Mat ved dystrofi, diett

• Hypoglykemi

Dystrofi er en sykdom som er preget av kronisk spiseforstyrrelse. I kroppen av en pasient med dystrofi forstyrres metabolisme og fordøyelighet av nyttige komponenter. I tillegg slutter kroppens celler og vev til å vokse og utvikle seg.

Eksperter identifiserer mange varianter av dystrofier, klassifiserer dem i henhold til prinsippet om atrofi av celler og vev i menneskekroppen. For eksempel refererer retinaldystrofi til atrofi av kardiovaskulære ledd i det menneskelige øye, og leverdystrofi refererer til endringer i strukturen av cellene og vevet i dette organet (hovedsakelig fettvev akkumuleres i leveren).

Den vanligste typen dystrofi er den såkalte alimentære dystrofi. Denne typen sykdom er forårsaket av underernæring med en persons delvise eller fulle fasting.

Som de fleste sykdommer som er kjent for leger i det 21. århundre, er dystrofi medfødt og ervervet. Dessuten kan sykdommen arves. I tillegg kan sykdommen diagnostiseres hos personer i ulike aldersgrupper.

Årsaker til dystrofi

Hovedårsaken til dystrofi er underernæring. I den moderne verden, omtrent en milliard mennesker sulter eller spiser uregelmessig. Dystrofi er like farlig en sykdom som virussykdommer, siden et dødelig utfall kan være en negativ konsekvens av sykdommen. Derfor er det viktig å starte behandlingen i de tidlige stadiene av symptomstart.

Helt forskjellige faktorer kan forårsake dystrofi. Dette kan være sosiale stereotyper, og kosthold, og vanskelig økonomisk situasjon, og religiøs tro og fysisk utmattelse som et resultat av langvarig stress på menneskekroppen. Dessuten er sykdommen i dystrofi nært forbundet med krig og ulike naturkatastrofer, da folk i denne perioden er spesielt akutt med sult på grunn av livsforhold.

Dystrofi kan også være et problem for personer som tidligere har blitt diagnostisert med forbrenninger eller skader i mage-tarmkanalen, samt sykdommer som hindrer tyggen og svelging. I tillegg kan konsekvensene av kirurgiske inngrep komplisere matinntaket for en person. I disse tilfellene begrenser personen uavhengig seg selv i kostholdet for ikke å oppleve smerte igjen.

Ofte diagnostiserer legene dystrofi hos mennesker som med vilje begrenser seg til mat. Kunstnere, dansere, dansere, idrettsutøvere og modeller er ofte ofre for dystrofi, da de trenger å møte visse parametere. Personer med psykiske lidelser kan med vilje begrense seg til måltider. Når en apatisk tilstand oppstår, mister en person noen interesse i verden rundt, inkludert ernæringsprosessen.

Symptomer på sykdommen

Symptomer på dystrofi inkluderer slike manifestasjoner som: vekttap eller økning (med økt vekt, pasientens hud er blek og vevet er sprø), inaktivitet, sløvhet, vekstretthet, dårlig fordøyelse, dårlig søvn og appetitt. Når en person er sulten, føler en person svake muskler og ledd, er glemsom, eller er i en opphisset tilstand. Pasienter reduserer også immuniteten betydelig, kroppen er mye vanskeligere å håndtere ulike infeksjoner.

I løpet av kliniske studier av dystrofi kan du merke andre endringer i menneskekroppen. Med en sultesykdom hos mennesker, virker en rekke endokrine kjertler - skjoldbruskkjertel, binyrene, kjønkirtler, etc. - forverret. I denne forbindelse utvikler hormonell mangel også.

Med dårlig ernæring begynner kroppen å bruke reserver av fett, protein og karbohydrater. Dermed reduseres nivået av sukker og nivået av pH kraftig i blodet. Blodstrømmen selv sakter også. I sin tur øker nivået av melkesyre betydelig, og aceton og acetoeddiksyre i mengden, som er flere ganger høyere enn normen, kommer inn i urinen. På grunn av det lave nivået av proteiner i kroppen, vises edemas på pasientens kropp. Fettreserver hos pasienter med dystrofi, som regel, er helt fraværende.

De indre organene til en person som lider av dystrofi, er som regel flere ganger mindre enn en sunn person. Så veier hjertet av en voksen med sultesykdom ca 90 gram, mens det for en gjennomsnittlig person veier omtrent 175 gram. Det er bemerkelsesverdig at alle organene i pasientens kropp er mindre i størrelse enn det burde være i normal drift av en sunn organisme.

I løpet av sykdommen kan det være komplikasjoner på forskjellige stadier. I kaldt klima og i de tidlige stadier av dystrofi kan bronkopneumonien oppstå. På de neste stadiene av sykdommen, oppstår komplikasjoner i form av akutt og kronisk dysenteri, samt lungetuberkulose. Lammelse og funksjonshemming kan også registreres i listen over alvorlige komplikasjoner som skyldes dystrofi.

Hvordan bestemme forekomsten av dystrofi hos mennesker?

Dystrofi hos en moden person kan bestemmes av kroppsmasseindeks (forholdet mellom vekt og firkantet kropps lengde). Indeksen for kroppsmasseindeks er normal, hvis 20-25 kg av vekt oppnås per kvadratmeter lengde. Det er tre stadier av dystrofi:

1. Kroppsmasseindeksen er 19,5-17,5 kg per kvadratmeter. Fasen varer i gjennomsnitt fra 30 dager til flere måneder. Varigheten av scenen avhenger av nivået av diettbegrensninger. I den første fasen av sykdommen mister pasienten ikke mer enn 20% av den totale kroppsvekten. På denne tiden føler personen seg lett og bekymringsløs, hans mentale og fysiske ytelse forbedrer seg litt. Det er vanskelig for familie og leger å overbevise en person i en slik stat for å spise fullt ut.
2. Fra 17,5 til 15,5 kg per kvadratmeter. Menneskekroppen taper fra 21% til 30% av massen. I andre fase begynner mer alvorlige endringer i kroppen. Så begynner pasienten å miste muskelmasse, metabolsk prosessen forstyrres, katabole prosesser domineres av anabole, etc. I tillegg begynner menn å ha problemer med potens, og kvinner kan ikke ha kritiske dager i flere menstruasjonssykluser.
3. Mindre enn 15,5 kg per kvadratmeter menneskelig vekst. Vekttap er allerede mer enn 30% av totalmassen. Pasienten har ingen oppmerksomhet, og alt som omgir ham er likegyldig for ham. Nivået på mental og fysisk ytelse faller også, pasienten finner det vanskelig å tygge og svelge mat. Hvis tiden ikke starter medisinsk ernæring, kan fase 3 være den siste.

Med utviklingen av sykdommen er det også observert karakteristisk spiseoppførsel. En person spiser maksimalt 2-3 ganger om dagen, en servering av mat om gangen er 100-150 gram (det totale kaloriinnholdet i en del er opptil 1200 kcal.); Det finnes ingen proteinbaserte produkter, animalsk fett eller lett fordøyelige karbohydrater i kosten. Også i den daglige rasjonen til en potensiell pasient med dystrofi er det ofte ingen bakervarer. Hvis en person har denne spiseoppførelsen i 3 uker, og det er en nedgang i kroppsvolumet med 15%, indikerer dette utviklingen av dystrofi.

I moderne medisin er det fortsatt problem med rettidig bestemmelse av riktig diagnose. Ifølge statistikken, gjør 83 prosent av dystrofi-tilfellene den rette diagnosen kun seks måneder etter at de har kontaktet medisinsk institusjon.

Medisinsk ernæring for dystrofi

Daglig diett hos en pasient med dystrofi er alltid veldig individuell. Hvilke matvarer som skal brukes i hvert tilfelle bestemmes av flere faktorer. Først, scenen av sykdommen. For det andre må pasientens tarmen være i stand til å bære maten som er anbefalt av leger. For det tredje, i sult er det viktig å bruke slike produkter som nøytraliserer skadelige metabolske produkter i menneskekroppen. Ofte er diett nr 15 grunnlaget for diettbehandling for dystrofi.

Med tap av muskelvev hos en pasient, er det nødvendig å gjenopprette det i tide. Øk muskelmassen vil hjelpe produkter med høy konsentrasjon av protein. For pasienter med dystrofi anbefales det å bruke næringsblandinger av aminosyrer, som også inneholder vitaminer og L-karoten. Produkter med høy konsentrasjon av protein er følgende: kjøtt, fisk, ost, egg, hytteost. I tillegg er mye protein i sammensetningen av produkter med høy biologisk verdi, slik som soya matbase eller soyaproteiner.

Metabolske prosesser i dystrofi vil fungere hvis du bruker produkter som inneholder enkle karbohydrater. Disse inkluderer sukker, honning, syltetøy, etc. Mat med vegetabilsk og animalsk fett (rømme, krem, smør), forskjellige typer melprodukter, frokostblandinger av alle slag, meieriprodukter og meieriprodukter vil også være nyttige. Det anbefales også å bruke mange grønnsaker, frukt, urter; drikke naturlige juice fra frukt og grønnsaker, avkok av villrose og hvetekli. Pasienter kan også bruke svak te, kaffe og kakao. Nyttige retter er rødbedsuppe, borscht, grønnsak, frukt og melkesupper, samt kjøtt- og fiskebøtter.

Det er ikke alltid mulig å kurere dystrofi bare ved hjelp av riktig ernæring. Som regel er den daglige rasjonen av pasienten, rik på næringsstoffer, supplert med medisiner og spesielle terapeutiske tiltak. Leger kan også foreskrive blod eller plasma transfusjoner, massasje, terapeutiske øvelser og psykoterapi.

Mat for sykdommen fra de første dagene i livet

I nyfødte bestemmer obstetrikere dystrofi umiddelbart etter første undersøkelse. Og riktig ernæring til babyen er foreskrevet bokstavelig fra de første minuttene av livet. Grunnlaget for dietten til en nyfødt baby er selvfølgelig mors morsmelk, som i sin natur er rik på sunne og næringsrike stoffer. Leger kan i tillegg foreskrive fôring med terapeutiske blandinger, med tanke på tarmoppfattelsen av barnet i hver av blandingene, samt den generelle tilstanden til helse.

For eksempel kan et barn med dystrofi bli foreskrevet kjernemelk - en surmælksblanding, som inneholder mye karbohydrater, og praktisk talt ingen fettstoffer. Denne blandingen er raskere enn resten gjennom tynntarmen, proteiner, fett og karbohydrater suges ut av tarmene mindre, og tarmene er litt irritert under denne prosessen. Ghoul er i stand til å stimulere utskillelsen av bukspyttkjertelen. Denne blandingen tilskrives som regel barn med uttalt dårlig appetitt.

Ligner på effekten av kjernemelk og den andre blandingen - melkeprotein. I motsetning til den første er det en svakere syreblanding, der det er styrket protein og fett. Også i sammensetningen er det en liten mengde laktose og salter. Proteinmælk er den mest effektive for utskillelse av bukspyttkjertelen og tarmen, preget av økt aktivitet av enzymer i kroppen. Denne blandingen er foreskrevet for barn med lavt nivå av appetitt og svært små vektgevinster, men med en tilstrekkelig mengde reservekrafter.

Ved normal funksjon av tarmene til barnet og for økt sekresjon av juice i tynntarmen, foreskrives en olje-melblanding. Dette er melk, som en del av det er økt konsentrasjon av fett og karbohydrater. Oljemel-blandingen, som beveger seg gjennom tarmene, gir et høyt nivå av assimilering av biologisk aktive stoffer. For eksempel absorberes strålen opp til 90%, fett - 98% og 87% karbohydrater. Som regel er denne kaloriblandingen foreskrevet for barnet i reparasjonsperioden, kombinert med andre blandinger.

I en rad med ovennevnte blandinger og legg yoghurt. Når du bruker kefir, går matmassene gjennom tarmene jevnere enn ved bruk av blandinger. Dermed absorberes nitrogen bedre i tarmen. Kefir stimulerer godt fordøyelseskjertlene, mens fett er helt nedbrutt og absorbert.

En viktig ernæringsmessig komponent for pasienter

En av de viktigste komponentene i klinisk ernæring for pasienter med dystrofi er vitamin E. Det er viktig å konsumere vitamin E, ikke bare for pasienter, men også for friske mennesker. Studier har vist at hvis en person ikke har dette vitaminet i det menneskelige dietten, utvikler han etter en viss tidsperiode muskeldystrofi. Derfor er det viktig å spise mat med vitamin E.

Legene sier at dersom du begynner å ta vitamin E i de tidlige stadier av behandling av en sykdom, kan dystrofi utelukkes ved hjelp av dette biologisk aktive stoffet. Vitamin E vil også bidra til å kurere dystrofi hvis pasienten har en akutt mangel på protein og vitamin A, B6.

For normal funksjon av alle systemer i menneskekroppen, anbefaler leger at man bruker 100-200 mg vitamin E for en voksen og ca. 50-100 mg for et barn per dag. En svakt større daglig dose i vitamin E vil være nødvendig for gravide kvinner. Men i andre tilfeller kan dosen av vitamin E økes. Dermed øker mengden av vitamininntak (1 ss fett = 100 mg vitamin E) med økt fysisk anstrengelse, stress, pubertet og overgangsalder, også økt daglig inntak av dette biologisk aktive stoffet. Det er også nødvendig å konsumere mer vitamin E for personer som bor høyt i fjellet eller i forurensede områder med radioaktive stoffer.

Vitamin E finnes i matvarer som mandler, hasselnøtter, peanøtter, pistasjenøtter, cashewnøtter, valnøtter, tørkede aprikoser, svisker, havtorn, rosenkål, viburnum, hvete, havremel, bygg, spinat, sorrel osv. I tillegg er mye fettløselig vitamin E finnes også i ål, blekksprut, laks og gjeddeabbor.

Folkemessige hemmeligheter i dystrofi

Dystrofi kan bekjempes hjemme. Når næringsdystrofi, som er forbundet med mangel på essensielle kropps næringsstoffer, anbefales det å bruke havre kvass. For fremstilling av slike kvass trenger vi 0,5 kg godt vasket havre, 3 ss. skjeer med sukker og 1 ss. skje med sitronsyre. Disse ingrediensene sendes til en tre-liters krukke og fyller dem med vann. Og etter 3 dager havre kvass kan allerede være full.

Eggshell er også et utmerket verktøy i kampen mot ernæringsdystrofi. For utarbeidelse av det neste verktøyet tar vi eggskjellene av kyllinger, skrubbe og slip i pulver. Til pulveret legg til noen dråper sitronsaft. De dannede koagulatene må konsumeres før måltider.

I tillegg, med fordøyelsesdystrofi hjemme, kan du gjøre en enkel massasje. På morgenen gni en stor mengde hjemmelaget smør inn i pasientens muskler. Etter prosedyren, pakk personen inn i et teppe eller ark. I denne stillingen er pasienten i ro i 60 minutter. Prosedyren må gjentas ca. 3 uker. Etter en pause på 20 dager for å gjenta massasje igjen, er det ønskelig å gjøre minst 3 gjentakelser av kurset.

Ved retinal dystrofi kan tradisjonelle behandlingsmetoder også brukes. En pasient kan begrave øynene med et produkt som inneholder vann og en ost ostemasse (1 til 1). Etter instillasjon i øynene, bind en mørk bandasje, og la pasienten hvile i 60 minutter. Du kan også lage gode øyedråper fra kokosdekk. For buljong trenger vi 15 gram kumminfrø, 200 ml vann, kornblomsterklær. Vi forbereder avkoket i henhold til denne ordningen: Hell kumminfrøene med kokt vann og kok dem i 5 minutter, legg deretter til 1 skje med kornblader, la dem brygge i 5 minutter, filtrer og kan brukes til det tiltenkte formål. Kanel avkok droppet i øynene 2 ganger om dagen.

Forbudte sykdomsprodukter

I listen over forbudte produkter inkluderer vi de mat og drikke som legen ikke anbefaler å bruke i tilfelle dystrofi, da de kan forverre pasientens tilstand. Pasienter bør nekte alkoholholdige og karboniserte drikkevarer, krydret og stekt mat, røkt kjøtt, pickles, sopp, bønner, hvitløk, løk, tomater, reddik, hermetikk og fett kjøtt og fisk. Det er også bedre å redusere mengden salt og margarin i det daglige dietten.

Husk at diettbehandling for dystrofi er grunnlaget for behandling og kontroll av sykdommen. Å spise sunn og næringsrik substans i henhold til en lege anbefaling bidrar til å absorbere medisiner bedre, og omvendt. Riktig ernæring - det er også en god forebygging av sult. Den daglige menneskelige rasjonen skal inkludere alle næringsstoffene kroppen trenger, ellers vil det være vanskelig å opprettholde helse.

Hemmeligheter for å bli kvitt dystrofi

Dystrofi er en sykdom, og som enhver annen sykdom må den behandles. Men å behandle ikke med akselererte priser, men gradvis. Hvis du bare ikke kan trekke opp på tverrstangen, så tar du opp spissen for tidlig. Muskler er mye bedre begynner å vokse (pumpet), hvis du allerede har en slags base. Sjekk om du kan utføre følgende sett med øvelser, så kan du trygt begynne å trene med jern:
Dystrofi er en sykdom, og som enhver annen sykdom må den behandles. Men å behandle ikke med akselererte priser, men gradvis. Hvis du bare ikke kan trekke opp på tverrstangen, så tar du opp spissen for tidlig. Muskler er mye bedre begynner å vokse (pumpet), hvis du allerede har en slags base. Sjekk om du kan utføre følgende sett med øvelser, så kan du trygt begynne å trene med jern:

Å trekke opp på baren: 12-15 ganger
Skyv opp fra gulvet: 40-50 ganger, eller på de ujevne stengene 20-25 ganger.

For rask tilgang til riktig nivå ble det utviklet spesielle øvelser. Den inneholder to programmer som veksler i flere dager i rekkefølge. En hviledag er gjort avhengig av trivsel, det vil si at du kan trene i to eller fem dager på rad. Deretter - maksimalt en hviledag og en ny runde.

1. Push-ups fra en høy benk med et gjennomsnittlig grep.
2. Trykk opp fra gulvet med et midtre grep.
3. Push-ups fra gulvet med et midtre grep, ben med høy støtte.
4. Push-ups fra gulvet med et bredt grep, ben med høy støtte.
5. Push-ups på stolpene.
6. Skal rette ben til baren.

1. Trekk bredt grep på hodet.
2. Stram bred grep til brystet.
3. Stramme midten grep til brystet.
4. Stramme et smalt revers grep.
5. Trekk parallell grep for å berøre tverrbrystet.
6. Skal rette ben til baren.

I hver øvelse utfør 2-3 sett med maksimalt antall repetisjoner. Forsøk å legge minst en gjentagelse med hver treningsøkt.
Hvis du har overvekt, bør "preparatet for kjertelen" gå i to trinn: først bør du kvitte deg med denne ekstra vekten, og utfør de ovennevnte kompleksene. Anbefalinger om vektfjerning - Kjører hver morgen på tom mage i minst 2-3 km, etterfulgt av arbeid på magesmellene, 1000 repetisjoner, utelukkelse av mel, fett og søtt av mat, et bad en gang i uken...

"Alvorlig trening" starter tradisjonelt i september, så du bør beregne din styrke for "trening" slik at du skal være "normal" i midten av august.

dystrofi

Oversatt fra det greske ordet "dystrofi" betyr "underernæring". Det er troficiteten - mekanismen som er ansvarlig for stoffskiftet og ernæringen av celler i kroppen - lider hovedsakelig i utviklingen av dystrofi, som består i tap av vevsstoffer av vævets celler eller akkumulering av andre, ukarakteristiske for dem (for eksempel kullspartikler akkumuleres under antracose). Det er skade på celler og intercellulær substans, forstyrrelsen av hele organismen er forstyrret.

Blant barn med dystrofi er det spesielt mange barn opptil tre år, og for dem går denne sykdommen ikke uten spor: patologiske endringer i metabolisme og immunforsvar observeres, og utviklingsforsinkelse observeres.

Klassifisering av dystrofi

1. Etter type metabolske sykdommer:
Protein;
Karbohydrat
• fettstoffer;
• mineral.
2. Ved lokalisering:
• celle;
• ekstracellulær;
• blandet.
3. Ved opprinnelse:
• medfødt, på grunn av arvelige forstyrrelser av metabolske prosesser, mangel på nødvendige enzymer og som en konsekvens akkumulering av metabolske produkter;
• kjøpt.

I tillegg skiller hypostatura, paratrofi og hypotrofi.

Hypostatura utvikler seg hos barn under 1 år og innebærer en jevn mangel på høyde og kroppsvekt sammenlignet med aldersnormer.

Paratrofi er preget av overvekt, som oppstår på grunn av nedsatt metabolisme på grunn av underernæring.

Hypotrofi er mer vanlig enn andre former. I dette tilfellet er det mangel på kroppsvekt. Hypotrofi kan være medfødt (prenatal) og ervervet (postnatal), noen ganger kan blandede former også bli funnet.

Dystrofi kan følge en annen sykdom, utvikle seg på bakgrunnen. I dette tilfellet snakker de om sekundær dystrofi, men dersom prosessen begynner som et resultat av protein-energi mangel, kalles dystrofi primært.

Årsaker til dystrofi

Årsakene til utviklingen av dystrofi er mange. Medfødt form er forårsaket av genetiske lidelser, mens oppnådd dystrofi kan utvikle seg mot bakgrunn av dårlig livsstil og spiseforstyrrelser, infeksiøse og kromosomale sykdommer, alvorlig stress, forstyrrelser i immunsystemet og andre forhold.

Medfødt dystrofi observeres ofte hos barn av svært unge eller eldre mødre. Det antas at denne sykdommen bare påvirker for tidlige babyer, men dette er ikke slik: dystrofi kan oppnås som følge av sult eller tvert imot langvarig overspising, spesielt mat med økt karbohydratinnhold, ulike somatiske sykdommer og fordøyelsessykdommer.

Symptomer på dystrofi

Dystrofi kan mistenkes med følgende manifestasjoner: økt spenning, tretthet, dårlig søvn, tap av appetitt, vekttap, hos barn - vekstretardering. Dette er vanlige tegn som karakteriserer alle former for dystrofi. For hver av dem er det imidlertid et spesielt symptom, inkludert:

1. Hypotrofi i I-II grad: Vekttap med 10-30%, reduksjon i muskelton og vevselastisitet, tynning eller forsvunnelse av subkutant vev, blek hud, utvikling av hypovitaminose, immunforstyrrelser, forstyrrelser i avføring, hvor forstoppelse og diaré veksler, noen ganger leveren øker.

2. Hypotrofi av III-graden: signifikant vektreduksjon, nedsatt vevets elastisitet, brudd på respirasjon og hjerterytme, tilbaketrekning av øyebollene, reduksjon av kroppstemperatur og blodtrykk.

3. Hypostatura (utvikler seg ofte på bakgrunn av hypotrofi II - III grad): redusert vevselastisitet, blek hud, metabolske forstyrrelser, nervesystemet og nedsatt immunitet. Hypostatura er en av de vanskeligste former for behandling, men hvis den utvikler seg uten de andre symptomene på dystrofi, kan det betraktes som et normalt tegn som følger med konstitusjonell kort statur.

4. Paratrofi: Overflødig fett i det subkutane vevet, pallor, utvikling av allergiske reaksjoner, anemi, tarmlidelser, dysbakterier, bleuutslag observeres ofte i hudfeller.

Dystrofi behandling

Behandlingen av dystrofi bør nærmer seg på en omfattende måte. Behandlingsprosessen bør primært rettes mot tilstanden som forårsaket utviklingen av sykdommen. I primærdystrofi blir det oppmerksom på forebygging av smittsomme sykdommer, siden immuniteten til pasienter med dystrofi er redusert, og det er stor sannsynlighet for infeksjon og diettbehandling. I alle fall, bestemmer behandlingen, fokuserer på formen og alvorlighetsgraden av sykdommen. Terapi kan finne sted hjemme, men i tilfelle utviklingen av II og III grader av hypotrofi hos barn, indikeres sykehusinnleggelse og opphold av pasienten i boksing.

Veldig viktig for behandling av dystrofi diett. Før de foretar en diett med hypotrofi, kontrollerer de toleransen av denne eller den maten til pasienter, og deretter introduksjonen gradvis, og øker kvaliteten og volumet til gjenopprettingen oppstår. Ernæring bør være fraksjonert, bør du holde en matbok med indikasjoner på dynamikken i kroppsvekt og endringer i pasientens avføring. Basen på dietten bør være brystmelk, sure melkdrikker, mat enzymer, vitaminer, kosttilskudd og stimulanter er tilsatt.

Sykdom er mye lettere å hindre. For å gjøre dette, selv under graviditet, bør en kvinne overvåke tilstanden av helse, diett, unngå dårlige vaner. Når et barn er født, er det nødvendig å nøye følge alle anbefalingene for ernæring og omsorg, observere dynamikken i vekt og høyde, gjennomføre rettidig behandling under utvikling av smittsomme og andre sykdommer.

VIDEO

Behandling av degenerasjon folkemidlene

Behandling av muskeldystrofi med smør

Etter at diagnosen er gjort, vil nevropatologen foreskrive riktig behandling, som kan suppleres med folkemidlene. Det mest populære middel for muskeldystrofi er smør. Du kan tilberede det selv: Frisk melk skal legges i kjøleskap i flere dager, skummet og pisket i smør. Som krem, og den resulterende oljen må gni inn i musklene i tre dager. De bør påføres svært mye, gni forsiktig, og deretter pakke pasienten i et ark, pakk med et teppe og la det ligge i minst en time.

Massasje med olje bør utføres i første halvdel av dagen, i henhold til denne ordningen: gni inn i ryggen - 20 minutter, inn i låret fra topp til bunn - 5 minutter, til underbenet - 5 minutter, deretter fra forsiden til underben og lår. Massasje utføres hver annen dag i 20 dager. Minste antall kurs er tre, med pauser på 20 dager. I pausene bør du følge en diett, spise kokt kylling kjøtt hver dag. Innføringen av bovint testikler i kostholdet hjelper godt.

Havre Muskeldystrofi Behandling

Havrekvass anses å være et utmerket verktøy for å bekjempe manifestasjoner av muskeldystrofi. For å forberede en slik "medisin", må man måle korn av havre med en halv liter krukke, skyll dem godt i tre farvann og legg dem i en 3-liters flaske. Legg til 3 ss. sukker, 1 ts sitronsyre, hell vann og la det brygge i 3 dager. Leaven kan brukes igjen: Tørk bryggen, legg til 3 ss til flasken. sukker, tilsett vann og igjen la det brygge.

I tillegg til havre kvass, bør du spise havregryn og hvete grøt, lage supper og pannekaker fra havre, skriv inn en diett med matvarer som inneholder store mengder vitamin B.

Behandling av muskeldystrofi med eggskjell

Folk prøver å behandle dystrofi og ved hjelp av et eggeskall. Egg fra friske kyllinger vaskes med såpe, bryter dem, tørker skallet og maler. I melet må du legge til sitronsaft i mengden 1 dråp per år av pasientens levetid, og de dannede klumperne tas før hvert måltid og før sengetid daglig i 20 dager. Sitronsaft vil hjelpe eggeskallet til å fordøye og ha en gunstig effekt på pasientens tilstand.

Behandling av retinal dystrofi med geitmelk

Retinal dystrofi behandles godt med geitmelk. For å gjøre dette blir melkeserumet fortynnet med vann i samme proporsjoner og innpodet i øynene en dråpe om gangen. Deretter skal du sette et mørkt bandasje på øynene dine og prøve å ikke strekke dem i omtrent en halv time. Gjenta prosedyren for en uke, begraver melk hver dag. Dette folkemidlet vil bidra til å gjenopprette syn, vil ha en gunstig effekt på linsen og vil ikke tillate retinal detachment.

Supplement kostholdet til pasienter med dystrofi av fiber kan være en avkok av rosen hofter, nåler og løkskall. Alle komponenter i avkoket må blandes i dette forholdet: 5 ss. nåler, 2 ss. skaller og 2 ss. nyper. Deretter skal blandingen helles med en liter vann, legg på brannen, koke i 10 minutter. Kjøttkraft må avkjøles og filtreres, og deretter vil det være klart for bruk. I løpet av måneden må du drikke 500 ml kjøttkraft hver dag, så kan kurset gjentas.

Behandling av retinal dystrofi med medisinske planter

Pasienter med retinal dystrofi opplever ofte glaukom, som preges av økt intraokulært trykk. For å lindre tilstanden til pasienter kan avkok av spisskummen. Et glass kokende vann skal helles 1 ss. frø, legg på brannen og kok i 5 minutter. Den resulterende avkok skal filtreres gjennom bomullsull med gasbind og daglig begrave i øynene med to dråper to ganger om dagen.

I folkemedisin er det også en rekke infusjonsoppskrifter som kan hjelpe med retinal dystrofi. For eksempel kan du blande en tredjedel av et glass nettle med 1 ts. blader av lilje i dalen og hell 200 ml vann, og fyll deretter på et mørkt sted i 8-9 timer. I den ferdige infusjonen legges ½ teskje brus og lage lotioner som ligger over øynene. Tydeligvis vises de medisinske egenskapene til planter, hvis du samler dem i mai.

En annen versjon av infusjonen for å forbedre visjonen består av sennepsløv, bjørk, horsetail eller lingonberry. Nyttig hvitløk infusjoner, samt introduksjonen i kosten av honning, kanel, tang.

Behandling av degenerasjon av netthinnen med celandine

Et av de første tegnene som tyder på utvikling av retinal dystrofi er nattblindhet. For hennes behandling i folkemedisin er det et effektivt middel - celandine. Denne planten er lett å finne og sette sammen, men kan kjøpes på apoteket. Fra celandine forberede øyedråper: knust plante i mengden 1 ts. Hell et halvt glass vann og sett på brann. Det er nok å koke blandingen i noen sekunder, så det er nødvendig å lukke beholderen med et lokk og sett til side til avkjøling. Når blandingen er avkjølt helt, må den dreneres gjennom gasbind eller bandasje. Det er nødvendig å grave inn i en måned for 3 dråper i hvert øye tre ganger om dagen, hvoretter du må ta en tretti-dagers pause og igjen bekrefte kurset. Oppbevar dråper i et glass hetteglass i kjøleskapet.

Ikke så populært, men ikke mindre effektivt betyr, er kornblomst blå. Blomster i en mengde 1 ts. Det er nødvendig å helle 200 ml kokende vann og la det gå i omtrent en time. Den resulterende infusjonen må dreneres og ta en kvart glass en halv time før måltider.

Muskeldystrofi

Alvorlig sykdom - muskeldystrofi - faktisk er en gruppe forskjellige forhold som er arvet. De levende tegn på muskeldystrofi er progressiv symmetrisk atrofi av musklene, mens følsomhet i lemmer er fullt bevart, og føles ikke smerte som lider av dystrofi.

En uvanlig manifestasjon av dystrofi er en økning i bindevevet i musklene som er påvirket av sykdommen, slik at de kan se friske og fulle av styrke.

Typer av muskeldystrofi

1. Duchenne dystrofi - den vanligste formen, som forekommer i omtrent halvparten av tilfellene. Denne sykdommen er arvelig, den utvikler seg raskt. De første manifestasjonene av dystrofi kan ses i alderen 1-3 år, når ulike psykiske lidelser, problemer med kardiovaskulærsystemet blir diagnostisert, skader på ledd og ben, utvikler muskelatrofi. Duchenne-dystrofi utvikler seg veldig raskt, noe som fører til pasientens død innen 20 år.

Du kan anta Duchenne-dystrofi hvis det i det første året av et barns liv blir observert følgende symptomer: Bekkenmuskelsvikt, mental retardasjon, barn går dårlig og kan ikke løpe i det hele tatt. Muskelatrofi vil utvikle seg, som ved 9-12 år av et barns liv kan føre til funksjonshemming, siden det blir umulig å bevege seg. Hele utviklingsperioden for sykdommen er ledsaget av mentale problemer, som oligofreni, ubehag, debility og forstyrrelser i kardiovaskulærsystemet. Dødsårsaken er oftest lungebetennelse eller hjertesvikt.

2. Beckerdystrofi forekommer lettere, men på samme måte som Duchenne-dystrofi, overføres det av et gen som ligger på sexkromosomet. Begge disse sykdommene påvirker bare menn. Ved Becker dystrofi kan de første symptomene ses i alderen 10-15 år, og pasientens liv er minst 40 år. Forstanden er fortsatt, uførhet er også mulig, men innen 20 år, og de alvorligste symptomene utvikler seg allerede i voksen alder.

3. Skulder-ansiktsdystrofi utvikler seg sakte og går lettere, ofte uten å føre til ustabilitet. Denne sykdommen manifesterer seg vanligvis i barndommen, noen ganger i tidlig ungdomsår. Det er vanskeligheter i bevegelser og ansiktsuttrykk, som kan bli lagt merke til når det ler eller gråter, når barnets ansikt knapt beveger seg og hevning av armene over hodet, er det også vanskelig.

4. Finite-belt dystrofi. Denne form for dystrofi, samt skulder-ansiktsbehandling, påvirker både menn og kvinner, og preges av et mildere kurs. Sykdommen påvirker primært musklene i skulderen og bekkenbjelken og manifesteres i alle aldre. Følgende symptomer på dystrofi observeres: Svakhet i lemmer, gangforstyrrelser som ligner på and, vanskeligheter med å løfte gjenstander, det kan være vanskelig for pasienten å stå opp. Forløpet av sykdommen, ifølge enkelte kilder, kan avhenge av alderen der den manifesterte seg: jo tidligere skjedde, jo raskere utvikler dystrofi og er vanskelig å fortsette.

Behandling av muskeldystrofi

Dessverre er det umulig å hindre utviklingen av muskeldystrofi. Moderne medisiner kan bare tilby tiltak for å styrke musklene, senke deformasjonen av ryggraden, samt forhindre utvikling av tilknyttede sykdommer som lungebetennelse og andre. Fysioterapi og ortopediske enheter brukes til dette, i alvorlige tilfeller er kirurgiske operasjoner vist at pasienten i hvert fall kan flytte seg selvstendig.

Kanskje, etter en tid, vil et verktøy bli funnet som vil bidra til å beseire dystrofi eller i hvert fall forlenge sykdommens liv. Over dette problemet jobber forskere i hele verden i dag. Spesielt oppmuntrende resultater innen genterapi: genet som er ansvarlig for produksjonen av dystrofin, et muskelprotein, plasseres i leder-adenoviruset. Eksperimenter der lederen ble injisert i mus viste oppmuntrende resultater.

Hvordan bli kvitt muskeldystrofi

Er det mulig å kurere den første fasen av diabetes

Hva om uheldig skjebne?

Hvordan bli kvitt muskeldystrofi

Først: Åndens energi.

Ønsker å være sunn - omgir deg med friske mennesker.

Jeg jobbet med folk som hadde dermatomyositis. Jeg jobbet med folk som ikke gikk i det hele tatt i 20 år. Jeg løftet de lammet ut av sengen, om to timer gikk de av seg selv!

Jeg gjorde dette ved kraften i bildene mine, av tankekraft, av min ånds styrke. Min tro på at personen vil stå opp og gå, var mer enn hans tvil.

For det andre: Tenkhet, fjerning av all frykt, åpning av alle sentre.

Igjen, er drømmenergien nødvendig. Hvis du har en drøm stor, kraftig, så er du kraftig, stor. Hvis du ikke har drømmer, blir du blåst bort og dør.

En mann er bestemt av størrelsen på hans drømmer. Energien din bestemmes av energien til drømmene dine, din bevissthet. Og for å gjøre en annen en energizer, må man være energibestyreren selv, som erstatter ikke sytti, men syvisju syv batterier. Du kan gi et eksempel på krig, når folk ikke drikk, ikke spiste, var det såret. Og drømmenes kraft, lederens ånds styrke, reiste soldaten mot noen logikklover. De kunne ikke spise eller drikke, og slåss uten hvile. Og til og med døende, mistet de ikke åndens kraft.

Og du ga opp, du mistet drømmen din, du mistet din styrke. Se etter en som har en kraftig ånd. Han belaster deg bokstavelig talt med sin energi. Og de store sjansene er at du står opp og går.

Jeg var bare i samme rom med folk som ikke kunne stå opp og sa:
- Stå opp, gå!
- Jeg kan ikke.
- Du kan! Husk hva du bor for!

Vi snakket bare om livet. Mannen hadde energi.
- Ja, jeg vil leve videre! Jeg vet hva jeg skal leve for. Hvis jeg reiser meg og går, vil jeg definitivt gjøre det, jeg lover meg selv. Dette er min drøm, dette er mitt oppdrag.

Motivasjon dukket opp. Og bare personen var på vei, energi kom tilbake til ham. Og når du forlater reisemålet, forlater energien deg.

Gå tilbake til banen. Og jo mer energi du har, jo mer nøyaktig lever du.

Mye energi, mye glede - du oppfyller ditt oppdrag.

Det er ingen energi, det er ingen kraft - muskeldystrofi - du lever ikke, du har gått i strid med ønsker som andre ikke forstår deg.

Så se etter en kraftig ånd, motivator, mastermind. Da vil du slå fjell med ham.

- Hvordan bruke tankene dine til å påvirke ditt liv, helse og hjelpe andre mennesker?

- Det unike løpet av Nikolay Peychev på å låse opp det indre potensialet i det menneskelige sinn og få supermakter og evner. Det vil også bli reist spørsmål om å gjenopprette helse og selvhelbredelse fra plager.

Du vil lære den gamle, hemmelig besittelse av subtile energier og bevisst oppføring i ulike tilstander: ro, fred, lykke, glede, kjærlighet, en tilstand av fullstendig kontroll over sinnet og sansene, det statlige eierskapet av vitale energien flyter - prana.
Du vil alltid ha et godt, godt humør.
Du vil vanligvis ikke berøre verden og mennesker.
Du vil utstråle de reneste, letteste og mest behagelige energiene, og folk rundt deg vil føle dette og bli trukket til deg.
Du vil bli en magnet av lykke for alle.
Hvis du donerer penger med grådighet, blir de forbannet og ikke bringer lykke. Så du kan ikke få tilgang til åndelige kanaler, ingen opplysning, ingen mirakuløse helbredelser.

Du er klar til å stikke inn i ulike praksiser: utarbeiding av følelser; besittelse av energier, oppvåkning av skjulte energier; mastere standarden for lykke, ro og fred?

dystrofi

Dystrofi - en sykdom forårsaket av kroniske spiseforstyrrelser og ledsaget av vevsatrofi. Dystrofi forekommer hos pasienter i alle aldre, men er spesielt farlig for barn i de første årene av livet. Sykdommen i en tidlig alder kan føre til svekket metabolsk prosesser, redusert immunitet, forsinket fysisk og intellektuell utvikling. Mellomstore og alvorlige former for dystrofi diagnostiseres sjelden i sosialt velstående regioner. Diagnosen av prenatal (intrauterin) dystrofi er laget til en fjerdedel av premature babyer.

Dystrofi er ikke nødvendigvis preget av mangel på kroppsvekt til vekst, som er typisk for alle hypotrope pasienter. Med en annen type dystrofi, paratrofi, observeres forekomsten av menneskelig kroppsvekt over høyden og utviklingen av fedme. Uniform lag og vekst, og kroppsvekt fra aldersnormer - en annen versjon av hypostatura type dystrofi. Den vanligste og farligste første typen av sykdommen er hypotrofisk dystrofi.

Dystrofi forekommer hos pasienter i alle aldre.

årsaker

Primær fordøyelsesdystrofi i prenatalperioden skyldes brudd på placentasirkulasjonen og føtale hypoksi. Risikofaktorer under svangerskapet omfatter: pasienter i alderen 20 og 40 år etter, infeksjonssykdommer, i en hvilken som helst trimester, alvorlige somatiske sykdommer, inklusive skader, kronisk og arvelige sykdommer, placental patologi, gestosis eller toxicosis i en hvilken som helst trimester, ugunstig sosiale miljø, som fører til nervøsitet og dårlig ernæring, røyking.

Primæroppkjøpt dystrofi kan være et resultat av dårlig ernæring med protein / energi mangel eller resultatet av underernæring under vanskelige sosiale forhold. Gjentatte smittsomme sykdommer forårsaket av tarm- og rotavirusinfeksjoner og tilbakevendende otitis kan også føre til primærdystrofi.

Sekundær degenerering av pre- og postnatal soprovozhdaot medfødt og ervervet: misdannelser, kromosomale sykdommer, primær eller sekundær enzimopaty uttrykt i fravær eller misbruk aktivitet av et enzym, et primært eller sekundært malabsorpsjon karakteriseres ved forstyrrelser av god absorpsjon i tynntarmen, immunsvikttilstander.

Utseendet til paratopi er vanligvis korrelert med det overflødige kaloriinnholdet i mat og et høyt innhold av karbohydrater og fett i dietten. Utvikling paratrofii provoserer tendens limfatiko-hypoplastisk og eksudativ-kataralsk typer med en økning i lymfoid vev samt betennelse og rødhet i epitel og slimhinner. Dystrofi av hypostatura karakteren er forbundet med alvorlige lesjoner av det neuroendokrine systemet.

symptomer

Hypotrofi i første grad er preget av mangel på kroppsvekt på ca. 10-20% sammenlignet med den fysiologiske normen. Pasientens tilstand er tilfredsstillende, med en liten nedgang i appetitt, hud turgor og en reduksjon i subkutan fettavsetning. I den andre graden av hypotrofi med et kroppsmasseunderskudd på opptil 30% har pasienten redusert følelsesmessig tone og motoraktivitet. Pasienten er apatisk, muskel tone og vev turgor er betydelig redusert. Han har betydelig redusert mengden av fettvev i magen og ekstremiteter. Termiske kontrollforstyrrelser er indikert av svingninger i kroppstemperatur og kule ekstremiteter. Dystrofi i andre grad er ledsaget av forstyrrelser i arbeidet med kardiovaskulærsystemet med myke hjertetoner, takykardi, arteriell hypotensjon.

Tredje graders hypotrofi med en kroppsmasse mangel på mer enn 30% kalles også atrofi eller fordøyelsesmarasmus. På dette stadiet av sykdomsutviklingen er den generelle tilstanden til pasienten alvorlig forstyrret, pasienten er tilbøyelig til døsighet, likegyldighet, irritabilitet, anoreksi. Når hypotrofi i tredje grad er det ikke noe subkutant fettvev. Musklene er helt atrophied, men deres tone øker på grunn av eksisterende neurologiske lidelser og elektrolytbalanseforstyrrelser. Hypotrofi er ledsaget av dehydrering, nedsatt kroppstemperatur, hypotensjon og en sjelden og svak puls. Dyskinetiske manifestasjoner av dystrofi manifesteres ved oppblåsthet, oppkast, hyppige løse avføring og sjeldne vannlating.

Hypostatura er en manifestasjon av prenatal dystrofi av den neuroendokrine typen. Medfødt gipostatura diagnostisert ved fødselen de karakteristiske kliniske tegn: CNS og funksjonelle forstyrrelser i indre organer, metabolske egenskaper, blekhet og tørr hud, for å redusere vev-turgor og lav barn motstand mot infeksjoner. Vedvarende medfødte sykdommer i endokrine og nervøse reguleringsprosesser er dårlig egnet til behandling. I fravær av de ovennevnte kliniske symptomer og samtidig lagring av fysiologiske parametere av masse og høyde fra aldersrelaterte normer, kan hypostatura være et resultat av konstitusjonell kort statur.

Paratrofi hos barn er vanligvis provosert av overfeeding eller ubalansert ernæring med for mye karbohydratinnhold og utilstrekkelig mengde protein. Inerte barn er mer utsatt for paratopi i kunstig fôring med ulike typer diatese. Langsiktig overfeeding og systematisk hypodynami fører ofte til fedme, som en av manifestasjonene av paratrofisk type dystrofi. De kliniske symptomene på paratopi inkluderer ustabil følelsesmessig tone, sløvhet, hodepine, kortpustethet, tretthet. Appetitt reduseres ofte og er selektiv. På grunn av overflødig subkutan fett er det mangel på elastisitet i huden og en redusert muskelton. Mulig morfologisk og funksjonell transformasjon av de indre organer i bakgrunnen av redusert immunitet.

diagnostikk

Diagnosen "dystrofi" er laget på grunnlag av karakteristiske kliniske tegn, inkludert forholdet mellom kroppsvekt og høyde, vurdering av vevsturgur, antall og plassering av subkutan fettvev, analyse av kroppens motstand mot smittsomme sykdommer. Graden av underernæring er bestemt av resultatene av laboratorietester av blod og urin. Første gradshypotrofi - laboratorieforsøk av blod og magesekresjon indikerer dysproteinemi, uttrykt i en ubalanse av blodproteinfraksjoner og redusert aktivitet av fordøyelsesenzymer.

Hypotrofi i andre grad - ifølge laboratoriedata hos pasienter med dystrofi på dette stadiet uttalt hypokrom anemi med redusert mengde hemoglobin i blodet. Hypoproteinemi med lavt innhold av totalt protein i blodet er også diagnostisert mot bakgrunnen av en signifikant reduksjon i enzymaktiviteten. Tredje graders hypotrofi - laboratorieforsøk indikerer blodtykkelse med en langsom erytrocyt-sedimenteringshastighet og tilstedeværelsen av betydelige mengder urea, fosfater, klorider og noen ganger aceton og ketonlegemer i urinen.

Differentsionny diagnose "gipostatura" sett ved eliminering av sykdommer ledsaget av en forsinkelse av fysisk utvikling, for eksempel, hypofyse-dvergvekst, karakterisert ved at den humane hypofysekjertler ikke produserer tilstrekkelige mengder av veksthormon, eller andre typer av mutasjonsdvergvekst med sekresjon av veksthormon tilstrekkelig, men ufølsomhet overfor kroppen. Andre varianter av genetisk bestemt kort statur kan være forskjellige former for dystrofi, uttrykt i uregelmessige mengder av skjelettet. Studien av slektshistorie muliggjør differensiering av paratrofi og hypostaturering fra familiens konstitusjonelle korte statur.

behandling

Et grunnleggende aspekt ved rasjonell behandling av dystrofi er kostholdsterapi. I utgangspunktet viser det seg at bærbarhet av mat av kroppen, om nødvendig, utpekte enzymer: abomin, festal, panzinorm, pankreatin. I neste trinn utføres en gradvis korreksjon av volum og energiværdi av den konsumerte maten med jevnlig overvåking av avføringen og diureseen, settet eller nedgangen i kroppsvekten. Til dette formål inngår en spesiell matdagbok med inntasting av nummer og navn på produkter. Ernæring fraksjon, i små porsjoner på opptil 10 måltider per dag. Kontroll utføres til pasienten når den fysiologiske normen av vekt.

Multivitaminkomplekser og kurs av generelle toniske midler brukes som stimulerende terapi: preparater med ginseng, kongelig gelé, sitrongress, havre. Også utført rehabilitering av foci av kronisk infeksjon, behandling av tilknyttede sykdommer. Eliminering av fysisk inaktivitet og forhøyelse av følelsesmessig status oppnås ved hjelp av massasje, og utfører et kompleks av terapeutiske fysiske øvelser.

forebygging

Prenatal profylakse rettet mot å forhindre utvikling av intrauterin dystrofi inkluderer: fullstendig søvn, arbeid og hvile, balansert ernæring, gjennomførbar trening, vektkontroll av kvinner, regelmessig overvåking av helsestatusen til kvinnen og fosteret. Postnatal forebygging av dystrofi hos et barn utføres best med amming, konstant overvåking av månedlig vektøkning i løpet av det første året og årlig overvåking av videre dynamikk av fysisk utvikling. Forebygging av dystrofi hos voksne pasienter er mulig, gitt tilstrekkelig ernæring, erstatningsterapi av enzymopati og malabsorpsjon, samt behandling av de viktigste immunsviktstilstandene.

Hvordan behandle dystrofi?

Hvis en person er tynn, selv om han spiser tre ganger om dagen, hva skal man gjøre? For eksempel, hvis en person har blitt sultet i fengsel i mange år, og han ble utgitt med en diagnose av dystrofi, hvordan kunne hans helse bli restaurert?

Dette er sannsynligvis et av de vanskeligste spørsmålene? Etter min mening må du gjøre alt, hvordan bli kvitt overflødig vekt, bare motsatt. Få rikelig med mat med høyt kaloriinnhold, prøv å lede en stillesittende livsstil og sørg for å kontakte legen din med dette problemet, slik at han fastslår årsaken til at du ikke kan gå ned i vekt. Jeg hadde en kjæreste som var veldig, veldig tynn, og nå, så snart hun skilt ektemannen hennes, og deres forhold var veldig stramt, begynte hun umiddelbart å gå ned i vekt.

Hvordan bli kvitt fettlever?

Fattig degenerasjon av leveren (fett hepatose) er en kronisk patologi som er preget av fettavsetning i og utenfor cellene i et organ, som fører til degenerering av vev fra sunn til fet.

Årsaker til patologi

Det er flere typer sykdommen, som er delt avhengig av størrelsen på fettdråper og deres lokalisering:

• diffuse;
• Zonal (patologiske forekomster er lokalisert i ulike deler av segmentene);
• alvorlig formidlet;
• fokal spredt (asymptomatisk).

Den vanligste provoserende faktoren er en økt mengde fett som kommer inn i leveren eller vanskeligheten ved å trekke seg ut av orgelet.

Årsaker til økt fettinntak:

• Redusere mengden glykogen;
• Økt kostholdsfett og karbohydrater på grunn av feil diett;
• Økt sekresjon av hypofysetomatotropisk hormon;
• Reduser oksidasjon av fett i kroppen.

Vanskelighet O kan observeres ved lavere samlede produksjonen av lipoprotein, som er involvert i eliminering av fett ved forhøyet triglycerid-syntese og påfølgende reduksjon av produksjon av lecitin, ved lavere hastigheter nedbryting av fett i levercellene. En faktor som hindrer konklusjonen, kan være en arvelig nedgang i konsentrasjonen av enzymer som er ansvarlig for mengden av fett i leveren.

Sekundær fettdegenerering utvikle mot skadelige vaner (ave. Alkoholavhengighet), diabetes, fedme, patologier i endokrine system (spesielt med hypofyse dysfunksjon), glukokortikoid narkotika misbruk og ubalansert ernæring, kroniske gastrointestinale sykdommer, alvorlige patologier (respiratorisk / hjerte mangel, kreft), genetisk predisposisjon, ulike former for anemi, sykdommer i luftveiene.

Symptomer og tegn på fettlever

• Svak følsomhet for palpasjon;
• Liten økning i kroppsstørrelse;
• Følelsen av tyngde i riktig hypokondrium;
• Manglende evne til å spise fettstoffer og matvarer, kvalme, oppkast;
• Inkontinens er mulig. Samtidig er det hyppig, men dekorert;
• Tretthet selv uten fysisk anstrengelse;
• Manifestasjoner av leversvikt i alvorlige tilfeller av sykdommen.

Unntaket er fett hepatose med akutt utbrudd. I dette tilfellet er det en full klinisk bilde av leversvikt: dårlig blodpropp, tap av matlyst, kortpustethet, pusten som bakte epler, feber, slapphet, og nevro-psykiatriske lidelser, noe som kan føre til tap av bevissthet og selv koma.

Disse symptomene krever et besøk hos en gastroenterolog.

Diagnose av fettdystrofi

På grunn av dårlige symptomer er diagnoseprosessen noen ganger vanskelig. Det skal bemerkes at denne sykdommen ofte er funnet ved en tilfeldighet, for eksempel under en rutinemessig undersøkelse eller ved diagnosen av en annen patologi.

Macrodrug, karakteristisk for fettdystrofi av leveren: kroppen er forstørret, har en jevn overflate. Leveren kan være forseglet eller ha en flabby konsistens. Macrodrug (orgel) har en avrundet forkant, ensartet leireutseende, gul eller gulbrun farge.

De viktigste diagnostiske metoder: analyse av klager og inspeksjon, medisinsk historie, palpering, perkusjon av milten og leveren, ultralyd og CT legeme, biokjemisk blodanalyse, og undersøkelse gastrointestinal funksjon. For differensial diagnose kan brukes som en punkteringsbiopsi.

Medisinsk behandling av fettlever

Spesifikk terapi eksisterer ikke. Medisinske tiltak reduseres til eliminering av provokerende faktorer, korreksjon av metabolisme, forbedring av kroppens regenerative funksjon, dets avgiftning, beskyttelse mot negativ påvirkning. I tillegg må du endre livsstil og kosthold.

Membran antioksidantmidler for dystrofisk leversykdom er delt inn i flere grupper:

• inneholder essensielle fosfolipider (beskyttende celler);
• sulfo aminosyrer ("taurin", "metionin");
• inkludert vegetabilske råvarer ("Kars", "Liv.52").

Alfa-liposyre "Birdition" skal være full i 1-2 måneder, og i alvorlige tilfeller administreres det intravenøst ​​i de første 2 ukene, så overføres pasienten til tabletter. "Hepatral" er anbefalt å bruke bare i den første fasen av behandlingen (intravenøst). Essentiale er full i minst 2 måneder. Effektiv behandling med artisjokk ("Hofitol") i 3 uker.

Taurin ("Dibikor", "Taufon") er spesielt verdifull fordi den virker i flere retninger samtidig. Den har en membranstabiliserende og antioksidant effekt, aktiverer leverblodstrømmen, forbedrer funksjonen av leverceller, reduserer total kolesterol, har anti-sklerotiske og hypotensive effekter.

Redusere tettheten av galle og forbedre utstrømningen for å eliminere alvorlighetsgraden i hypokondrium, hjelper "Holosas" og lignende stoffer.

Vitamin E, C og selen brukes som antioksidanter. Av vitaminer for avgiftning påføres niacin (PP, nikotinsyre) og ribovlavin (B2).

Hepatose av fettlever: Folkeoppskrifter

Det anbefales å spise mer kanel. Dette tiltaket vil bidra til å redusere antall fettceller i kroppen. Kanel senker blodsukker og kolesterol, samt bidrar til å kontrollere appetitten.

Gurkemeie er en plante av ingefær familien. Det er en naturlig antioksidant, bidrar til drenering av gallekanalene, produksjon av galle, mykner kalkulatoren i galleblæren, reduserer sukkernivået. Gurkemeie kan legges til forskjellige retter eller brukes i form av preparater (f.eks. "Holagol").

Melkdistel lindrer spasmer, stimulerer proteinproduksjon, binder toksiner og frie radikaler, gjenoppretter leverceller. Blant forberedelsene til melketistelen er den mest berømte "Gepabene".

Krøllete sorrel normaliserer produksjonen av galle og forbedrer dreneringen, reduserer konsentrasjonen av fett. I tillegg til hovedbehandlingen brukes en avkok av anlegget.

Kosthold i kompleks behandling av fettlever

Over det ble nevnt at en av årsakene til hepatose er hypodynami og usunt kosthold. En syke person bør passe på vekten hans og hvis det er overvekt, bli kvitt det. Hastigheten av vekttap per uke - 500 g

Fysisk aktivitet kan ikke utelukkes. Intensiteten av lasten er bedre å diskutere med legen din. De fleste pasienter trenger hver dag for å takle moderat belastning i 30-60 minutter. Effektivt påvirke helsen til å gå, inkludert å gå på trapper.

Kosthold er en svært viktig komponent i behandling og forebygging av fettdegenerasjon. Legen foreskriver vanligvis regel nr. 5, som begrenser animalsk fett, beriket med lipotroper (stekt ost, brun ris, hvete, bokhvete og havregryn).

Frisk brokkoli, spire, blomkål, kål er veldig nyttig.

Kjøttet i menyen bør reduseres til et minimum. Et alternativ til det er fisk og sjømat, som er rik på taurin. Du bør glemme steking, det beste alternativet er matlaging eller damping. Det er verdt å merke seg at det er bedre å ikke spise kylling kjøtt fra fjærfe gårder, da det inneholder stoffer som utøver ekstra stress på leveren. Måltider kan krydres med urter oppført ovenfor.

I fravær av kontraindikasjoner anbefales det å drikke rikelig med væsker - minst 2 liter vanlig vann.

Det er nødvendig å begrense, og det er bedre å helt utelukke fettstoffer, inkludert meieri. Ikke-fete, gjærte melkprodukter er tillatt.

Alkoholholdig og annen fet leverdystrofi krever fullstendig eliminering av alkoholholdige drikker. I tillegg er det nødvendig å forlate den søte limonaden, søtsaker, ferdige frokoster (flak), hvite bakverk, pasta, hvit ris, mel, fett, majones, margarin etc. Det er bedre å drikke te og andre drikker ujevnt. Om mulig er sukker helt utelatt fra menyen. Vel, hvis en person helt kan nekte å spise mat som er tilberedt i matplanter.

For avgiftning, brukes prosedyrer i en lavtemperatur sauna (55-60 °) uten kontraindikasjoner. Et alternativ ville være en infrarød sauna. Se på helsen din og følg alle legenes instruksjoner!