Insulin Rayzodeg - en ny løsning fra selskapet Novo Nordisk

• Diagnostikk

Legemiddelindustrien står ikke stille - hvert år gir det ut mer og mer komplekse og effektive stoffer.

Insulin er ikke noe unntak - nye versjoner av hormonet vises, designet for å gjøre livet enklere for personer med diabetes, som øker hvert år.

En av de moderne utviklingen er insulin Raizodeg fra selskapet Novo Nordisk (Danmark).

Karakteristika og sammensetning av insulin

Rayzodeg er langtidsvirkende insulin. Det er en fargeløs gjennomsiktig væske.

Den ble oppnådd ved genteknologi ved å plante et humant rekombinant DNA-molekyl ved bruk av gjærtype Saccharomyces cerevisiae.

Den består av to insuliner: Degludek - langvirkende og Aspart - kort, i forholdet 70/30 per 100 U.

1 U av insulin Rayzodeg inneholder 0,0256 mg Degludek og 0,0105 mg Asparta. En sprøytepenn (Rayzodeg Flex Tach) inneholder 3 ml oppløsning, henholdsvis 300 U.

En unik kombinasjon av to insulinantagonister ga en fantastisk hypoglykemisk effekt, rask etter administrering og varig i 24 timer.

Virkemekanismen er å koble det injiserte legemidlet med pasientens insulinreseptorer. Dermed oppnås den medisinske effekten, og den naturlige hypoglykemiske effekten blir forbedret.

Basal Degludek danner mikrokameraer - spesifikke depoter i den subkutane regionen. Derfra sprer insulin langsomt sakte og hemmer ikke handlingen i det hele tatt og forstyrrer ikke absorpsjonen av kort insulin Asparta.

Insulin Rayzodeg, parallelt med det faktum at det bidrar til spalting av glukose i blodet, blokkerer flyt av glykogen fra leveren.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet Rayzodeg administreres kun i det subkutane fettvevet. Det kan ikke injiseres enten intravenøst ​​eller intramuskulært.

Det er vanligvis foreslått å gjøre en injeksjon i magen, låret, mindre ofte i skulderen. Det er nødvendig å endre injeksjonsstedene i henhold til de generelle regler for injeksjonsalgoritmen.

Hvis injeksjonen utføres med Rayzdeg Flex Flex (sprøytepenn), må du følge reglene:

1. Kontroller at alle deler er på plass at 3 ml-patronen inneholder 300 U / ml av preparatet.
2. Kontroller tilgjengeligheten av disponible nåler NovoFayn eller NovoTvist (lengde 8 mm).
3. Etter å ha fjernet hetten, se på løsningen. Det skal være gjennomsiktig.
4. Sett ønsket dose på etiketten ved å vri på velgeren.
5. Trykk på "start", hold nede til en dråpe av løsningen vises på nålens spiss.
6. Etter injeksjonen skal dosetelleren være 0. Trekk ut kanylen etter 10 sekunder.

For påfylling av "penner" -patroner blir brukt. Den mest akseptable anses Rayzodeg Penfill.

Rayzodeg Flex Touch - gjenbrukbar sprøytepenn. Det er nødvendig å ta nye nåler for hver injeksjon.

Det finnes i salg av FlexPen - dette er en engangs sprøytepenn med en pennfylling (patron).

Rayzodeg er foreskrevet for pasienter med diabetes mellitus av både type 1 og type 2. Utnevnt 1 gang per dag før hovedmåltidet. Parallelt, før hvert måltid, administreres kortvirkende insulin.

Videoopplæring på injeksjonsnålteknikken:

Dosen beregnes med konstant overvåkning av pasientens blodsukker. Det beregnes individuelt for hver pasient av en endokrinolog.

Etter administrasjon absorberes insulin raskt - fra 15 minutter til 1 time.

Legemidlet har ingen kontraindikasjoner for nyre- og leversykdommer.

Det anbefales ikke å bruke:

• barn under 18 år;
• under graviditet;
• under amming;
• med økt individuell følsomhet.

analoger

De viktigste analogene til Rayzodega er andre langtidsvirkende insuliner. Når du erstatter Rayzodega med disse legemidlene, endrer de ikke engang dosen.

Rayzodeg ® FlexTouch ® (RYZODEG ® FlexTouch ®)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Transparent fargeløs løsning.

Farmakologisk aktivitet

farmakodynamikk

Rayzodeg ® FlexTach ® er et kombinert preparat bestående av en løselig, superlangvirkende human insulinanalog (insulin degludek) og en hurtigvirkende, løselig human insulinanalog (insulin aspart) produsert ved rekombinant DNA-bioteknologi ved bruk av Saccharomyces cerevisiae-stammen.

Insulin degludek og insulin aspart binder spesifikt til reseptoren for humant endogent insulin og, i samspill med det, innser de deres farmakologiske effekt på samme måte som for human insulin.

Den hypoglykemiske effekten av insulin skyldes en økning i glukoseutnyttelsen av vevet etter at insulin binder seg til reseptorene i muskel- og fettceller og samtidig reduksjon av glukoseproduksjonen i leveren.

De farmakodynamiske effektene av komponentene i stoffet Rayzodeg ® FlexTach ® er tydelig forskjellig (figur 1), og den generelle profilen av narkotikavirkningen gjenspeiler handlingsprofilene til de enkelte komponentene: hurtigvirkende insulin aspart og insulin degludec superlangtidsvirkende.

Den basale komponenten av stoffet Rayzodeg ® FlexTach ®, som har en ekstra lang virkning (insulin degludek), etter s / c-injeksjon danner oppløselige multihexamerer i subkutan depot, hvorfra den sakte insulinutslipp av degludec i sirkulasjonen oppstår, gir en flat profil av virkning og stabil hypoglykemisk effekt av legemidlet. Denne effekten fortsetter i kombinasjon med insulin aspart og påvirker ikke absorpsjonshastigheten av monomerer av hurtigvirkende insulin aspart.

Rayzodeg ® FlexTach ® begynner å virke raskt, noe som gir et stort behov for insulin kort tid etter injeksjon, mens den basale komponenten har en flat, stabil og langvarig handlingsprofil som gir det grunnleggende behovet for insulin. Varigheten av en enkeltdose med Rayzodeg ® FlexTach ® er mer enn 24 timer.

Figur 1. Den gjennomsnittlige profilen for glukoseinfusjonshastigheten - likevektskonsentrasjonen av stoffet Rayzodeg ® FlexTach ® etter innføring av en enkeltdose på 0,8 U / kg i diabetes mellitus type 1 (studie 3539)

Et lineært forhold har vist seg å øke dosen av Rayzodeg ® FlexTach ® og den generelle og maksimale hypoglykemiske effekten. C_ss Rayzodeg ® FlexTach ® oppnås etter 2-3 dager med legemiddeladministrasjon.

Det var ingen forskjeller i farmakodynamikken til stoffet Rayzodeg ® FlexTach ® hos pasienter med eldre og senile alder og yngre pasienter.

Klinisk effekt og sikkerhet

Fem internasjonale randomiserte, kontrollerte, åpne kliniske studier av Rayzodeg ® preparativ i behandling til målet i 26 eller 52 uker ble utført med deltagelse av 1360 pasienter med diabetes mellitus (362 pasienter med type 1 diabetes og 998 pasienter med type 2 diabetes). To komparative studier av en enkelt injeksjon av Rayzodeg ® i kombinasjon med orale hypoglykemiske midler (PHHP) og en enkelt injeksjon av insulin glargin i kombinasjon med PHHP ble utført. Pasienter med type 2 diabetes mellitus ble utført. Administrasjonen av Rayzodeg ® ble sammenlignet to ganger med en dose bifasisk insulin aspart 30 to ganger daglig i kombinasjon med PHHP i to studier hos pasienter med diabetes mellitus type 2. Administrasjon av Rayzodeg ® en gang daglig i kombinasjon med insulin aspart t kzhe sammenlignet med administrering av insulin detemir en gang eller to ganger per dag i kombinasjon med insulin aspart i pasienter med type 1 diabetes.

Fraværet av overlegenhet av sammenligningsmedisinene over Rayzodeg ® i reduksjonen av HbA-indeksen er bevist_1c, i alle studier i behandling av pasienter "til målet".

Hos pasienter med type 2-diabetes som aldri har fått insulinbehandling, og pasienter som tidligere har fått insulinbehandling, gir Rayzodeg ® i kombinasjon med PHHP tilsvarende glykemisk kontroll sammenlignet med insulin glargin. Rayzodeg ® gir bedre prandial glykemisk kontroll sammenlignet med insulin glargin med lavere forekomst av nattlig hypoglykemi (definert som episoder av hypoglykemi som skjedde mellom 0 og 6 am, bekreftet ved å måle plasmaglukosekonsentrasjoner på mindre enn 3,1 mmol / l eller bevis at pasienten krevde hjelp fra tredjepart).

Administrasjon av Rayzodeg ® 2 ganger daglig gir tilsvarende glykemisk kontroll (HbA_1c) sammenlignet med bifasisk insulin aspart 30, som også ble administrert to ganger daglig. Medikamentet Rayzodeg ® gir den beste positive dynamikken til å redusere plasmaglukosekonsentrasjonen på tom mage. Når Rayzodeg ® ble brukt, ble målglukosevalg (5 mmol / l) oppnådd raskere hos pasienter sammenlignet med pasienter behandlet med Aspart 30 bifasisk insulin. Legemidlet Rayzodeg ® fører ofte til hypoglykemi (inkludert nattetid).

Hos pasienter med type 1-diabetes viste behandling med Rayzodeg ® 1 gang daglig i kombinasjon med insulin aspart før andre måltider tilsvarende glykemisk kontroll (HbA_1c og plasma glukose i tom mage) med mer sjeldne tilfeller av nattlig hypoglykemi sammenlignet med baseline-bolus modusen for insulin detemir og insulin aspart med hvert måltid.

Ifølge en meta-analyse av to 26 ukers open-ended studier designet i henhold til prinsippet "helbrede til mål" med deltagelse av pasienter med type 2 diabetes, ble Rayzodeg® administrert to ganger daglig, en lavere forekomst av episoder med bekreftet hypoglykemi generelt (Figur 2) og episoder med bekreftet nattlig hypoglykemi (figur 3) sammenlignet med bifasisk insulin aspart 30. Resultatene viste at Rayzodeg® reduserer plasmaglukosekonsentrasjonen på tom mage med lavere risiko for hypoglykemi ak i løpet av studien, og i løpet av en vedlikeholdsdose 16. uke (tabell. 1).

Resultatene av en meta-analyse av data på episoder med bekreftet hypoglykemi med introduksjon av Rayzodeg og tofase insulin aspart 30 2 ganger daglig i studien og vedlikeholdsperioden for dosen fra 16. uke

Effekten av stoffet Rayzodeg med diabetes

Rayzodeg FlexTach er et hypoglykemisk legemiddel som har en terapeutisk effekt i behandlingen av type 1 eller 2 diabetes. Bruk av bifasisk insulin reduserer behovet for hyppige injeksjoner.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Insulin degludek + Insulin aspart (Insulin degludec + Insulin aspart).

Rayzodeg FlexTach er et hypoglykemisk legemiddel som har en terapeutisk effekt i behandlingen av type 1 eller 2 diabetes.

Former for utgivelse og sammensetning

Subkutan injeksjonsløsning. Den inneholder insulin degludek og insulin aspart i andelen 70:30. 1 ml inneholder 100 IE av oppløsning. Ytterligere ingredienser:

• glycerol;
• fenoler;
• kresol;
• sinkeddiksyre;
• natriumklorid;
• saltsyre og natriumhydroksyd for å balansere syreindeksen;
• vann for å oppnå sammensetningen for injeksjon.

Dermed er det mulig å oppnå en pH på 7,4.

I 1 sprøytepenn fyllt med 3 ml oppløsning. 1 U av legemidlet er 25,6 μg insulin degludek og 10,5 μg insulin aspart.

Farmakologisk aktivitet

Legemidlet inneholder en lett fordøyelig analog av langvarig humant insulin (degludec) og raskt (aspart). Stoffet oppnås ved bruk av bioteknologiske metoder ved bruk av stammer av Saccharomycete-mikroorganismer.

Disse insulinartene binder seg til reseptorene av naturlig insulin som produseres i kroppen, og gir den nødvendige medisinske effekten. Den sukkerreduserende effekten er tilveiebrakt ved intensiveringen av glukosebindingsprosessen og fallet i intensiteten av dannelsen av dette hormon i leverenvevet.

Legemidlet binder til reseptorene av naturlig insulin produsert i kroppen, og har den nødvendige medisinske effekten.

Degludek etter p / in danner fordøyelige stoffer i depot av subkutan vev, hvorfra det sakte sprer seg inn i blodet. Dette forklarer den flate profilen av virkningen av insulin og dens lange handling. Aspart begynner å tre i kraft raskt.

Den totale virkningsvarigheten på 1 dose er mer enn 24 timer.

farmakokinetikk

Etter subkutan injeksjon dannes stabile degludec multihexamerer. På grunn av dette opprettes en subkutan depot av stoffet, noe som sikrer langsom og stabil penetrasjon i blodet.

Aspart absorberes raskere: Profilen er funnet allerede 15 minutter etter injeksjonen under huden.

Legemidlet er nesten helt fordelt i plasma. Dens dekomponering er den samme som for human insulin, og dets metabolske produkter har ingen farmakologisk aktivitet.

Halveringstiden er ikke avhengig av mengden av stoffet og er ca. 25 timer.

Indikasjoner for bruk

Brukes til å behandle mennesker med type 1 og 2 diabetes.

Tresiba insulin: vurderinger av diabetikere på stoffet

Bruk av insulin tresiba

Et nytt stoff kan senke blodsukkernivået og kontrollere stabil tilstand.

Når brukes Tresiba?

De viktigste indikasjonene for å begynne å bruke stoffet er ustabile blodsukker og dårlig helse. Slike symptomer kan oppstå både i gjennomsnitt og i alderen. Alle skylder sykdommen - diabetes.

Avhengig av kroppens preferanser og følsomhet overfor dette stoffet, foreskriver eksperter andre stoffer, sammen med Traciba.

Legemidlet som ble behandlet ble tidligere produsert for diabetikere med en annen type patologi, men med forsiktig forskning, så vel som molekylær forbedring, kan legemidlet brukes til den første typen.

Ved bruk av Degludek-analog, som kalles Tresiba, er ikke skarpe hopp tillatt i 24 timer. Ved hjelp av dette stoffet kan legene oppnå bedre resultater, lavere sukkernivå under behandlingen.

Dette forbedrer funksjonen til mange pasienter. Mange vet at hvis sukkernivået holdes på et høyt nivå, kan vevene i de indre organene lide betydelig, og dette medfører mer alvorlige konsekvenser.

Hovedforskjellen fra andre legemidler er den langsiktige effekten. Dette reduserer risikoen for hypoglykemi. Små partikler av medisinering har praktisk talt ingen forskjell fra humant insulin. De kan også koble til store molekyler, og dermed holde en reserve.

Effekten skjer nesten umiddelbart etter administrering av legemidlet. Med andre ord, under injeksjonen, er det en slags akkumulering av reserve substansen hos pasienter, etter behov, brukes det til å redusere sukker.

Hvordan virker stoffet?

Grunnlaget for narkotika er det aktive stoffet, som kan ha en merkelig effekt på kroppen, og dermed endre mengden sukker i blodet. Hovedstoffet virker som Levemir, Lantus, Apidra og Novorapid. Insulin Tresiba er nesten en analog av humant hormon.

Sammenlignet med naturlig insulin er Tresiba den mest effektive og pålitelige medisinen. Og det som er viktigst er at det ikke er noen restriksjoner på bruk, siden sammensetningen av det unike insulinet passer for nesten alle.

Legemidlet har en mer effektiv effekt på pasientens kropp, basert på moderne forskere. Resultatet ble oppnådd ved bruk av bioteknologi rekombinerende DNA med en stamme av Saccharomyces cerevisiae. Samtidig ble mange justeringer av molekylstrukturen gjort.

I dag, de pasientene i hvilke den første eller andre type patologi kan uten tvil bruke insulin Tresiba til å senke og kontrollere sukkeret i blodet.

Den særegne virkningen av sammensetningen på kroppen:

• Nøyaktigheten av stoffet er at dets molekyler er i stand til å kombinere i store molekyler. Dette skjer nesten umiddelbart etter innføringen av sammensetningen under huden. Kroppen produserer et stoff som insulin depot. Det spiller rollen som insulin;
• Oppnå en langvarig effekt oppstår på bekostning av små doser - det er mer effektivt sammenlignet med insulin, som tidligere ble brukt.

Tresiba insulin og riktig dosering

Legemidlet injiseres utelukkende under huden, det er forbudt å injisere det intravenøst. Med hensyn til administrasjonsmåten foregår prosessen utelukkende en gang i døgnet. Ingen konflikter med andre stoffer oppstår. Insulin brukes sammen med piller som brukes til ytterligere å redusere sukker eller med annet insulin.

Tresiba er foreskrevet som et selvstendig stoff eller i kombinasjon med andre legemidler for å oppnå effekten. Hvis det aktuelle insulinet aldri har blitt administrert til diabetikere, vil initialdosen ikke være mer enn 10 enheter. Deretter blir den nødvendige justeringen avhengig av resultatene og behovene til et individuelt tegn.

I tilfelle når personen allerede er tildelt en annen type insulin, men en overføring til Trasiba er nødvendig, vil initialdosen være den samme. Senere kan du gjøre justeringer hos legene.

Når en person som lider av diabetes bruker en tosidig behandling med legemiddeladministrasjon, eller at glykert hemoglobin er innen 8% eller mindre hos pasienter, blir dosen satt individuelt. Det skjer at doseringen er redusert. I alle fall bør dosen velges av spesialister, idet man tar hensyn til organismens resultater og individuelle egenskaper.

Tresiba insulin og fordelene

Gitt den eksisterende medisinske statistikken, gir Tresiba nesten ikke hypoglykemi. Dette fremgår av mange pasient vurderinger. Hvis du følger alle anbefalingene fra leger og instruksens regler, så blir det ikke noe blodsukkeret.

Fordeler med stoffet Tresiba:

• minimal risiko for glykemi i løpet av dagen, sammenlignet med andre typer insulin;
• en funksjon av stoffet Tresiba er at de fleste endokrinologer er i stand til å stille doseringen mer presist, individuelt for hver pasient.

Med hjelp av Traciba kan du oppnå bedre kompensasjon for patologiske prosesser, det bidrar til å raskt forbedre pasientens helse, noe som gjør den mer stabil. Det er verdt å merke seg at ingen bivirkninger oppstår. Dette fremgår av den positive tilbakemeldingen fra pasientene.

Tresiba forbedrer helsen til pasienter med diabetes

Hvordan administrere stoffet?

Av det som er sagt ovenfor, kan det bestemmes at midlet er beregnet for subkutan administrering med en frekvens på 1 gang pr. Dag. Hvis pasienten aldri har injisert nytt insulin, men brukt en annen type - anbefales det å starte med en dose på ikke over 10 IE hele dagen.

Når du overfører fra en type insulin til en ny, er det bedre å bruke en mindre dose, og deretter justere for å oppnå best mulig resultat.

Er det noen ulemper med insulin tresiba?

Bortsett fra det faktum at dette stoffet har mange fordeler, er også ulemper tilstede.

Det aller første du trenger å vite om er umuligheten av å bruke produktet i en ganske ung alder. Det er også forbudt for gravide og ammende mødre. Ulempen er at Trisibu ikke kan brukes intravenøst.

Innføringen av stoffet hos gravide er strengt forbudt.

Legemidlet er helt nytt og bortsett fra dets positive effekter og fordeler over andre typer insulin, blir det ikke testet av tiden. I dag er det et stort håp på et nytt middel for å kontrollere og senke blodsukkeret, men det er uklart hva som vil skje i 6-8 år, fordi det er risiko for komplikasjoner.

Det er verdt å merke seg at Tresiba, som andre stoffer, kan forårsake allergiske reaksjoner, alt avhenger av organismens individuelle egenskaper. Hvis dette skjer, anbefales ikke verktøyet.

Problemene som forklares av det faktum at medisinen ikke passer, inkluderer følgende manifestasjoner:

• manifestasjoner av anafylaktisk sjokk;
• forekomsten av utslett;
• urtikaria og lignende symptomer;
• lipodystrofi;
• Enkel reaksjon av kroppens følsomhet i form av lokal kløe eller hevelse;
• utseende av knuter, hematomer eller seler på overflaten av huden.

Mulige konkurrenter

Tracibas nøkkelkonkurrent er Lantus. Denne typen insulin administreres også en gang daglig og har en vedvarende effekt. Ifølge resultatene av sammenlignende kliniske studier mellom de to legemidlene, ble det påvist at insulin Tresiba og Lantus klarer å klare de oppgavene som er satt til å kontrollere blodsukkernivåene.

Men forskjellene mellom disse to stoffene er fortsatt der. Når du bruker Traciba, reduseres doseringen med nesten 20-25%. Med andre ord er det fordelaktig fra et økonomisk synspunkt.

Oppsummering

Sukkerpiller om natten er diabetikernes verste mareritt. Og når det ikke er noe overvåkingssystem, hjelper det bare å kontakte spesialister. Av denne grunn anbefales det å tenke på forhånd om en stille diabetisk søvn ved hjelp av beviste medisiner.

Leger skal arbeide med deres valg, med tanke på mange individuelle egenskaper av organismen.

Egenskaper og egenskaper av insulin Tresiba

For å opprettholde en konstant mengde av hormonet i type 1 og type 2 diabetes, brukes langtidsvirkende insuliner. Slike rusmidler inkluderer Tresiba produsert av Novo Nordisk.

Tresiba er et stoff basert på et langtidsvirkende hormon.

Det er en ny analog av basal insulin. Det gir den samme glykemiske kontrollen med redusert risiko for nattlig hypoglykemi.

Funksjoner av medisinen inkluderer:

• stabil og jevn reduksjon i glukose;
• effekt over 42 timer;
• lav variabilitet;
• jevn nedgang i sukker;
• god sikkerhetsprofil;
• Muligheten for en liten endring i tiden for insulinadministrasjon uten å svekke helsen.

Legemidlet er produsert i form av patroner - "Tresiba Penfil" og sprøytepenner, der kassettene er forseglet - "Tresiba Flekstach". Den aktive ingrediensen er insulin Degludek.

Deglyudek binder etter administrasjon med fett og muskelceller. Det er gradvis og kontinuerlig absorpsjon i blodet. Som et resultat dannes en jevn reduksjon i blodglukose.

Legemidlet fremmer absorpsjonen av glukose av vevene og undertrykking av dets sekresjon fra leveren. Med økende dose øker den hypoglykemiske effekten.

En likevektskonsentrasjon av hormonet opprettes i gjennomsnitt etter to dagers forbruk. Den nødvendige kumulasjonen av stoffet varer mer enn 42 timer. Halveringstiden oppstår annenhver dag.

Indikasjoner for bruk: diabetes type 1 og type 2 hos voksne, diabetes hos barn fra 1 år.

Kontraindikasjoner for å ta insulin Tresiba: En allergi mot stoffets komponenter, Degludek intoleranse.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet administreres fortrinnsvis på en gang. Resepsjonen er 1 gang per dag. Pasienter med diabetes mellitus 1 Bruk Degludek sammen med korte insuliner for å forhindre behovet under måltider.

Pasienter med diabetes tar medisiner uten referanse til tilleggsbehandling. Tresiba administreres enten alene eller i kombinasjon med tablettmidler eller annet insulin. Til tross for fleksibiliteten ved valg av administrasjonstid, bør minimumsintervallet være minst 8 timer.

Insulindosering er foreskrevet av en lege. Det beregnes basert på pasientens behov i hormonet med henvisning til den glykemiske responsen. Den anbefalte dosen er 10 U. Ved endringer i kostholdet blir lastene korrigert. Hvis en pasient med diabetes mellitus 1 tok insulin to ganger om dagen, bestemmes mengden insulin som administreres individuelt.

Når man bytter til insulin, kontrollerer Tresiba intensivt konsentrasjonen av glukose. Spesiell oppmerksomhet til indikatorer i den første uken av oversettelsen. Et forhold mellom 1 og 1 fra tidligere dosering av legemidlet blir anvendt.

Tresiba injiseres subkutant i følgende områder: lår, skulder, bakvegg i underlivet. For å forhindre utvikling av irritasjon og suppurasjon, blir stedet endret strengt innenfor samme område.

Det er forbudt å injisere hormonet intravenøst. Dette provoserer alvorlig hypoglykemi. Ikke bruk stoffet i infusjonspumper og intramuskulært. Siste manipulering kan endre absorpsjonshastigheten.

Det er viktig! Før du bruker sprøytepenningen, er instruksjoner gitt og instruksjoner omhyggelig studert.

Video instruksjon om bruk av en sprøytepenn:

Bivirkninger og overdosering

Blant de bivirkningene hos pasienter som tok "Tresiba" ble observert:

• hypoglykemi - ofte;
• lipodystrofi;
• perifer ødem;
• hudallergi;
• reaksjoner på legemiddelinnsprøytningssteder;
• utvikling av retinopati.

I ferd med å ta stoffet kan det være hypoglykemi av varierende alvorlighetsgrad. Avhengig av staten tas det ulike tiltak.

Med en liten reduksjon i glykemi bruker pasienten 20 g sukker eller produkter med innholdet. Det anbefales at du alltid har glukose med deg i riktig mengde.

I alvorlige forhold som er ledsaget av bevissthetstank, injiseres glukagon i a / m. Når det blir uendret, injiseres glukose. Pasienten overvåkes i flere timer. For å eliminere tilbakefall tar pasienten karbohydratmatvarer.

Spesielle pasienter og indikasjoner

Data om legemiddelinntak i en spesiell gruppe pasienter:

1. Tresiba er godkjent for bruk av eldre mennesker. Denne kategorien av pasienter bør oftere overvåke deres sukkernivå.
2. Det er ingen studier om effekten av stoffet under graviditet. Hvis det ble besluttet å ta stoffet, anbefales det å øke overvåking av indikatorer, spesielt i 2 og 3 trimester.
3. Det er heller ingen data om effekten av stoffet under amming. I fôringsprosessen ble det ikke observert noen bivirkninger.

Når du tar hensyn til kombinasjonen Degludeka med andre legemidler.

Anabole steroider, ACE-hemmere, sulfonamider, blokkere, salicylater, tabletter, sukkerreduserende legemidler, MAO-hemmere reduserer sukkernivået.

Legemidler som øker behovet for et hormon inkluderer sympatomimetika, glukokortikosteroider, Danazol.

Alkohol kan påvirke Deglyudeks handling både oppover og nedover. Når kombinasjon av Tresiba og Pioglitazona kan utvikles hjertesvikt, hevelse. Pasienter under behandling er under oppsyn av en lege. Ved brudd på hjertefunksjonen, stoppes legemidlet.

For sykdommer i leveren og nyrene i behandlingen med insulinbehandling krever et individuelt utvalg av dosen. Pasienter bør oftest kontrollere sukker. I smittsomme sykdommer, dysfunksjoner av skjoldbruskkjertelen og nerveoverspenninger, behovet for effektive doseringsendringer.

Det er viktig! Du kan ikke selvstendig endre doseringen eller avbryte stoffet for å forhindre hypoglykemi. Bare legen foreskriver stoffet og indikerer funksjonene i mottaket.

Legemidler med lignende effekt, men med en annen aktiv ingrediens, inkluderer Aylar, Lantus, Tujeo (insulin Glargin) og Levemir (insulin Detemir).

Sammenligningstesting av "Tresiba" og lignende stoffer bestemte samme effekt. Under studien var det mangel på skarpe sukkerstopp, den minste mengden nattlig hypoglykemi.

Anmeldelser av diabetikere tjener også som bevis på effektiviteten og sikkerheten til Traciba. Folk feirer smidig handling og sikkerhet av stoffet. Blant ulempene gir en høy pris Deglyudek.

Tresiba er et stoff som gir basisk insulinutskillelse. Den har en god sikkerhetsprofil, reduserer sukkeret jevnt. Pasientanmeldelser bekrefter effektiviteten og virkningsstabiliteten. Pris insulin Tresiba ca 6000 rubler.

Vi anbefaler andre relaterte artikler.

Tresiba - Tresiba Anmeldelser

Tresiba er en insulinmedisin som brukes til diabetes. Den aktive ingrediensen i dette stoffet er produsert av moderne bioteknologiske metoder - det er en komplett analog av ens eget humant insulin.

Ved klassifisering av diabetiske midler etter begynnelseshastigheten og varigheten av effekten av Tresiba, refereres til overlange.

Med andre ord, etter en dose, binder den aktive komponenten av stoffet seg til insulinreceptorene og forårsaker en langsiktig reduksjon i glukosekonsentrasjonen i pasientens blod.

Brukes når:

• Diabetes mellitus type 1 og type 2 hos voksne med sikkerheten i responset på insulin;

Tresiba frigis som en løsning i blekkpatroner som brukes i injeksjonssystemer - de såkalte "pennene". Injiserbare legemidler fremstilles kun subkutant - i hudfold på lår, skulder eller underliv. Hvis du går inn i dette legemidlet intravenøst, vil en person utvikle alvorlig hypoglykemi, noe som vil påvirke helsen til alle organer og systemer, og kan føre til koma.

Instruksjoner for stoffet Tresiba rapporterer at det bør være prik en gang om dagen. For å gjøre dette, velg optimal tid, som følger med, gjennomfører behandling. Hvis pasienten savnet tidspunktet for injeksjonen, er det nødvendig å fylle dette gapet så tidlig som mulig, og deretter tilbake til vanlig plan.

Som ved bruk av andre midler som regulerer blodsukkernivået, kontrolleres Tresib-behandlingen med et glukometer. Dette legemidlet kan brukes både separat og i kombinasjon med andre hypoglykemiske stoffer. Ved utskifting av andre legemidler med Tresiba er det viktig å beregne dosene på riktig måte. Her, som regel, brukes "en-til-en" beregningssystemet.

Hvis du skal bruke dette stoffet for første gang, må du lese instruksjonene for å lage en penn-sprøyte og følge alle regler for håndtering av det.

Kontraindisert i:

• Graviditet og amming;
• Behandling av pasienter yngre enn 18 år;
• Narkotikaintoleranse;

Bivirkninger og overdosering

Det forventes at oftest hos pasienter som bruker insulinpreparater, oppstår følgende forhold:

• hypoglykemi - overdreven reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet;
• eller hyperglykemi - økning i glukosekonsentrasjon, høyere enn normalt (for eksempel med utilstrekkelig dose insulin);

Også pasienter klager ofte på at uønskede reaksjoner oppstår på injeksjonsstedet - tetninger, blåmerker, irritasjoner og så videre.

Hvis du ikke bytter steder av injeksjoner, kan helsen til det subkutane vevet utvikles med utvikling av lipodystrofi (destruksjon av fettvev).

Hypoglykemi er også hovedfaren i en overdose av Tresib. Med en liten reduksjon i sukker, kan pasienten kompensere for det ved å spise godteri, et stykke sukker. Men i alvorlige tilfeller, med bevissthetstab - er innføring av glukosepreparater nødvendig.

Analogene er billigere enn Tresiba

Dette stoffet har ingen direkte analoger. Men apoteket tilbyr mye penger basert på insulin. For eksempel:

• Lantus;
• Levemir;
• Gensulin;
• Biosulin;
• Insulin rekombinant;
• Actrapid;

Nesten alle av dem er billigere enn Tresiba. Men her er det ikke kostnaden som er viktigere, men de individuelle reaksjonene til pasientens kropp til forskjellige måter. Det er basert på dem legen, som foreskriver visse medisiner for å redusere blodsukkeret. Videre er mange av dem gitt til pasienter på gratis resept.

Anmeldelser av Tresiba

Dette stoffet er nytt - i mange regioner begynner det å bli kjent med det. Mange pasienter ser fortsatt på ham og venter på å se om han vil se ut i sin lege arsenal for fri distribusjon. Her er en interessant detaljert gjennomgang av en pasient:

- Jeg har brukt Tresiba for type 1 diabetes mellitus i en måned. Jeg må si at jeg liker denne medisinen. Handlingen er jevn og langsiktig - den utvikler seg gradvis over en periode på omtrent tre dager.

Med ham reduserte jeg både insulindosen og dosen "korte" hypoglykemiske legemidler, som jeg også bruker. Under fysisk anstrengelse faller ikke sukker heller kraftig.

Totale svingninger i sukker i løpet av dagen har blitt mindre.

Tresiba er oftest sammenlignet med Lantus - også med et "lang" tiltak. Her er meningene:

- Jeg tenker fortsatt på Tresiba. Tross alt er han fortsatt "lengre" Lantus svinger. Og jeg er ikke sikker på at dette er bra for meg. Jeg føler meg ikke slik stabilitet - sukker fortsatt hopper, for eksempel faller det mye under belastning.

Generelt venter leger og pasienter veldig mye på utviklingen av såkalt "smart insulin" - betyr at det vil virke sterkere eller svakere, avhengig av konsentrasjonen av glukose i blodet. Og mange tror at Tresiba er et annet skritt mot slike stoffer. Som du kan se, kan dette verktøyet forbedre tilstanden til noen pasienter, gjøre livet enklere.

Total vurdering: 3.3 av 5

Super langt Tresiba insulin - egenskaper ved bruk og doseringsberegning

Tresiba er det lengste registrerte basale insulinet. I utgangspunktet ble den opprettet for pasienter som fremdeles har sin egen insulin syntese, det vil si for type 2 diabetes. Effektiviteten av stoffet for diabetikere med type 1 sykdom er nå bekreftet.

Tresibu er produsert av den berømte danske interessen NovoNordisk. Dessuten er produktene tradisjonelle Aktrapid og Protafan, fundamentalt nye analoger av insuliner Levemir og NovoRapid.

Erfarne diabetikere hevder at Tresiba ikke er dårligere i kvalitet til sine forgjengere - Protafan, den gjennomsnittlige tiden for handling og lang levemir, og når det gjelder stabilitet og enhetlighet i arbeidet, overskrider de betydelig.

Arbeidsprinsipp for Traciba

For type 1 diabetikere er det nødvendig å fylle ut manglende insulin ved å injisere et kunstig hormon. Med langvarig type 2 diabetes er insulinbehandling den mest effektive, lett tolererte og kostnadseffektive behandlingen. Den eneste signifikante ulempen med insulinpreparater er den høye risikoen for hypoglykemi.

Velkommen! Jeg heter Galina og jeg har ikke lenger diabetes! Det tok meg bare 3 uker å bringe sukker tilbake til normal og ikke være avhengig av ubrukelige stoffer.
>> Min historie kan leses her.

Sukkers fall er spesielt farlig om natten, fordi det kan oppdages for sent, slik at sikkerhetskravene til lange insuliner stadig øker. I diabetes, jo lengre og mer stabil, jo mindre variabel vil være effekten av legemidlet, desto lavere vil være risikoen for hypoglykemi etter introduksjonen.

Insulin Tresiba oppfyller målene fullt ut:

1. Legemidlet tilhører den nye gruppen av superlange insulin, da det virker mye lengre enn de andre, 42 timer eller mer. Dette skjer på grunn av at de modifiserte hormonmolekylene "holder sammen" under huden og slippes ut i blodet veldig sakte.
2. De første 24 timene som stoffet kommer inn i blodet jevnt, så blir effekten veldig jevnt redusert. Peak action er helt fraværende, profilen er nesten flat.
3. Alle injeksjoner er de samme. Du kan være sikker på at stoffet vil fungere på samme måte som i går. Effekten av like doser er lik hos pasienter i ulike aldre. Tracibas virkningsvariabilitet er 4 ganger mindre enn Lantus.
4. Tresiba provoserer 36% mindre hypoglykemi enn lange insulinanaloger i perioden fra kl. 00 til 6:00 timer med type 2 diabetes. Med type 1 sykdom er fordelen ikke så åpenbar, stoffet reduserer risikoen for nattlig hypoglykemi med 17%, men øker risikoen for døgn med 10%.

Den aktive ingrediensen i Traciba er degludek (i noen kilder - deglyudhek, engelsk degludec). Dette er humant rekombinant insulin, hvor molekylets struktur er endret. Som det naturlige hormonet, er det i stand til å binde seg til cellereceptorer, fremmer passasjeren av sukker fra blodet inn i vev og senker produksjonen av glukose i leveren.

Nyttig: Det er veldig viktig å skille mellom typer insulin, for å forstå deres effekter og forskjeller. Hvis du ikke vet hvordan du gjør dette, må du lese denne artikkelen.

På grunn av den litt modifiserte strukturen, har dette insulin en tendens til å danne komplekse heksamenter i patronen. Etter injeksjon under huden dannes det en slags depot, som absorberes sakte og med konstant hastighet, noe som sikrer en jevn strøm av hormonet i blodet.

Fra fysiologisk synspunkt, i tilfelle diabetes mellitus, er Tresiba bedre enn andre basale insuliner bedre enn andre basale insuliner.

Utgivelsesskjema

Legemidlet er tilgjengelig i 3 former:

1. Tresiba Penfill - patroner med en løsning, konsentrasjonen av hormonet i dem er standard - U insulin kan bli kalt med en sprøyte eller innsatte patroner i NovoPen penner og lignende.
2. Tresiba FlexTach med en konsentrasjon på U100 - en sprøytepenn hvor en 3 ml patron er montert. Pennen kan brukes til insulin i den er over. Utskifting av patronen leveres ikke. Doseringstrinn - 1 enhet, høyeste dose for 1 administrasjon - 80 enheter.
3. Tresiba FlexTach U200 - laget for å møte det økte behovet for hormonet, vanligvis pasienter med diabetes med alvorlig insulinresistens. Insulinkonsentrasjonen er doblet, så volumet av løsningen injisert under huden er mindre. En penn kan administreres en gang opptil 160 enheter. hormon i trinn på 2 enheter. Ikke i noen tilfeller kan patroner med høy konsentrasjon av degludec brytes ut av de opprinnelige sprøytepennene og settes inn i andre, da dette vil føre til en dobbel overdose og alvorlig hypoglykemi.

I Russland har alle 3 legemiddelformene blitt registrert, men apotek tilbyr for det meste Tracibu FlexTach av normal konsentrasjon. Prisen for Tresibu er høyere enn andre lange insuliner. En pakke med 5 sprøytepenner (15 ml, 4500 enheter) koster fra 7300 til 8400 rubler.

I tillegg til degludek inneholder Tresiba glyserol, metakresol, fenol, sinkacetat. Oppløsningen av oppløsningen er nær nøytral grunnet tilsetning av saltsyre eller natriumhydroksyd.

Veldig viktig: Stopp kontinuerlig å mate apotekets mafia. Endokrinologer får oss til å bruke penger uendelig på piller, når blodsukker kan normaliseres for bare 143 rubler... >> les historien om Andrey Smolyar

Indikasjoner for avtale Traciba

Legemidlet brukes i kombinasjon med raskt insulin for hormonbehandling i begge typer diabetes. Med type 2 sykdom i første fase, er det mulig å tildele bare langt insulin.

I utgangspunktet tillot de russiske bruksveiledningene å bruke Tresibu utelukkende for voksne pasienter.

Etter studier som bekrefter sikkerheten for en voksende organisme, ble det gjort endringer i instruksjonene, og nå tillater det bruk av stoffet hos barn fra 1 år.

Virkningen av degludeca i løpet av graviditeten og utviklingen av babyer opp til ett år er ennå ikke studert, derfor er det foreløpig ikke gitt insulin til disse pasientgruppene. Hvis en diabetiker tidligere har hatt utprøvde allergiske reaksjoner mot degludec eller andre komponenter i løsningen, er det også tilrådelig å avstå fra behandling med Traciba.

Instruksjoner for bruk

Uten kjennskap til regler for insulinadministrasjon, er en god kompensasjon for diabetes mellitus umulig. Unnlatelse av å følge instruksjonene kan føre til akutte komplikasjoner: ketoacidose og alvorlig hypoglykemi.

Slik gjør behandlingen trygg:

• I tilfelle av type 1 diabetes, bør den nødvendige dosen velges under forholdene til den medisinske institusjonen. Hvis pasienten tidligere har fått langt insulin, blir dosen først overført til Tracibu, og deretter justert for å ta hensyn til de glykemiske dataene. Legemidlet utvider sin handling innen 3 dager, så den første korreksjonen er bare tillatt etter utløpet av denne tiden.
• med type 2 sykdom er startdosen 10 enheter, med stor vekt - opptil 0,2 enheter. per kg Deretter blir det gradvis endret til glykemien er normalisert. Som regel krever pasienter med fedme, redusert aktivitet, sterk insulinresistens, langvarig dekompensert diabetes mellitus store doser Traciba. Etter hvert som behandlingen utvikler seg, reduseres de gradvis;
• Til tross for at insulin Tresiba virker i mer enn 24 timer, stikker de det en gang om dagen på en bestemt tid. Effekten av neste dose bør delvis overlappe med den forrige
• Legemidlet kan kun administreres subkutant. Intramuskulær injeksjon er uønsket, da det kan føre til en dråpe i sukker, er intravenøs livstruende;
• injeksjonsstedet er ikke signifikant, men vanligvis brukes låret for lange insuliner, siden et kort hormon presses inn i magen - akkurat som hvor du skal prikke insulin;
• En penn er en ukomplisert enhet, men det er bedre hvis legen din forteller deg om reglene for å håndtere den. Bare i tilfelle dupliseres disse reglene i instruksjonene som er knyttet til hver pakke.
• Før hver injeksjon må du forsikre deg om at utseendet på løsningen ikke har endret seg, patronen er intakt, og nålen er passbar. For å sjekke systemets brukbarhet settes en dose på 2 enheter på sprøytepennen. og klikk på stempelet. En gjennomsiktig dråpe skal vises på nålhullet. For Traciba FlexTax, originale NovoTvist, NovoFayn nåler og deres kolleger fra andre produsenter er egnede;
• Etter innføringen av løsningen fjernes ikke nålen fra huden i noen sekunder, slik at insulin ikke begynner å strømme ut. Injeksjonsstedet kan ikke oppvarmes eller masseres.

Tresibu kan brukes sammen med alle antihypoglykemiske stoffer, inkludert humane og analoge insuliner, samt tabletter foreskrevet for type 2 diabetes.

Bivirkninger

Mulige negative effekter ved behandling av diabetes mellitus og deres risikovurdering:

Ifølge vurderinger av diabetikere blir stoffet mindre effektivt umiddelbart etter utløpet av denne perioden, og noen ganger litt tidligere. Tresiba insulin må beskyttes mot ultrafiolett og mikrobølgestråling, høy temperatur (> 30 ° C).

Etter injeksjonen fjernes nålen fra pennen og kassetten er lukket med en hette.

Insulin Tresiba Anmeldelser

Gjennomgå Arcadia, 44 år gammel. Type 1 diabetes, jeg bruker Tresiba insulin i 1 måned. Nå, om morgenen og om kvelden er sukkeret på tom mage nesten det samme for meg; Om natten er blodsukkeret generelt ideelt, svingninger på ikke mer enn 0,5, spesifikt kontrollert. Det ble mye lettere å holde sukker normalt under trening, nå faller det ikke så sterkt som før. I en måned i treningsstudioet var det ikke en eneste hypoglykemi. Interessant nok var dosen av langt insulin forblitt det samme for meg, og NovoRapid måtte reduseres med kvart. Tilsynelatende ble noen av Levemir-funksjonene utført av et kort insulin, men jeg antok ikke det. Ring av Pauline, 51 år gammel. Tresibu ble anbefalt til meg av endokrinologen som det beste insulin tilgjengelig nå. Jeg klarte ikke å takle det, etter injeksjonen begynte kroppssmerter og kløe, hypoglykemi ble hyppig, og derfor returnerte jeg til Lantus. Ja, og prisen for Tresibu ikke fornøyd, for meg for dyrt. Gjennomgå Arkady, 37 år gammel. Datter er 10 år gammel, hun har diabetes mellitus siden juni i fjor. Fra begynnelsen ble hun gitt doser av Traciba og Apidra på sykehuset, så jeg kan ikke sammenligne dem med andre insuliner. Det var ingen spesielle problemer med Tresiba, bare huden ble riper først. For det første ble problemet løst ved hjelp av en fuktighetskrem, da ubehagene selv forsvant. Vi bruker dekk, så alt sukker i hendene mine. Om natten er den glykemiske tidsplanen nesten horisontal, Tresiba utfører sine funksjoner perfekt. Merk: Drømmer du om å bli kvitt diabetes en gang for alle? Lær hvordan du skal overvinne sykdommen, uten konstant bruk av dyre rusmidler, bare påføring... >> les mer her.

Tresiba: bruksanvisning, pris, anmeldelser og analoger

Blant de spesielle ulempene ved sykdommen, sier mange diabetikere at det er umulig å forlate huset lenge, for ikke å gå glipp av en injeksjon. Det er narkotika som kan kvitte seg med dette problemet.

"Tresiba" - insulin, som kan brukes i henhold til bruksanvisningen en gang daglig og samtidig føles bra. Og du kan ta en penn med deg selv på en tur.

Hvilke andre fordeler har dette legemidlet? La oss ta en nærmere titt.

Frigivelsesform, sammensetning og emballasje

Løsning for subkutan administrering, klar og fargeløs. Tilgjengelig i patronformat for sprøytepenner, i en sprøytepenne - 3 ml oppløsning. Pakning med 3 eller 5 pennpenner, avhengig av innholdet av det aktive stoffet.

Strukturen inkluderer:

• 100 eller 200 PIECES insulin deluxe;
• glycerol;
• fenol;
• kresol;
• sink;
• saltsyre eller natriumhydroksyd;
• vann til injeksjon.

INN, produsenter

Det internasjonale navnet er insulin deglydek.

Produsert av selskapet "Novo Nordisk", Danmark.

Kostnad for

Farmakologisk aktivitet

Den har en langtidsvirkende hypoglykemisk egenskap. Insulin deglyadek dannet ved DNA rekombination.

En gang i kroppen binder den til de humane insulinreseptorene og begynner å fungere som en del av komplekset.

Glukoseutnyttelse av vev i muskel- og fettceller i interaksjon med reseptorkomplekset økes. Forekomsten av episoder med nattlig hypoglykemi er redusert.

farmakokinetikk

Virkningsvarigheten er mer enn 42 timer. Ved introduksjonen av stoffet en gang om dagen, er det en jevn fordeling av virkningen gjennom dagen. Metabolitter, der den aktive komponenten bryter ned, er inaktiv. Halveringstiden er ca. 25 timer.

vitnesbyrd

Diabetes mellitus i alle aldersgrupper (unntatt barn under 1 år).

Kontra

• Økt følsomhet overfor komponenter;
• Periode med graviditet og amming
• Barns alder opp til 1 år.

Instruksjoner for bruk (metode og dosering)

Injeksjon gjøres en gang daglig. Dosen er valgt av behandlende lege på grunnlag av disse testene og kroppens individuelle behov. Begynn behandlingen med en dose på 10 U eller 0,1-0,2 U / kg. Derefter kan dosen økes med 1-2 U ad gangen. Det kan brukes både til monoterapi og i kombinasjon med en annen metode for behandling av diabetes.

Det er lov til å gå inn bare subkutant. Injeksjonsstedene er buk, hofter, skuldre, bakder. Det anbefales å bytte injeksjonsstedet regelmessig.

Maksimum 80 eller 160 U er tillatt om gangen.

Bivirkninger

• hypoglykemi;
• Allergiske lokale eller systemiske reaksjoner;
• lipodystrofi;
• Hevelse.

overdose

Med sin utvikling kan hypoglykemi forekomme. De viktigste symptomene er: svakhet, hudpall, nedsatt bevissthet opp til tap og utvikling av koma, sult, irritabilitet etc.

Lett form kan elimineres av deg selv og tar et måltid som er rik på karbohydrater. Moderat og alvorlig hypoglykemi fjernes ved injeksjon av glukagon eller dextroseoppløsning, da skal personen være bevisst og matet med mat beriket med karbohydrater.

Sørg for å kontakte legen din for dosejustering.

Drug interaksjon

Effekten av stoffet "Tresiba" øker:

• orale hormonelle prevensjonsmidler;
• skjoldbruskhormoner;
• tiazid diuretika;
• somatropin;
• GCS;
• sympatomimetika;
• danazol.

Effekten av medisiner kan svekke seg:

• orale hypoglykemiske stoffer;
• ikke-selektive beta-blokkere;
• GLP-1 reseptoragonister;
• salisylater;
• MAO- og ACE-hemmere;
• anabole steroider;
• sulfonamider.

Betablokkere, i stand til å maskere symptomene på hypoglykemi. Etanol, samt Octreotid eller Lanreotid kan både svekke og forbedre effekten av stoffet.

Kompatibilitet med alkohol

Deulinum insulin er ikke kompatibelt med alkohol og etanolholdige stoffer. Det reduserer toleransen for alkohol. Under hele behandlingsforløpet, anbefales ikke diabetikere å drikke alkohol og medisiner som inneholder etanol.

Spesielle instruksjoner

Risikoen for hypoglykemi øker med mosjon, stress, hopper over måltider eller legemiddelinnsprøytninger, visse sykdommer. Pasienten bør være oppmerksom på symptomene og kunne gi førstehjelp.

En utilstrekkelig dose insulin fører til utvikling av hyperglykemi eller diabetisk ketoacidose. Kjenn deres symptomer og hindre utviklingen av slike forhold.

Overgangen til en annen type insulin er laget under veiledning av en spesialist. Kan kreve dosejustering.

Diabetisk retinopati kan oppstå ved starten av behandlingen.

"Tresiba" kan påvirke kjøring, som er forbundet med utvikling av hypoglykemi. Derfor, for å unngå farlige forhold som truer helsen til pasienten og andre, er det nødvendig å bestemme hos legen din om behovet for å kjøre bil under insulinbehandling.

Graviditet og amming

Det er forbudt å ta under graviditet og amming, da det ikke finnes noen nøyaktige kliniske data om effekten av legemiddelkomponenter på barnets kropp.

Bruk til barn og alder

Kan brukes til behandling av barn eldre enn 1 år. Imidlertid bør det huskes at for barn er doseringen valgt mer forsiktig, og observasjonen av kroppens tilstand utføres nærmere.

Foreskrevet for å behandle de eldre. Det er viktig å vite at hos eldre mennesker kan hypoglykemi utvikle seg raskere, og krever derfor konstant overvåking av helsestatus.

Vilkår for lagring

Oppbevares i kjøleskap ved en temperatur ikke høyere enn 8 ° C, frys ikke. En åpen penn holdes ved ca. 25 ° C. Begrepet er 30 måneder for et lukket stoff, 8 uker for en åpen en. Deretter blir medisinen bortskaffet.

Sammenligning med analoger

Denne typen insulin har en rekke analoger. Det anbefales at du vurderer dem for å sammenligne egenskaper.