Forskjeller Novorapid Penfill og Flexspan

• Årsaker

NovoRapid har en hypoglykemisk effekt og tilhører en ny generasjon medikamenter som inneholder insulin, fordi det sammen med andre typer medikamenter med lignende virkning bidrar til en umiddelbar reduksjon av blodsukkernivået. Det er preget av rask fordøyelighet. Bruken er vanligvis ikke relatert til måltidstider. Produsert i form av en fargeløs oppløsning beregnet for subkutane og intravenøse injeksjoner.

NovoRapid Penfill og FlexPen

Forskjellen i rusmidler

I kampen mot diabetes bruker du to former for stoffet. NovoRapid Penfill er representert av (utskiftbare) patroner laget av hydrolytisk glass i første klasse, 5 stk i en blister pakket i en boks. "NovoRapid FlexPen" er produsert av engangs sprøytepenner på 5 per pakning. Til tross for de forskjellige former er innholdet av legemidler identisk - en fargeløs væske, i 1 ml som inneholder insulin aspart i mengden 100 U. I en slik liten beholder plasseres 300 U. (3 ml) væske.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Legemidlet er foreskrevet for både insulinavhengige og ikke-insulinavhengige pasienter. Begrunnelse for å nekte å bruke:

• hypoglykemi;
• intoleranse mot insulin aspart eller andre legemiddelingredienser;
• barn under 2 år (på grunn av mangel på forskningsdata som kan bekrefte sikkerheten til NovoRapida for denne aldersgruppen).

Tilbake til innholdsfortegnelsen

søknad

Innføringen av "FlexPen" og "Penfill" utføres ved hjelp av to metoder - intravenøse og subkutane injeksjoner. Legen velger en bestemt dose for hver diabetiker. I lys av at NovoRapid er et raskt insulin, brukes det sammen med et langtidsvirkende middel. I alle fall er det nødvendig å kontrollere nivået av sukker og justere mengden av injisert stoff. Daglig dose - 0,5-1 U. per 1 kg kroppsvekt. Hvis du stikker stoffet før et måltid, så kan insulin gi kroppen med 50-70%, resten blir etterfylt med en langvirkende analog.

Behovet for dosejustering skjer ved økt fysisk aktivitet, med endring i diett eller relaterte sykdommer. "Flekspen" og "Penfill" brukt subkutant, velger oftest for injeksjon området av den fremre bukveggen (på dette stedet er det en rask absorpsjon av stoffets komponenter). For å unngå utvikling av lipodystrofi er det nødvendig med endring av legemiddelinnsprøytningssteder. En injeksjon kan kun gis til spesialutdannet medisinsk personell.

"NovoRapid" er forbudt å gå intramuskulært.

Under prosedyren er det verdt å vurdere at nålen skal ligge under huden i minst 6 sekunder. Hold nede knappen til den fjernes. Dette er nødvendig for mottak av stoffet i sin helhet, samt for å hindre at blod kommer inn i nålen eller beholderen av legemidlet. Kapasiteten kan ikke fylles på med insulin.

Lagringsfunksjoner

Medisiner "FlexPen" og "Penfill" må oppbevares utilgjengelig for barn, bortsett fra varmekilder, ved temperaturer 2-8 ° C. Oppbevares i kjøleskapet fra fryseren, og legemidlet bør ikke fryses. Beskytt mot lys (stoffet skal forbli i esken). På håndtaket må det være på seg en hette. Holdbarhet er 30 måneder. Åpen beholdere og brukte sprøytepenner kan ikke lenger plasseres i kjøleskapet. De kan lagres i dette skjemaet i ikke mer enn 28 dager ved temperaturer opptil 30 ° C.

Bivirkninger

Raskt insulin kan forårsake bivirkninger, nemlig hypoglykemi. Dens manifestasjoner:

• økt svette;
• blanchering av huden;
• uforklarlig angst;
• skjelvende bein og armer;
• glemsomhet;
• dårlig orientering i rommet;
• svakhet;
• svimmelhet;
• kvalme;
• hodepine;
• brudd på visuell funksjon
• hjertebanken;
• forekomsten av økt appetitt.

Med en kraftig reduksjon av blodsukker kan pasienten svette.

Glykemi er også ledsaget av kramper, bevissthetstap, nedsatt hjerneaktivitet og kan provosere et dødelig utfall. Det kan forekomme forstyrrelser i mage-tarmkanalen og allergiske manifestasjoner. Noen ganger er det en nedgang i trykket. Av og til blir huden på injeksjonsstedet rød og hovent, og kløe oppstår. Alle disse manifestasjonene er variable og utløses av stoffets medikamenteffekter i doseavhengige diabetikere.

Valg av midler

Personer med type 1 diabetes foretrekker å bruke Penfill på grunn av det faktum at i løpet av de første 4 timene etter et måltid, vil glukosenivået synke på grunn av medisinen. Ved introduksjon av legemidlet direkte under huden, begynner det aktive stoffet etter 10 minutter sin virkning. De neste 2 timene når effekten av medisinen sin topp, og etter en annen 4 timer må du skrive den inn igjen. Til tross for det samme innholdet, indikerer noen pasienter at legemidlet i blekkpatronene er mer praktisk å bruke enn FlexPen. Enheten der sprøyterpennene kan bli ubrukelige på det mest upassende tidspunktet. Valget av denne eller den aktuelle behandlingen avhenger av pasientens individuelle preferanser.

NovoRapid ® Penfill ® (NovoRapid ® Penfill ®)

Aktiv ingrediens:

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Synonymer av nosologiske grupper

Prisene i Moskva apotek

anmeldelser

Legg igjen din kommentar

Nåværende informasjon etterspørselsindeks, ‰

Registrerte Vitalpriser

Registreringsbevis NovoRapid ® Penfill ®

• Førstehjelpsutstyr
• Nettbutikk
• Om selskapet
• Kontakt oss

• Utgiverens kontakter:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-post: [email protected]
• Adresse: Russland, 123007, Moskva, st. 5. Hovedlinje, 12.

Det offisielle nettstedet til konsernet RLS ®. Den viktigste encyklopedi av narkotika og apotek assortiment av den russiske Internett. Referansebok med medisiner Rlsnet.ru gir brukerne tilgang til instruksjoner, priser og beskrivelser av medisiner, kosttilskudd, medisinsk utstyr, medisinsk utstyr og andre varer. Farmakologisk referanse bok inneholder informasjon om sammensetning og form for frigivelse, farmakologisk virkning, indikasjoner for bruk, kontraindikasjoner, bivirkninger, narkotikainteraksjoner, metode for bruk av legemidler, farmasøytiske selskaper. Drug referanse bok inneholder priser for medisiner og produkter av det farmasøytiske markedet i Moskva og andre byer i Russland.

Overføringen, kopiering, distribusjon av informasjon er forbudt uten tillatelse fra RLS-Patent LLC.
Når du citerer informasjonsmateriale som er publisert på nettstedet www.rlsnet.ru, er det nødvendig med henvisning til kilden til informasjon.

Vi er i sosiale nettverk:

© 2000-2018. REGISTRERING AV MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Alle rettigheter reservert.

Kommersiell bruk av materialer er ikke tillatt.

Informasjon beregnet for helsepersonell.

Insulin Novorapid Penfill og Flekspen: funksjoner i bruk, kostnader og svar

Metabolske problemer forårsaket av hormonforstyrrelser kan føre til en kritisk forverring av trivsel.

For å kompensere for mangel på hormoner, har mange verktøy allerede blitt oppfunnet som har forskjellige egenskaper, farmakologisk form for frigjøring og bruksegenskaper.

Ikke så lenge siden, et nytt stoff for å støtte diabetikere dukket opp - Novorapid. Hva er dens funksjoner og er det praktisk å bruke?

Farmakologiske former og egenskaper

Novorapid inneholder den viktigste aktive ingrediensen - insulin aspart (i mengden 100 U) og hjelpekomponenter (sinkklorid, metakresol, fosfat dehydrat, vann). Hovedkomponenten er oppnådd ved rekombinering av DNA'et av en gjærmikroorganisme Saccharomyces cerevisiae.

Insulin Novorapid Penfill

Dette stoffet gjør det mulig å redusere produksjonen av glukose, intensiverer fordøyelsen, reduserer blodsukkernivået. Det provoserer økt glykogenproduksjon og lipogeneseprosessen. Hormonmolekylene er preget av svært rask absorpsjon og høy effektivitet.

Nylig har en meget praktisk form av stoffet, FlexPen, blitt produsert. Denne enheten er en pennfylt sprøyte. Målingsnøyaktigheten er veldig høy og varierer fra 1 til 60 U.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Omfanget av Novorapida er diabetesbehandling. Indikasjonene for bruken er som følger:

• insulinavhengig diabetes;
• Noen tilfeller av ikke-insulinavhengig diabetes;
• forbedre fysisk utholdenhet med økende belastning;
• vekt normalisering;
• forebygging av forekomsten av hyperglykemisk koma.

Medfølgende Novorapid Penfill-instrukser for bruk indikerer at det er lov å bruke stoffet og barna (over 6 år), så vel som gravide og ammende kvinner. Under amming kan legen imidlertid anbefale en litt lavere dosering.

Under hele graviditetsperioden og under planleggingen er det nødvendig med mer forsiktig medisinsk kontroll over kvinnenes tilstand. Før levering og for første gang etter levering, endrer behovet for insulin, noe som skyldes fysiologiske endringer, derfor kan dosejustering av Novorapid være hensiktsmessig. Den utbredte bruken av stoffet på grunn av et minimum av bivirkninger med riktig dosejustering.

Du kan ikke gå inn på Novorapid, dersom pasienten:

• økt risiko for hypoglykemi;
• det er en individuell intoleranse.

Samtidig med bruk av alkohol er det også farlig å bruke Novorapid, fordi disse komponentene i en slik kombinasjon kan redusere sukker og forårsake en hypoglykemisk koma.

I motsetning til andre insulinholdige legemidler, er administrering av Novorapid ikke forbudt under utvikling av infeksjon. I løpet av sykdomsperioden bør doseringen imidlertid justeres for å forhindre forekomst av ubehagelige symptomer. Dosen kan enten økes (hvis temperaturen stiger) eller reduseres (hvis leveren eller nyrevevet er skadet).

Funksjoner for bruk og dosering

For å gå inn på Novorapid anbefales enten før måltider eller etterpå. Verktøyet begynner å vise aktivitet etter 10 minutter, og maksimumet er nådd innen 1-3 timer.

Etter ca. 5 timer avsluttes eksponeringsperioden. Dette lar deg bruke det samtidig med andre insulinholdige stoffer (med lengre virkningstid).

Det legges merke til at bruk av Novorapid umiddelbart etter et måltid er preget av høy effektivitet av glukoseutnyttelsen. Effektiviteten av introduksjonen er enda høyere enn bruken av humant insulin.

Startdosen for beregningen er 0,5-1 U for hvert kilo vekt. Men den enkelte dosen må utvikles av den behandlende legen. Hvis det er valgt for liten en dose, kan hyperglykemi utvikles gradvis over flere timer eller dager. Hvis den nødvendige dosen overskrides, utvikler hypoglykemiske symptomer. Hvis du endrer diettregimet, kan endring av dietten kreve ytterligere dosejustering.

Det anbefales å injisere løsningen enten i midjen eller i underlaget av låret eller skulderen, subkutant. Og hver gang bør du velge en ny del av kroppen for å forhindre dannelse av infiltrasjon.

I noen tilfeller anbefaler legen intravenøs administrering av Novorapid ved infusjon med saltvann, men denne administrasjonsmåten utføres bare av en helsepersonell.

Det bør bemerkes at ved infusjon av en slik løsning, er det nødvendig med regelmessig kontroll av sukkernivået. Samtidig bruk med ACE-hemmere, karbonanhydrase og MAO, samt med pyridoksin, fenfluramin, ketokonazol, alkoholholdige midler eller tetracykliner, er effekten av Novorapida forbedret.

Når kombinert med skjoldbruskhormoner, heparin, nikotin, fenytoin, diazoksyd, observeres den motsatte effekten. Sulfittholdige preparater og midler med tiol provoserer ødeleggelsen av insulinmolekyler.

Før du bruker Novorapid, bør du forsikre deg om at:

• den riktige dosen som trengs er valgt;
• insulinoppløsning er ikke uklar;
• pennsprøyten er ikke skadet;
• Denne patronen har ikke blitt brukt tidligere (de er kun beregnet til engangsbruk).

Hvis insulin, som er en del av Novorapid, brukes til å behandle en pasient for første gang (i begynnelsen av behandlingen eller ved endring av legemidlet), bør den første injeksjonen av oppløsningen overvåkes nøye av en lege for rettidig deteksjon og behandling av sannsynlige negative effekter og dosejustering.

Novorapid Penfill og Flekspen - hva er forskjellen? Insulin Novorapid Penfill er i utgangspunktet en patron satt inn i en gjenbrukbar sprøytepenn, og Flexspan eller Quickpen er en engangspenne med en patron som allerede er satt inn i den.

Penfill eller flekspen: hvilken er bedre?

Diabetes og behandling

Penfill eller flekspen: hvilken er bedre?

Re: Penfill eller flexpen: som er bedre?

1) penfil er en patron som settes inn i et gjenbrukbart sprøytehåndtak med nåler skrudd på

2) Flexspin eller quikpen - Engangspenne med penfil er allerede satt inn i den, nåler er også satt på.

"Tolerant sukker" er hva?

Re: Penfill eller flexpen: som er bedre?

Re: Penfill eller flexpen: som er bedre?

Du må be om å overføre emnet til kvinners seksjon eller til kompensasjon.

fordi Valget av doser er en veldig individuell sak, og i ditt tilfelle også mega-ansvarlig.

Og spørsmålet om 2 enheter er ikke helt riktig, fordi Jeg vet ikke hva du vil spise, hvor du skal stikke, hvilken tid på dagen, etc.

Flekspeny alle i trinn på 1 enhet. For mer nøyaktig kompensasjon gjenbrukbart håndtak med et trinn på 0,5 IMHO bedre.

Ja, og pengene på sikt vil være mer lønnsomme. fordi Penfila koster separat billigere flekspen i samlingen.

PS: Jeg forstår ikke helt hva GDM er. sukker og PP du er svært nær normen til en sunn person.

Hvordan bruke stoffet NovoRapid Penfill?

NovoRapid Penfill er et kunstig syntetisert hypoglykemisk middel basert på insulin aspart. Sistnevnte er forskjellig fra naturlig humant insulin i nærvær av asparaginsyre fra Baker's gjærstamme, som erstatter Proline. Slike molekylære transfigurasjon har redusert tiden for å oppnå en terapeutisk effekt og perioden av legemidlet, på grunn av hvilket legemidlet anbefales å bli tatt før måltider.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Legemidlet er laget i form av en løsning for administrasjon subkutant og intravenøst, ble patronene plassert i blisterpakninger med 5 stk.

Former for utgivelse og sammensetning

Legemidlet er laget i form av en oppløsning for administrering subkutant og intravenøst. Visuelt er det en klar, luktfri og fargeløs væske. 1 ml av legemidlet inneholder 100 IE av det aktive stoffet, som tilsvarer 3500 μg. Som ekstra komponenter brukes:

• glycerol;
• saltsyre;
• natriumhydroksyd;
• sterilt vann til injeksjon;
• fenol;
• sink og natriumklorid;
• natriumhydrofosfatdihydrat;
• kresol.

Legemidlet er inneholdt i 3 ml glasspatroner. Patroner er plassert i blisterpakninger med 5 stk.

Farmakologisk aktivitet

Insulin aspart er en syntetisk analog av det humane hormonet produsert av pankreas-beta-celler. I produksjonsprosessen i insulinets molekylære struktur erstattes prolin med asparaginsyre, og reduserer dermed tiden for å oppnå en terapeutisk effekt.

NovoRapid Penfill er et kunstig syntetisert hypoglykemisk middel basert på insulin aspart.

Det syntetiserte hormonet interagerer med reseptorer plassert på den ytre overflaten av cellemembranen. Denne interaksjonen produserer et insulin-reseptorkompleks som stimulerer produksjonen av heksokinase, enzymet som er ansvarlig for syntesen av glykogen og pyruvatkinase.

Den hypoglykemiske effekten skyldes akselerasjon av intracellulær metabolisme av glukose og absorpsjon av sukker av vevet, økningen i lipogenese og dannelsen av glykogen, og avtakelsen av glukoneogenese i hepatocytter. Farmakologiske egenskaper av det aktive stoffet ligner på naturlig humant insulin. Samtidig er graden av oppnåelse av den terapeutiske effekten hos NovoRapid Penfill høyere.

Insulin aspart absorberes fra subkutan fettlag av dermis etter subkutan administrering raskere og når en hypoglykemisk effekt på kortere tid enn løselig human insulin.

farmakokinetikk

Med introduksjonen av NovoRapid subkutant er tiden for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon i blodet redusert med 2 ganger i forhold til standardinnføringen av oppløselig insulin. Maksimumsverdiene registreres i 40 minutter etter at injeksjonen er gitt. Konsentrasjonen av insulin i blodet returnerer til basisverdier 4-6 timer etter administrering av legemiddel. Hos pasienter med ikke-insulinavhengig diabetes mellitus er absorpsjonshastigheten lavere, og tiden til å nå den maksimale konsentrasjonen av insulin aspart i plasma når 60 minutter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes til å oppnå glykemisk kontroll og normalisering av blodsukker i nærvær av diabetes mellitus type 1 og 2. I sistnevnte tilfelle er stoffet avledet når utviklingen av fullstendig motstand mot orale hypoglykemiske legemidler. Delvis motstand krever inkludering av NovoRapid i kombinationsbehandlingen.

Narkotika NovoRapid er strengt forbudt for barn under 2 år.

Legemidlet brukes når det er umulig å foreskrive andre hypoglykemiske midler mot bakgrunnen av utviklingen av sammenhengende sykdom - en patologisk prosess komplisert ved utseendet av en sekundær sykdom.

Kontra

Legemidlet er strengt forbudt i nærvær av hypoglykemi og økt følsomhet overfor den aktive ingrediensen, barn under 2 år.

Med forsiktighet

Det anbefales å være forsiktig med personer med feil leverfunksjon, i nærvær av ondartede svulster og eldre over 65 år.

Hvordan tar NovoRapid Penfill?

Legemidlet administreres subkutant eller intravenøst. Den daglige dosen av NovoRapida bestemmes av den behandlende legen individuelt i henhold til sukkernivået og daglige krav til insulin. Det anbefales å inkludere legemidlet i kombinasjonsbehandlingen med hypoglykemiske legemidler med moderate eller lange perioder med virkning, som tas en gang daglig.

For å oppnå den nødvendige glykemiske kontrollen er det nødvendig å måle blodglukoseverdiene jevnlig, avhengig av hvilken doseringsregime som skal justeres.

Hvordan lage en injeksjon?

Du kan ikke gå inn i stoffet intramuskulært. Det anbefales å endre injeksjonsområdet med hver injeksjon for å redusere sannsynligheten for sel og sår på dette stedet.

Ved selvbehandling injiseres insulin subkutant. In / i infusjon utføres under tilsyn av en medisinsk spesialist. For implementering av s / c injeksjon må du følge den utviklede algoritmen:

1. Trenger å holde nålen under huden i minst 6 sekunder, trykk på avtrekkerknappen (frigjort etter at nålen er fjernet). Denne teknikken vil gi 100% dosering av insulin og vil forhindre at blod kommer inn i patronen.
2. Nåler er laget for engangsbruk. Ved gjentatt administrasjon av insulin med en nål, kan det lekke ut av patronen, på grunn av hvilken kroppen får feil dosering av hormonet.
3. Kan ikke fylle på patronen.

Det anbefales at du hele tiden bære et ekstra injeksjonssystem når en kassett er tapt eller mekanisk skadet.

Diabetesbehandling

Behovet for insulin per dag for voksne pasienter og barn varierer fra 0,5 til 1 U medisinering per kg vekt. Med innføring av legemidler før du spiser kroppen, mottar 50-70% den nødvendige dosen av pankreas hormon. Resten blir etterfylt av kroppen eller andre stoffer med langsommere handling. Med økende fysisk anstrengelse, endring av dietten, krever tilstedeværelsen av sekundære sykdommer dosejustering.

Insulin aspart, i motsetning til løselig humaninsulin, har høy hastighet og kort virkning, så stoffet anbefales å bli administrert før et måltid. På grunn av den lave aktivitetsvarigheten reduseres sannsynligheten for nattlig hypoglykemi.

For intravenøs administrering under stasjonære forhold er det nødvendig å fremstille en IV.

For intravenøs administrering under stasjonære forhold er det nødvendig å fremstille en IV. Preparatet av infusjonen består i å fortynne 100 U av NovoRapid i 0,9% isotonisk natriumkloridoppløsning, slik at konsentrasjonen av insulin aspart varierer fra 0,05 til 1 U / ml.

Bivirkninger NovoRapida Penfill

Bivirkninger utvikles i de fleste tilfeller på grunn av feil dosering. For å redusere risikoen for hypoglykemi er det nødvendig å velge den nøyaktige dosen av NovoRapid.

Immunsystemet

Utseendet til urticaria, lesjoner på huden, anafylaktiske reaksjoner.

Metabolisme og ernæring

Høy risiko for hypoglykemi med feil dosering.

Sentralnervesystemet

I sjeldne tilfeller oppstår perifer nerve polyneuropati.

NovoRapid Penfill - instrukser for bruk, analoger, bruk, indikasjoner, kontraindikasjoner, virkning, bivirkninger, dosering, sammensetning

NovoRapid Penfill er et legemiddel som er beregnet på behandling av endokrine sykdommer som diabetes.

• Hva er sammensetningen og formen for frigjøring av NovoRapid Penfill?

Farmasøytisk industri produserer stoffet i en fargeløs løsning, den er gjennomsiktig, beregnet for parenteral administrering, spesielt subkutan og intravenøs. Den aktive forbindelsen av legemidlet er insulin aspart 100 U.

Hjelpestoffer NovoRapid Penfill glyserol, fenol, natriumhydroksid, metakresol, vann for injeksjonsvæsker, sink-klorid, natriumklorid er til stede, tilsettes dinatriumfosfatdihydrat, dessuten saltsyre, vann for injeksjon.

Legemidlet er plassert i spesielle patroner på 3 milliliter laget av fargeløst glass, de er lagt ut i blister og pakket i esker. Til salgs betyr resept. Holdbarhet er tretti måneder.

Oppbevar medisinen bør være på et mørkt og kjølig sted, uten å utsette løsningen for frysing. Åpnede patroner anbefales å brukes innen en måned, og deretter må de kastes.

• Hva er effekten av NovoRapid Penfill?

Den aktive substansen av stoffet NovoRapid Penfill, representert av insulin aspart, er en analog av det såkalte kortvirkende humant insulin, produsert ved hjelp av Saccharomyces cerevisiae. Under virkningen av stoffet i blodglukosenivået er redusert, øker intracellulær transport, økt assimilering av dens vev, stimulerer lipogenese og glikogenogenez ytterligere redusert hepatisk glukoseproduksjon.

Etter subkutan administrering begynner effekten av dette legemidlet på ca. 10-20 minutter. Maksimal effekt kan forventes innen en time til tre etter injeksjon. Varigheten av stoffet varierer fra 3 til 5 timer.

• Hva er indikasjonene på NovoRapid Penfill?

Midler NovoRapid Penfill bruksanvisning kan brukes til medisinske formål i diabetes mellitus.

• Hva er kontraindikasjonene til NovoRapid Penfill?

Preparatet NovoRapid Penfill (løsning) brukeranvisninger tillater ikke å brukes til terapeutiske formål i følgende tilfeller: i tilfelle overfølsomhet overfor såkalt insulin aspart eller til en annen komponent av legemidlet. I tillegg er legemidlet ikke foreskrevet før en alder av to.

• Hva er bruk og dosering av NovoRapid Penfill?

Legemidlet NovoRapid Penfill er en hurtigvirkende analog av insulin. Legen bestemmer dosen av legemidlet i samsvar med pasientens behov. Vanligvis er dette verktøyet foreskrevet i kombinasjon med langtidsvirkende insulinpreparater, eller den gjennomsnittlige varigheten som administreres en gang daglig.

For å oppnå optimal glykemisk kontroll er det viktig å måle pasientens glukosekonsentrasjon regelmessig i blodet og justere insulindosen i henhold til resultatene. I gjennomsnitt varierer de daglige insulinbehovene fra 0,5 til 1 U / kg kroppsvekt.

Det skal bemerkes at det ikke er tillatt å fylle på den såkalte Penfill-kassetten. Legemidlet kan ikke brukes hvis løsningen var frossen, og ble også uklar med synlig ikke-oppløselig sediment. Ikke bruk en skadet patron. Etter hver injeksjon skal nålen kastes.

Hver gang det er nødvendig å bytte injeksjonsstedet, er det dermed mulig å forhindre utvikling av lipodystrofi, når det subkutane fettlaget begynner å gradvis avta. Insulin vil fungere raskere hvis medisinen injiseres i den fremre bukveggen. I tillegg anbefales det å regelmessig måle konsentrasjonen av glukose i blodet.

Overdose fra NovoRapid Penfill

Symptomer på en overdose av NovoRapid Penfill: pasienten utvikler hypoglykemi (reduksjon i blodsukker), hvis denne tilstanden av mild, uten tap av bevissthet, og pasienten kan fjerne det selv, for at det skal ta noen stivelsesholdige matvarer, for eksempel søt te, eller noe annet sukkerholdig.

Ved alvorlig hypoglykemisk tilstand, når pasienten er bevisstløs, anbefales det å administrere intramuskulært eller subkutant fra 0,5 til 1 mg glukagon, eller bruk dextroseoppløsning intravenøst.

Hva er bivirkningene av NovoRapid Penfill?

Bivirkningene av medikamentet NovoRapid Penfill er som følger: utvikle urtikaria, blir hudutslett, karakterisert perifer neuropati, i tillegg er det en endring fra syn i form av brytningsfeil, blir markert diabetisk retinopati kan være hjertebank, svette observert lipidodistrofiya og også smerte og hevelse på injeksjonsstedet.

I tillegg utvikler hypoglykemi, noe som er en ganske hyppig bivirkning. I alvorlige tilfeller kan denne tilstanden føre til tap av bevissthet, kramper er ikke utelukket, og irreversibel dysfunksjon i hjernen kan forekomme til døden.

Som regel utvikler hypoglykemi plutselig. Pasienten begynner å føle den kaldsvette, huden blir blek, slutter seg til tretthet, karakterisert ved tremor, nervøsitet, døsighet, pasientens angst, tretthet, svakhet, i tillegg er det desorientering, mulig hodepine, dårlig konsentrasjon, er det en markant sultfølelsen rask hjerterytme, synsforstyrrelser og kvalme.

Hopp over måltider, i tillegg, gjennomføringen av uplanlagt økt fysisk aktivitet kan utløse utviklingen av hypoglykemi, samt redusere blodsukkeret kan føre til innføring av for høy dose av stoffet.

Etter å ha lest disse instruksjonene for bruk, les også omhyggelig den offisielle papirtilsynet som tilbys til stoffet. I det på tidspunktet for utstedelsen kan det vises tilskudd i fondene. Redaktørene på nettstedet www.rasteniya-lecarstvennie.ru advarer deg om dette!

• Hvordan erstatte NovoRapid Penfill, hvilke analoger som skal brukes?

NovoRapid, insulin aspart.

NovoRapid Penfill bør brukes i henhold til anbefaling fra en kvalifisert spesialist.

Insulin Novorapid: Flekspen og Penfill

Dette er et stoff med hypoglykemisk virkning, som er en analog av kortvirkende humant insulin. Insulin Novorapid produseres ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen, og prolinen (aminosyre) i posisjon B28 erstattes med asparaginsyre.

Dette stoffet binder seg til spesielle reseptorer plassert på den ytre cytoplasmiske membranen i cellene.

Som et resultat dannes et insulin-reseptorkompleks som stimulerer noen prosesser inne i cellene, herunder aktiverer syntesen av sentrale enzymer (glykogen syntetase, heksokinase, pyruvatkinase).

Senking av konsentrasjonen av glukose i blodet forekommer som et resultat å øke dens transport inne i cellene, aktivering av assimilasjon kroppsvev, så vel som skyldes stimuleringen glikogenogeneza prosesser, adipogenese og redusere hastigheten for dannelse av glukose i leveren.

Ved utskifting av aminosyren Proline på sted B28 med asparaginsyre i stoffet Novo Rapid FlexPen, har molekylene en tendens til å skape hexamerer, og denne trenden beholdes i en løsning av normalt insulin.

I denne forbindelse absorberes dette stoffet mye bedre etter subkutan administrering, og dets virkning utvikler seg mye tidligere enn det for løselig humant insulin.

NovoRapid FlexPen er mye mer effektivt for å redusere blodsukker i de første fire timene etter et måltid enn humant insulin. Personer med diabetes mellitus type 1 har en lavere postprandial sukkerkonsentrasjon i forhold til humant insulin.

Novo Rapid FlexPen har en kortere virkningstid når den er gitt subkutant enn løselig human insulin.

Med en subkutan injeksjon begynner stoffet å virke ti til tjue minutter, og maksimal effekt utvikler 1 til 3 timer etter administrering. Varigheten av legemidlet er tre til fem timer.

Bruk av Novo Rapida FlexPen hos diabetikere med den første typen sykdom reduserer sannsynligheten for episoder med nattlig hypoglykemi sammenlignet med løselig human insulin. Ingen signifikant risiko for økt hypoglykemi ble observert i løpet av dagen.

Dette stoffet er ekvipotensielt for humanoppløselig insulin i form av molaritet.

farmakokinetikk

suge

Med subkutan administrering har insulin aspart en 2 ganger kortere tid for å oppnå maksimal plasmakonsentrasjon enn ved administrering av oppløselig humant insulin.

Maksimalt plasmainnhold er i gjennomsnitt 492 + 256 mmol / liter og oppnås når legemidlet administreres til pasienter med diabetes mellitus type 1 i en dose på 0,15 U / kg i omtrent 40 minutter. Det opprinnelige nivået av insulininnhold kommer etter 5 etter injeksjon.

I type 2 diabetes mellitus reduseres absorpsjonshastigheten litt, og dette forklarer den laveste maksimale konsentrasjonen (352 + 240 mmol / liter) og den lengre perioden av oppnåelsen (ca. en time).

Tiden for å nå maksimal konsentrasjon av insulin aspart er betydelig lavere enn ved bruk av løselig human insulin, mens interindividuell variabilitet i verdien av konsentrasjon for det er mye høyere.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner

Arbeidet med studiet av farmakokinetikken til dette legemidlet ble ikke utført hos eldre pasienter og hos personer med nedsatt lever- eller nyrefunksjon.

Hos barn i alderen seks til tolv år, samt ungdommer fra 13 til 17 år, er pasienter med type 1 diabetes, absorbert insulin aspart raskt i begge aldre, og perioden for å nå maksimal konsentrasjon er lik tiden for voksne.

Men mellom disse to aldersgruppene er det forskjeller i konsentrasjonsverdien, så det er svært viktig å velge dosen av stoffet individuelt, avhengig av hvilken aldersgruppe pasienten tilhører.

vitnesbyrd

1. Insulinavhengig diabetes mellitus (første type).
2. Insulinavhengig diabetes mellitus (type 2) i resistens mot orale hypoglykemiske midler eller med delvis resistens mot disse legemidlene (som en del av komplisert terapi), samt sammenfallende sykdommer.

dosering

Novo Rapid FlexPen har en subkutan og intravenøs administreringsmåte. Dette stoffet begynner å virke raskere og har en kortere virkningstid enn løselig human insulin.

Du må legge inn det umiddelbart før du spiser mat eller umiddelbart etter å ha spist (på grunn av den hurtige virkningen).

For hver pasient velger legen insulindosen individuelt, basert på sukkerinnholdet i blodet. Novo Rapid FlexPen kombineres vanligvis med andre insulinpreparater (langtidsvirkende eller middels varighet), som administreres minst en gang daglig.

Vanligvis er det daglige menneskelige behovet for insulin fra 0,5 til 1 U / kg av vekt. Dette behovet er 50-70% gitt ved administrering av Novo Rapid FlexPen før et måltid, og gjenværende mengde oppnås ved insulin med langvarig virkning.

Med innføring av temperaturen på stoffet bør det tilsvare omgivelsestemperaturen.

Hver sprøytepenn til insulin brukes individuelt og påfylling er ikke tillatt.

Hvis Novo Rapid FlexPen brukes samtidig med annet insulin i FlexPen-sprøytepennene, så er det nødvendig å bruke separate injeksjonssystemer for innføring av hver type insulin.

Før innføringen av dette legemidlet, må du sjekke emballasjen, lese navnet og forsikre deg om at type insulin er valgt riktig.

Pasienten bør alltid sjekke patronen med stoffet, inkludert gummistemplet. Alle anbefalinger er beskrevet i detalj i instruksjonene for systemer for insulinadministrasjon. Gummimembranen skal behandles med en bomullspinne fuktet i etylalkohol.

Det er forbudt å bruke Novo Rapid FlexPen hvis:

• patronen eller pennen ble tapt
• patronen ble knust eller skadet, da dette kan føre til insulinlekkasje;
• Den synlige delen av gummi stempelet er bredere enn den hvite koden strippen;
• insulin ble lagret under forhold som ikke oppfyller de angitte instruksjonene, eller utsatt for frysing;
• insulin ble farget eller løsningen ble overskyet.

For å utføre injeksjonen må nålen settes inn under huden og utløserknappen trykkes helt ned. Etter injeksjonen skal nålen stå under huden i minst 6 sekunder. Sprøyteknappen holdes nede til nålen er helt fjernet.

Etter hver injeksjon må nålen fjernes, fordi hvis dette ikke er gjort, kan væsken fra patronen lekke (på grunn av temperaturforskjellen) og konsentrasjonen av insulin vil endres.

Refill patron med insulin er forbudt.

Ved bruk av insulinsystemet for kontinuerlig infusjon, må følgende regler overholdes:

1. Rør med innvendig overflate av polyolefin eller polyetylen må inspiseres og godkjennes for bruk i pumpesystemer.
2. En viss mengde insulin, til tross for stabiliteten, kan absorberes av materialet som systemet er laget av.
3. Ved bruk av pumpesystemet kan Novo Rapid ikke kombineres med andre typer insulin.
4. Det er nødvendig å følge alle anbefalingene fra legen og instruksjonene for bruk av Novo Rapid i pumpesystemet.
5. Før du begynner å bruke systemet, må du nøye undersøke informasjonen om tiltakene som bør tas i tilfelle sykdom, øke eller senke blodsukker eller hvis systemet bryter ned.
6. Hender og hud skal vaskes med såpe og vann for å hindre infeksjon av infeksjonen på injeksjonsstedet før nålen settes inn.
7. Når du fyller tanken, må du kontrollere at det ikke er store luftbobler i sprøyten eller røret.
8. Bytt bare rør og nåler i samsvar med instruksjonene som er vedlagt dette infusjonssettet.
9. Det er nødvendig å kontinuerlig overvåke konsentrasjonen av glukose for å kunne oppdage mulig nedbryting av insulinpumpen og forebygge forstyrrelse av karbohydratmetabolismen.
10. I tilfelle feil i insulinpumpesystemet, bør du alltid holde ekstra insulin for subkutan administrering med deg for å forhindre utvikling av hyperglykemi.

Bivirkninger

Bivirkningene av legemidlet forbundet med dets effekt på karbohydratmetabolismen er hypoglykemi. Dens manifestasjoner:

• økt svette;
• blek hud;
• tremor, nervøsitet, angst;
• svakhet eller uvanlig tretthet;
• brudd på konsentrasjon og orientering i rommet;
• svimmelhet og hodepine;
• sterk følelse av sult;
• midlertidig synshemming;
• takykardi, trykkfall.

Alvorlig hypoglykemi kan føre til kramper og bevissthetstap, nedsatt hjernefunksjon (midlertidig eller irreversibel) og kan være dødelig.

Allergiske reaksjoner forekommer sjelden, det kan være urtikaria eller hudutslett. Anafylaktisk sjokk er ekstremt sjelden. Allergiske allergier kan manifestere seg som hudutslett, kløe, svette, fordøyelsessykdommer, angioødem, takykardi og nedsatt trykk, pustevansker.

Lokale allergiske manifestasjoner (ødem, rødhet, kløe på injeksjonsstedet), er som regel midlertidige og bestått ettersom behandlingen fortsetter.

Sjelden kan lipodystrofi forekomme.

Blant andre bivirkninger kan ødem observeres (forekommer sjelden) og en brytningsfeil (sjeldent). Disse fenomenene er også vanligvis midlertidige.

Pluggvirkningen av Novo Rapid FlexPen er vanligvis doseavhengig og oppstår som følge av insulinets farmakologiske virkning.

Kontra

1. Hypoglykemi.
2. Individuell intoleranse mot insulin aspart eller annen komponent av legemidlet.
3. Novo Rapid FlexPen brukes ikke til barn under seks år, da det ikke foreligger relevante kliniske studier.

Graviditet og amming

Stor erfaring med bruk av stoffet Novo Rapid FlexPen hos gravide kvinner gjør det ikke. Eksperimenter på eksperimentelle dyr viste ingen forskjeller mellom aspart insulin og humant insulin i embryotoksisitet og teratogenicitet.

Under graviditetsplanleggingsperioden og gjennom hele fødselsperioden bør tilstanden til en kvinne med diabetes mellitus overvåkes nøye og blodsukkernivået må monitoreres kontinuerlig.

I første trimester er behovet for insulin vanligvis redusert, og i andre og tredje trimester begynner den gradvise økningen.

Under og umiddelbart etter fødselen kan behovet falle igjen. Vanligvis etter fødselen, går hun raskt tilbake til det opprinnelige nivået som var før graviditeten.

Under amming, kan Novo Rapid FlexPen brukes uten restriksjoner, siden administrering til en sykepleier ikke utgjør en fare for barnet. Men noen ganger er det nødvendig å utføre dosejustering.

overdose

Hovedsymptomet ved overdosering er hypoglykemi, i noen tilfeller kan det hende at nødhjelp kan være nødvendig for hypoglykemisk koma.

Med en mild grad kan pasienten klare seg selv ved å konsumere sukker, glukose eller matholdige karbohydrater. Pasienter bør alltid bære med seg søtsaker, kaker eller fruktjuice.

Ved alvorlig hypoglykemi og bevissthetstap trenger en person å injisere 40% glukoseoppløsning intravenøst, subkutant eller intramuskulært glukagon i en dose på 0,5-1 mg.

Etter å ha gjenvunnet bevisstheten, må pasienten spise karbohydrater for å forhindre tilbakefall av hypoglykemi.

Lagringsforhold og tidsbegrensning

Legemidlet tilhører listen B.

Lukkede pakker skal oppbevares i kjøleskap ved en temperatur på 2-8 grader. Ikke oppbevar insulin nær fryseren og frøs. Du må alltid bruke en beskyttelsesdeksel for å beskytte Novo Rapid FlexPen mot lys.

Holdbarhet av stoffet i 2 år.

Det anbefales ikke å lagre de startede sprøytepennene i kjøleskapet. De er egnet til bruk innen 1 måned etter åpning og oppbevaring ved en temperatur som ikke overstiger 30 grader.

Ferieforhold

Novo Rapid FlexPen frigis kun fra apotek på resept.

Kostnaden ved 100 IE er et gjennomsnitt for apotekskjeden 1700-2000r

NovoRapid Penfill

Løsningen for s / c og i / i innføringen av klar, fargeløs.

Hjelpestoffer: glycerol, fenol, metakresol, sinkklorid, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, saltsyre eller natriumhydroksyd, vann d / og.

3 ml - glasspatroner (5) - blisterpakninger (1) - pakker kartong.

* 1 U tilsvarer 35 μg vannfri insulin aspart.

Analog for human insulin med gjennomsnittlig virkningstid. I molekylstrukturen til dette insulin erstattes aminosyreprolinen i posisjon B28 med asparaginsyre, noe som reduserer molekylernes tendens til å danne hexamerer, som observeres i en løsning av vanlig insulin.

Interagerer med en spesifikk reseptor av den eksterne cytoplasmiske cellemembran og danner et insulin-reseptorkompleks som stimulerer intracellulære prosesser, inkludert syntese av en rekke sentrale enzymer (heksokinase, pyruvatkinase, glykogensyntetase). Den hypoglykemiske effekten er forbundet med økt intracellulær transport og økt glukoseopptak av vev, stimulering av lipogenese, glykogenogenese og en reduksjon av glukoseproduksjonen i leveren.

Insulin aspart og humant insulin har samme aktivitet i molær ekvivalent.

Insulin aspart absorberes fra det subkutane fettvevet raskere og raskere begynner å virke enn løselig human insulin.

Varigheten av insulin aspart etter administrasjon av s / c er mindre enn løselig human insulin.

Type 2 diabetes mellitus (insulin-uavhengig): resistensnivå mot orale hypoglykemiske midler, delvis resistens mot disse legemidlene (under kombinasjonsbehandling), sammenfallende sykdommer.

Bivirkninger forbundet med virkningen på karbohydratmetabolismen: hypoglykemi (svetting, blek hud, nervøsitet eller skjelving, angst, unormal tretthet eller svakhet, forvirring, nedsatt konsentrasjon, svimmelhet, uttrykt følelsen av sult, midlertidig tåkesyn, hodepine,, kvalme, takykardi). Alvorlig hypoglykemi kan føre til bevisstløshet og / eller kramper, midlertidig eller permanent hjerneskade og død.

Allergiske reaksjoner: mulig - urticaria, hudutslett; sjelden - anafylaktiske reaksjoner. Generelle allergiske reaksjoner kan omfatte hudutslett, kløende hud, økt svette, abnormaliteter i mage-tarmkanalen, angioødem, pustevansker, takykardi, en reduksjon av blodtrykket.

Lokale reaksjoner: allergiske reaksjoner (rødhet, hevelse, kløe på huden på injeksjonsstedet), vanligvis midlertidig og foregår når behandlingen fortsetter; mulig lipodystrofi.

Annet: i begynnelsen av behandlingen er det sjelden ødem, muligens en brytningsfeil.

Hypoglykemisk effekt av kroppen preparater inneholdende etanol.

Hypoglykemisk virkning av insulin nedsatt orale prevensjonsmidler, kortikosteroider, tyroid hormon, tiazid-diuretika, heparin, trisykliske antidepressiva, sympatomimetika, danazol, klonidin, kalsiumkanalblokkere, diazoksid, morfin, fenytoin, nikotin.

Under påvirkning av reserpin og salisylater er både svekkelse og styrking av effekten av stoffet mulig.

Legemidler som inneholder tiol eller sulfitt, når de blir tilsatt til insulin, forårsaker ødeleggelse.

En utilstrekkelig dose insulin eller seponering av behandling, spesielt i type 1 diabetes mellitus, kan føre til utvikling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidose. Som regel forekommer symptomer på hyperglykemi gradvis over flere timer eller dager. Symptomer på hyperglykemi inkluderer kvalme, oppkast, døsighet, rødhet og tørrhet i huden, tørr munn, økt urin, tørst og tap av appetitt, samt lukten av aceton i utåndet luft. Uten passende behandling kan hyperglykemi føre til døden. Etter kompensasjon av karbohydratmetabolismen, for eksempel med intensiv insulinbehandling, kan pasientene endre sine typiske symptomer, forløperne av hypoglykemi.

Hos pasienter med diabetes mellitus med optimal metabolsk kontroll, utvikles sent komplikasjoner av diabetes senere og går langsommere. I denne forbindelse anbefales det å utføre aktiviteter som har til hensikt å optimalisere metabolsk kontroll, inkludert overvåkning av blodsukkernivå.

Konsekvensen av de farmakodynamiske egenskapene til de kortvirkende insulinanalogene er at utviklingen av hypoglykemi i bruk begynner tidligere enn ved bruk av løselig humaninsulin.

Det er nødvendig å ta hensyn til den høye utviklingsgraden av den hypoglykemiske effekten i behandlingen av pasienter med samtidige sykdommer eller ved å ta medikamenter som reduserer absorpsjonen av mat. I nærvær av samtidige sykdommer, spesielt smittsom genese, øker behovet for insulin som regel. Nedsatt nyre- eller leverfunksjon kan redusere insulinbehovet.

Når en pasient overføres til andre typer insulin, kan de tidlige symptomene på forløperne av hypoglykemi endre seg eller bli mindre uttalt enn i den forrige type insulin.

Overføring av en pasient til en ny type insulin eller en annen produsents insulin skal utføres under streng medisinsk tilsyn. Hvis du endrer konsentrasjonen, type, produsent og type (humant insulin, animalsk insulin, human insulin analog) av insulinpreparater og / eller fremstillingsmetode, må du kanskje endre dosen.

Endring av insulindosen kan være nødvendig når du endrer dietten og med økt fysisk anstrengelse. Tren umiddelbart etter et måltid kan øke risikoen for hypoglykemi. Hoppe over måltider eller uplanlagt trening kan føre til hypoglykemi.

En signifikant forbedring i tilstanden av karbohydratmetabolskompensasjon kan føre til en tilstand av akutt smerteneuropati, som vanligvis er reversibel.

Langsiktig forbedring av glykemisk kontroll reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. Intensiveringen av insulinbehandling med en dramatisk forbedring i glykemisk kontroll kan imidlertid ledsages av en midlertidig forverring av diabetisk retinopati.

Anbefales ikke til barn under 6 år.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Pasientens evne til å konsentrere seg og reaksjonshastigheten kan bli brutt ved tidspunktet for hypoglykemi og hyperglykemi, som kan utgjøre en risiko i situasjoner hvor disse egenskapene er spesielt nødvendig (for eksempel under kjøring eller arbeider med maskiner og mekanismer). Pasienter bør rådes til å ta tiltak for å forhindre utvikling av hypoglykemi og hyperglykemi mens du kjører bil og arbeider med mekanismer. Dette er spesielt viktig for pasienter med fravær eller reduksjon i alvorlighetsgraden av symptomer, forløperne for å utvikle hypoglykemi eller lider av hyppige episoder av hypoglykemi. I slike tilfeller bør muligheten for å utføre slikt arbeid vurderes.

Klinisk erfaring med insulinaprata under svangerskapet er svært begrenset.

I eksperimentelle dyreforsøk ble det ikke funnet forskjeller mellom embryotoksisitet og teratogenicitet av insulin aspart og humant insulin. I løpet av perioden med mulig graviditet og gjennom hele livet, er det nødvendig å nøye overvåke tilstanden til pasienter som lider av diabetes, og å kontrollere nivået av glukose i blodet. Behovet for insulin, som regel, reduseres i første trimester og øker gradvis i andre og tredje trimester av graviditeten. Under fødsel og umiddelbart etter dem kan behovet for insulin reduseres dramatisk. Kort tid etter fødselen, går behovet for insulin raskt tilbake til nivået som var før graviditeten.

Insulin asprat kan brukes under amming (amming), og du må kanskje justere dosen av insulin.

Novorapid Penfill: beskrivelse, instruksjon, pris

Advarsel! Data om priser og tilgjengelighet endres i sanntid, du kan bruke søket til å få informasjon oppdatert til nåværende minutt, og også hvis du trenger å legge ut en narkotikareleksjon, velg områder av byen for å søke eller søke bare på apotene som nå er åpnet.

Ovenstående liste er oppdatert minst en gang om 6 timer (oppdatert 12/03/2018 kl. 23:35). Sjekk priser og tilgjengelighet av narkotika ved å ringe apotek før du besøker apoteket. Informasjonen på nettstedet kan ikke brukes som anbefalinger for selvbehandling. Rådfør deg med legen din før bruk av medisiner.