Kreftstadier i bukspyttkjertelen og forventet levealder

  • Diagnostikk

I nærvær av kreft i bukspyttkjertelen avhenger forventet levetid for ulike typer formasjoner av rettidig diagnose. Bare i 10% av situasjonene, viser det sig å oppdage kreftceller i begynnelsen. Dette skyldes det faktum at sykdommen er asymptomatisk. Dannelsen av bukspyttkjertelen avsløres ved metastasering, som påvirker nærliggende eller fjerne organer, nerver og kar. Når du diagnostiseres for første gang, kan kreft være 5-15 cm i størrelse.

Når nye klager vises, ofte ikke relatert til bukspyttkjertelen eller en forverring av generell trivsel, går pasienten til legen. Deretter identifiserer de et dårlig kurs i kjertelen, men allerede i et avansert stadium. Basert på medisinsk informasjon finnes kreftceller i bukspyttkjertelen mer hos menn enn hos kvinner. Hovedgruppen inkluderer personer over 60 år.

Prognoser i første fase

Selvfølgelig avhenger prognosen for å leve med en onkologisk prosess i kjertelen helt på scenen i patologien. Verdien vil være basert på pasientens alder, utviklingshastigheten til kreftceller, den generelle tilstanden, antall sekundære kreftformer per organer i nærheten.

Den beste prognosen, når diagnosen og behandlingen vil bli utført i første stadium av kreft, har formasjonen ikke forlatt organzonen, og det er ingen metastase. I tilfelle av en terminal svulst, fra et symptom til et dødelig utfall, har et par måneder gått siden sykdommen begynte.

Den første fasen av onkologi i bukspyttkjertelen IA er preget av en svulst av et lite volum opptil 2 cm, og strekker seg ikke utover kanten av kjertelen. Ved patologi viser pasienten ikke noen symptomer, bortsett fra tilfellet når formasjonen dannes i utgangssonen i tolvfingertarmen 12. Da pasienten vil bli syk, vil diaré periodisk oppstå når man bytter diettinntak.

Den første fasen av IB - svulsten er også tilstede i bukspyttkjertelen, men størrelsen er allerede mer enn 2 cm. Ved kreft i organets hode, vil pasienten klage over følgende symptomer:

  • diaré;
  • kvalme;
  • liten smerte under venstre kant;
  • huden blir gul.

I tilstedeværelsen av ondartede celler i kroppen eller halen, vil tegn på indre insulin, glukogonom, gastrinom oppstå.

For å eliminere patologi tillatt kirurgi. Etter manipulasjonen lever ansikter som følger alle legenes ordre i lang tid. Full gjenvinning fra kirurgi er imidlertid ikke 100% garantert.

Prognosen for kreft i bukspyttkjertelen - i 2-5% av ofrene observeres god dynamikk dersom svulsten lesjonen fjernes kirurgisk i tide. I fremtiden trenger pasienten en substitusjonsbehandling, som inkluderer bruk av enzymmidler for å opprettholde et tilstrekkelig nivå av fordøyelsesprosesser for mat.

Død etter operasjon overstiger ikke 10%. Omtrent 45% av pasientene lever 5 år.

Hvis kreftene befinner seg i et vanskelig rekkevidde av kjertelen, eller hvis det er betydelig skade, selv i begynnelsen, kan det ikke utføres en operativ herding. I denne situasjonen vil pasienten bli tilbudt kjemoterapi og strålebehandling.

En godartet svulst i bukspyttkjertelen har ofte en gunstig prognose, fordi det bare i sjeldne tilfeller degenererer til en dårlig kvalitet av neoplasma. Når formasjonen øker i volum, kan komplikasjoner fremstå som gulsott, invaginering av tarmen. Hvis du fjerner svulsten i tide, er det mulig å gjenopprette helt.

Forutsigelser i andre fase

Dette stadiet har ingen signifikante tumorvolumer, men har allerede en skadelig effekt på lymfesystemet.
Legerens onkologiske prosess av den andre graden av kreft er betinget oppdelt i 2 seksjoner.

Ved 2A er det en alvorlig skade på fiberen, blodkarene. Metastaser blir ikke produsert.

Forløpet av sykdommen i andre trinn 2B karakteriseres av en primær malign tumor. Det kan bli større, lokalisert utenfor kjertelen. Utdannelse dypere i bukspyttkjertelen og lymfeknuter i nærheten. Oppstår første metastase.

Tegn på sykdom med tumor 2B.

  1. Vekttap
  2. Magesmerter.
  3. Diaré.
  4. Oppkast.

Den andre graden av onkologi reduserer kraftig evnen til å overleve. Blant leger er det antatt at forekomsten av dårlig kurs i hodesonen er et vanskelig tilfelle i tilfelle sykdom i kjertelen.

Kreft i bukspyttkjertelen, hva er prognosen, hvor lenge bor de med det? I kirurgisk perioden utfører kirurgen en fullstendig utskjæring av hode, gall, lymfeknuter, kanal, 12 duodenalt sår. Når alle kroppsdeler er fjernet, gjenopprettes magen og tarmenes integritet av en lege.

Det dødelige utfallet etter kirurgisk behandling for eksisisjon av tumorbarken i bukspyttkjertelen er ca. 9-13%. Selv med en vellykket sykdomskurs etter behandling med kirurgi og slutten av behandlingen, lever ca 7% av pasientene i ca 5 år.

En positiv prognose er mulig når metastaser etter implementeringen av de nødvendige manipulasjonene ikke oppstår igjen.

Med diffus bukspyttkjertel kreft, hvor mange bor? Etter å ha identifisert den andre graden av diffus formasjon, utføres en fullstendig fjerning av bukspyttkjertelen. I tillegg til en lege, er det mulig å utelukke en del av mage, milt, nanoområdet.
Som et resultat av denne omfattende eksisisjonen av en lege, er en kanal satt inn i tynntarmen. Problemet er at på grunn av eliminering av mange organer, kan alvorlig type diabetes utvikle seg etter operasjonen.
Når sykdommen utvikler seg i hale og kropp, utfører doktoren utskjæring av både kreftstedene, galleblæren og milten. Omtrent 45% av pasientene lever i omtrent et år. Hvis pasienten gjennomgår kjemoterapi, kan opptil 10% leve i 5 år.

Samtidig oppdages patologi ofte sent, når det er et sterkt nederlag av metastaser. Så i isolerte tilfeller vil pasientens liv vare i et og et halvt år.

Forutsigelser i tredje trinn

Den tredje fasen er preget av et imponerende nederlag av kreftcellene i milten, kar med nerver. Metastaser flytter til fjernere områder og ødelegger lymfene, selektivt nyrene og hjertekarene.

Hvor mange lever med kreft i bukspyttkjertelen? Eksisjon er kun mulig i 20% av situasjonene. Fem år lever opptil 41% av pasientene. I nærvær av kontraindikasjoner til kirurgisk behandling er overlevelsesraten på ca. 5 år 3%.

Det er ofte umulig å fjerne en svulst på grunn av store mengder og plassering.

På dette stadiet har klasse 3 kreft i bukspyttkjertelen en funksjon - forekomsten av rus, noe som fører til forverring av patologi. Behandlingen ved kirurgi bidrar til forverringen av utviklingen av de medfølgende sykdommene som er til stede og pasientens generelle trivsel. Den foreskrevne kombinert behandling fører til blokkering av spredning av metastaser og økt utdanning, for lengre liv for en stund. Ved å bruke bare et kjemoterapi forlater ikke levetiden, men svulstveksten stopper. Prognosen vurderes som ekstremt ugunstig.

Forutsigelser i fjerde fase

Dette er den mest alvorlige graden av onkologi, oppdaget hos nesten 50% av mennesker. Siden reformasjonen av kreft kan lokaliseres i organer i nærheten - lever, galleblæren, lunger, mage, rus eller betydelig opphopning av væske i bukhinnen er mulig, noe som fører til en alvorlig forringelse i pasientens velvære.
Overlevelse i kreft i bukspyttkjertelen på stadium 4 skyldes helt:

  • graden av plassering av kreft i andre organer;
  • forekomsten av smerte;
  • velvære;
  • Virkningen av kroppen på kjemoterapi.

Hvor lenge kan du leve med kreft grad 4? Selv om du utfører en rik kur, overtar overlevelsesperioden sjelden over 1 år. Ofte lever pasienten fra 4-6 måneder. Omtrent 5 år av livet står for 4% av pasientene. Denne perioden er han på forsterkende medisiner.

Når du oppdager små endringer i bukspyttkjertelen, skal du umiddelbart gå til legen. Dette er en mulighet i utgangspunktet for å bestemme årsakene, symptomene og foreskrive behandling, noe som vil øke sjansene for en fullstendig endring.

Neoplasmer i bukspyttkjertelen

Det finnes flere typer bukspyttkjertelblodsykdommer. Det første stedet i prevalens tilhører adenokarsinom i kanalens kanaler, eller duktalt adenokarsinom. Tumorceller stammer fra organets ekskretjonskanaler, veksten er svært aggressiv.

Blant det totale antallet tumorer av en ondartet natur, tar kreft i bukspyttkjertelen kun 2%, men står på fjerdeplass av dødsårsaker fra kreft. Mer vanlig hos menn. Aldersperioden er fra 30 til 70 år, toppen faller etter perioden etter 70 år. I 75% av tilfellene er det kreft i bukspyttkjertelen.

Årsaker til sykdom

Årsaken til kreft i bukspyttkjertelen er ikke etablert, men det er mulig å identifisere de viktigste faktorene i utviklingen av sykdommen.

  1. Tobaksrøyking. Risikoen for å høre en skuffende diagnose som bukspyttkjertel kreft øker hos røykere minst 1,5 ganger. Jo lenger en person røyker, jo høyere er risikoen for sykdommen. Det er forbundet med virkningen av nitrosamin inneholdt i tobakkrøyk. Etter å ha sluttet å røyke, reduseres risikoen etter 10-15 år.
  2. God ernæring. Bruken av store mengder kjøtt og fettstoffer har en negativ effekt på organets tilstand, og reduserer risikoen for sykdommen i vegetabilsk og fruktrett, spesielt fra friske.
  3. Hvis en pasient gjennomgått en mage reseksjon kirurgi i det siste, øker risikoen for å utvikle kreft betydelig. Dette forklares av det faktum at en mindre mengde surt innhold blir produsert av den opererte magen, som følge av at bakteriene multipliserer mer intensivt og produserer en stor mengde nitratreduktase, og dannelsen av nitrosoforbindelser økes.
  4. Operasjon cholecystektomi. Økte kolecystokininnivåer øker risikoen for kreft i kjertelen. Antallet øker igjen etter cholecystektomi, med vedvarende duodenogastrisk refluks.
  5. En sykdom som diabetes mellitus er ofte det viktigste symptomet på en bukspyttkjertel eller en predisponerende faktor.
  6. Kronisk pankreatitt øker risikoen for å utvikle sykdommen (15 ganger), selv om den er arvelig.
  7. Noen industrielle kjemikalier øker sannsynligheten for å utvikle kreft i kjertelen med 4-7 ganger. Disse inkluderer DDT (DDD og etylan), bensin og benzidin.
  8. Lavt sosioøkonomisk nivå påvirker økningen i sykelighet.
  9. Tromboflebitt i benets dype vener er farlig ved en og annen plutselig trombose, og bidrar også til utvikling av slimhinnekreft.
  10. Muskelvevssykdommer (polymyositis og dermatomyositis) har noen ganger en svulstaktig natur og utvikler seg mot bakgrunnen av kjertelkreft.
  11. Fjerning av mandler (tonsillektomi) viste i noen tilfeller en reduksjon av antall svulstsykdommer.
  12. Arvelighet. I 3% av tilfellene av kreft i bukspyttkjertelen kan man snakke om en familie sykdom.
  1. pankreas adenokarsinom;
  2. squamous celletumor;
  3. cystadenokarcinom kreft;
  4. akinar celletumor;
  5. utifferentiert kreft.

Omtrent 80% regnes av adenokarsinom.

Stadier av kreft i bukspyttkjertelen.

  1. Det første stadiet er preget av begrenset vekst i bukspyttkjertelen. Svulsten går ikke utover kroppens grenser.
  2. Den andre fasen har underlag A og B. På stadium A påvirker svulsten allerede ikke bare selve kjevevevet, men også tolvfingertarmen og galdekanalen. Samtidig er det ingen metastaser i lymfeknuter. B-stadiet er preget av en svulst av enhver størrelse og spredt seg til lymfeknuter.
  3. Den tredje fasen betyr spredning av en svulst til slike organer og anatomiske strukturer: magen, milten, tykktarmen, store kar og nerver.
  4. Det fjerde stadiet betyr metastaser av svulsten til andre organer gjennom lymfekanaler: lunger, lever.

Klassifisering av stadiene av sykdommen.

  1. Primær tumor T.
  2. Primær tumor er ikke detekterbar av T0.
  3. Den primære svulsten i bukspyttkjertelen er begrenset til parankymen av T1-organet.
  4. Vasken i målingen har en maksimal størrelse på 2 cm. T1a.
  5. Maksimal svulstørrelse er mer enn 2 cm. T1b.
  6. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer (vanlig galdekanal, vev rundt bukspyttkjertelen, tolvfingertarmen). T2.
  7. Svulsten har spredt seg til slike anatomiske strukturer: tykktarmen, milten, magen, lokalisert i nærheten av store blodårer. T3.
  8. Spredningen av kreftceller i regionale lymfeknuter. N.
  9. Ikke nok informasjon til å vurdere status for regionale lymfeknuter. NX.
  10. Det er ingen tegn på spredning til regionale lymfeknuter. N0.
  11. Metastaser i regionale lymfeknuter oppdages. N1.
  12. Tilstedeværelsen av individuelle metastaser. M.

Måter med metastase i svulsten

Tumorceller spres gjennom hele kroppen gjennom sirkulasjonssystemet, lymfekar og spiring i de omkringliggende organer og vev.
Langs lymfatiske veier går tumorceller inn i lymfeknuter av retroperitonealrommet og bukhulen.
I blodkarene i svulstcellene blir introdusert i lungene, leveren, nyrene, benvevet.
Implantasjon spredning forårsaker peritoneal carcinomatosis og ascites forårsaket av kreft.

Prognosen for denne sykdommen er ekstremt ugunstig. Ca 20% av pasientene med adenokarsinom lever i løpet av året, femårs overlevelse er ikke mer enn 3%.

Prognosen for operable svulster: etter operativ radikalbehandling er fem års overlevelse, ifølge ulike kilder, fra 3 til 25%. Det som er viktig er størrelsen på svulsten. Med en diameter på 2 cm. Overlevelse øker til 30%. I fravær av en gjenværende del av svulsten og behovet for å skille den fra karene, når overlevelsesgraden 35%. Hvis kreft i bukspyttkjertelen ikke har spredt seg til lymfeknuter, har 55% av pasientene sjanser for fem års overlevelse.

Fordeling til det omkringliggende vevet fjern metastase reduserer gjennomsnittlig overlevelsesrate til 2-6 måneder. Overlevelse avhenger av hvor mange symptomer som er til stede i det kliniske bildet (spesielt xerostomi, kakeksi, appetittmangel, kortpustethet) og den generelle tilstanden til pasienten.

Hvor mange mennesker lever i ondartede svulster i den første stadiumkjertelen?

Forventningen på dette stadiet er mest gunstig siden svulsten er relativt liten og strekker seg ikke utover kjertelen. I dette tilfellet er diagnosen allerede mulig, svulsten har en størrelse på ca 2 cm. Behandlingen av en slik pasient er kompleks, noe som gjør det mulig å oppnå betydelige resultater og forlenge pasientens liv i mange år.

Hvis en annen fase av kreft i bukspyttkjertelen ble funnet hos pasienten, er sjansene betydelig redusert. Kreft vokser til nabolandene og lymfeknuter, men metastase har ennå ikke begynt. Av alle pasienter på dette stadiet er bare 50% operable, og kjemoterapi og strålebehandling øker sjansene. Om lag fem prosent av pasientene overlever i fem år.

Hvor mange pasienter lever med den tredje fasen av kreft i bukspyttkjertelen?

På dette stadiet vises symptomer på alvorlig forgiftning av kroppen, kreft i bukspyttkjertelen tar et alvorlig kurs, og noen ganger forstyrrer operasjonen samtidige sykdommer eller forverrer pasientens velvære. Kombinasjonsbehandling forlenger livet litt, undertrykker spredning av metastaser og veksten av svulstfokuset. Å gjennomføre en kjemoterapi påvirker ikke livets varighet, men forhindrer veksten i svulsten.

Den fjerde fasen av sykdommen er forsømt. Tilstanden til pasienten er kraftig forverret, ikke alle medisinske institusjoner foretar en slik pasient siden kroppen har allerede flere metastaser. Femårsoverlevelse vil ikke overstige 4%. Kombinasjonsbehandling forlenger livet litt.

Diagnose av sykdommen

  1. Røntgen og radiografi av mage og tolvfingre vil identifisere orgeldeformiteter. Dette skyldes klemming eller spiring av svulsten. Ved hjelp av avslapping duodenografi, deformasjonen av pyloric sone og tolvfingertarmen, forskyvning av disse organene og innsnevring av deres lumen er bestemt. Disse symptomene er karakteristiske for hodekreft. Irrigografi avslører kompresjon av tverrgående tykktarmen og fyllingsfeil som er forbundet med spiring av svulsten.
  2. Beregnet tomografi er mye brukt til å diagnostisere bukspyttkjerteltumorer. Metoden gjør det mulig å identifisere størrelsen, plasseringen, metastasen av kreft. CT gjør det mulig for 90% av pasientene å oppdage et tegn på kreft i bukspyttkjertelen - en utvidelse av de intrahepatiske gallekanalene, som utvikler seg med obstruktiv gulsott.
  3. Ultralyddiagnose. En økning i kjertelstørrelsen, en endring i strukturens homogenitet, fuzzy konturer og utvidede kanaler kan påvises. Svulsten kan absorbere ultralyd, på grunn av hvilken organets bakre kant ikke er synlig.
  4. Endoskopiske diagnostiske metoder inkluderer.
    • Fibroskopi (i mage og tolvfingre). Synlig deformitet av mage eller tolvfingertarm, spiring av svulsten. I sistnevnte tilfelle kan du ta en biopsi for histologisk undersøkelse.
    • Pankreatoholangioskopiya. Det administreres oralt. Lar deg visuelt vurdere tilstanden til hovedbukspyttkjertelen og vanlig galdekanal, for å oppdage en svulst og en innsnevring av kanalens lumen.
    • Laparoskopisk diagnostisk metode. Med det, vurder tilstanden til organene som er involvert i prosessen: lever og galleblære. I obstruktiv gulsott er den nedre overflaten av leveren gulgrønn, galleblæren strekkes og spent. I skrånende områder i bukhulen utvikler væsken og ascites utvikler seg.
    • Røntgenendoskopisk metode innebærer bruk av endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi under kontroll av et røntgenapparat (røntgen-TV). Kanalene er segmentert utvidet og innsnevret på forskjellige steder, kirtelkanalen er også innsnevret, noen ganger observeres den komplette obstruksjonen.
  5. Røntgendiagnostiske metoder.
    • Perkutan transhepatisk kolangiografi. En nål settes inn gjennom huden og leveren parenchyma inn i gallekanalene under røntgenkontroll. Mal dem med radioaktive stoffer. Som et resultat er tegn på obstruktiv gulsott synlig: dilatasjon av kanalene og spenst galleblæren.
    • Angiografisk metode (celiacografi, splenoportografi, mesentericography). Bildet viser innsnevring av blodårene, tilstedeværelsen av svulstarterier og blodårer, blodkarets lumen kan innsnevres, veggene deres er stive. Ofte kan du se sårformede konturer og en klynge av kontrastmateriale.
  6. En radionukliddiagnostisk metode eller pankreatoscytnigrafi vil gjøre det mulig å oppdage et kaldt fokus (tilsvarende lokalisering av svulsten). Konturene i kjertelen er deformert og uklar. Utskillelse av legemidlet i tarmene er blokkert.

Hva er kvaliteten og lang levetiden til pasienter diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Kirurgi på bukspyttkjertelen er foreløpig ikke farlig, men de fleste pasientene dør innen de neste fem årene etter operasjonen. Dette skyldes sen diagnostisering av sykdommen. Mindre enn to år har de som har en svulst vist seg å være ubrukelige, bodd. Slike pasienter gjennomgår palliativ kirurgi for å lindre tilstanden og eliminere klemming av leverkanalene.

Hva skjer etter fjerning av en del av kjertelen, og hvilke tiltak kan det tas for å forbedre livskvaliteten til en pasient som er diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen?

Avhengig av hvilken del av orgelet og hvor mye ble fjernet, kan pasienten oppleve slike problemer:

  1. svekket fordøyelse som følge av redusert produksjon av bukspyttkjertelenzymer;
  2. utilstrekkelig insulinproduksjon, noe som fører til økt serumsukkernivå.

Mangel på enzymer og hormoner kan fylles med medisiner.

I det første tilfellet er det nok å bruke stoffer som Creon, Panzinorm. Dette er kunstige analoger av enzymer i menneskekroppen som har fungert bra. Etter operasjonen skal pasienten spise dem ved hvert måltid. Formålet med denne terapien er å eliminere mangel på fordøyelse, som manifesteres av flatulens og diaré. Dosen av legemidlet er valgt av legen avhengig av pasientens diett og overvekt av noen symptomer.

Hvor mye er gjennomsnittlig behov for å bruke enzympreparater per dag?

Daglig i gjennomsnitt vil pasienten trenge fra 6 til 12 kapsler, dosen kan justeres. Ikke glem at stoffet er nødvendig selv for små snacks. Enzympreparater har nesten ingen bivirkning, bortsett fra mulige sjeldne allergiske reaksjoner.

Hvis, etter kirurgisk behandling av en pasient, det er dråper i blodsukkeret, så er legemidler foreskrevet for å kontrollere det. I milde tilfeller med lavt nivå av blodsukker, foreskrives pasienten en diett og tabletterte glukose-senkende legemidler. Hvis kjevefunksjonene er signifikant svekket, er innføringen av hormoninsulin nødvendig. Legemidlet administreres kun ved injeksjon. Legen vil bestemme hvor mye insulin som er nødvendig i hvert tilfelle. Hittil finnes det forskjellige analoger av humant insulin, oppnådd ved genteknologi eller med animalsk opprinnelse, selv når det gjelder insulinbehandling, bør pasienten ikke glemme kosthold og regelmessige besøk til legen, særlig i de tidlige stadier av utvinning.

Hvis svulsten har spredt seg til nabolandene, nemlig milten, er det nødvendig å fjerne det under operasjonen. Livet er mulig uten denne kroppen. Milten er et immunorgan, så etter pasienten er pasienten utsatt for ulike smittsomme sykdommer, spesielt av bakteriell natur. Derfor, i den postoperative perioden, utfør de nødvendige vaksinasjonene. Om mulig, gjentas de hvert 5. år. For en slik pasient er det behov for en oppmerksom spesiell tilnærming, spørsmålet om forskrift av antibakterielle midler løses i hvert tilfelle av en smittsom sykdom. I tillegg gjennomgår milten prosessen med ødeleggelse av blodceller. Det er spesielt farlig å fjerne milten ved den etterfølgende økningen i blodplättnivået. Dette kan føre til trombose, så det er viktig å være under konstant tilsyn av en lege, om nødvendig, å gjennomgå en behandling med passende medisiner.

Differensiell diagnose av kreft i bukspyttkjertelen oppstår med disse sykdommene:

  • gallesteinsykdom;
  • kreft av Vater nippel og galle kanal;
  • Botkin's sykdom;
  • indurativ pankreatitt.

Vanskeligheten med å diagnostisere kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig, spesielt når svulsten befinner seg i kropp og hale, på grunn av organets toppografiske egenskaper (retroperitoneal), generelle ikke-spesifikke symptomer (smerte, vekttap, dyspeptiske sykdommer) og fravær av spesifikke undersøkelsesmetoder.

Først av alt er det nødvendig å utelukke ondartede sykdommer i andre organer og systemer: kreft i mage, lever, galdevev og galleblære, tykktarmen og nyrene. Disse svulstene kan metastasere til lymfeknuter av portene i leveren og dens parenchyma.

Forebygging av kreft i bukspyttkjertelen

Når en person hører en slik diagnose som kreft i bukspyttkjertelen, vises et spørsmål knyttet til overlevelsestiden umiddelbart i hodet.

Det er mulig å si hva som er spådommene for levetiden bare etter en omfattende diagnose av pasientens kropp, noe som gjør det mulig å bestemme omfanget av organskader ved metastaser.

Ingen erfaren doktor kan stemme nøyaktige data, og derfor er alle angitte perioder i denne artikkelen omtrentlige.

Prognoser for alle typer bukspyttkjertelkreft vil avhenge av hvor raskt pasienten vendte seg til legen.

Kun i 10 prosent av tilfellene bestemmes onkologi på et tidlig stadium. Dette faktum forklares av det faktum at sykdommen ikke manifesterer seg som levende symptomer, tegnene manifesterer seg i mer avanserte stadier når metastaser forekommer.

Patologi patologi

Selvfølgelig vil overlevelsestiden variere avhengig av scenen i patologien.

Etter å ha lært hvor mye de lever med kreft i bukspyttkjertelen, vil en person glede seg om sykdommen ble diagnostisert i et tidlig utviklingsstadium, dvs. når svulsten ikke har beveget seg utover grensene til ett organ, og metastaser ennå ikke har begynt å utvikle seg aktivt i kroppen.

Hvis vi snakker om hvilke spådommer kreft i bukspyttkjertelen har stadium 3 og stadium 4, så kan dødeligheten av utfallet oftest ikke unngås. Døden kommer et par måneder etter diagnosen.

Når onkologi av bukspyttkjertelen har minimal alvorlighetsgrad, det vil si den maksimale sjansen for at en person vil gjenopprette. I slike tilfeller ligger de atypiske cellene i et stort område av bukspyttkjertelen.

Patologien i fase 1

Hvis sykdommen ble diagnostisert tidlig, vil ca 2-5 prosent av de berørte menneskene komme seg.

Behandlingsforløpet i dette tilfellet innebærer kirurgisk inngrep. Takket være operasjonen er det mulig å fjerne tumorfokuset.

Faktisk er det tidligere vanskelig å diagnostisere patologi. Dette skyldes at symptomene ikke plager personen. Det er bare under undersøkelsen at en diagnose kan oppdages ved en annen anledning.

Etter operasjonen må pasienten gjennomgå en substitusjonsbehandling.

Du må ta enzympreparater som støtter riktig nivå av prosessene knyttet til behandling av innkommende mat og assimilering av nyttige elementer.

Når kreft, selv i første fase, er i vanskelig rekkevidde av kjertelen eller er stor, blir operasjonen ikke utført.

Behandlingskurset vil innebære bruk av andre metoder - stråling eller kjemoterapi.

Etter konferansen velger leger en kurs. De tar hensyn til vurderingen av fraværet av kreftsprengning, spredning av metastaser til andre organer.

Kurs av patologi i 2 faser

Ved å analysere tilfelle av bukspyttkjertelkreft stadium 2, bør det bemerkes at forutsigelser om overlevelse vil avhenge av størrelsen på selve svulsten, strukturen og lokaliseringen.

Kreft har et aggressivt kurs, ledsaget av det raske utseendet av sekundære foci i andre organer, hvis adenokarsinom i bukspyttkjertelen ble diagnostisert.

Men i tilfeller av akinar kreft i halen eller kjertelen i kjertelen, fortsetter sykdommen skjult, det er ikke ledsaget av tegn på svikt i kroppens system.

Alt dette kompliserer forekomsten av sykdommen på et tidlig stadium, og derfor kan patologien oftest bestemmes på et sent utviklingsstadium, som ikke har gunstige resultater for overlevelse.

Patologi stadium 2 er preget av det faktum at kreft ikke går ut over grensene for det primære utviklingspunktet, men omgår ikke strukturen og vevet i organet i bukspyttkjertelen.

På stadium 2 av bukspyttkjertel kreft er ofte utført operasjoner. Mer enn 50 prosent av tilfellene krever inngrep av en kirurg.

Etter operasjonen øker overlevelsesgraden hos pasienter med onkologi. Men ikke glem at etter dette trenger du til slutten av livet å bruke erstatningsterapi ved hjelp av spesielle enzymmedikamenter i store doser.

Dette skyldes det faktum at det meste av orgelet fjernes under operasjonen. Som en ekstra akkompagnement av terapi, anbefales det at pasienten gjennomgår en kjemoterapi og strålebehandling.

Dette er et nødvendig tiltak som bidrar til å undertrykke aktiviteten til ondartede celler, samt faktum av mulig mottak av metastaser i andre organer.

For eksempel lider lymfeknuter veldig ofte av dem. Takket være dette komplekse inntaket, får 20-30 prosent av personer som er diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen, muligheten til å forlenge livet i 5 år eller mer.

Patologien til scenen 3

Hvis stadium 3 kreft i bukspyttkjertelen diagnostiseres, er det umulig å snakke om forventninger om forventet levealder.

Tidspunktet vil avhenge av den behandlende legenes kompetanse og samspillet med pasienten.

Bare ved å gjøre all innsats, tilpasse seg de positive, kan man oppnå remisjon og utsette dødstiden i mange år. Hvis du ikke gjør dette, er prognosene skuffende, fra et par måneder til flere år.

Indikatoren har et direkte forhold til en rekke faktorer. Inkludert her bør tilskrives stemningen til en person til å konfrontere sykdom.

Mange mennesker, når de står overfor en lignende diagnose, mister øyeblikkelig deres humør for en positiv slutt. Hendene ned, de aksepterer deres plutselige død.

Det er en annen utvikling i situasjonen når en person nekter en sykdom og nekter å ta tiltak for å eliminere den.

Også, ikke nekte det faktum at det er viktig at pasienten har tilgang til medisinsk behandling.

Det er allment kjent at mange spesialiserte kreftsentre er lokalisert bare i storbyer.

Hvis en person bor i en landsby, så er det utrolig vanskelig å få en avtale med en onkolog. Sykdommen kan diagnostiseres i trinn 3-4, som allerede snakker om flere beklagelige spådommer for fremtiden.

Kurs i patologi i 4 faser

Dette stadiet av utvikling av patologien kalles terminal. Fremskrivninger for metastaser diagnostisert hos kreftpasienter er ikke positive.

Onkologer, slektninger og pasienten selv er godt klar over dette. De karakteristiske egenskapene til dette stadiet av patologien er ledsaget av konstant intens smerte i hulrom i venstre underliv.

Fjern dette syndromet med bruk av smertestillende midler kan ikke. Pasienten øker hele tiden doseringen, bytte av stoffer, noen ganger må du bytte til sterke stoffer.

Pasienten mister sin appetitt, situasjonen blir kritisk, noen ganger blir det lagt til en ekstra diagnose - anoreksi.

På bakgrunn av disse feilene kan et angrep av kvalme, økt gassdannelse og brennende følelse i munnhulen overholdes.

Det er problemer med stolen. Pasienter med kreft i bukspyttkjertelen møter hyppig forstoppelse eller diaré, begynner å gå ned i vekt.

Saken er at med onkologisk forgiftning er det umulig å fordøye mat, men fordi en person mister mye.

Metastaser bæres av nåværende gjennom blodet, lymfe, som påvirker hele kroppen. Først og fremst påfører de sin nådeløse slag på magen, tarmene, lungene og organene i det små bekkenet.

Det skal bemerkes at ikke engang den beste spesialisten med lang erfaring kan fortelle hvor mye en persons liv med kreftstadiet 4 vil redusere.

Noen bor 6 måneder fra diagnosetidspunktet, men det er mange tilfeller når folk går over milepælen på 2-5 år eller mer.

Anta at prognosen i mange tilfeller er ugunstig, det er nesten ingen sjanser for en kur, man bør aldri miste troen på ens egen styrke og håpe på det beste ved å kombinere disse teknikkene med anbefalingen fra den behandlende legen.

Hovedfokuset i behandlingen av stadium 4 kreft i bukspyttkjertelen vil være på bruken av kjemoterapi.

Legen vil gjøre sitt beste for å forbedre livskvaliteten til pasienten. Med hensyn til kirurgisk inngrep, har den ikke hensiktsmessighet i denne situasjonen.

Prosessen er generalisert, det er en rekke sekundære foci av kreftlesjoner, og derfor er operasjonen ikke gitt av leger.

Årsaker til kreft i bukspyttkjertelen

Når det gjelder statistikken, kan det konkluderes med at hovedårsaken til kreft i bukspyttkjertelen hos mennesker vil være forbundet med pankreatitt.

Mer enn 70 prosent av tilfellene slutter med bare et slikt ugunstig utfall. I dag dør over 2/3 av alle pasientene i løpet av de 5 årene med utvikling av patologi.

En annen grunn er at det oppstår et genetisk svikt i menneskekroppen.

Det er han som provoserer mutasjonelle prosesser i celler som begynner å dele seg og danner lavdifferensiert vev.

Til tross for at bukspyttkjertel kreft er gitt mye tid i spesialforskningen, har de eksakte årsakene til patologi ennå ikke blitt avklart.

Hovedparten av dem bestemte seg for å inkludere:

  • misbruk av alkohol og røyking;
  • usunn mat;
  • adynamia og fedme.

Det er mulig at utløsere av kreft i bukspyttkjertelen vil være faktorer som en arvelig faktor, aldersgruppe av personer fra 55 år, forekomst av adenomer i kroppen, cyster og andre godartede vekst, konstant kontakt med skadelige produksjonsstoffer, samt rase.

Basert på statistikk, kan det konkluderes med at bukspyttkjertel kreft oppstår i mørkhudede mennesker mye oftere enn hos asiater eller europeerere.

Det er mulig at den psykosomatiske årsaken til kjeppens patologi spiller en stor rolle.

På bakgrunn av sterke følelser kan en sykdom oppstå. Selv om mange leger ikke er enige med denne uttalelsen.

Sammen med faktorene nevnt ovenfor blir situasjonen mer komplisert selv når en person er utsatt for en rekke patologier i mage-tarmkanalen.

Dette kan være en akutt eller kronisk form for pankreatitt med utvikling av bukspyttkjertelnekrose, funksjonsfeil i leveren, kalkholdig cholecystit og operasjoner i magen.

I slike tilfeller er sannsynligheten for at en etterfølgende diagnose av kreft i bukspyttkjertelen kan gjøres mye høyere.

Å gjøre spådommer er ikke lett. Dette er vanskelig å gjøre selv om legen har gjennomført en omfattende undersøkelse av pasientens kropp.

Først når man fastslår de siste kreftstadiene, da sekundær fokus av patologi ble registrert i kroppen på grunn av deteksjon av metastase, kan man anta at en person kan leve i flere måneder på vedlikeholdsbehandling, og da venter døden på ham.

Måter å øke livet

Selvfølgelig begynner innfødte mennesker å lete etter måter å forlenge pasientens liv.

Først av alt er det verdt å merke seg at deres omsorg og psykologiske støtte vil spille en stor rolle.

I tillegg til ulike medisinske komplekser, må pasientens tilstand forbedres med en positiv holdning og motivere ham til at ingenting går tapt, det er all sjanse til å kjempe for livet.

Hvis kirurgisk palliativ behandling er indikert, vil en del av bukspyttkjertelen bli fjernet.

Det berørte vevet er også gjenstand for reseksjon. Dermed er det mulig å redusere tumorstørrelsen og forsøke å redusere antall metastaser i pasientens kropp.

Strålebehandling brukes ofte. Det gir effekten av spesiell stråling, noe som bidrar til ødeleggelsen av tumorproteiner. Dette gjør at du kan stoppe den ondartede prosessen.

Under kjemoterapi bruker pasienten cytostatika. De deler kreftcellene og dreper dem.

Behandlingsforløpet har forskjellige vilkår og effekter. Alle disse spørsmålene anbefales å diskutere med kjemoterapeut.

Behandling er ikke lett, du bør alltid være nær pasienten. Han kan endres i atferd, ofte lunefull.

Slægtninge trenger tålmodighet og støtte i denne vanskelige behandlingsprosessen.

Bruk av narkotika er gitt i fjerde stadium av kreft i bukspyttkjertelen. De hjelper til å numme.

Syndrom med utviklingen av kreft øker, og derfor er disse midlene en av de viktigste delene av terapi for å opprettholde en person.

Kan brukes og tradisjonell medisin. Som regel drikker pasienter urtete.

Det er verdt å merke seg at disse midlene ikke er i stand til å erstatte hovedretten til offisiell medisin.

Men du kan supplere dem med terapi, det vil bidra til å styrke kroppen, styrke er nødvendig for å konfrontere sykdommen.

Faktorer som påvirker overlevelsestiden i kreft i kjertelen

Konseptet med overlevelse forstås som gjennomsnittlig antall pasienter, uttrykt som en prosentandel, noe som gjenspeiler et bestemt antall tid etter en diagnose av kreft i bukspyttkjertelen i forskjellige stadier.

På det onkologiske feltet er det vanlig å bruke en 5-års overlevelse.

Selvfølgelig, ikke glem at medisinen ikke står stille. Nåværende prognoser kan være mye høyere enn angitt i statistikken, fordi beregningene ble utført for 5 år siden.

Når det gjelder spørsmålet om hva prosentandelen av overlevelse avhenger av, er det verdt å betegne først og fremst det faktum at rettidig henvisning til legen.

I gjennomsnitt varierer levetiden i diagnosen kreft i kjertelen fra 1 til 1,5 år. Men hvis du bruker spesielle behandlinger, kan disse dataene være mye høyere.

Utfallet av utviklingen av bukspyttkjertelkanker kan påvirkes av disse faktorene: human immunitet, alder data, plassering av svulsten, svulstutvikling, det faktum at det er spiring i tarmhulen, manifestasjonen av symptomer.

Dødsbetingelsen for en person med kreft i bukspyttkjertelen

Släkting til en pasient med sluttstadiet kreft i bukspyttkjertelen er opptatt av hvordan de dør i denne sykdommen.

Dette er faktisk en veldig vanskelig periode, både for pasienten og hans nære mennesker. Det er nødvendig å få mod og tålmodighet for å gi pasienten de beste forholdene.

I de siste ukene og dagene i livet, kan en person ikke oppføre seg helt tilstrekkelig. Denne tilstanden kalles marasmus.

Det utvikler seg mot bakgrunnen av cachexia. Mannen er kritisk utmattet. Kroppen hans vil bli så drenert at han ikke vil kunne bevege seg selvstendig.

Noen mennesker kan ikke engang sitte i sengen. På grunn av disse hendelsene blir det observert alvorlige endringer i psyken.

Pasienten vil føle seg deprimert, kan vise aggresjon mot de som er rundt seg.

Hvis det er en manifestasjon av metastase i hjernehulen, kan pasienten forandre seg i ansiktet, asymmetri blir observert. Han kan også lider av tale- og taleforstyrrelser.

Med nederlaget i metastaser i luftveiene kan det være sterke angrep av tørr hoste, som ikke tillater personen å snakke.

Dette er ledsaget av blodprøvning av blod, kortpustethet, som kan være hvis en person er i en rolig tilstand.

Dette fenomenet er forbedret, hvis pasienten utfører en slags bevegelse, selv den mest minimal.

En person kan miste sin luktesans og smake, han vil ha fullstendig likegyldighet til mat. Han vil helt miste sin styrke, og vil derfor bli hjelpeløs.

Pasienten kan ikke tjene seg lenger, uten hjelp av slektninger eller medisinsk personale.

Det er mulig at en pasient med kreft i bukspyttkjertelen kan dø av hjerte, nyre, leversvikt.

Han vil ha utvidede organer, samt tegn på ascites, et ekstremt stadium av utmattelse.

Saken er at alle systemene og organene i kroppen er involvert i kreftprosessen.

Oppsummering

På slutten av denne artikkelen bør det bemerkes at den beste måten å forebygge kreftpatologi vil være å opprettholde en sunn livsstil og rettidig kontroll med en lege.

Hvis du oppdager tegn på forverring av helsen, bør du umiddelbart avtale med terapeuten, som senere skal gi en avtale til en spesialist.

Hvor mange lever med kreft i bukspyttkjertelen?

Prognosen for liv i alle typer ondartede sykdommer i bukspyttkjertelen (RV) avhenger av rettidig diagnose. Bare i 10% av alle tilfeller av kreft kan patologien oppdages i de tidlige stadier. Dette skyldes det asymptomatiske løpet av sykdommen. Det er bestemt i stadier når metastaser forekommer, som påvirker nærliggende eller fjerne organer, fartøy, nerver. Med utseendet av nye klager, ofte ikke relatert til bukspyttkjertelen, eller forverring av den generelle tilstanden, søker pasienten medisinsk hjelp. Og først da kan en ondartet svulst i bukspyttkjertelen oppdages, men allerede i langt avansert stadium.

Om overlevelse i kreft i bukspyttkjertelen kan bare diskuteres omtrent etter en omfattende diagnose og identifisering av organer som er rammet av metastaser.

Hva forårsaker kreft i bukspyttkjertelen?

Til tross for at studiet av kreft i bukspyttkjertelen utføres svært aktivt på grunn av sin sosiale betydning, som bestemmes av det alvorlige progressive kurset, lav overlevelse av pasienter og høy dødelighet, er de eksakte årsakene til sykdommen fremdeles uklare. Det antas at genetisk skade på kreft i prostatakjertelen forårsaker mutasjon av celler og deres raske deling med dannelsen av dårlig differensiert vev. Til slutten av dette problemet har ikke blitt studert, men identifiserte risikofaktorer som kan utløse utviklingen av en ondartet svulst i bukspyttkjertelen. Hovedparten av dem er livsstil, inkludert:

  • tobakksrøyking og alkoholmisbruk;
  • usunt kosthold;
  • fedme og adynamia.

Også triggere er:

  • arvelighet;
  • alder etter 55 år;
  • rase (ofte bukspyttkjertel kreft oppstår i svarte enn hos europeerere eller asiater);
  • Tilstedeværelsen av godartede neoplasmer (adenom, cyster);
  • kontakt med yrkesfare.

Den psykosomatiske årsaken til kreft er diskutert: sykdommen fremstår på bakgrunn av langsiktige dype opplevelser. Men uttalelsen fra legene til ledende spesialiteter som er involvert i behandling av kreftpatiologi om en slik opprinnelse av kreft er tvetydig.

Hvis en person med eksisterende sykdommer i fordøyelsessystemets organer blir utsatt for disse faktorene (kronisk eller akutt pankreatitt med bukspyttkjertelnekrose, kalkløs kolecystit, leverpatologi, mageoperasjon og tolvfingertarm i historien), øker sannsynligheten for å utvikle en slik patologi. Det er vanskelig å bestemme hvor mye pasienten vil leve med kreft, og forutsi hvor raskt han kan dø, selv etter å ha gjennomført en omfattende diagnose. Først når man identifiserer de siste stadiene av sykdommen, når sekundære foki av svulsten har utviklet seg på grunn av massiv metastase, blir det klart at personen i beste fall vil leve i flere måneder på vedlikeholdsbehandling.

Tiden fra de første symptomene til døden

Prostatakreft er preget av en ekstremt negativ prognose og lav overlevelse, som bestemmes av sykdomsstadiet: jo senere oppdages svulsten, jo verre er prognosen. Ifølge American Cancer Society (ACS), etter å ha kontrollert diagnosen, lever pasienten i ca 5 til 23 måneder. Denne prognosen skjer i 50% av menneskene etter en vellykket diagnose i den tidlige perioden, når det ikke er metastaser, sprer svulsten seg ikke utover grensene i bukspyttkjertelen, og kirurgisk behandling er mulig. Det vil forlenge og lette pasientens eksistens.

Generelt er dødelighet fra prostatakreft registrert i 95% av tilfellene av sykdommen. Overlevelsesrate over 5 år er ca 1%. Forventet levetid er direkte avhengig av sykdomsstadiet:

  • i den tidlige fasen, når kreften fortsatt er behandlingsbar, når svulsten blir fjernet ved hjelp av stråling og kjemoterapi, øker overlevelsestiden til 2-5 år;
  • i siste etapper, når sekundære foci vises i mange organer, er det måneder.

Fase 1: En svulst med en størrelse på 0,5-1,5 cm er lokalisert i kjertelens parankyma, og strekker seg ikke utover sine grenser. Effektiv kirurgisk behandling. Indikatoren for 5-års overlevelse er 60-65%.

Takket være moderne medisinske metoder er deteksjon av en svulst virkelig på dette stadiet, og prognosen vil da være gunstig. Etter kirurgisk fjerning av vev, bor en person i mange år, gjennomsnittlig varighet er 20-25 måneder.

Trinn 2: svulsten overstiger størrelsen på 2 cm, den begynner å trenge inn i nærliggende organer (tolvfingertarm, mage, tykktarm) og lymfeknuter. Kirurgisk inngrep er effektiv i 50% av tilfellene. Hvis reseksjon ikke er mulig, er kjemoterapi og radioterapi foreskrevet, og prognosen er 12-15%. Fem års overlevelsesrate - 50-52%. En kreftpasient med denne diagnosen vil leve fra 12 til 15 måneder.

Fase 3: Fjerning av svulsten er mulig i 20% av tilfellene. Innen 5 år forbli 41% av pasientene i live. Med eksisterende kontraindikasjoner for kirurgi, er overlevelse i 5 år 3%.

Fjerning av svulsten er ofte umulig på grunn av sin store størrelse og lokalisering. På dette stadiet er store blodårer og nærliggende lymfeknuter involvert i den patologiske prosessen, spiring fortsetter i tilstøtende organer.

Egenskapen til tredje fase er utseendet av beruselse: sykdommen blir mye tyngre. Kirurgisk inngrep forverrer løpet av eksisterende comorbiditeter og pasientens generelle tilstand. Formålet med kombinasjonsterapi fører til blokkering av spredning av metastaser og tumorvekst, noe som forlener livet litt. Bruken av kjemoterapi alene endrer ikke levetiden, men stopper veksten av selve svulsten. Prognosen er ekstremt ugunstig: pasienten kan dø 10-12 måneder etter at diagnosen kreft er blitt etablert.

Fase 4: uten behandling dør personen etter 6-8 måneder. Formålet med kombinasjonsbehandling utvider livet opptil 10-15 måneder. Sykdomsforløpet er preget av en stor utdanning og penetrasjon av metastaser i fjerne organer (lever, lunger, hjerner, bein). På grunn av alvorlighetsgraden av tilstanden, er hjelpen å eliminere smerte og ta skritt for å forbedre livskvaliteten. Gjennomsnittlig varighet er 4 måneder. 5 års overlevelsesrate - 4%.

Hvordan kan du forlenge pasientens liv?

For å øke levetiden, spilles en stor rolle av omsorg for nære mennesker og psykologisk støtte. I tillegg tilføres ulike terapeutiske tiltak, avhengig av forekomsten av svulsten og pasientens tilstand.

Kirurgisk palliativ behandling i form av delvis fjerning av bukspyttkjertelen: En del av svulsten og det berørte vevet ved siden av det blir resektert. Dette reduserer størrelsen på formasjonen og reduserer antall metastaser.

Strålebehandling: Røntgeneksponering dreper tumorproteiner, stabiliserer den ondartede prosessen.

Kemoterapi er foreskrevet for pasienter hvis tilstand vurderes som tilfredsstillende. Under påvirkning av cytostatika, aktivt deling av kreftceller dør, kan en person leve i flere måneder.

Narkotiske stoffer brukes i terminalstadiet for smertelindring. Dette er en viktig del av vedlikeholdsterapi, fordi når kreft utvikler seg, øker intensiteten av smerte symptomet.

Folkemidlene som brukes av pasienter på ulike stadier av kreft, kan ikke erstatte hovedtyper av behandling. I noen tilfeller kan de brukes som et supplement til formell terapi.

Hva påvirker overlevelsen i kreft i bukspyttkjertelen?

Overlevelse er antall pasienter, uttrykt i prosent, overlevende i en kontrollert periode (5, 10, 15 år) etter verifisering av diagnosen. I onkologi brukes en femårig overlevelsesrate. Dens indikatorer ble beregnet for 4-5 år siden. Men når man tar hensyn til utviklingen av medisin i løpet av denne tiden, kan dagens prognose være bedre enn statistikk.

Overlevelse avhenger av rettidig behandling til legen. Forventet levetid for kreft i bukspyttkjertelen varierer i gjennomsnitt fra 1 til 1,5 år. Kvaliteten kan forbedres ved å bruke symptomatiske behandlinger og høyverdig smertelindring.

Følgende faktorer påvirker kreftutfallet:

  1. Alder: Atypiske cellers utseende fører hos eldre til mer omfattende og alvorlige endringer i parenkymen.
  2. Samtidige sykdommer som signifikant svekker pasientens velvære.
  3. Immunitet: Den høye motstanden i kroppen øker levetiden.

Plasseringen av svulsten i kjertelen

Kreft påvirker alle deler av bukspyttkjertelen: hode, kropp, hale. Pasientens tilstand, overlevelsestiden og graden av spredning av metastaser avhenger av dens plassering. Den hyppigste og alvorlige lesjonen er hode svulst. Det er 65% av tilfellene i strukturen av kreft i bukspyttkjertelen. I 10% er kroppen involvert i prosessen, ca 5-9% utvikler neoplasma i halen, i 20% påvirker kreften bukspyttkjertelen langs hele lengden (multisentrisk plassering).

Ikke bare pasientens velvære, men også mulige behandlingsmetoder, og den lange forventede levetiden avhenger av plasseringen av svulsten.

Med utviklingen av en neoplasma i hodet, er tilstanden alvorlig, svulsten kan raskt metastasere til de fjerneste organene (lungene, hjernen). En svulst med et slikt sted er den mest aggressive og prognostisk ugunstige. Det er sjelden funnet - i strukturen av alle ondartede neoplasmer i organene i fordøyelsessystemet, er det 3-5%, men det er diagnostisert i de siste stadiene - 95%.

Siden slutten av Wirsung-kanalen og koledoket passerer gjennom hodet, kobler den til en felles utskillelseskanal, danner de en felles ampulla som åpner inn i lumen i tolvfingret gjennom papilleren av vateren. Med utviklingen av en svulst kan ekskresjonskanaler komprimeres, dette kompliserer utløpet av galle og bukspyttkjerteljuice og fører til utvikling av obstruktiv gulsott. Det er ledsaget av lyse flekker av huden, yellowness av slimhinner, sclera, alvorlig kløe på huden på grunn av den store mengden galle syrer, acholichny (misfargede avføring), mørk urin. Sjelden kan øke blodsukkeret. Dette skyldes den overordnede plasseringen i hodet av acini-lobules, som produserer bukspyttkjertelsaft og enzymer, og et lite antall øyer av Langerhans, som er ansvarlige for syntese av hormoner, inkludert insulin.

Ved spiring av en svulst i veggen av tykktarmen eller tykktarmen utvikles tarmobstruksjonssymptomer. En stor neoplasma klemmer koledok, og sykdommen kan påvises i de tidlige stadiene: pasienten søker medisinsk hjelp på grunn av en betydelig forverring av tilstanden hans. I 90% av tilfellene er kirurgisk behandling påført.

Tumorer i kropp og hale utvikles asymptomatisk, og derfor kommer de til en stor størrelse og har tid til å spre seg før behandlingsstart.

Hvis en ondartet svulst ligger overveiende i bukspyttkjertelen, vokser den inn i celiac plexus og manifesterer sterke smertefulle symptomer med lokalisering i epigastrium og paraumbilisk region, som bare reduseres i utsatt posisjon med knærne trukket til magen.

Ved lokalisering av kreft i halen påvirkes øyene av Langerhans, som hovedsakelig ligger i denne delen av bukspyttkjertelen. I 80% av tilfellene av hengselens hengivenhet opptrer diabetes mellitus. Vanlige klager i form av smerte, dyspeptiske manifestasjoner kan være fraværende. Metastaser påvirker milten, involverer leveren, venstre binyrene og nyre, lymfeknuter, vaskulære og nervestammer. På grunn av den asymptomatiske karakteren av kreftprosessen ved denne lokaliseringen når svulsten uvirkelige størrelser, er prognosen ekstremt ugunstig. Ved utskjæring av legemet og halen av bukspyttkjertelen med galleblæren og milten med samtidig kjemoterapi, er forventet levetid ikke mer enn ett år, og overlevelse de neste 5 årene er 6-8%.

Graden av malignitet (på en skala fra G1 til G3 eller G4)

Differensiering av celler bestemmer graden av malignitet av svulsten. Jo lavere den er, jo større er forskjellen mellom patologiske kreftformer og normale celler. Alle svulster er konvensjonelt delt inn i to typer:

  • svært differensiert - celler varierer lite fra normal i struktur, sakte deling og penetrering i andre organer;
  • dårlig differensiert - skarpt forskjellig fra normal, aggressiv og i stand til ubegrenset divisjon og distribusjon. Disse inkluderer maligne svulster i bukspyttkjertelen.

I formuleringen av diagnosen er denne indikatoren betegnet med bokstaven G og har 5 grader:

  1. Gx - ubestemt grad av differensiering av vev.
  2. G1 - svært differensiert.
  3. G2 er gjennomsnittlig.
  4. G3 - dårlig differensiert utdanning.
  5. G4 - utifferentiert tumor - alle cellene ligner hverandre, differensiering er helt tapt (alle tegnene og funksjonene til organcellene er fraværende), de kan bare uendelig dele seg og vokse.

Fullstendig av tumor fjerning

Avhengig av scenen og størrelsen på den ondartede neoplasmen, er spørsmålet om fjerning av dette bestemt. Muligheten for tumorreseksjon og omfanget av operasjonen er en indikator som bestemmer fremtidig prognose.

Overlevelsesrate for operabel kreft

Når en svulst er fjernet, reduseres antall kreftceller, prosessen går nedover - dette forbedrer prognosen.

5-års overlevelse for individuelle stadier av kreft i bukspyttkjertelen er:

Uvirksom tumoroverlevelse

Hvis det oppdages kreft på scenen når operasjonen allerede er ineffektiv, blir forventet levealder kraftig forkortet. Bare palliativ behandling blir brukt, inkludert kjemoterapi og strålebehandling, smertestillende midler. De er rettet mot å lindre smerte og forbedre trivsel:

Hvordan dø av kreft i bukspyttkjertelen?

I de siste ukene og dagene i livet utvikler en pasient med en bukspyttkjertel svulmhet galskap mot kakeksi. Pasienten er kritisk utmattet, kan ikke bevege seg selvstendig og til og med sitte i sengen. Det er en alvorlig forandring i psyken: pasienten er dypt deprimert eller aggressiv mot andre.

I nærvær av fjerne metastaser i hjernen, vises også taleforstyrrelser og stemmer, asymmetri i ansiktet vises.

Med nederlag i luftveiene, når metastaser forekommer i lungene, angriper tørr hoste, interfererer med å snakke og ledsages av hemoptysis, kortpustethet i ro, forverret av bevegelser. Smaken og følelsen av luktendringer (i fremtiden kan de forsvinne helt), likegyldighet for mat ser ut - pasienten nekter å spise. Det er en kraftig forverring, på grunn av tilstandens alvor, pasienten kan ikke opprettholde seg selv, det er fullstendig hjelpeløshet. Pasienten kan dø fra begynnelsen av multippel organsvikt - lever, nyre og hjerte. Ofret har betydelig økt fremspring milt og lever, tegn på ascites. En prostata som dør fra kreft har en ekstrem grad av utmattelse på grunn av involvering av nesten alle organer og systemer i kreftprosessen.

Den beste forebyggingen av kreft, samt en måte å forlenge livet på, er en sunn livsstil og rettidig tilgang til en spesialist for en forverring av helsen.