Espa-LIPON

• Årsaker

Tablett, filmbelagt, gul, avlang, bikonveks, med en risiko på den ene siden.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 289 mg, Povidon (Kollidon 25) - 29,5 mg mikrokrystallinsk cellulose - 33 mg, pulverisert cellulose - 22 mg kolloidal silika - 11 mg av silikondioksid - 27,5 mg natrium-karboksymetylstivelse 44 mg - Mg- stearat - 44 mg.

Sammensetningen av filmen: Hypromellose - 4,5 mg Macrogol 6000 til 500 g, talkum - 1,395 mg titandioksid (E171) - 1.125 mg, kinolin- gult fargestoff (E104) - 225 mikrogram.

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Instruksjoner for bruk av Espa-Lipon 600 tabletter og dets analoger

Espa-Lipon 600 er et legemiddel som inngår i den farmakoterapeutiske gruppen av legemidler som påvirker fordøyelsessystemet og metabolske prosesser. Hvilke indikasjoner, bruksmetode har dette stoffet, om det har bivirkninger - mer om dette senere.

Kjennetegn ved stoffet

Espa-Lipon 600 er et antioksidant, metabolsk legemiddel, hvis viktigste aktive ingrediens er tioctic acid. Tallet 600 i stoffets navn indikerer mengden tioctic acid (i mg), som er inkludert i Espa-Lipon.

Denne syre er involvert i metabolske prosesser i kroppen og er et koenzym i reaksjonen av oksidativ dekarboksylering av keto syrer, og regulerer også lipid, kolesterol og karbohydratmetabolismen.

Espalipon har hepatoprotektive og avgiftningsegenskaper, forbedrer leverfunksjonen.

I tillegg til alt dette stimulerer thioctic syre til bruk av glukose i muskelvev, forbedrer endonal blodsirkulasjon, øker impulshastigheten gjennom nervecellene.

Legemidlet fører til en økning i antall høy-energiforbindelser i muskelvevet hos pasienter med motorisk nevropati.

Dette stoffet utskilles i urinen.

Når og hvordan du bruker stoffet

Indikasjoner for utnevnelse av Espa-Lipon instrukser for bruk bestemmer følgende tilstander:

• ulike polyneuropati (diabetiker, alkohol, etc.);
• kronisk hepatitt;
• forebygging av diabetisk fot
• levercirrhose;
• forgiftning med tungmetallsalter;
• kroniske og akutte rusmidler;
• i forebygging og behandling av aterosklerose som et lipidsenkende legemiddel.

Tilgjengelig Espa-Lipon i form av injeksjoner og tabletter. I utgangspunktet anses det beste alternativet for behandling som en IV. For å gjøre dette må et hetteglass med medisin fortynnes i en 0,9% oppløsning av natriumklorid. Doseringen og varigheten av bruken av dette verktøyet avhenger av de enkelte indikatorene og pasientens tilstand og er kun foreskrevet av en lege.

I gjennomsnitt kan varigheten av behandlingen være 10-20 dager ved intravenøs administrering. Det kan også ledsages av intramuskulære prosedyrer. Deretter fortsetter behandlingen med oral Espa-Lipon tabletter. De skal være full 30 minutter før måltider, drikke mye vann.

Det er viktig! Ikke selvforskrive et stoff og sett doseringen, da konsekvensene kan være dårlige.

Kontraindikasjoner og bivirkninger av stoffet

Når du bruker legemidlet, bør du ta hensyn til kontraindikasjoner til det. De er som følger:

• Overfølsomhet overfor tio-sykesyre
• graviditet;
• amming;
• alder opp til 18 år;
• laktasemangel, og for tabletter - galaktoseintoleranse.

Du bør også være kjent med bivirkningene som kan oppstå mens du tar medisinen. De er:

• hypoglykemi, som manifesteres av svimmelhet, økt svette og hodepine;
• allergiske manifestasjoner (utslett, kløe, urtikaria, anafylaktisk sjokk);
• kvalme, oppkast;
• magesmerter, halsbrann;
• diaré;
• eksem;
• kortpustethet
• sjelden - et brudd på smakoppfattelser.

Etter å ha lagt merke til minst ett av de ovennevnte symptomene på overdosering, er det viktig å gå til sykehuset for å se legen din.

Hvis det er mistanke om alvorlig forgiftning av kroppen på grunn av bruk av Espa-Lipon, skal pasienten bli innlagt på sykehus og medisinske tiltak skal tas som ved forgiftning (fremkall brekninger, spyl mage, etc.).

Hvis du tar pillene feil, kan det også forekomme overdosering, som manifesteres av kramper, blødningsforstyrrelser og hypoglykemisk koma. Behandling av disse tilstandene er symptomatisk.

Viktig informasjon! Ved behandling av Espa-Lipon er det forbudt å drikke alkohol. Det er heller ikke tillatt å ta jernpreparater samtidig med medisinen, da de ikke er kompatible med hverandre. For å gjøre dette må de respektere tidsintervallet.

Medisinske anmeldelser og erstatninger

Hvis medisinen ikke under noen omstendigheter passer til pasienten, bør legen velge en analog. I følge PBX-koden kan du velge analoger for Espa-Lipon kjemisk struktur. Det vil si, deres sammensetning, indikasjoner for opptak vil være det samme. Det eneste som kan skille dem er dosene av aktive stoffer. Listen over analoger av Espa-Lipon er som følger:

• Alfa lipon;
• Bardithion 600;
• Dialipon;
• Thioctacid;
• Thiogamma;
• Alpha lipoic acid;
• Oktolipen;
• Tiolepta og andre.

Vær oppmerksom på: Det anbefales ikke å bytte stoffet selv. Selv om analogene har en felles hovedkomponent med originalen, bør den behandlende legen utføre erstatning og dosering.

Som regel har Espa-Lipon få anmeldelser. Dette skyldes det faktum at det ikke er så ofte tatt som monoterapi.

Det er flere vurderinger om hvordan medisinering hjalp med diabetisk polyneuropati. De er for det meste positive og indikerer at ved langvarig bruk, smerter i bena og føttene forsvant, brennende følelser gikk, reduserte antall muskelkramper.

Det er opplysninger om at Espa-Lipon ble brukt til kompleks terapi av aterosklerose. Av bivirkningene rapporterer pasienter oftest halsbrann og kvalme.

Men vi må ikke glemme at reaksjonen til hver person kan være annerledes. Derfor er det viktig å besøke en lege før du bruker Espa-Lipon. Det anbefales ikke å foreskrive dette stoffet selv. Vær forsiktig og vær sunn!

Espa-lipon

Beskrivelse per 31. juli 2015

• Latinsk navn: Espa-Lipon
• ATC-kode: A05BA
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid
• Produsent: Pharma Wernigerode GmbH (Tyskland)

struktur

Laktosemonohydrat, silisiumdioksyd og kolloidalt silisiumdioxid, povidon, MCC, magnesiumstearat, natriumkarboksymetylstivelse, som hjelpestoffer.

Utgivelsesskjema

Tabletter i et filmdeksel på 600 mg.

Farmakologisk aktivitet

Antihypoxant, metabolisk, antioksidant.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

farmakodynamikk

Thioctic acid er en antioksidant som dannes i kroppen under dekarboksylering av alfa-keto syrer. Den har en effekt som tilsvarer for gruppe B-vitaminer. Det spiller en rolle i energimetabolisme, regulerer lipid (kolesterolmetabolisme) og karbohydratmetabolisme. Den har en lipotropisk og avgiftningsvirkning. Effekten på karbohydratmetabolismen forårsaker en økning i glykogen i leveren og en reduksjon i blodglukose.

Det forbedrer trofismen til nevroner, da det akkumuleres i dem og reduserer innholdet i frie radikaler og leverfunksjon (under kursbehandling).

Det har en hypolipidemisk, hypoglykemisk, hepatoprotektiv og hypokolesterolemisk effekt.

farmakokinetikk

Thioctic acid absorberes fra tarmen. Cmax er nådd i gjennomsnitt etter 55 minutter. Biotilgjengelighet - 30%. Det oksyderer og konjugerer i leveren, noe som resulterer i dannelsen av metabolitter. 80-90% av inaktive metabolitter utskilt av nyrene. T1 / 2 - 20-60 min.

Indikasjoner for bruk

• polyneuropati (alkoholisk, diabetisk);
• forebygging av diabetisk fot
• hepatittirros av leveren;
• akutt og kronisk forgiftning.

Kontra

• graviditet;
• amming;
• overfølsomhet overfor stoffet;
• alder opp til 18 år;
• laktasemangel, galaktoseintoleranse (for tabletter).

Bivirkninger

• hypoglykemi, manifestert av svimmelhet, svette, hodepine;
• utslett, kløe, urtikaria, anafylaktisk sjokk;
• kvalme, magesmerter, halsbrann, oppkast, diaré.

Espa-Lipon, bruksanvisning (metode og dosering)

Ofte begynner behandlingen med intravenøse infusjoner etterfulgt av overføring til Espa-Lipon tabletter. Tabletter tas muntlig, uten å tygge, 30 minutter før måltider 1 gang per dag. Daglig dose på 600 mg. Kurs 3 måneder På resept, kan legemidlet bli tatt i lengre tid.

I diabetes er blodsukkerovervåking nødvendig. Under behandling er alkohol utelukket, noe som svekker effekten av stoffet.

overdose

I tilfelle av overdose (bruk av 10 tabletter eller mer), vises generaliserte kramper, endringer i syrebasebalanse, hypoglykemisk koma og koagulasjonsforstyrrelser.

Behandling: symptomatisk, vedlikehold av viktige vitale funksjoner, antikonvulsiv terapi.

interaksjon

Økt hypoglykemisk effekt observeres når den brukes sammen med insulin eller orale hypoglykemiske midler.

Redusert effekt av cisplatin ved administrering med tioctic syre.

Etanol svekker effekten av stoffet.

Forbedrer den anti-inflammatoriske effekten av SCS.

Binder metaller, slik at jernpreparater ikke kan administreres samtidig. Mottaket av disse stoffene er spredt over tid (2 timer).

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opp til 25 ° C.

Holdbarhet

analoger

Espa-Lipone Anmeldelser

Det er ikke mange vurderinger om bruken av dette stoffet, fordi Espa-Lipon sjelden ble brukt som monoterapi. De vanligste vurderingene om bruk i diabetisk polyneuropati. Pasienter bemerker at langvarig bruk bidro til å bli kvitt smerter i bena og føttene, brenne, "løpe gåsebudene", muskelkramper og gjenopprette den tapt følsomheten.

Ved fettdegenerasjon av leveren i tilfelle av diabetes mellitus, fremmer stoffet normal galle sekresjon og eliminerte dyspeptiske fenomener. Forbedring i pasienttilstanden ble bekreftet ved analyser (normalisering av transaminaseaktivitet) og positiv dynamikk av ultralydsskilt.

Det er bevis på at Espa-Lipon ble vellykket brukt i komplekse terapi av aterosklerose.

I alle tilfeller begynte behandlingen med en dråpeinjeksjon (10-20 droppere) på sykehuset, og pasientene tok en tablettform, noen ganger var daglig dose 1800 mg (3 tabletter).

Bivirkningene observerte kvalme og halsbrann når de tok piller og tromboflebitt ved intravenøs administrering.

Pris Espa-Lipona, hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe stoffet i apotek i Moskva og andre byer i Russland. Kostnaden for Espa-Lipon 600 №30 fra 697 rubler. opptil 723 rubler

Espa-lipon

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Espa-Lipon - hepatoprotector, et stoff som øker resistens i leveren til virkningen av uønskede faktorer. I tillegg gjelder virkningen av Espa-Lipon for regulering av lipid og karbohydratmetabolismen i kroppen.

Doseringsformer betyr - bikonvekse runde gule tabletter, belagt og gjennomsiktig oppløsning for injeksjon av en grønn-gul nyanse.

Den aktive ingrediensen Espa-Liponav tabletter er tioctic acid (200 og 600 mg). Hjelpekomponenter: povidon, laktosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, natriumkarboksymetylstivelse, silisiumdioksyd, magnesiumstearat. I ett hetteglass med injeksjonsvæske, oppløsning, inneholder Espa-Lipon 300 og 600 mg aktiv ingrediens.

Farmakologisk aktivitet av Espa-Lipon

I følge instruksjonene for Espa-Lipon har stoffet avgiftning, hypoglykemisk, hypokolesterolemisk og hepatoprotektiv aktivitet, som deltar i regulering av metabolisme. Thioctic syren, som er en del av Espa-Lipon, deltar i de oksidative reaksjonene av alfa-keto syrer og pyruvsyre, forbedrer leverens funksjon og stimulerer utveksling av kolesterol.

Ved hjelp av virkningen er thioctic acid lik B-vitaminene. Espa-Lipon fremmer en økning i glykogen i leveren celler, en reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet, og en overvinning av forstyrrelsen av følsomheten av celler til insulinvirkningen. Legemidlet bidrar til å eliminere giftstoffer fra kroppen, beskytter leveren celler fra virkningen av giftige stoffer, beskytter kroppen når de forgiftes med salter av tungmetaller.

Den nevro-beskyttende effekten av Espa-Lipon består i å hemme lipidperoksydasjon i nervesvevet, aktivere endoneural blodstrøm, og lette prosessen med å gjennomføre nerveimpulser i celler.

Godkjennelse av stoffet av pasienter som lider av motorisk neuropati, ifølge vurderinger av Espa-Lipon, provoserer utseendet på et stort antall høy-energiforbindelser i musklene.

Ved oral administrering absorberes Espa-Lipon godt og raskt fra mage-tarmkanalen, og samtidig forbruk av mat reduserer hastigheten og kvaliteten på stoffets absorpsjon.

Metabolismen av tioctic syre utføres ved konjugering og oksidasjon av sidekjedene. Det aktive stoffet Espa-Lipon utskilles i urinen som metabolitter. Halveringstiden til stoffet fra blodplasma er 10-20 minutter.

Espa-Lipon har effekten av "første pass" gjennom leveren - det vil si at de aktive egenskapene til legemidlet reduseres delvis under påvirkning av en naturlig forsvarer fra fremmede stoffer som kommer inn i kroppen.

Indikasjoner for bruk Espa-Lipona

I henhold til instruksjonene er Espa-Lipon foreskrevet for følgende pasientbetingelser:

• Polyneuropati (inkludert diabetiske og alkoholiske etiologier);
• Leversykdom (inkludert levercirrhose og kronisk hepatitt);
• Kronisk eller akutt beruselse forbundet med forgiftning med salter av tungmetaller, sopp, etc.

Også stoffet er effektivt mot aterosklerose, som brukes til behandling og forebygging av arteriell sykdom.

Kontra

Espa-Lipon er ikke foreskrevet for pasienter som lider av kronisk alkoholavhengighet, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom, samt personer med laktasemangel i kroppen.

Med forsiktighet anbefales det å ta Espa-Lipon for pasienter med diabetes mellitus - med obligatorisk justering av dosen av hypoglykemiske midler. Ikke utfør behandlingen av Espa-Lipon-barn under 18 år - på grunn av manglende data om sikkerheten ved bruk av midler til denne pasientkategori. Ved forekomst av viktige indikasjoner kan stoffet tas av personer i denne aldersgruppen strengt på anbefaling av en lege, idet man tar hensyn til den enkelte dosering.

Den fulle sikkerheten til Espa-Lipon for fostrets helse mens du tar stoffet under graviditeten, har heller ikke blitt bevist. Om nødvendig er behandling av Espa-Lipon-kvinner under amming nødvendig for å løse problemet med midlertidig avspenning av spedbarnet.

Bivirkninger av Espa-Lipona

Ifølge vurderinger er Espa-Lipon godt tolerert av kroppen, men i enkelte tilfeller kan følgende bivirkninger oppstå:

• Kvalme, oppkast, hodepine, kortpustethet;
• Økt svette, anfall
• Allergiske reaksjoner i form av eksem, urtikaria, hemorragisk utslett og anafylaktisk sjokk.

Pasienter som lider av perifer polyneuropati kan oppleve gåsebud i begynnelsen av behandlingen. Ved rask intravenøs administrering av legemidlet kan det øke intrakranielt trykk, punktblødninger i huden og slimhinnene, nedsatt syn.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Espa-Lipon med orale hypoglykemiske stoffer og insulin kan provosere en økning i den hypoglykemiske effekten - en økning i følsomheten til kroppens perifere vev til insulin.

Bruken av Espa-Lipon i henhold til instruksjonene sammen med etylalkohol reduserer aktiviteten av tioctinsyre. I løpet av perioden anbefales det å avstå fra å ta med midler som inneholder etanol og alkoholholdige drikker.

I tillegg ble aktiviteten av tioctic syre i forhold til bindingen av metaller avslørt, derfor er bruk av Espa-Lipon samtidig med legemidler som inneholder jern, kalsium, magnesiumioner mulig i forhold til to-timers intervallet mellom å ta preparatene.

Ved å ta Espa-Lipona med cisplatin reduseres stoffets effektivitet av sistnevnte.

Metode for bruk

Den belagte tabletten tas oralt, oralt, uten å tygge eller slipe. For enkel bruk kan du drikke medisinen med vanlig vann.

Løsningen for intravenøs administrering fremstilles fra et konsentrat fortynnet i en isotonisk oppløsning av natriumklorid.

Ved diabetisk polyneuropati administreres 600 mg av legemidlet en gang daglig eller 200 mg av legemidlet 2-3 ganger daglig.

Ved alvorlig diabetisk polyneuropati blir en dose på 600 mg av legemidlet påført 3 ganger daglig.

Dosen av Espa-Lipon og varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommens art og sykdom, samt pasientens personlige egenskaper. Den optimale doseringen av legemidlet er utelukkende valgt av en lege.

Ingen vurderinger av overdosering av stoffet er rapportert til Espa-Lipon. Kvalme, hodepine og oppkast kan oppstå når stoffet tas i mengder som overstiger anbefalt dose. Siden det ikke foreligger spesifikk motgift mot Espa-Lipon, er behandling av denne tilstanden symptomatisk.

Advarsel! Denne Espa-Lipon manualen er kun til informasjonsformål. Før du bruker legemidlet, kontakt legen din!

Espa-Lipon (600 mg) Thioctic acid

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Tabletter, filmbelagt 600 mg

struktur

En tablett inneholder

aktiv ingrediens: tioctic acid 600 mg,

hjelpestoffer: laktosemonohydrat, povidon (kollidon 25), mikrokrystallinsk cellulose, cellulosepulver, kolloidalt silisiumdioksyd, silisiumdioksyd, natriumstivelsesaglykolat, magnesiumstearat,

skallsammensetning: hydromellose, makrogol 6000, talkum, titandioxid (E171), kinolingult (E104).

beskrivelse

Tablettene er avlange, bikonvekse, filmdrasjerte gule, med en risiko på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre legemidler til behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen og metabolske sykdommer. Ulike andre stoffer for behandling av sykdommer i mage-tarmkanalen og metabolske forstyrrelser. Thioctic acid.

ATH kode A16AH01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Suge. Når inntaket absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntaket reduserer absorpsjonen). Tiden for å nå maksimal plasmakonsentrasjon er 40-60 minutter. Biotilgjengelighet - 30%.

Metabolisme: tioctic syre er underkastet effekten av "første pass" gjennom leveren.

Distribusjon: distribusjonsvolum - ca 450 ml / kg.

Ekskresjon: tioctic syre og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). Halveringstiden er 20-50 minutter. Total plasmaklaring - 10-15 minutter.

Espa-lipon er en endogen antioksidant (den binder frie radikaler), det dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet og øke glykogen i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen, reduserer skadelig effekt på det av endogene og eksogene toksiner. Forbedrer trofisme av nevroner.

Indikasjoner for bruk

I den komplekse behandlingen av sykdommer:

fet leverdegenerasjon av ulike etiologier

Dosering og administrasjon

Ved begynnelsen av behandlingen brukes legemidlet parenteralt. I fremtiden, under vedlikeholdsbehandling, blir de tatt for å motta stoffet ved munn, i tabletter, behandlingsforløpet er 3 måneder.

Det anbefales å ta 1 tablett på 600 mg, som tilsvarer 600 mg tioctic acid per dag.

Det bør tas 30 minutter før måltider, uten å tygge og vaske ned med en liten mengde væske.

I noen tilfeller innebærer bruk av stoffet en lengre bruk, hvis vilkår bestemmes av den behandlende legen.

Bivirkninger

-hudutslett, urticaria, kløe

-svimmelhet, overdreven svette, hodepine

-kvalme, oppkast, mage og tarmsmerter, diaré

-forandring eller forstyrrelse av smak

- hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak)

- systemiske allergiske reaksjoner (anafylaktisk sjokk)

Kontra

overfølsomhet overfor stoffet

barn og ungdom opp til 18 år

gulsott, magesår og duodenalsår, gastritt

graviditet og amming

arvelig fruktoseintoleranse, mangel på enzymet Lapp-laktase, malabsorpsjon av glukose-galaktose

Drug interaksjoner

Ved samtidig bruk av Espa-Lipon med insulin og orale antidiabetika, øker den hypoglykemiske effekten av sistnevnte. Thioctic syre danner vanskelige oppløselige komplekse forbindelser med sukkermolekyler (for eksempel en løsning av levulose). Espa-lipon 600 mg reduserer effektiviteten av cisplatin.

Thioctic acid er en metall chelator, så det bør ikke tas samtidig med metallforbindelser (for eksempel jern eller magnesium preparater og meieriprodukter, gitt kalsium i dem). Hvis hele den daglige dosen av Espa-lipon 600 mg tas 30 minutter før frokost, kan jern og magnesium tas til lunsj eller om kvelden.

Regelmessig alkoholforbruk er en signifikant risikofaktor for oppstart og progresjon av nevropati, og som et resultat kan det også påvirke effektiviteten av behandlingen.

Spesielle instruksjoner

Ved utføring av Espa-Lipon-behandling hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er det nødvendig med regelmessig (som foreskrevet av lege) blodglukoseovervåkning. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av hypoglykemiske midler.

Under behandlingen er det nødvendig å strengt avstå fra alkohol, da dette reduserer terapeutisk effekt av tioctinsyre.

Informasjon til pasienter med diabetes mellitus: 1 belagt tablett, 600 mg tilsvarer 0,02 XE.

Graviditet og amming

Legemidlet brukes ikke under graviditet og amming.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri: Ingen effekt.

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast

Behandling: gastrisk skylning, aktivert karbon, symptomatisk terapi, det er ingen spesifikk antidot.

Utgiv form og emballasje

På 10 tabletter i en blisterstrimmel emballasje fra en film av polyvinylklorid og aluminiumsfolie.

3 blisterstrimmelpakker sammen med instruksjonene for bruk i staten og russiske språk er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur ikke over 25 ° C.

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Pharma Wernigerode GmbH, Dornbergsweg 35, 38855 Wernigerode, Tyskland

Registreringsbevis Holder

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, Tyskland

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan

Representativt kontor for Pharma Garant GmbH, Zhibek Zholy 64, av. 305, Almaty, Kasakhstan, 050002, tlf / fax: (727) 2 73 62 78

Espa-Lipon ® (Espa-Lipon ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Farmakologisk aktivitet

Dosering og administrasjon

In / i (i form av infusjoner); Innvendig, 1 gang om dagen på tom mage, 30 minutter før et måltid (frokost), uten å tygge og drikkevann.

Infusjonsløsningen fremstilles fra konsentratet ved fortynning i isotonisk natriumkloridoppløsning.

Alvorlige former for diabetisk eller alkoholisk nevropati. En gang om dagen, som en intravenøs dryppinfusjon, 24 ml løsning i 250 ml isotonisk natriumkloridløsning (som tilsvarer 600 mg a-liposyre per dag). Legemidlet anbefales å brukes innen 2-4 uker. Infusjonsløsninger skal administreres innen 50 minutter.

Forberedte løsninger må oppbevares på et mørkt sted og brukes i maksimalt 6 timer etter tilberedning.

Deretter skal du bytte til vedlikeholdsterapi i form av tabletter i en dose på 600 mg / dag. Minimumskurs for å ta piller er 3 måneder. I noen tilfeller innebærer bruk av stoffet en lengre bruk, hvis vilkår bestemmes av den behandlende legen.

Utgivelsesskjema

Konsentrat til infusjonsvæske, 25 mg / ml. På 12 eller 24 ml i en ampulle med mørkt glass. 5 amp. i en plastpall. På 1 (5 amp. På 24 ml) eller 2 (5 amp. På 12 ml) legges plastpallen i en papppakke.

Tabletter, filmbelagt, 600 mg. På 10 tab. i en blister av PVC / aluminiumsfolie. 3, 6 eller 10 bl. plassert i en eske.

produsenten

Siegfried Hamelin GmbH. Langes Feld 13, 31789 Hamelin, Tyskland (konsentrere seg om forberedelse av infusjonsvæske).

Pharma Wernigerode GmbH. 38855 Wernigerode, Dronbergsweg 35, Tyskland (filmdrasjerte tabletter).

Registreringsinnehaver: Esparma GmbH. Bielefelder Straße 1, 39171 Sylcetal, Tyskland.

Forbrukerklager bør sendes til adressen til Esparm GmbH i Russland. 115114, Moscow, st. Letnikovskaya, 16, av. 306.

Tlf.: (499) 579-33-70; faks: (499) 579-33-71.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelsene for stoffet Espa-Lipon ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Espa-Lipon ®

tabletter, filmbelagt 600 mg - 2 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Hvordan bruke stoffet Espa-Lipon 600?

Espa-Lipon 600 er et stoff som kommer i form av tabletter eller injiserbar løsning. Virkningsmekanismen og farmakologiske egenskaper er avhengig av effekten av alfa-liposyre, som er en del av legemidlet. Legemidlet brukes i kombinasjonsbehandling for behandling av diabetisk eller alkoholisk polyneuropati. Thioctic acid er ikke foreskrevet for barn eller gravide, fordi det ikke foreligger data om den aktive virkningenes negative virkning på kroppens utvikling.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Det internasjonale ikke-proprietære navnet Espa-Lipon er thioctic acid.

Former for utgivelse og sammensetning

Metabolisk middel er laget i form av en løsning for fremstilling av injeksjoner og i tablettform. I sistnevnte tilfelle er stoffene dekket med en enterisk tynn film bestående av hypromellose, makrogol 6000, titandioxid og talkum. Tablettkjernen inneholder 600 mg av den aktive forbindelsen, alfa-lipoic eller tioctic syre. For å forbedre absorpsjonen av den aktive komponenten og legge til rette for nedbrytning i tarmkanalen, blir tablettformen suppleret med hjelpestoffer, for eksempel:

• mikrokrystallinsk cellulose pulver;
• povidon;
• melkesukker;
• silisiumdioksid dehydrert kolloid;
• natriumkarboksymetylstivelse;
• magnesiumstearat.

Tablettene i lengde har en bikonveks form. Filmbelegget er farget gul på grunn av tilstedeværelsen av et kinolin-fargestoff av den tilsvarende nyanse.

Løsningen av Espa-Lipona til injeksjon er i glassampuller, som hver inneholder 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyre.

Løsningen for fremstilling av injeksjoner er i glassampuller, som hver inneholder 600 mg etylen-bis-salt av alfa-liposyre. Sterilt vann brukes som løsemiddel.

Farmakologisk aktivitet

Alpha lipoic acid forbedrer metabolismen. Den aktive ingrediens stimulerer energimetabolisme i kroppen på grunn av oksydasjon av pyruvsyre og alfa keto syrer. Når det gjelder biokjemiske parametere, er thioctic acid ligner virkningen av B-gruppe vitaminer.

Aktiv ingrediens refererer til endogene antioxidanter. Ta del i fett og karbohydratmetabolismen. Alfa-liposyre har en lipidsenkende effekt, reduserer plasmakolesterolnivået, forbedrer leverfunksjonen og fremmer akselerert eliminering av toksiner fra kroppen. Legemidlet normaliserer trofismen til nerveceller.

farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes alfa liposyre raskt i tarmkanalen. Parallell inntak av tabletter med mat reduserer absorpsjonen av tioctic syre. Biotilgjengeligheten er 30-60%. Den lave grad av assimilering av det aktive stoffet skyldes den første passasje av legemidlet gjennom hepatocytene, hvor den kjemiske forbindelsen gjennomgår transformasjon.

Den aktive ingrediensen når sin maksimale serumkonsentrasjon i blodet på 25-60 minutter. Halveringstiden er 20-50 minutter. Alfa liposyre forlater kroppen gjennom urinsystemet ved 80-90%.

Den aktive ingrediensen Espa-Lipona når sin maksimale konsentrasjon i blodet i 25-60 minutter.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet brukes i klinisk praksis for å eliminere alkohol og diabetisk nevropati. Intravenøse injeksjoner kan dessuten brukes til å behandle patologiske prosesser i leveren: skrumplever, kronisk betennelse (hepatitt), alkohol eller rusmiddelforgiftning av hepatocytter. Alfa-liposyre kan lindre pasientens tilstand og bidra til å fjerne giftige stoffer når de forgiftes av tungmetallsalter, sopp eller kjemikalier.

I noen tilfeller er Espa-Lipon brukt som et hypolipidemisk middel mot vaskulær aterosklerose og for å redusere kolesterol. Sistnevnte er årsaken til dannelsen av aterosklerotiske plakk på de vaskulære veggene i hoved- og perifere arterier.

Kontra

Legemidlet er kontraindisert i nærvær av overfølsomhet overfor de strukturelle stoffene Espa-Lipona, med laktoseintoleranse.

Med forsiktighet

Det er nødvendig å foreskrive stoffet med forsiktighet i tilfelle lever- og nyresvikt.

Espa-Lipon 600 skal administreres med forsiktighet ved leversvikt.

Hvordan ta Espa-Lipon 600

Oral bruk av legemidlet utføres en gang daglig, og drikker 1 tablett (600 mg) på tom mage. Det anbefales ikke å bruke en skadet tablett, fordi en mekanisk brudd på det enteriske belegget reduserer absorpsjon og terapeutisk effekt av alfa-liposyre. Tabletter brukes som et forebyggende tiltak eller etter avslutning av parenteral administrering av legemidlet, hvorav løpet varede 2-4 uker.

Terapi med piller er ikke mer enn 3 måneder. I unntakstilfeller er det mulig å øke varigheten av behandlingsforløpet. Varigheten av behandlingen bestemmes av den medisinske spesialisten på grunnlag av data om frekvensen av vevregenerering og avhengig av det kliniske bildet av patologien.

Intravenøs administrering utføres i form av infusjoner. Dråperen settes 1 time per dag på tom mage. Konsentratet eller løsningen fortynnes i 0,9% fysiologisk natriumkloridløsning. Ved alvorlig nevropati blir 24 ml Espa-Lipon fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridløsning. Dråpen settes i 50 minutter.

Tar stoffet i diabetes

Pasienter med diabetes mellitus krever kontroll av plasma glukose nivåer ved bruk av standard dosering av Espa-Lipon.

Bivirkninger

Ved riktig bruk av stoffet i henhold til bruksanvisningen, reduseres risikoen for bivirkninger. I sjeldne tilfeller oppstod følgende bivirkninger:

• redusert plasmagsukker konsentrasjon;
• allergiske reaksjoner som vises på huden i form av eksem eller urticaria;
• økt svette;
• utvikling av anafylaktisk sjokk og utseende av hematomer.

Med høy administrasjon av stoffet kan det forårsake muskelkramper, diplopi, hodepine, følelse av tyngde i templene, pustevansker.

I de fleste tilfeller forsvinner bivirkninger alene.

Innflytelse på evnen til å operere mekanismer

Legemidlet har ingen inhiberende effekt på den funksjonelle aktiviteten til sentrale og perifere nervesystemet. På grunn av mulig utvikling av negative reaksjoner (kramper, svimmelhet), må det tas hensyn når du kjører komplekse enheter og kjøretøy, fordi slike aktiviteter krever rask respons og konsentrasjon.

Spesielle instruksjoner

Det er nødvendig å informere pasienten om mulig utseende av parestesi - en følelse av følsomhet. En midlertidig patologisk prosess utvikler seg mot bakgrunnen av regenerering av nervevev i behandlingen av polyneuropati med alfa-liposyre. Pasienten kan føle goosebumps.

Pasienter som er utsatt for forekomsten av anafylaktoide reaksjoner før intravenøs administrering må gis allergiske tester. Ved å injisere 2 ml av stoffet under huden, kan toleransen av legemidlet detekteres av kroppen. Hvis kløe, kvalme og ubehag utvikler, bør legemiddelbehandling straks avbrytes. I tilfelle angioødem og anafylaktisk sjokk, bør glukokortikosteroider foreskrives.

Amming anbefales ikke mens du bruker Espa-Lipon 600.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er foreskrevet under graviditet bare i ekstreme tilfeller hvor den positive effekten av alfa-liposyre på mors kropp overskrider risikoen for intrauterin utviklingsforstyrrelser i embryoet. Denne medisinske evalueringen er nødvendig, fordi det ikke foreligger kliniske data om tioctic acids evne til å trenge gjennom hemato-placenta-barrieren.

I løpet av medisineringstiden anbefales ikke amming.

Formål Espa-Lipona 600 barn

Klinisk forskning på effekten av stoffet på vekst og utvikling av kroppen i barndom og ungdom ble ikke utført. Som et sikkerhetsforanstaltning anbefales det å ta eller administrere alfa liposyre ikke før 18 år.

Bruk i alderdom

Hos personer eldre enn 50 år ble farmakokinetiske parametere for tioctic acid ikke observert når de ble tatt i tablettform, slik at eldre pasienter ikke trenger å justere dosen spesielt. Intravenøs administrering utføres kun under stasjonære forhold under tilsyn av en lege.

overdose

Når man tar 10-40 g av legemidlet, er det uttalt blødningsforstyrrelser, hypoglykemisk koma utvikler seg, er syrebasebalansen i kroppen forstyrret. Alvorlig beruselse begynner. Ofret trenger umiddelbar sykehusinnleggelse.

Offeret trenger øyeblikkelig sykehusinnleggelse for en overdose av Espa-Lipon 600.

Interaksjon med andre legemidler

I løpet av prekliniske og postmarketingstudier med parallell bruk av Espa-Lipon med andre legemidler ble følgende interaksjoner avslørt:

1. Legemidlet svekker effektiviteten av cisplatin.
2. Det er nødvendig å konstant overvåke plasmakonsentrasjonen av glukose med kombinasjonen av alfa-liposyre med insulin eller andre hypoglykemiske stoffer. Espa-Lipon er i stand til å øke følsomheten til perifert vev til hormonet beta celler i bukspyttkjertelen. Avhengig av effekten, anbefales det å justere doseringen av de nødvendige midler for å oppnå glykemisk kontroll.
3. Thioctic syre er i stand til å interagere med ioniske metallkomplekser og den molekylære strukturen av sakkarider, inkludert levulose, for å danne komplekser. Derfor er den parallelle bruken av stoffet med mattilsetninger, meieriprodukter (på grunn av tilstedeværelsen av kalsiumioner) eller midler som inneholder salter av jern og magnesium, forbudt. Under legemiddelbehandling anbefales det å observere intervallet mellom å ta Espa-Lipona og mat i 2-4 timer.
4. Farmasøytisk inkompatibilitet observeres ved fortynning av tioctic syre i form av en oppløsning i 5% dextrose, Ringers løsning.

Legemidlet kan forbedre den antiinflammatoriske effekten av glukokortikosteroider.

Kompatibilitet med alkohol

Under medisinbehandling er det strengt forbudt bruk av drikkevarer, narkotika og mat som inneholder ethylalkohol. Med parallell bruk av alkohol og Espa-Lipon, observeres en svekkelse av den terapeutiske effekten.

Under mottak av Espa-Lipon 600 er alkoholholdige drikker strengt forbudt.

Etylalkohol og dets metabolske produkter kan provosere forekomsten av gjentatt polyneuropati når man tar Espa-Lipon som et profylaktisk middel.

analoger

Følgende legemidler er relatert til strukturelle analoger og substitusjoner med en identisk Espa-Lipon virkningsmekanisme:

• Oktolipen;
• Thioctacid BV;
• Berlition 600;
• Thiogamma;
• Tiolipon;
• Liposyre;
• Neyrolipon.

Bytte av stoffet ledsages ikke av gradvis reduksjon i dosering i løpet av uken, fordi Espa-Lipon ikke forårsaker abstinenssymptomer.

Feriebetingelser Espa-Lipona 600 fra apoteket

Legemidlet selges på apotek på resept.

Kan jeg kjøpe uten resept

Med feil doseringsregime er utviklingen av negative reaksjoner mulig, derfor er det frie salg av legemidlet uten direkte medisinske indikasjoner begrenset.

Pris for Espa-Lipon 600

Den gjennomsnittlige kostnaden for stoffet i sertifiserte utsalg varierer fra 656 til 787 rubler.

Oppbevaring av legemidler

Tablett og injeksjonsoppløsning er tillatt for oppbevaring ved en temperatur på + 15... + 25 ° C. For vedlikehold av doseringsformer er nødvendige forhold med lav luftfuktighet og mangel på sollys.

Holdbarhet

Produsent Espa-Lipona 600

Siegfried Hamelin GmbH, Tyskland.

Tabletter og Espa-Lipon injeksjonsoppløsning er tillatt for oppbevaring ved en temperatur på + 15... + 25 ° C.

Espa-Lipone 600 Anmeldelser

For fullstendig eliminering av diabetisk eller alkoholisk polyneuropati er Espa-Lipon monoterapi ikke nok, fordi pasienter har en gjennomsnittlig terapeutisk effekt på internettfora.

leger

Olga Iskorostinskova, endokrinolog, Rostov-til-Don

Jeg anser Espa-Lipon å være et høyverdig preparat basert på tioctic syre. Jeg bruker stoffet til intravenøs administrering med den påfølgende overgang til inntak av tablettformen. Jeg observerer lipotrop effekt i klinisk praksis. Legemidlet bidrar til å redusere forgiftningen av kroppen. Den eneste ulempen er den høye prisen på både løsningen og tabletter. Legemidlet er foreskrevet for pasienter som antioxidantbehandling for diabetisk polyneuropati.

Elena Mayatnikova, nevrolog, St. Petersburg

Espa-Lipon er et effektivt middel basert på virkningen av tioctic acid, innenlands proizvodstva. Jeg bruker stoffet til behandling av polyneuropati av diabetisk eller alkoholisk etiologi, samt med nederlaget i det perifere nervesystemet i bakgrunnen av tunnelsyndrom. Personer med diabetes må drikke alfa liposyre i pilleform 2 ganger i året for å forhindre forekomst av polyneuropati. Toleransen av stoffet hos de fleste pasienter er bra, jeg har ikke observert noen negative reaksjoner i min praksis.

Av pasientene

Malvina Terentyeva, 23 år gammel, Vladivostok

Jeg er fornøyd med resultatet etter hele behandlingen med Espa-Lipon. Legen foreskrev en pille på grunn av tilstedeværelsen av tegn på degenerative dystrofiske endringer i lumbale ryggraden. Den patologiske prosessen manifesterte seg i form av osteokondrose i første grad. Kroppen reagerte positivt på stoffet, helsetilstanden ble bedre, stoffet forårsaket ingen bivirkninger. Når donerer blod til analyse, viste det seg at kolesterolet ble redusert: det var 7,5 mmol, det ble 6. Tykt, sunt hår dukket opp.

Evgenia Knyazev, 27 år gammel, Tomsk

Jeg bruker bare legemidlet med det formål å forebygge. Ved behandling av polyneuropati ble virkningen av medikamentet, både med intravenøs administrering og ved bruk av tabletter, ikke registrert. For å forbedre det kliniske bildet var Espa-Lipon ikke nok. Leger økte effekten av andre stoffer, og foreskrev deretter Espa-Lypo som et forebyggende tiltak. Jeg tror at positive er i en rimelig pris.

Espa-Lypon 600

Pris: 389,60 - 597,18 UAH.

Generell informasjon

Sammensetning og utgivelsesform:

Tabell. p / o 200 mg, № 30

Thioctic acid 200 mg

Andre ingredienser: laktosemonohydrat, povidon K25, mikrokrystallinsk cellulose, pulverisert cellulose, silika, kolloidalt silika, utfelt natriumkarboksymetylcellulose syre palmitinsyre, stearinsyre, magnesiumstearat, poly (D-2-hydroksy-propyl-, O-metyl) cellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksid, kinolengult fargestoff, aluminiumsalt (Е104).

№ UA / 4179/01/01 fra 7. februar 2006 til 7. februar 2011

Tabell. p / o 600 mg, № 30

Thioctic acid 600 mg

Andre ingredienser: laktose-monohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, pulverisert cellulose, silika, kolloidalt silika, utfelt, natriumkarboksymetylstivelse, stearinsyre, syre, palmitinsyre, magnesiumstearat, poly (D-2-hydroksy-propyl-, O-metyl) cellulose, makrogol 6000, talkum, titandioksid, kinolengult fargestoff, aluminiumsalt (Е104).

№ UA / 4179/01/02 fra 7. februar 2006 til 7. februar 2011

ESPA-LIPON® INJECT. 300

rr d / in. 300 mg amp. 12 ml, № 10

Thioctic acid 300 mg

Andre ingredienser: vann til injeksjon.

1 hetteglass med stoffet inneholder 377 mg etylenbis [atsan] salt av a-liposyre, som tilsvarer 300 mg a-lipoic (tioctic) syre.

№ UA / 4179/02/01 fra 07.02.2006 til 07.02.2011

ESPA-LIPON® INJECT. 600

rr d / in. 600 mg amp. 24 ml, № 5

Thioctic acid 600 mg

Andre ingredienser: vann til injeksjon.

I 1 ampulle av stoffet inneholder 755 mg etylenbis [atsan] salt av a-liposyre, som tilsvarer 600 mg a-lipoic (tioctic) syre.

№ UA / 4179/02/02 7. februar 2006 til 7. februar 2011

Farmakologiske egenskaper:

a-lipoic (tioctic) syre er involvert som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer, samt i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen. Påvirker metabolismen av kolesterol, bedrer leverfunksjonen har hepatobeskyttende deystvie.Terapevtichesky og detoxication effekt i diabetes på grunn av en reduksjon i LPO perifere nerver, forbedre deres blodtilførsel, noe som bidrar til restaurering av leding av perifere nerver. Videre fremmer α-liponsyre glukoseutnyttelsen i skjelettmuskel uavhengig av insulin action, økning i innholdet av energirike forbindelser i muskler hos pasienter med motor neyropatiey.Biotransformatsiya α-liponsyre i kroppen er på grunn av sidekjedeoksydasjon og konjugering. Det er betydelige inter-individuelle variasjoner i den systemiske tilgjengeligheten av a-liposyre. I stor grad utsatt for effekten av primærpassasje gjennom leveren. Ekskretiseres hovedsakelig med urin i form av metabolitter. Halveringstiden for eliminering fra blodplasma etter intravenøs injeksjon er 10-20 min.

indikasjoner:

polyneuropati av ulike genese (diabetiker, alkohol, etc.), kronisk hepatitt, levercirrhose, forgiftning med salter av tungmetaller, sopp, kronisk forgiftning, som et hypolipidemisk middel for forebygging og behandling av aterosklerose.

søknad:

Når alvorlighetsgraden av polyneuropati symptomer, bør behandlingen begynne med parenteral administrering av legemidlet. Espa-lipon er foreskrevet i en dose på 600 mg / dag daglig i / i drypp med en isotonisk løsning av natriumklorid; I alvorlige tilfeller økes den daglige dosen til 900-1200 mg. Infusjonshastigheten bør ikke overstige 50 mg / min. Initial terapi i de angitte dosene utføres i 10-20 dager. Deretter beveger seg til vedlikeholdsterapidoseringsformer for oral administrering i en dose på 600 mg 1-3 ganger daglig i 1-3 mes.Dlya forebyggelse av diabetisk polyneuropati startdose på 300 mg / dag / i løpet av 20 dager eller under 600 mg 1 gang per dag i 20-30 dager. Vedlikeholdsdose - 400-600 mg / dag oralt i løpet av 1-2 Mes.pri andre oppført ovenfor, metabolske sykdommer, leversykdommer, kroniske forgiftninger individuelt justert dose henhold til alvorlighetsgraden av sykdommen, alderen og vekten til pasienten.

Kontra:

overfølsomhet overfor stoffet.

Bivirkninger:

allergiske reaksjoner (urticaria, eksem), hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseutnyttelse); i noen tilfeller, etter rask i / v-administrasjon - kramper, diplopi, med for rask administrering av legemidlet - en følelse av tyngde i hodet og pustevansker, som forsvinner alene. I noen tilfeller ble det etter i / v-administrasjon av legemidlet observert blødninger i huden og slimhinnene. I de fleste tilfeller forsvinner bivirkninger alene.

Spesielle instruksjoner:

under behandling er det nødvendig å avstå fra alkohol. Hos pasienter med diabetes mellitus, spesielt i begynnelsen av behandlingen, er det nødvendig med hyppig overvåking av blodsukker. I noen tilfeller bør du redusere dosen av hypoglykemiske legemidler.

interaksjoner:

α-liponsyre reduserer alvorligheten av virkningen av cisplatin, øker sensitiviteten i perifere vev til insulin, og derfor kan det være nødvendig å justere dosen av insulin og oral hypoglykemisk sredstv.In vitro α-liponsyre omsettes med metallion-komplekset (for eksempel cisplatin). Med sukkermolekyler (for eksempel med p-rom av levulose) danner a-liposyre dårlig oppløselige forbindelser. Injeksjonsoppløsningen av a-liposyre er inkompatibel med løsningen av dextrose (glukose), r-rom i Ringer, samt med løsninger som kan interagere med SH-grupper eller disulfidbroer.

overdose:

Ingen tilfeller av spesifikk a-liposyreforgiftning ble rapportert. Overdose kan forårsake kvalme, oppkast, hodepine. Symptomatisk behandling.

Lagringsforhold:

på et tørt sted ved temperaturer opptil 25 ° C. På grunn av den høye følsomheten til det aktive stoffet, fjernes ampullene fra kartongen like før bruk. Klar infusjonsoppløsning beholder sin aktivitet når den oppbevares på et mørkt sted ikke mer enn 6 timer

Espa-Lipon 600 tabletter instruksjon

Espa-Lipon 600 tabletter instruksjoner for bruk

for medisin zasosuvannya narkotika

(ESPA - LIPON ® 600)

lager

diucha rechovina: tioctid syre; tioktova (a-lipo "va) syre;

1 tablettblanding tioctic acid (a-lipo ") syre og 600 mg;

dopomіzhnі rechovini laktose monogіdrat, povіdon K25, Pulp mіkrokristalіchna, Pulp poroshkopodіbna, kremnіyu dіoksid koloїdny vannfri (visokodispersny) kremnіyu dіoksid koloїdny vannfri (osadzheny) natrіyu karboksimetilkrohmal, magnіyu stearat, gіpromeloza, makrogol 6000, talkum, titan dіoksid (E 171), chinolovy zhovty (E 104).

Likarska form

Tabletter i bulk obolonkoy.

Farmakoterapeutisk gruppe

Zasobobi, scho vplivya på gressystemet og metabolske prosesser. Tiokova syre.

ATC-kode А16А X01.

Klinik egenskaper

vitnesbyrd

Porushennya chutlivost på dabetichny polіnejropatiії.

Protipokazannya

Følsomhet for tioctic syre og opp til en av de viktigste komponentene i stoffet.

Sposіb zasosuvannya dozi

Dyrket ved porushennі chutlivostі ved dіabetichnіy polіneyropatії priznachayut vnutrіshno en tablettsі forberedelse lіpon Ò EMPA-600 (600 mg vіdpovіdaє lіpoєvoї a-syrer), 1 til Dobou. Zasosuuvannya stoffet ligger ikke ned for å ta їzhі. Tabletter er ikke rozzhovuvati at zapivati ​​dostatnoyu kіlkіstyu rіdini, napriklad, flasker Vod. Odnochasne vzhivanie їzhі Mauger vplinuti på vsmoktuvannya lіkarskogo zasobu, for å vazhlivo tabletter priymati til snіdanku. Oskіlki dіabetichna polіneyropatіya - hronіchne zahvoryuvannya, Mauger znadobitisya under studien er terapіya.

Vinnende reaksjoner

Fra siden av nervesystemet: duzha rіdko - zmіna abo pushennya smakovyh vidchuttіv.

Fra siden av gresskanalen: duzhe rС-dko - nudot, blyuvannya, bіl u zhіniі den gastroіntestinalny bіl, diareya.

Metabolitt Porushennya: duzhe radko - snizhennya p_vnya tsukra i blod. Boules er om skargs, de snakker om hpoglіkemіnn stani, og det samme - zamorochenchennya, pіdvishchene potovidіlennya, golovniy bіl at porushennya zoru.

W side іmunnoї system: duzhe rіdko - alergіchnі reaktsії, takі jak shkіrnі visipannya, kropiv'yanka (urtikarnі visipannya) som sverbіzh.

Інші: udrudnene dikhannya, eksem, nezduzhannya.

Peredozuvannya

Når en overdose er mulig, kan du vinicati nudot, blues som golovny b_l. Pіslya vipadkovogo priyah abo ved sprobі samogubstva іz oral zastosuvannyam tіoktovoї syre ved doser od 10 g til 40 g av alkoholen har kombіnatsії sposterіgalisya znachnі іntoksikatsії, y deyakih vipadkah kіntsem av dødelighet. På Pochatkova etapі klіnіchna bildet іntoksikatsії Mauger proyavlyatisya i psykomotorisk zbudzhennі abo Har zatmarennі svіdomostі. I tilfelle av selvmordsvinicid, en general domstol dommer og melkesyreoseose. Krіm tsogo ved іntoksikatsії Visoko doser tіoktovoї syre boule opisanі gіpoglіkemіya, sjokk, GOST R nekrose av skjelett m'yazіv, gemolіz syndrom disimіnovanogo vrutrіshnosudinnogo zgortannya krovі, prignіchennya dіyalnostі kіstkovogo mozk som polіorganna nedostatnіst.

Lіkuvannya. Når pіdozrі på sterk іntoksikatsіyu forberedelse rekomenduєtsya negayna gospіtalіzatsіya at vzhivanie zahodіv vіdpovіdno til zagalnih printsipіv ved vipadkovomu otruєnnі (napriklad, viklikannya blyuvannya, promivannya shlunka, priyah aktivovanogo vugіllya toscho). Lіkuvannya generalіzovanih retten, melkesyreacidose at іnshih naslіdkіv іntoksikatsії scho zagrozhuyut Zhittya slіd vikonuvati vіdpovіdno prinsipper suchasnoї іntensivnoї terapії som fikk Booty symptomatisk. Før tsogo time ikke pіdtverdzhena korist od zastosuvannya gemodіalіzu, gemoperfuzії abo metodіv fіltratsії av primusovim vivedennyam tіoktovoї syre.

Zastosuvannya på den tidlige vaginostost-abo yearvanya brystene

Zastosuvannya tіoktovo С-syrer og i en alder av vaginostosti- ikke anbefales gjennom forskyvning av vanlige klasser danich.

Dani om penetrasjon av tioctic syre og morsmelk er ikke nok, og det anbefales ikke at zasosovuvatya i det første året av brystet.

Oskіlki danі schodo Bezpeka at efektivnostі zastosuvannya dіtyam tіoktovoї vіdsutnі syre, er stoffet ikke rekomenduєtsya priznachati tsіy vіkovіy kategorier patsієntіv.

Spesiell zasosuvannya

Kolbe lіkuvannya polіneyropatії gjennom regeneratsіynі Process mozhlive korotkochasne posilennya parestezіy av vіdchuttyam "povzannya murashok". Når zastosuvannі tіoktovoї syrer på den syke tsukrovy dіabet neobhіdny hyppig overvåking av glukose rіvnya krovі. I okremih vipadkah neobhіdno zmenshiti Dozy protidіabetichnih preparatіv, beboere zapobіgti rozvitku gіpoglіkemії. Jevnlig å bli vant alkoholholdig napoїv Je sifret faktor riziku rozvitku at progresuvannya polіneyropatії jeg Mauger pereshkodzhati av suksess i lіkuvannі, til pid time lіkuvannya I i perіodi mіzh kurs lіkuvannya slіd Unikat vzhivanie vaner.

Fremstilling mіstit laktose til Yogo ikke slіd zastosovuvati іz plager rіdkіsnimi spadkovimi zahvoryuvannyami jak neperenosimіst galaktose Lactase nedostatnіst abo syndrom nedostatnostі vsmoktuvannya glukose-galaktose.

Zdatnіst vplivati ​​på reaksjonen i Keruvan kjøretøy eller roboter іnshimi mehanіzmy

Pid time lіkuvannya neobhіdno dotrimuvatisya oberezhnostі på keruvannі veien jeg ta іnshimi potentsіyno nebezpechnimi typer dіyalnostі scho potrebuyut pіdvischenoї kontsentratsії uwagi jeg shvidkostі psyko reaktsіy.

Forhold med den beste lycarzobobami som er avhengig av vzagєmodii

Effekten av cisplatin vil senke klokken 1 når zasosuvann-medisin. Tіoktova syre kompleksoutvoryuvachem metalіv i Je tillegg til grunnleggende prinsipper farmakoterapії, її ikke slіd zastosovuvati odnochasno Zi spolukami metalіv (napriklad, s næringstilsetnings scho mіstyat zalіzo abo magnіy, s Meierier, oskіlki stanken mіstyat kaltsіy). Yakscho zagalnu Dobovo dose zastosovuyut 30 hv å snіdanku, så Poultry Feed tilsetningsstoffer, scho mіstyat zalіzo at magnіy, slіd zastosovuvati i seredinі Dobie abo vvecherі. Når zastosuvannі tіoktovoї syre plager på tsukrovy dіabet mozhlive pіdsilennya tsukroznizhuvalnoї dії іnsulіnu at oral protidіabetichnih zasobіv: For å Spesielt pochatkovіy stadії lіkuvannya, rekomenduєtsya retelny kontroll rіvnya tsukru i krovі. For et unikt symptom hos pasienter med okremi vipadkah, må du kanskje redusere dosen av insulin ved oral protest.

Farmakologiske myndigheter

Farmakodinamіka. den aktive reaksjonen av medikamentet til legemidlet er tiosyre og rollen av koenzym i oksydativ dekarboksylering av a-keto syrer; I den viktige rollen i energiutveksling clintini. I amіdnіy formі (lіpoamіd) С "Esentsіmalnom cofactor multienzymer komplekse, scat catalіzuyut decarboxylate α-ketoacids Krebs syklus. Soysyre syrer er anti-giftig og antioksidant kraft, det er også mye antioksidanter, zokrem i tsukrovom dіabetі. Hos pasienter med diabetes reduserer tioctic syre resistens mot infeksjon og gallstenutvikling av perifer neuropati. Syringer reduserer mengden glukose i blodet til glykogen i leveren. Tioktovaya syre vplivu på obmіn cholesterol, ta del i reguleringen av lyapidnogo og karbohydrat obmіnu, polіpshuє funksjon pechnіnki (i hepatoprotective, antioksidant, avgiftning og avgiftning).

Farmakokіnetika. Biotransformasjoner av a-surt syre i organismer kombineres med oksidasjonen av lateral lancella og konjugatet. I systemet er tilgjengeligheten av sur syre og essensen av den unike indeksen for colivation. Det er mye å bli gitt til "First Passage" -prosjektet i Vivoditsa Nirkami, fremfor alt, i form av metabolitter. Perioden med dobbelt reduksjon av konsentrasjon i blodet på 10-20 xv.

Farmasøytiske egenskaper

GRUNNLEGGENDE FYSISKE OG HELSEMAKTIGE MYNDIGHETER

piller zhovtogo kolory, injisert med obolonkyu.