FDA ser ingen grunn til å tro at Lantus øker den potensielle risikoen for kreft

  • Årsaker

Lantus er en analog av langtidsvirkende humant insulin som brukes til å kontrollere blodsukker i pasienter med type 1 og type 2 diabetes.

Se også:

Den nye loven tillater en gang i året å bytte klinikk og forsikringsselskap

I Samara ble det avholdt et rundbord om problemer knyttet til ikrafttredelsen av endringer i vedlikehold av obligatoriske helseforsikringer 1. januar 2011. Den nye loven tillater beboere i Samara å bytte klinikken og forsikringsselskapet en gang i året.

For kjøp av insulin for Kiev tildelt 33 millioner hryvnia

Ifølge Department of Health Security og Medicare KCSA, i år Interbranch komplekst program "Helse i Kiev" i kjøp av insulin gitt mer enn 33 millioner hryvnia, som er mye mer enn i fjor (ca 25 millioner USD...) - Ifølge portalen av KSCA

Yoga av Halle Berry - mot diabetes

Fullstendig utvinning fra diabetes er ikke mulig, men for å holde denne sykdommen under kontroll, slik at den ikke forstyrrer et fullt liv, er det ganske reelt. Diabetikere kan ta et eksempel fra den Oscar-vinnende skuespillerinnen Halle Berry, for hvilken sykdommen lenge ikke har vært grunn til stress.

Registrering på portalen

Det gir deg fordeler over vanlige besøkende:

  • Deltakelse i konkurranser og verdifulle premier
  • Kommunikasjon med klubbmedlemmer, konsultasjoner
  • Personlig side og blogg
  • Diabetes Nyheter hver uke
  • Forum og diskusjon
  • Tekst og videochatt

Registrering er veldig rask, tar mindre enn et minutt, men hvor mye er alt nyttig!

Siste innlegg

Informasjon om cookies Hvis du fortsetter å jobbe med dette nettstedet, antar vi at du godtar bruken av informasjonskapsler.
Ellers, vennligst forlat nettstedet.

Lantus forårsaker kreft

Video - enkle regler for helse

Hva er du kresen! Og vi er glade og protafanam, og de er ikke alltid gitt! Gi for nåler og pumpe seg selv (nålene på fiksjon er listige.). Jeg fant ut om Lantus, men kjøp er veldig dyrt. Jeg ble vant til den menneskelige protafan, det var verre med svinekjøtten en. TTT, mens de gir en mann!

Jeg var på Protafan. Og Lehemir er ikke i det hele tatt det samme. Han er bare nærmere Lantus i komposisjon.

Beklager å gripe inn, jeg skrev allerede om dette, men dømmer meg selv, Levemir og Protofan er ikke det samme.
Jeg døde ikke dosen og gjorde ikke noe, men vekten var tørr som en gjær. Og nesten umiddelbart. (Selv om de skrev at når en flodhest svulmer en person), økte kroppsvekten, det er sikkert.
Selv om det alle kan være individuelt.

Du må alltid lese insulin-merknadene. Varigheten av virkningen av insulin og tidspunktet for maksimal virkning (Insulin topper) er alltid skrevet i dem. Deretter kan du analysere effekten av dette insulinet, estimere når hypo er mulig og trenger en matbit, eller tvert imot trenger du en pinne.

Les IKKE insulinannonsene. Protafan er fortsatt skrevet som han har en 24-timers handling.

Levemir er veldig bra, nesten som lantus. Men ikke protafan. Ifølge observasjoner holder ikke kontrollen 24 timer. Omtrent 20, det er en liten topp i 4-5 timer. Det er godt anbefalt / nettopp på grunn av dette / hvis gjort 2 ganger - om morgenen og om kvelden. Dosen er delt inn i 2 deler. Avhengig av sukkerytelsen - gjør en stor dose om morgenen eller kvelden. Merkelig, men anbefales for overvekt. Mindre vektøkning sammenlignet med andre insuliner. Om vekt - Årsaken til vektøkningen er hypo åpen eller skjult - overflødig insulin og tilhørende appetitt. Anbefalinger - Kontroller igjen overvåkingsindikatorer for sukker.

Jeg hadde 27 sukker på Lantus.

Jeg pleide å være på protofanen, det gjorde jeg også om morgenen og om kvelden. Nå på lantus-bare super.

Jeg har NOVORAPID og LANTUS. Alt er super.

Alle Ukraina sitter på gratis innenriks (kinesisk!) Insulin Humodar. Hva er det lest på nettstedene som er angitt av Vladimir Viitinym i emnet "Nyhetsside". Av de 250 tusen menneskene som bruker det, overlevde 150 000 diabetikere! Og vår oransje president snakker om folkemordet til den ukrainske nasjonen i 30-tallet av det tjuende århundre.
Alt det beste! (D) (C) (G) (ic) ($)

Og jeg sitter på Lantus og Humalog, og jeg er veldig fornøyd med dem.

Lantus forårsaker kreft. Dette ble vist ved analyser av ikke-mezku uchonnyh. Av 10 personer ble syk en. Og jo større dose og lengre bruk av Lantus, jo større er risikoen for kreft.

Maria! Har du linker? Hvor kan jeg lese om det? Jeg har ikke hørt om det.

Dette problemet diskuteres her:

Først var på Levemir. Da, da de sluttet å gi ham, byttet jeg til Lantus. Jeg merket ikke forskjellen - dosene forblir de samme.

Ikke lure deg selv og villede andre!

Fra insulin blir ikke fett!

Få fett fra overflødige kalorier. Og insulin hjelper bare med å absorbere dem. Overflødig karbohydrat omdannes til fett. Det er ingen mirakler. Og aldri var det.

Jeg leste diskusjonen om dia-landene om land og kreft. Dette er svært upålitelige data. basert hovedsakelig på feil i oversettelse, tolkning av noen tyske uttrykk. Saken er ganske vanlig, det er vanskelig å oversette tekst, og alle profesjonelle alt mer. I tillegg er noen av de vanlige puguks produktene av genteknologi og en grunnleggende re-pegging av konsepter og begreper. Jeg har vært på lantus i mange år, min venn blir lantus lenger, med litt mindre enn min erfaring med diabetes. Vi har begge godt stabilisert ikke bare sukkerarter, men også et bilde av vaskulære komplikasjoner i øynene, som generelt er sammenhengende. Vekt ja, jeg har lagt til ca 3 kg. Hvem tok fast meg, men. Først aldersrelaterte hormonelle endringer, og andre. Jeg ikke lenger forbinder det med Humalog og ganske glatt, nesten normalt blodsukker, dvs. fravær av lange perioder med hyperglykemi, som fører til en nedgang på bare vesa.Vprochem, er min vekt knapt en overflødig og nå 165cm - 59 kg.

Hjem - Insulin og dens typer, fordeler og ulemper med personlig erfaring.

Følg den enkle registreringsprosedyren og skriv en kommentar.

Lantus forårsaker kreft. Diabetes mellitus. Alt om sykdommen og behandlingsmetodene

Lantus forårsaker kreft? - Diabetes: Alt om sykdommen og behandlingsmetodene

I noen europeiske land er Lantus forbudt. I Tyskland, i hvert fall, sikkert. Det virker også i Frankrike. Alle overføres til Levemir eller et annet utvidet insulin.

Jeg tror sannheten, vet vi fortsatt ikke. Analgin med aspirin har også mange land bannlyst. Og den russiske føderasjonen foran resten :) :(

Dette, forresten, startet ikke nå, alle dere, Gud (Russland), at vi ikke passer. Så tidlig som i det 19. århundre, forlot Europa ploger i sitt landbruk, som viste deres skadelige effekter på jorda. Og det ville ikke ha lidd sin egen industri, for bestikkelser presset dem inn i Russland. Bøndene gjorde opprør, og Stolypin hevdet skade.. men likevel ikke blir ødelagt hans konservatisme virgin er ikke revidert. Også med rusmidler.

pragmatism3989, det er bare ikke bevist ennå, og enkelte land er kun gjenforsikret. Jeg har nettopp fått insuliner i Tyskland i flere år, og da Lantus ble utestengt, måtte jeg bytte til Levemir. Da hun kom hjem, bestemte hun seg for å bruke Lantus igjen. Jeg har ingenting å frykte med diabetes)) Men er aspirin også et sted forbudt? Jeg vet bare om analgin.

Lantus forårsaker kreft

Legemidlet for diabetes Glargin (Glargin), hvilken farmasøytisk bekymring Sanofi-Aventis produserer under navnet Lantus (Lantus), kom under mistanke: det er mulig at insulinanalogen øker risikoen for kreft.

6,5 millioner diabetikere i Tyskland bruker insulin. Og bare stoffet Lantus (Lantus) er under mistanke på grunn av at bruken øker risikoen for kreft.

Ved utgangen av juni 2009 ble det i den spesialiserte tidsskriftet "Diabetology" - den offisielle pressekroppen til Den europeiske union av diabetologer - publisert resultater fra fire studier om økt risiko for kreft forårsaket av bruk av Lantus. Som et resultat av en studie hvor mer enn 300 000 pasienter fra Sverige, Wales, Skottland og Tyskland deltok, fant forskerne at pasienter med diabetes som fikk injeksjon av en insulinanalog, hadde økt risiko for kreft.

En av studiene, hvor nesten 130.000 pasienter i det generelle lokalsykehuset og forsikringsfondet deltok, ble utført av Kölninstituttet for kvalitet og helseøkonomi (IQWIG). Forskerne beregnet risikoen på grunnlag av en undersøkelse på 1000 diabetikere: hos pasienter som fikk gjennomsnittlig 10 Glargin-enheter daglig, var det omtrent fire personer flere kreftpasienter enn blant diabetespasienter i samme aldersgruppe som ble foreskrevet vanlig humant insulin.

Blant pasienter som ble foreskrevet 50 enheter Glargin daglig, var det allerede 13 kreftpasienter per 1000 pasienter. Selvfølgelig, som et resultat av publisering av disse studiene, vil Glargin bli foreskrevet til pasienter i betydelig mindre antall. Hvis du gjennomsnittlig dosen, viser det seg at risikoen for å øke forekomsten av kreft er 1% årlig.

Forskning i Tyskland, samt annen forskning i Europa, er ren forskning og har blitt utført av forskningsorganisasjoner. Forskere har etablert en form for tilkobling, men har ikke fastslått nøyaktig om Glargin er årsaken til økt risiko for kreft. Dersom nye studier utføres, og tidligere utførte studier på mobilnivå, og dyreforsøk er studert, og sterk mistanke oppstår, er en økning i risikoen for kreft med 1% mye.

Eksperter advarer mot hysteri - de har humant insulin som et trygt alternativ. Bevisbyrden faller på produsenten. Sanofi-Aventis må nå bevise at mistankene er grunnløse, men advare før dette: "Vær forsiktig."

Lantus og onkologi

Diabetes og behandling

Side 1 av 9 1, 2, 3, 4, 5. 9

Lantus og onkologi

I tillegg til den kjente "problem for behandling av humaninsulin" insulinanaloger som kan dele med humaninsulin, ble alle analoge (Humalog, Novolog, og Lantus) observert, og en unik bivirkning - utvikling av kreft i forbindelse med dens bruk i forsøksdyr. Videre, ved produksjon av såkalte insulinanaloger, særlig når det gjelder slike produkter som Lantus / glargin, fremdeles kan danne prionprotein (antatte trans human patogen "kugalskap" - spongiform encefalopati) i insulinmolekyler seg selv, som i som urenheter i preparatet. Ingen av de 3 produserte insulinanalogene er produsert av noen vertebrat organisme.

De fleste urenheter i humane insulinpreparater er ukjente proteiner, av ukjente virkninger på dyr og mennesker, som kan ha en effekt som ikke er relatert til blodsukkernivå. Legemidlet Lantus er dobbelt problematisk fordi det er et absolutt fremmedlegeme til menneskekroppen. Det består av 52 aminosyrer som inneholder en modifisert A-kjeden i insulin-molekylet ved en posisjon A20 og har i tillegg 2 molekyler arginyl podtseplennye enden av B-kjeden i posisjon B30, som hindrer allerede referere til denne molekylære strukturen til insulin.

I tillegg til den kjente "problem for behandling av humaninsulin" insulinanaloger som kan dele med humaninsulin, ble alle analoge (Humalog, Novolog, og Lantus) observert, og en unik bivirkning - utvikling av kreft i forbindelse med dens bruk i forsøksdyr. Videre, ved produksjon av såkalte insulinanaloger, særlig når det gjelder slike produkter som Lantus / glargin, fremdeles kan danne prionprotein (antatte trans human patogen "kugalskap" - spongiform encefalopati) i insulinmolekyler seg selv, som i som urenheter i preparatet. Ingen av de 3 produserte insulinanalogene er produsert av noen vertebrat organisme.

De fleste urenheter i humane insulinpreparater er ukjente proteiner, av ukjente virkninger på dyr og mennesker, som kan ha en effekt som ikke er relatert til blodsukkernivå. Legemidlet Lantus er dobbelt problematisk fordi det er et absolutt fremmedlegeme til menneskekroppen. Det består av 52 aminosyrer som inneholder en modifisert A-kjeden i insulin-molekylet ved en posisjon A20 og har i tillegg 2 molekyler arginyl podtseplennye enden av B-kjeden i posisjon B30, som hindrer allerede referere til denne molekylære strukturen til insulin.

Unnskyld. Jeg forstår at jeg er i en anstendig institusjon. Men fra slike sitater, av alle mine ord, forblir det bare ganske uanstendig.

Jeg vil forsøke å forklare kilden og meningen med den nevnte nonsens.

I vårt land er det et stort antall krigere mot GMO. Ikke en enkelt molekylær genetikk, en genetikklærer, og enda en student av genetikk er ikke blant dem, og kan ikke være fordi den næringsrike jorden for dette samfunnet er militant uvitenhet.
Tilsynelatende falt insulin som en gjenstand i buret av gjenstandene for denne kampen. (Det var enda en stivelse: Som jagerfly er ikke klar over at stivelse, karbohydrat-lignende, er det ingen gener, er modifisert stivelse bare delvis hydrolysert for bedre solubilisering og fordøyelse).

Og for å komme til listen over "Frankenstein-produkter" - betyr åpenbart at de vil skrive helt utrolig spill, og det med aplomb.

Spesielt på sitat: "problemet med behandling av humant insulin" (men fortsatt kjent!) - bare ett: fordi når ikke så mange mennesker, som kan være "resirkulert insulin" - dette alltid genmodifisert insulin. I motsetning til gris (griser ikke bryr seg!) Med hvilke virkelig dofiga problemer. For det første, selv om vi er en relativ gris, er vi fortsatt en fetter, og menneskekroppen absorberer grisinsulin ikke så perfekt som sin egen. (Selv om det selvfølgelig var et gjennombrudd, reddet folk - men disse tider er lenge borte). For det andre, noe insulin DEDIKERT fremgangsmåter for proteinkjemi fra kranken gjennom en kjøttkvern griser (eller hennes blod, eller ikke vet fra hvilken) høyst god og god rengjøring uunngåelig inneholder noen urenheter (fremmed svine-proteiner) som har vært en kilde til vanlige allergier insuliner, insulinresistens og andre problemer.

Insulinanaloger, inkludert Lantus, HP og andre - inneholder aminosyresubstitusjoner. I Novorapida erstattes 26 aminosyrer i alfa-kjeden (det virker), og dette sikrer at det ikke er mulig å aggregere og dermed raskere pumpe. Mutasjon i Lantus (innsetting av to argininer og erstatning av ett aa (ikke vet hva tilsynelatende patent) - gir dets dårlige løselighet ved nøytral pH-verdi av organismen (den lagres ved pH 4), som tillater dets effekt til å strekke en dag.

Verken humant rekombinant insulin av "naturlig sammensetning" eller knivsubstitusjonene kan ha den minste kreftfremkallende egenskapen per definisjon. Arbeid med eksperimentelle dyr er ikke publisert, og tilsynelatende ligner Ermakova, som viste hvordan rotter døde av GM soyabønner. Men hvis du leser arbeidet Ermakova - det viser seg at ved å rapportere andelen N rotter hun døde av en forferdelig GM, hun ikke engang gidder å ta denne interessen til en form som passer en hel rekke rotter: hun døde halvdeler og kvartaler - Folk skifter!

Urenheter i preparater av rekombinante insuliner (inkluderende forurensninger prioner), i motsetning til noen uunngåelige urenheter i proteiner isolert på en konvensjonell måte - en ting umulig per definisjon, har det rekombinante proteinet en spesiell "tail" (som deretter skjæres av en spesifikk protease). Denne halen har ikke noe cellulært protein, verken menneskelig eller bakteriell, hvis produsenten er basert på E. coli, og det er en spesiell sorbent som tillater deg å strekke KUN målproteinet til denne halen. Det er denne teknologien som gjør det mulig å oppnå en grad av rensing som i prinsippet ikke er mulig for naturlige proteiner.

"I produksjonsprosessen" av noe rekombinant insulin (Lantus produksjon er ikke forskjellig fra andre lignende næringer). Noen proteinkontaminanter er utelukket.

Som et ekstra eksempel på graden av vrangforestilling, citerer jeg: dannelsen av prionproteiner er mulig både i insulinmolekylene i seg selv, så vel som urenheter i preparatet.

Og nå - oppmerksomhet, herrer, hvem alle av dem ikke kjenner biologi eller genetikk, men har et hode. Slå på bryteren.
Det er et proteinmolekylinsulin. Representerer to strengt definerte aminosyresekvenser i to kjeder. koblet på to steder med broer.
Alle disse aminosyrene 51 (femtiett) stykke. (Hvis du legger til 2 innføringer i lantse - så 53).

Og det er et prionproteinmolekyl. De er litt forskjellige - men den minste inneholder 124 aminosyrer, og de fleste fra 200 til 300.

Oppgaven spør - hvordan er "i de fleste" molekyler størrelsen på 51 ak. Kan en innsats (?) 3-6 ganger størrelsen på dette molekylet dannes? Og ingen la merke til?

Etter min mening er dette alene nok til å tro at alt annet er ekvivalent tull. For denne meldingen til forfatteren En annen mor takket: Mishlen (01 Aug 2017, 23:22)
Vurdering: 1,22%

Ikke alt insulin er egnet for diabetikere.

Risikoen for kreft øker når diabetikere bruker en syntetisk analog i stedet for humant insulin, med langtidsvirkende leger advare.

Ansatte ved Institutt for helse Kvalitet og Effektivitet (IQWiG), Tyskland, analyserte data fra 130 tusen pasienter diagnostisert med diabetes. Alle av dem ble behandlet med enten menneskelig insulin eller et hurtigvirkende analoger (i dette tilfellet - eller nyumalogom NovoRapid), eller langtidsvirkende insulinanalog (det var omtrent Lantus) i perioden fra januar 2001 til juni 2005.

Under studien ble det ikke funnet forskjeller i behandlingen av kortvirkende syntetiske insulinanaloger og humant hormon. Mens Lantus, ved bruk av langvarig insulin, oppdaget sin ondartede effekt på menneskekroppen, og sammenlignet med en sammenlignbar dose humaninsulin. Det ble også funnet at risikoen for kreft øker med økende doser av legemidlet.

Det skal imidlertid bemerkes at risikoen for å utvikle maligne svulster var relativt liten og kombinert med indikatorer som alder, kjønn og daglig insulindosis. Gjennomsnittlig alder for pasienter var 65-70 år, når risikoen for kreft er økt i henhold til statistikk. Av de tusenvis av pasientene som tok humant insulin, oppdaget kreft hos 41 personer i de 20 månedene av studien. Hvis disse diabetikerne ble behandlet med Lantus, ville en økning i antall kreft tilfeller være i følgende proporsjoner: Ved 10 enheter av Lantus som brukes daglig, vil antall personer med kreft øke med 0,4%. Blant pasienter som tar 50 enheter av Lantus daglig, vil antall kreftpasienter øke med ytterligere 1,3%. Det er oppmuntrende at ifølge de tyske helsefondene bruker de fleste diabetikere dette stoffet i relativt lave doser. Av de 100 pasientene som brukte Lantus, tok 50 mindre enn 20 enheter daglig, og bare 5 av 100 mottok mer enn 50 enheter.

Diabetes er en kompleks sykdom, og mange aspekter må vurderes i behandlingen. "Men likevel, hvis pasienten har effekten av bruk av humant insulin og Lantus like gode, legen bør henvise pasienten til å bruke menneskelig insulin, - sier Peter Sawicki (Peter T. Sawicki), IQWIG regissør og medforfatter av studien. "Generelt bør pasienter med risiko for å utvikle kreft bruke human insulin i stedet for Lantus når det er mulig."

Syntetisk langtidsvirkende insulin ble godkjent for produksjon og bruk i endokrinologi i Tyskland i 2000. Siden da har flere laboratoriearbeid blitt utført, noe som indikerer at under visse forhold kan kunstige insulinanaloger stimulere veksten av kreftceller. "Disse dataene blir diskutert i den vitenskapelige verden, men de har aldri blitt bekreftet av medisinsk statistikk," sier Savitsky. Nå, ifølge eksperter, er dataene om bivirkninger av glargine (hovedstoffet til lantus) mer nøyaktige og tvinge leger til å bruke det bare i uunngåelige tilfeller. Det gjenstår å vente på slutten av forskningen som vil kaste lys over stoffets sanne natur. "Vår studie er ikke endelig," sier endokrinologen. "Men likevel, hvis en glargine som et stoff ikke starter kreftprosessen, så er det han som stimulerer veksten av allerede eksisterende kreftceller."

Resultatene av denne studien er publisert i siste nummer av journalen Diabetologia.

Informasjon om faren for Lantus - er det noen grunn?

Nylig, for en eller annen grunn, "i diabetiske sirkler" har informasjon om skadelighet av Lantus blitt formidlet aktivt. Først og fremst blir en økning i antall kreft forbundet med bruken diskutert (de skriver for det meste om brystkreft), og denne utviklingen er avhengig av dosen. Selv om ikke alle forskere reproduserer dette. ([Lenker er kun tilgjengelige for registrerte brukere])

Dette forklares av det faktum at to ekstra aminosyrer "på halen" av lantus gir sin høyere affinitet for den insulinlignende vekstfaktorreseptoren. (Diabetes, 2000 Jun, 49 (6): 999-1005) Jeg leser dette arbeidet - Affiniteten øker, men i mitt ikke helt profesjonelle utseende går veksten utover de konsentrasjoner som diabetikere mottar.

Likevel er dette emnet nå aggressivt spredt og sjokkerende diabetikere.

Nylig har det skjedd en ny innovasjon - noen pasienter begynte å kontrollere reaksjonen av leukocytt agglomerering som respons på insulin. Og selv om det er helt umulig å forstå hva som er tatt der for kontroll og hvordan analysen er gjort (de blir ikke rapportert til pasienter) - men angivelig Lantus ruller over RAL utover tillatte grenser. Selv om jeg ikke så en lignende prosedyre for å velge et insulin for en pasient som en rutine i litteraturen, begynte slike spørsmål å vises.

Fortell meg vær så snill - hva er det mest sannsynlig forbundet med? Er det sant at når den nye Lantus ble studert, oppsto nye og forstyrrende resultater - eller omvendt, da selskapet spredte seg og selskapets fortjeneste økte, begynte de å virke disreputable drug horror filmer som en del av urettferdig konkurranse?

Og hvordan ser innenlands medisin i dag på lantus? Er det studier på sin onkogenitet og allergenicitet?

Lantus forårsaker kreft

Legemidlet for diabetes Glargin (Glargin), hvilken farmasøytisk bekymring Sanofi-Aventis produserer under navnet Lantus (Lantus), kom under mistanke: det er mulig at insulinanalogen øker risikoen for kreft.

6,5 millioner diabetikere i Tyskland bruker insulin. Og bare stoffet Lantus (Lantus) er under mistanke på grunn av at bruken øker risikoen for kreft.

Ved utgangen av juni 2009 ble det i den spesialiserte tidsskriftet "Diabetology" - den offisielle pressekroppen til Den europeiske union av diabetologer - publisert resultater fra fire studier om økt risiko for kreft forårsaket av bruk av Lantus. Som et resultat av en studie hvor mer enn 300 000 pasienter fra Sverige, Wales, Skottland og Tyskland deltok, fant forskerne at pasienter med diabetes som fikk injeksjon av en insulinanalog, hadde økt risiko for kreft.

En av studiene, hvor nesten 130.000 pasienter i det generelle lokalsykehuset og forsikringsfondet deltok, ble utført av Kölninstituttet for kvalitet og helseøkonomi (IQWIG). Forskerne beregnet risikoen på grunnlag av en undersøkelse på 1000 diabetikere: hos pasienter som fikk gjennomsnittlig 10 Glargin-enheter daglig, var det omtrent fire personer flere kreftpasienter enn blant diabetespasienter i samme aldersgruppe som ble foreskrevet vanlig humant insulin.

Blant pasienter som ble foreskrevet 50 enheter Glargin daglig, var det allerede 13 kreftpasienter per 1000 pasienter. Selvfølgelig, som et resultat av publisering av disse studiene, vil Glargin bli foreskrevet til pasienter i betydelig mindre antall. Hvis du gjennomsnittlig dosen, viser det seg at risikoen for å øke forekomsten av kreft er 1% årlig.

Forskning i Tyskland, samt annen forskning i Europa, er ren forskning og har blitt utført av forskningsorganisasjoner. Forskere har etablert en form for tilkobling, men har ikke fastslått nøyaktig om Glargin er årsaken til økt risiko for kreft. Dersom nye studier utføres, og tidligere utførte studier på mobilnivå, og dyreforsøk er studert, og sterk mistanke oppstår, er en økning i risikoen for kreft med 1% mye.

Eksperter advarer mot hysteri - de har humant insulin som et trygt alternativ. Bevisbyrden faller på produsenten. Sanofi-Aventis må nå bevise at mistankene er grunnløse, men advare før dette: "Vær forsiktig."

Diabetes - tips og triks

Blogsøk for hvordan du kan slå diabetes mellitus 1 og 2 insulin lantus og kreft

Lantus forårsaker kreft? - diabetes mellitus: alt om sykdommen og behandlingsmetoder

FDA, etaten som er ansvarlig for å overvåke kvaliteten på medisiner og mat i USA, utfører forskning på sikkerheten av insulin-glargin Lantus, særlig muligheten for kreft.

Som du vet er Lantus en analog av langtidsvirkende insulin (menneske), som brukes til å kontrollere blodsukkernivået hos et stort antall pasienter med diabetes mellitus av begge typer (1. og 2.). På grunn av det faktum at det var en melding om at Lantus forårsaker kreft, har dette problemet tiltrukket seg mange.

Tidligere har 3 av 4 sikkerhetsstudier utført av Lantus foreslått en mulig økt risiko for å utvikle kreft mens du bruker legemidlet. FDA analyserte resultatene av disse studiene og konkluderte med at

  • antagelsene om økt risiko for kreft er ubegrunnet,

siden det er begrensninger i modellen og forskningen som gjør det umulig å få riktige resultater om risikoen for å utvikle kreft.

Viktig milepæl i studiet av diabetes

Viktig milepæl i studiet av diabetes

1. juli 2012. En storstilt studie viste at insulinbehandling allerede i forstadiet av diabetes kan stoppe utviklingen av sykdommen.

Den nye studien, som varet i mer enn 6 år og dekket over 12 500 personer fra 49 land, inkludert Israel, viste at insulinbehandling, selv i den foreløpige fasen av diabetes, bremser utviklingen av sykdommen og øker ikke sjansen for hjertesykdom eller kreft. Dette er en viktig milepæl i studien og behandlingen av diabetes.

Origin-studien ble utført av American Population Health Research Institute med bistand fra Sanofi farmasøytiske selskap. Dette er den største og mest langsiktige studien av alle som er utført hittil.
Hans funn ble offentliggjort på den 72. konvensjonen av American Diabetes Association ADA, holdt nylig i Philadelphia.

Studien testet effektiviteten av bruken av insulin "Lantus" i sammenligning med standardbehandling av mennesker i de tidlige og foreløpige stadier av diabetes og i fare for hjertesykdommer. Resultatene viste at hos personer i prediabetes-scenen reduserte risikoen for å utvikle type 2-diabetes med 28% sammenlignet med personer som fikk standardbehandling. Studien viste også at bruk av insulin "Lantus" ikke øker risikoen for å utvikle hjertesykdom sammenlignet med standardbehandling. Effekten av bruk av Lantus insulin for å stabilisere blodsukkernivået var lik for alle seks år. Imidlertid ble en lav prosentandel tilfeller av hypoglykemi registrert, og prosentandelen av vektøkning var ubetydelig. I tillegg disproved studien det gamle kravet om at det er en sammenheng mellom insulin "Lantus" og risikoen for å utvikle kreft.

Takket være denne studien er Lantus insulin den mest studerte insulinen på markedet i dag, og effektiviteten er vitenskapelig bevist. Professor Herzl Gershtein av kanadisk universitet MacMaster, som ledet dette arbeidet, sa: "Vi vet nå om Lantus insulin mer enn om noen andre metoder for å senke blodsukkernivået. Nøyaktig 90 år etter oppdagelsen av det første insulinet, er det trygt å si at insulinbruk er trygt. "

Diabetes betraktes som en verdensomspennende epidemi. Det er over 310 millioner pasienter over hele verden, halvparten av dem som lider av høyt blodsukker. I Israel har 430 000 diabetikere blitt diagnostisert, og det er anslått at ytterligere 200 000 mennesker er i fare, men har ennå ikke blitt diagnostisert og vet ikke at de er i forstadiet av diabetes. Standardbehandling for diabetes inkluderer blant annet en streng diett, fysisk aktivitet og piller. Insulin anses som den mest effektive måten å oppnå optimale blodsukkernivåer og forhindre samtidig vaskulære sykdommer og andre alvorlige komplikasjoner.

"Etter hvert som sykdommen utvikler seg, må 80% av pasientene ty til insulin, men vanligvis er folk for sakte med insulinbehandling før sykdommen begynner å utvikle seg, sier professor Gershtein. "Takket være en ny studie, kan vi oppføre seg mer avgjørende, foreskrive insulinbehandling til nye pasienter allerede i begynnelsen av sykdommen."

De fullstendige resultatene av studien ble publisert på nettstedet til New England Journal of Medicine.

Registrer deg for nyhetsbrevet for Israel Medisin og få populære artikler om psykologi, dietter, sexologi og mer på post.

Lantus ® (Lantus)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

Sammensetning og utgivelsesform

i hetteglass med 10 ml (100 IE / ml); i en eske med 1 hetteglass eller i blekkpatroner på 3 ml i en pakke med konturcellulære 5 patroner, i en kartongpakning 1 konturcellulær emballasje, eller 1 kassett med 3 ml i patronsystemet "OptiClik"; i en pakke med kartong 5-kassettsystemer.

Beskrivelse av doseringsform

Transparent fargeløs løsning.

funksjonen

Langvirkende insulin. Insulin glargin er en analog av humant insulin, oppnådd ved rekombination av DNA fra bakterier av arten Escherichia coli (stammer K12).

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Insulin glargin er en analog av humant insulin, karakterisert ved lav oppløselighet i et nøytralt miljø. I sammensetningen av legemidlet Lantus er det helt oppløselig, som er tilveiebrakt av den sure mediumoppløsning for injeksjon (pH 4). Etter administrering subkutant fett løsning på grunn av sin surhet reagerer nøytralisering for å danne mikropretsipitatov som er i stadig frigjøres små mengder insulin glargin, gir forutsigbar, jevn (uten topper) profil "konsentrasjons-tid" kurven, så vel som en større virkningsvarighet.

Kommunikasjon med insulinreseptorer: bindingsparametere med spesifikke reseptorer for insulin glargin og humant insulin er svært nærliggende, og det er i stand til å formidle en biologisk effekt som ligner på endogent insulin.

Den viktigste virkningen av insulin, og dermed insulin glargin, er reguleringen av glukosemetabolismen. Insulin og dens analoger nedsette blodglukose ved å stimulere forbruket av glukose ved perifert vev (spesielt skjelettmuskel og fettvev), så vel som inhibering av dannelsen av glukose i leveren (glukoneogenese). Insulin hemmer lipolyse i adipocytter og proteolyse, samtidig som proteinsyntesen økes.

Den lange virkningsgraden av insulin glargin er direkte forårsaket av redusert absorpsjonshastighet, noe som gjør at du kan bruke stoffet 1 gang daglig. Etter s / c-administrasjon, begynner virkningen av tiltak i gjennomsnitt etter 1 time. Gjennomsnittlig varighet på handlingen er 24 timer, maksimum er 29 timer.

farmakokinetikk

Sammenlignende studie glargin insulinkonsentrasjoner og insulin, isofan serum hos friske personer og pasienter som lider av diabetes, etter s / c administrasjonspreparater viste en forsinket og mye mer forlenget absorpsjon og mangel på en konsentrasjonstopp i insulin glargin sammenlignet med insulin-izofanom.

Med en enkelt daglig dose av Lantus oppnås en jevn gjennomsnittskonsentrasjon av insulin glargin i blodet 2-4 dager etter den første dosen.

Med på / i innføringen av halveringstiden for insulin var glargin og humant insulin sammenlignbare.

Hos mennesker i subkutane fettvev insulin glargin delvis spaltet med karboksylterminalen (C-terminus) til B-kjeden (betakjede) for å danne en 21 A -Gly-insulin og 21 A -Gly-des-30 -Thr-insulin. Både uendret insulin glargin og dets spaltningsprodukter er tilstede i plasma.

Indikasjoner stoff Lantus ®

Diabetes mellitus som krever insulinbehandling hos voksne, ungdom og barn over 6 år.

Kontra

overfølsomhet overfor insulin glargin eller noen av hjelpestoffene;

barns alder opp til 6 år (det er foreløpig ingen kliniske data på søknaden).

Forsiktighet bør brukes hos gravide kvinner.

Bruk under graviditet og amming

I dyreforsøk ble det ikke oppnådd direkte eller indirekte data på den embryotoksiske eller fetotoksiske effekten av insulin glargin.

Til nå er det ingen relevant statistikk om bruk av stoffet under graviditet. Det er tegn på bruk av Lantus hos 100 gravide kvinner med diabetes. Kurset og resultatet av graviditet hos disse pasientene var ikke forskjellig fra de hos gravide kvinner med diabetes som fikk andre insulinpreparater.

Utnevnelsen av Lantus hos gravide bør utføres med forsiktighet. For pasienter med tidligere eksisterende eller svangerskapet diabetes mellitus er det viktig å opprettholde tilstrekkelig regulering av metabolske prosesser gjennom graviditet. Behovet for insulin kan reduseres i første trimester av svangerskapet og øke i løpet av andre og tredje trimester. Umiddelbart etter fødselen, reduseres behovet for insulin raskt (risikoen for hypoglykemi øker). Under disse forholdene er nøye overvåkning av blodglukose avgjørende.

I ammende kvinner kan det være nødvendig å justere insulindosering og diett.

Bivirkninger

Hypoglykemi, den vanligste uønskede konsekvensen av insulinbehandling, kan oppstå hvis insulindosen er for høy i forhold til behovet for det. Kramper av alvorlig hypoglykemi, spesielt tilbakevendende, kan føre til skade på nervesystemet. Episoder av langvarig og alvorlig hypoglykemi kan true livene til pasientene. Nevropsykiatriske lidelser på bakgrunn av hypoglykemi ( "skumring" bevissthet eller tap, kramper) Ingen er vanligvis forbundet med symptomer på adrenerg kontrregulyatsii (aktivering av sympatic systemet som respons på hypoglykemi): sult, irritabilitet, "kald" svette, takykardi (hurtigere utviklings hypoglykemi og Det er mer signifikant, symptomene på adrenerg motregulering er mer uttalt).

Bivirkninger fra øynene. Vesentlige endringer i reguleringen av glukose i blodet kan forårsake midlertidig synshemming på grunn av endringer i vevsturgur og brytningsindeks for øyelinsen. Langsiktig normalisering av blodsukker reduserer risikoen for progresjon av diabetisk retinopati. Insulinbehandling, ledsaget av kraftige svingninger i blodsukker, kan føre til midlertidig forverring av diabetisk retinopati. Hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling, kan episoder av alvorlig hypoglykemi føre til utvikling av forbigående synstap.

Lipodystrofi. Som ved behandling med andre insulinpreparater kan lipodystrofi og lokal forsinket absorpsjon / absorpsjon av insulin utvikles på injeksjonsstedet. I kliniske studier med insulinbehandling ved bruk av Lantus ble lipodystrofi observert hos 1-2% av pasientene, mens lipoatrofi generelt var ukarakteristisk. En konstant endring av injeksjonssteder innenfor kroppsdelen som anbefales for subkutan injeksjon av insulin, kan bidra til å redusere alvorlighetsgraden av denne reaksjonen eller forhindre dens utvikling.

Lokale reaksjoner innen administrasjon og allergiske reaksjoner. I kliniske studier med insulinbehandling ved bruk av Lantus ble reaksjonene på injeksjonsstedet observert hos 3-4% av pasientene. Disse reaksjonene inkluderte rødhet, smerte, kløe, elveblest, hevelse eller betennelse. De fleste mindre reaksjoner på insulin administreringsstedet løses vanligvis fra noen få dager til noen få uker. Allergiske overfølsomhetsreaksjoner av den umiddelbare typen til insulin utvikles sjelden. Lignende reaksjoner på insulin (inkludert insulin glargin) eller hjelpestoffer kan manifestere utvikling av generaliserte hudreaksjoner, angioneurotisk ødem, bronkospasme, hypotensjon og sjokk, og kan dermed true pasientens liv.

Andre reaksjoner. Bruk av insulin kan føre til dannelse av antistoffer mot det. I kliniske studier hos grupper av pasienter behandlet med insulin og insulin-izofanom glargin, dannelse av antistoffer som kryss-reagerer med humaninsulin, ble observert med den samme frekvens. I sjeldne tilfeller vil nærværet av slike insulinantistoffer nødvendiggjøre justering av doseringen for å eliminere tendensen til utvikling av hypo- eller hyperglykemi. Sjelden insulin kan føre til forsinkelser natrium-utskillelse og dannelse av ødem, særlig hvis intensivert insulinterapi fører til en forbedring av tidligere utilstrekkelig regulering av metabolske prosesser.

interaksjon

En rekke stoffer påvirker glukosemetabolismen, noe som kan kreve dosejustering av insulin glargin.

For medikamenter som kan forsterke den hypoglykemiske effekten av insulin og øke mottakeligheten for utvikling av hypoglykemi omfatter orale hypoglykemiske midler, ACE-hemmere, disopyramid, fibrater, fluoksetin, MAO-inhibitorer, pentoksyfyllin, propoksyfen, salisylater og sulfa antimikrobielle midler. For legemidler som kan svekke den hypoglykemiske effekten av insulin omfatter kortikosteroider, danazol, diazoksid, diuretika, glukagon, isoniazid, østrogener, progestiner, derivater av fenotiazin, somatotropin, slik sympatomimetika som adrenalin (adrenalin), salbutamol, terbutalin og skjoldbruskkjertelhormoner, inhibitorer proteaser, noen neuroleptika (for eksempel olanzapin eller clozapin).

Betablokkere, klonidin, litiumsalter eller alkohol kan både styrke og svekke den hypoglykemiske effekten av insulin.

Pentamidin kan forårsake hypoglykemi, som noen ganger erstattes av hyperglykemi.

I tillegg, under påvirkning av slike legemidler sympatolytisk virkning som betablokkere, klonidin, guanfacine og reserpin kontrregulyatsii adrenerge symptomer kan bli redusert eller fraværende.

Dosering og administrasjon

P / c, i det subkutane fettvevet i magen, skulderen eller låret, alltid samtidig 1 gang per dag. Injeksjonssteder skal skifte med hver ny injeksjon innenfor anbefalte områder for s / c-administrasjon.

I / i innføringen av den vanlige dosen, beregnet for innføring, kan forårsake utvikling av alvorlig hypoglykemi.

Dosen av Lantus og tidspunktet for dagen for introduksjonen er valgt individuelt. Hos pasienter med type 2 diabetes mellitus kan Lantus brukes både som monoterapi og i kombinasjon med andre hypoglykemiske legemidler.

Overgang fra behandling med andre hypoglykemiske stoffer til Lantus. Ved utskifting av behandlingsregimet insuliner middels langtidsvirkende eller langtidsvirkende på behandlingsregimet Lantus kan kreve korreksjon daglig dose basal insulin, så vel som et behov for å endre den samtidig antidiabetisk terapi (dosering og administreringsmåte som i tillegg anvendes korttidsvirkende insulin eller deres analoger eller doser av orale hypoglykemiske legemidler ). Ved overføring av pasienter to ganger i løpet av dagen-insulin isofan Lantus ® på en enkel administrasjon for å redusere risikoen for hypoglykemi om natten og tidlig morgen tid, redusere startdosen basal insulin for 20-30% i den første uken av behandlingen. I løpet av perioden på å redusere dosen kan økes insulindoser kort, og ytterligere doseringsregime bør justeres individuelt.

Lantus bør ikke blandes med andre insulinpreparater eller fortynnes. Når blandet eller fortynnet, kan profilen av dens virkning over tid endre seg, i tillegg kan blanding med andre insuliner forårsake utfelling.

I likhet med andre analoger av humaninsulin hos pasienter som mottar store doser av medikamenter på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot humant insulin, Lantus ved innkopling kan observeres forbedring i respons på insulin.

Under overgangen til Lantus og i de første ukene etter det er det nødvendig med nøye overvåkning av blodsukker.

Ved forbedret regulering av metabolisme og den resulterende økningen i insulinfølsomhet, kan ytterligere korreksjon av doseringsregimet være nødvendig. Dosejustering kan også være nødvendig, for eksempel når pasientens kroppsvekt, livsstil, tidspunkt på dagen for administrasjon av legemidlet eller andre forhold som øker følsomheten for utvikling av hypo- eller hyperglykemi.

Legemidlet bør ikke administreres i /. Varigheten av Lantus skyldes innføringen i det subkutane fettvevet.

overdose

Symptomer: alvorlig og noen ganger langvarig hypoglykemi, som truer pasientens liv.

Behandling: episoder av mild hypoglykemi stoppes vanligvis ved inntak av lett fordøyelige karbohydrater. Det kan være nødvendig å endre doseringsregime for stoffet, dietten eller fysisk aktivitet. Flere episoder av alvorlig hypoglykemi ledsaget koma, kramper eller nevrologiske lidelser, kreve / m eller p / glukagon administrasjon, og på / i en konsentrert dekstroseoppløsning. Kan kreve langsiktig karbohydratinntak og spesialtilsyn, fordi hypoglykemi kan komme tilbake etter tilsynelatende klinisk forbedring.

Sikkerhets forholdsregler

Kompatibilitetsanvisninger. Lantus kan ikke blandes med andre stoffer. Du må sørge for at sprøytene ikke inneholder rester av andre stoffer.

Spesielle instruksjoner

Lantus er ikke det stoffet du har valgt for behandling av diabetisk ketoacidose. I slike tilfeller anbefales det i / i innføringen av kortvirkende insulin. På grunn av den begrensede erfaring med bruk av Lantus ® har ikke vært mulig å bestemme dets virkning og sikkerhet hos pasienter med svekket leverfunksjon eller pasienter med moderat til alvorlig eller alvorlig nyresvikt. Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, vil insulinbehovet reduseres på grunn av svekkelsen av sine elimineringsprosess. Hos eldre pasienter kan progressiv forverring av nyrefunksjon føre til en vedvarende reduksjon av insulinbehovet. Hos pasienter med alvorlig leversvikt, vil insulinbehovet reduseres på grunn av den reduserte kapasitet for glukoneogenese og biotransformasjon av insulin. I tilfelle av ineffektiv kontroll over nivået av blodglukose, så vel som en trend mot utvikling av hypo- eller hyperglykemi, før man går videre til korrigering av doseringsregime bør sjekke nøyaktigheten av samsvar med den foreskrevne diett, og steder for tilførsel av vedkommende art p / injeksjons vurderer alle faktorer som er relevante for problemet.

Hypoglykemi. Tiden for utvikling av hypoglykemi avhenger av handlingsprofilen til det insulin som brukes, og kan derfor endres når behandlingsregimet endres. På grunn av økningen i tidspunktet for inntreden i kroppen av langtidsvirkende insulin ved bruk av Lantus reduseres sannsynligheten for utvikling av nattlig hypoglykemi, mens om morgenen denne sannsynligheten kan øke. Pasienter med hypoglykemi episoder kan ha spesiell klinisk betydning, for eksempel pasienter med alvorlig stenose i kranspulsårene eller hjerneskipene (risiko for å utvikle hjerte- og cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi), samt pasienter med proliferativ retinopati, spesielt hvis de ikke mottar fotokoagulasjonsbehandling (risiko forbigående synskort på grunn av hypoglykemi), bør det tas hensyn til spesielle forholdsregler, og det anbefales å intensivere overvåking av blodsukker. Pasienter bør være oppmerksomme på omstendighetene der symptomene forløper av hypoglykemi, kan bli mindre uttalt eller være fraværende i visse risikogrupper. Disse gruppene inkluderer:

- pasienter som har markert forbedret blodglukose regulering;

- pasienter som hypoglykemi utvikler seg gradvis

- eldre pasienter;

- pasienter med nevropati

- pasienter med lang sykdomstrening

- pasienter med psykiske lidelser;

- pasienter som får samtidig behandling med andre legemidler (se "Interaksjon").

Slike situasjoner kan føre til utvikling av alvorlig hypoglykemi (med mulig tap av bevissthet) før pasienten innser at han utvikler hypoglykemi.

Hvis det oppdages normal eller redusert glykert hemoglobinnivå, må muligheten for gjentagende ukjente episoder av hypoglykemi (spesielt om natten) overveies.

Pasientoverholdelse av doseringsregimet, kosthold og kosthold, riktig bruk av insulin og kontroll over forekomsten av symptomer på hypoglykemi bidrar til en signifikant reduksjon av risikoen for hypoglykemi. Faktorer som øker følsomheten for hypoglykemi krever særlig forsiktig observasjon, fordi kan kreve dosejustering av insulin. Disse faktorene inkluderer:

- endre sted for insulin;

- økt insulinfølsomhet (for eksempel under eliminering av stressfaktorer);

- uvanlig, økt eller langvarig fysisk aktivitet;

- sammenhengende sykdommer ledsaget av oppkast, diaré;

- brudd på kosthold og kosthold;

- hoppet over måltider;

- noen ukompenserte endokrine lidelser (for eksempel hypothyroidisme, insuffisiens av adenohypofysen eller binyrene);

- samtidig behandling med noen andre legemidler.

Intercurrent sykdommer. Når sammenhengende sykdommer krever mer intensiv kontroll over innholdet av glukose i blodet. I mange tilfeller er det vist analyse av tilstedeværelsen av ketonlegemer i urinen, og korrigering av insulindoseringsregimet er også ofte nødvendig. Behovet for insulin øker ofte. Pasienter med diabetes mellitus type 1 bør fortsette å regelmessig forbruke minst en liten mengde karbohydrater, selv om de bare kan spise mat i små mengder eller ikke kan spise i det hele tatt, hvis de har brekninger etc. Disse pasientene bør aldri helt slutte å administrere insulin.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Lantus ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for legemidlet Lantus ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.