;
• Gliformin;
• Glyukobay;
• Depot insulin C;
• Dibikor;
• Isofan Insulin World Cup;
• Iletin;
• Insulin Isofanicum;
• Insulin Lente;
• Insulin Maxirapid B;
• Insulinoppløselig nøytral;
• Insulin semilent;
• Insulin Ultralente;
• Insulin Long;
• Insulin Ultralong;
• Insuman;
• Inutral;
• Kombiner insulin C;
• Levemir Penfill;
• Levemir FlexPen;
• metformin;
• Mikstard;
• Monosuinsulin MK;
• Monotard;
• NovoMiks;
• NovoRapid;
• Pensulin;
• Protafan;
• Rinsulin;
• Stilamin;
• Torvakard;
• Traykor;
• Ultratard;
• Humalog;
• Humulin;
• Tsygapan;
• Erbisol.

Insulin Lantus Solostar: instruksjoner og anmeldelser

Lantus er en av de første ikke-toppanalogene av humant insulin. Oppnådd ved å erstatte asparaginaminosyren med glycin i 21-stillingen i A-kjeden og feste to aminosyrer av arginin i B-kjeden til den terminale aminosyre. Dette stoffet er produsert av et stort fransk farmasøytisk selskap - Sanofi-Aventis. I løpet av mange studier ble det påvist at insulin Lantus ikke bare reduserer risikoen for hypoglykemi sammenlignet med NPH-preparater, men forbedrer også karbohydratmetabolismen. Nedenfor er korte instruksjoner for bruk og omtaler av diabetikere.

Farmakologisk aktivitet

Den aktive ingrediensen i Lantus er insulin glargin. Den er produsert ved genetisk rekombination ved bruk av k-12-stammen av bakterien Escherichia coli. I et nøytralt miljø er det litt løselig, i et surt medium oppløses det med dannelsen av mikroskopiske precipitater, som kontinuerlig og sakte frigjør insulin. På grunn av dette har Lantus en jevn handlingsaktivitet på opptil 24 timer.

Hoved farmakologiske egenskaper:

• Langsom adsorpsjons- og ikke-toppaktivitetsprofil i 24 timer.
• Suppression av proteolyse og lipolyse i adipocytter.
• Den aktive ingrediensen binder seg til insulinreseptorer 5-8 ganger sterkere.
• Regulering av glukosemetabolismen, inhibering av glukoseformasjon i leveren.

struktur

1 ml Lantus Solostar inneholder:

• 3,6378 mg insulin glargin (per 100 IE av humant insulin);
• 85% glycerol;
• vann til injeksjon;
• saltsyre;
• m-kresol og natriumhydroksyd.

Utgivelsesskjema

Lantus - en klar løsning for s / c injeksjoner, er tilgjengelig i form av:

• patroner til OptiKlik-systemet (5 stk per pakke);
• 5 sprøytepenner Lantus Solostar;
• Sprøytepenner OptSet i en pakke 5 stk. (trinn 2 ED);
• 10 ml flasker (1000 IE i en flaske).

Indikasjoner for bruk

1. Voksne og barn fra 2 år med type 1 diabetes.
2. Type 2 diabetes mellitus (i tilfelle feil i tablettpreparater).

I fedme er den kombinerte behandlingen effektiv - Lantus Solostar og Metformin.

Interaksjon med andre legemidler

Det finnes stoffer som påvirker karbohydratmetabolismen, samtidig som behovet for insulin økes eller reduseres.

Reduser sukker: Orale antidiabetika, sulfonamider, ACE-hemmere, salicylater, angioprotektorer, monoaminoxidasehemmere, antiarytmisk disopyramid, narkotiske analgetika.

Øk sukker: skjoldbruskhormoner, diuretika, sympatomimetika, orale prevensiver, fenotiazinderivater, proteasehemmere.

Noen stoffer har både en hypoglykemisk effekt og en hyperglykemisk. Disse inkluderer:

• beta-blokkere og litiumsalter;
• alkohol;
• klonidin (antihypertensive stoff).

Kontra

1. Det er forbudt å søke på pasienter hos hvem intoleranse mot insulin glargin, eller hjelpekomponenter.
2. Hypoglykemi.
3. Behandling av diabetisk ketoacidose.
4. Barn under 2 år.

Mulige bivirkninger er sjeldne, instruksjonene sier at det kan være:

• lipoatrofi eller lipohypertrofi;
• allergiske reaksjoner (angioødem, allergisk sjokk, bronkospasme);
• muskelsmerter og natriumretensjon i kroppen;
• dysgeusi og synshemming.

Bytter til Lantus fra andre insuliner

Hvis et diabetiker som bruker insulin av gjennomsnittlig varighet, da når man bytter til Lantus, dosering og administrasjonsmåte for stoffet endres. Bytt insulin skal bare utføres på sykehuset.

I fremtiden ser legen på sukkeret, pasientens livsstil, vekt og justerer antall enheter av stoffet. Etter tre måneder kan effektiviteten av den foreskrevne behandlingen kontrolleres ved hjelp av analysen av glykert hemoglobin.

Video instruksjon:

analoger

I Russland ble alle insulinavhengige diabetikere overført fra Lantus til Tujeo. Ifølge forskningen har det nye stoffet en lavere risiko for å utvikle hypoglykemi, men i praksis klager de fleste at etter å ha byttet til Tudzheo, har de sterkt hoppet sukker, så de må kjøpe Lantus Solostar insulin selv.

Levemir er et utmerket stoff, men det har en annen aktiv ingrediens, selv om virkningstiden også er 24 timer.

Aylar kom ikke over insulin, instruksjonene sier at dette er den samme Lantus, men billigere og produsenten er forskjellig.

Insulin Lantus under graviditet

Ingen offisielle kliniske studier av Lantus har blitt utført med gravide kvinner. Ifølge uoffisielle kilder påvirker stoffet ikke negativt graviditeten og barnet selv.

Eksperimenter ble utført på dyr, hvor det ble påvist at insulin glargin ikke har noen toksisk effekt på reproduktiv funksjon.

Gravid Lantus Solostar kan utnevnes ved ineffektivitet av NPH-insulin. Fremtidige mødre bør passe på sukkene deres, for i første trimester kan behovet for insulin reduseres, og i andre og tredje stiger.

Ikke vær redd for å amme, instruksjonene har ikke informasjon om at Lantus kan trenge inn i morsmelken.

Hvordan lagre

Holdbarhet Lantus - 3 år. Det er nødvendig å oppbevare på et mørkt sted beskyttet mot sollys ved en temperatur på 2 til 8 grader. Vanligvis er det beste kjøleskapet. I dette tilfellet, pass på å se på temperaturen, fordi insulin frysende Lantus er forbudt!

Siden første bruk av stoffet kan lagres i en måned på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 grader (ikke i kjøleskapet). Ikke bruk utløpt insulin.

Hvor å kjøpe, pris

Lantus Solostar er utladet gratis på resept av en endokrinolog. Men det skjer også at en diabetiker må selvstendig kjøpe denne medisinen på et apotek. Den gjennomsnittlige prisen på insulin - 3300 rubler. I Ukraina kan Lantus kjøpes til 1200 UAH.

anmeldelser

Diabetikere sier at det er veldig bra insulin, at de har sukker innenfor det normale området. Her er hva folk sier om Lantus:

De fleste igjen bare positive tilbakemeldinger. Flere mennesker sa at Levemir eller Tresiba ville være bedre egnet til dem.