glukose

• Analyser

250 ml beholdere (32) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.
500 ml beholdere (20) fra en flerlags polymerfilm basert på polypropylen-kartonger.

Deltar i ulike metabolske prosesser i kroppen. Infusjon av dextroseløsninger delvis, kompenserer for vannmangel. Dextrose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme. 5% dextroseoppløsning er isotonisk mot blodplasma.

Absorberes helt av kroppen, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

- mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av væskevolum;

- ved cellulær, ekstracellulær og generell dehydrering

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokk væsker;

- for preparering av legemidler for på / i introduksjonen.

- postoperative dextroseavfallsforstyrrelser

- Sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- hevelse i hjernen

- akutt venstre ventrikulær svikt

Med forsiktighet: dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt, hyponatremi, diabetes mellitus.

I / i jet, drypp. Dosen av den administrerte løsningen avhenger av alder, kroppsvekt og klinisk tilstand hos pasienten. In / i struino 10-50 ml. For iv-dråpe er anbefalt dose for voksne fra 500 til 3000 ml / dag. Anbefalt dose for barn som veier fra 0 til 10 kg er 100 ml / kg / dag; kroppsvekt fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg / dag; kroppsvekt over 20 kg - 1500 ml + 20 ml for hver kg over 20 kg / dag. Administrasjonshastigheten er opptil 5 ml / kg kroppsvekt / h, som tilsvarer 0,25 g dextrose / kg kroppsvekt / time. Denne hastigheten tilsvarer 1,7 dråper / kg kroppsvekt / min.

Med introduksjonen av glukose-løsninger er det mulig: feber, betennelse i vevet på injeksjonsstedet, trombose og / eller tromboflebitt, som oftest er assosiert med brudd på injeksjonsteknikken.

Symptomer: Overdosering utvikler vedvarende hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk, hyperosmolær koma, hyperhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse, akutt ventrikulær svikt.

Behandling: Legemidlet bør trekkes tilbake, inntast kortvirkende insulin og symptomatisk terapi.

Dextroseoppløsning kan ikke brukes sammen med blod, hermetisert natriumcitrat.

Infusjoner av store mengder dextrose er farlige hos pasienter med betydelig elektrolyttap. Det er nødvendig å overvåke elektrolyttbalansen.

For å øke osmolariteten kan 5% dextroseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridløsning. Det er nødvendig å kontrollere konsentrasjonen av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av dextrose kan du legge inn p / til 4-5 U kortvirkende insulin, med en hastighet på 1 U kortvirkende insulin for 4-5 g dextrose.

Innflytelse på evnen til å kjøre biltransport og kontrollmekanismer

Ikke påvirker evnen til å kjøre biler.

Glukose (5%) dextrose

instruksjon

• russisk
• Kazakh Russian

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Infusjonsoppløsning 5%

struktur

1 liter oppløsning inneholder

aktiv ingrediens - glukose 50 g,

Hjelpestoffer: natriumklorid, saltsyre 0,1 M, vann til injeksjon.

beskrivelse

Transparent fargeløs eller litt gulaktig væske.

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Vanningsløsninger.

Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05CX01

Farmakologiske egenskaper

farmakokinetikk

Til tross for den store størrelsen på dextrosemolekylet i forhold til saltmolekylene, inkludert organisk, går det raskt blodet. Fra det ekstracellulære rommet penetrerer dextrose i cellene, som blir lettere ved ytterligere frigjøring av insulin, metabolisert til karbondioksid og vann. Fullt absorbert av kroppen, nyrene utskilles ikke (med overdreven konsentrasjon av dextrose i blodet, del av legemidlet utskilles av nyrene).

farmakodynamikk

Midler for karbohydratmat. Glukose er involvert i ulike metabolske prosesser i kroppen, styrker redoks-prosessene i kroppen, forbedrer den antitoksiske funksjonen i leveren, dekker en del av kroppens energiforbruk.

Infusjon av glukoseoppløsninger fyller raskt på vannmangel. Glukose, som kommer inn i vevet, blir fosforylert og blir til glukose-6-fosfat, som er aktivt involvert i mange deler av kroppens metabolisme.

5% glukoseoppløsning har en avgiftning og metabolsk effekt, er en kilde til lett fordøyelig næringsstoff. Ved metabolismen av glukose i vevet frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet.

Indikasjoner for bruk

- hypoglykemi, mangel på karbohydratmat

- rask etterfylling av fluidvolum under cellulær, ekstracellulær og

- som en komponent i blodsubstituerende og anti-sjokkvæsker

- for fremstilling av løsninger for intravenøs administrering

Dosering og administrasjon

Subkutant (opptil 500 ml), intravenøst ​​med en hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min), maksimal daglig dose på 2000 ml. En intravenøs bolus på 10-50 ml brukes også, rektalt i enemas på 300-500 ml.

Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolismeintensitet reduseres den daglige dosen til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

Sammen med fett og aminosyrer, administreres 6 g / kg / dag til barn for parenteral ernæring, og opptil 15 g / kg / dag for neste dag. Ved beregning av dosen bør ta hensyn til den tillatte mengde av væske injiseres: for barn som veier 2-10 kg - 100 til 165 ml / kg / dag, for barn som veier 10-40 kg - 45 til 100 ml / kg / dag.

Varigheten av legemidlet bør være under kontroll av konsentrasjonen av glukose i serumet. For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose, administreres insulin noen ganger samtidig (4-5 U under huden).

Bivirkninger

- akutt venstre ventrikulær svikt

- på injeksjonsstedet: mild smerte, tromboflebitt

Ved gjentatt administrasjon av glukoseoppløsning er brudd på leverfunksjonen og utmattelse av bukspyttkjertelenes øreapparat mulig.

På injeksjonsstedet er infeksjon, tromboflebitt og nekrose i vev i tilfelle blødning mulig. Slike reaksjoner kan være forårsaket av dekomponeringsprodukter som oppstår etter autoklavering, eller vises på grunn av en feilaktig metode for legemiddeladministrasjon. For å unngå bivirkninger hos pasienter er det nødvendig å følge dosen og teknikken for administrasjon av legemidler nøye.

Intravenøs administrasjon kan føre til svekket elektrolytmetabolisme, inkludert hypokalemi, hypomagnesemi og hypofosemi.

Kontra

- overfølsomhet overfor legemiddelkomponentene

- hyperglykemi, diabetes

- postoperative glukoseutnyttelsesforstyrrelser

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene

- hevelse i hjernen, lungeødem

- akutt venstre ventrikulær svikt

Drug interaksjoner

En usynlig kjemisk eller terapeutisk inkompatibilitet er mulig. Når du legger til andre stoffer i løsningen, er det nødvendig å visuelt sjekke kompatibiliteten.

Spesielle instruksjoner

Bruk med forsiktighet ved dekompensert kronisk hjertesvikt, kronisk nyresvikt (oligo-anuria), hyponatremi, diabetes mellitus. Kan ikke brukes med blod, hermetisk ACD. Infusjon av store mengder glukose kan være farlig hos pasienter som har et stort tap av elektrolytter.

Følg elektrolyttbalansen! For å øke osmolariteten kan 5% glukoseoppløsning kombineres med 0,9% natriumkloridoppløsning.

Trenger å kontrollere nivået av glukose i blodet.

For en mer fullstendig og rask absorpsjon av glukose, kan du legge subkutant 4 - 5 U insulin, med en hastighet på 1 U insulin for 4-5 g glukose.

Graviditet og amming

Søknad etter indikasjoner er mulig.

Funksjoner påvirker evnen til å kjøre bil eller potensielt farlig maskineri

overdose

Symptomer: hyperglykemi, glykosuri, hyperglykemisk hyperosmolær koma, overhydrering, forstyrrelse av vann og elektrolyttbalanse.

Behandling: Ved overdosering skal legemidlet avbrytes og symptomatisk behandling skal utføres. Med en markert økning i blodsukker for å gjennomføre insulinbehandling. Når overhydreres for å utføre behandling med osmotiske diuretika. Ved alvorlig hjertesvikt kan ødem elimineres ved dialyse.

Utgiv form og emballasje

100 ml, 250 ml og 500 ml i glass- eller polypropylen beholdere for infusjonsløsninger kapasitet på 100 ml, 250 ml og 500 ml i henhold til ISO 4802/1 - 1998 (fargeløst eller svakt farget), og forseglet med gummikorker fremstilt av gummi (ONB 005-01 -5-15) og krimpede aluminiumskapsler (ONB 004-01-6-25).

Fest etiketten papiret (selvklebende) på flasker.

Gruppe- og transportemballasje i henhold til GOST 17768-90.

Pakket i papkasse med instruksjoner for medisinsk bruk i staten og russisk.

Ventilene til boksdekselet må være forseglet.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur på 15 ° C til 30 ° C

Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato

Salgsbetingelser for apotek

produsenten

Som "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreringsbevis Holder

Som "Huashidan", Kina

No 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Adresse til organisasjonen som mottar krav fra forbrukere om kvaliteten på produktene (varer) i Republikken Kasakhstan:

Glukosinjeksjoner: bruksanvisninger

struktur

beskrivelse

Indikasjoner for bruk

- avgiftning infusjonsbehandling (i kirurgisk, traumer og reanimation praksis);

- korreksjon av dehydrering på grunn av oppkast og diaré, i den postoperative perioden (når den er fortynnet til en isotonisk konsentrasjon på 50-100 mg / ml);

- korreksjon av hypovolemiske forhold (sjokk, sammenbrudd).

Kontra

- hyperglykemi, diabetes mellitus, postoperative forstyrrelser av glukoseutnyttelse;

- hyperlactacidemia, hyperosmolar koma;

- hyperhydrering, hevelse i hjernen og lungene, akutt venstre ventrikulær svikt;

- overfølsomhet overfor stoffet;

- sirkulasjonsforstyrrelser som truer hevelse i hjernen og lungene;

- Blødninger i hjernen og ryggmargen (unntatt forhold som involverer hypoglykemi);

Dosering og administrasjon

Bivirkninger

- ionisk ubalanse, hypokalemi, hyperglykemi;

- hypervolemia, akutt venstre ventrikulær svikt;

- betennelse i vevet på injeksjonsstedet, utvikling av infeksjon, tromboflebitt

overdose

Med innføring av høye doser kan det utvikles hyperglykemi, ledsaget av tørst, polyuri, polydipsi, i alvorlige tilfeller - utvikling av akutt ventrikulær svikt.

Tiltakstiltak: legemiddeluttak, insulinadministrasjon med en hastighet på 3 u per 1 ml administrert glukose i form av intravenøs dryppinfusjon under glykemisk kontroll.

Interaksjon med andre legemidler

Insulin (3 IE per 1 g glukose) og kaliumsalter forbedrer absorbsjonen av glukose av vevet.

Når kombinert med en løsning av natriumklorid, har en additiv effekt på løsningen av osmolariteten.

Glukoseoppløsningen bør ikke blandes med alkaloider (deres dekomponering oppstår), med generell anestesi (nedsatt aktivitet), med hypnotika (deres aktivitet reduseres). Glukose reduserer aktiviteten av analgetiske, adrenomimetiske midler, inaktiverer streptomycin, reduserer aktiviteten av nystatin.

På grunn av at glukose er et relativt sterkt oksidasjonsmiddel, bør det ikke gis i samme sprøyte med heksametylentetramin.

Under påvirkning av tiaziddiuretika og furosemid, reduseres glukosetoleransen.

Insulin fremmer glukoseinntrenging i perifere vev, stimulerer dannelsen av glykogen, syntese av proteiner og fettsyrer.

Glukoseoppløsning reduserer den giftige effekten av pyrazinamid på leveren. Innføringen av et stort volum av glukoseoppløsning bidrar til utviklingen av hypokalemi, noe som øker giftigheten av samtidig variable foxglovepreparater.

Glukose er inkompatibel i løsninger med barbiturater, erytromycin, aminofyllin, hydrokortison, warfarin, kanamycin, oppløselige sulfonamider, cyanokobalamin.

Programfunksjoner

Graviditet og amming. Mulig bruk av glukose for indikasjoner under graviditet og amming.

Bruk i pediatri. En glukoseoppløsning på 400 mg / ml i doser på mer enn 1 ml / kg kroppsvekt anbefales ikke til nyfødte og for tidlige babyer, siden risikoen for å utvikle encefalopati forårsaket ved administrering av en hypertonisk løsning er høy.

Ved nyresvikt, dekompensert hjertesvikt, hyponatremia, er spesiell forsiktighet kreves ved forskrivning av glukose, overvåking av sentrale hemodynamiske parametere.

Sikkerhets forholdsregler

Glukoseoppløsning kan ikke administreres raskt eller i lang tid. Hvis det oppstår en chill under administrasjonen, bør administrasjonen stoppes umiddelbart. For å forhindre tromboflebitt, bør den injiseres sakte gjennom store årer. Overvåk vannelektrolyttbalansen og serumglukosenivået.

Ved langvarig intravenøs administrering av legemidlet er blodsukkerkontrollen nødvendig. For bedre fordøyelse av glukose i tilfelle normoglykemiske forhold, er det ønskelig å kombinere introduksjonen av legemidlet med utnevnelse av (subkutant) kortvirkende insulin med en hastighet på 1 U per 4 5 g glukose (tørrstoff).

Legemidlet brukes med forsiktighet ved akutt cerebrovaskulær ulykke, da det kan øke skader på hjernestrukturer og forverre tilstanden til sykdommen, unntatt i tilfeller av korreksjon av hypoglykemi.

I hypokalemi må administreringen av legemidlet kombineres samtidig med korrigering av kaliummangel på grunn av faren for økt hypokalemi. med hypotonisk dehydrering - samtidig med innføring av hypertoniske saltløsninger. Ikke bruk løsningen subkutant og intramuskulært.

Innholdet i ampullen kan bare brukes til en pasient. Etter en lekkasje i ampullen skal den ubrukte delen av innholdet i ampullen kastes.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose - betyr for karbohydratmat; har en avgiftende og hydrerende effekt.

Frigi form og sammensetning

• infusjonsvæske 5%: fargeløs gjennomsiktig væske [100, 250, 500 eller 1000 ml i plastbeholdere, 50 eller 60 stk hver. (100 ml), 30 eller 36 stk. (250 ml), 20 eller 24 stk. (500 ml), 10 eller 12 stk. (1000 ml) i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger];
• 10% infusjonsvæske: fargeløs gjennomsiktig væske (500 ml i plastbeholdere, 20 eller 24 stykker i separate beskyttelsesposer, som er pakket i pappkasser sammen med tilsvarende antall bruksanvisninger).

Aktiv ingrediens: dextrosemonohydrat - 5,5 g (som tilsvarer 5 g vannfri dextrose) eller 11 g (som tilsvarer 10 g vannfri dextrose).

Hjelpestoff: vann til injeksjon - opp til 100 ml.

Indikasjoner for bruk

• som en kilde til karbohydrater;
• som en komponent i anti-sjokk og blodsubstituerende væsker (for sjokk, sammenbrudd);
• som en base løsning for oppløsning og fortynning av medisinske stoffer;
• med moderat hypoglykemi (for profylaktiske formål og for behandling);
• under dehydrering (på grunn av diaré / oppkast, så vel som i postoperativ periode).

Kontra

• hyperlaktatemi;
• hyperglykemi;
• Overfølsomhet overfor det aktive stoffet;
• dextrose intoleranse;
• hyperosmolær koma;
• allergisk mot matvarer som inneholder mais.

I tillegg til 5% glukoseoppløsning: uncompensated diabetes mellitus.

I tillegg til 10% glukoseoppløsning:

• dekompensert diabetes og diabetes insipidus;
• ekstracellulær hyperhydrering eller hypervolemi og hemodilusjon;
• alvorlig nedsatt nyrefunksjon (med anuria eller oliguri)
• dekompensert hjertesvikt;
• levercirrhose med ascites, generalisert ødem (inkludert ødem i lungene og hjernen).

Infusjon av dextrose 5% og 10% er kontraindisert dagen etter en hodeskader. Det er også nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner for tilsatt til løsningen av dextrosemedisiner.

Kan brukes under graviditet og amming i henhold til indikasjoner.

Dosering og administrasjon

Glukose administreres intravenøst. Konsentrasjonen og dosen av legemidlet bestemmes avhengig av pasientens alder, tilstand og vekt. Konsentrasjonen av dextrose i blodet må overvåkes nøye.

Vanligvis injiseres legemidlet i den sentrale eller perifere venen, gitt osmolariteten til den injiserte løsningen. Innføringen av hyperosmolære oppløsninger kan forårsake irritasjon av vener og flebitt. Ved bruk av alle parenterale løsninger anbefales det å bruke filtre i løsningsforsyningsledningen til infusjonssystemer.

Anbefalt bruk for voksne:

• som en kilde til karbohydrater og med isotopisk ekstracellulær dehydrering: med en kroppsvekt på ca 70 kg - fra 500 til 3000 ml per dag;
• for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en baseoppløsning): fra 50 til 250 ml per dose injisert medikament.

Anbefalt bruk for barn (inkludert nyfødte):

• som en kilde til karbohydrater og med isotop ekstracellulær dehydrering: med kroppsmasse fra 0 til 10 kg - 100 ml / kg per dag, med kroppsmasse fra 10 til 20 kg - 1000 ml + 50 ml for hver kg over 10 kg per dag, med kroppsvekt fra 20 kg til 1500 ml + 20 ml per kg over 20 kg per dag;
• for fortynning av injiserte parenterale preparater (som en grunnleggende løsning): fra 50 til 100 ml per dose injisert medikament.

I tillegg brukes en 10% glukoseoppløsning til å behandle og forhindre moderat hypoglykemi og under rehydrering i tilfelle væsketap.

Maksimal daglig dose bestemmes individuelt avhengig av alder og total kroppsvekt og varierer fra 5 mg / kg / minutt (for voksne pasienter) til 10-18 mg / kg / minutt (for barn, inkludert nyfødte).

Innløsningsraten for løsningen er valgt avhengig av pasientens kliniske tilstand. For å unngå hyperglykemi bør ikke dextroseutnyttelsestærskelen i kroppen overskrides, og maksimal dose av legemiddeladministrasjon hos voksne pasienter bør ikke overstige 5 mg / kg / minutt.

Anbefalt innledende administreringshastighet for barn avhengig av alder:

• for tidlig og fullfristede nyfødte - 10-18 mg / kg / min;
• fra 1 til 23 måneder - 9-18 mg / kg / min;
• fra 2 til 11 år gammel - 7-14 mg / kg / min;
• fra 12 til 18 år - 7-8,5 mg / kg / min.

Bivirkninger

Basert på tilgjengelige data, kan forekomsten av bivirkninger ikke bestemmes.

• immunsystem: overfølsomhet *, anafylaktiske reaksjoner *;
• metabolisme og ernæring: hypervolemi, hypokalemi, hypomagnesemi, dehydrering, hyperglykemi, hypofosfat, elektrolyt ubalanse, hemodilusjon;
• hud og hypoderm: utslett, økt svette;
• fartøy: flebitt, venøs trombose;
• nyrer og urinveier: polyuria;
• patologisk tilstand på injeksjonsstedet og generelle lidelser: en infeksjon på injeksjonsstedet, frysninger *, flebitt, feber *, lokal smerte, irritasjon på injeksjonsstedet, ekstravasasjon på injeksjonsstedet, feber, skjelvinger, feberreaksjoner, tromboflebitt;
• laboratorie- og instrumentdata: glykosuri.

* Disse bivirkningene er mulige hos pasienter som er allergiske mot mais. Kan også manifestere seg som andre typer symptomer, som cyanose, hypotensjon, bronkospasme, angioødem, kløe.

Spesielle instruksjoner

Tilfeller av infusjonsreaksjoner, inkludert anafylaktoide / anafylaktiske reaksjoner, overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av dextroseløsninger, er registrert. Hvis symptomer eller tegn på overfølsomhet utvikles, bør infusjonen stoppes umiddelbart. Avhengig av de kliniske indikatorene, bør det tas passende terapeutiske tiltak.

Glukose kan ikke brukes hvis pasienten er allergisk mot mais og maisprodukter.

Avhengig av den kliniske tilstanden til pasienten, hans forbrenning (terskel utnyttelse dekstrose), volumet og hastigheten av intravenøs infusjons dekstrose kan føre til elektrolyttubalanse (nemlig hypomagnesemi, hypokalemi, hypophosphatemia, hyponatremi, Overhydrering / hypervolemi og, for eksempel, kongestiv stater i inkludert lungeødem og hyperemi), gipoosmolyarnosti, hyperosmolaritet, dehydrering og osmotisk diurese.

Hypoosmotisk hyponatremi kan forårsake hodepine, kvalme, kramper, sløvhet, koma, hjernesvulst og død.

Hvis symptomer på hyponatremia encefalopati uttrykkes, er nødhjelp nødvendig.

En økt risiko for hyposmotisk hyponatremi er observert hos barn, kvinner, eldre, pasienter etter operasjon og personer med psykogen polydipsi.

Risikoen for å utvikle encefalopati, som en komplikasjon av hypoosmotisk hyponatremi, er høyere hos barn og ungdom under 16 år, kvinner i premenopausale kvinner, pasienter med sentralnervesykdommer og pasienter med hypoksemi.

Periodiske laboratorieundersøkelser er nødvendige for å overvåke endringer i væskebalanse, syrebasebalanse og elektrolyttkonsentrasjon under langvarig parenteral terapi og om nødvendig å evaluere dosen eller tilstanden til pasienten.

Glukose er foreskrevet med ekstrem forsiktighet til pasienter med økt risiko for vann- og elektrolyttbalanse, forverret ved å øke belastningen med fritt vann, hyperglykemi, behovet for insulin.

Kliniske indikatorer på pasientens tilstand er grunnlaget for forebyggende og korrigerende tiltak.

Under nøye overvåkning utføres en stor voluminfusjon hos pasienter med lunge-, kardial eller nyreinsuffisiens og overhydrering.

Hvis du bruker en stor dose dextrose eller langvarig bruk, må du kontrollere kaliumkonsentrasjonen i blodplasmaet og om nødvendig foreskrive kaliumpreparater for å unngå hypokalemi.

For å forhindre hyperglykemi og hyperosmolar syndrom, forårsaket av rask introduksjon av dextroseløsninger, er det nødvendig å kontrollere infusjonshastigheten (den skal være under terskelen for dextroseutnyttelse i pasientens kropp). Ved forhøyede konsentrasjoner av dextrose i blodet, bør infusjonshastigheten reduseres eller insulinadministrasjonen skal foreskrives.

Forholdsregler intravenøse oppløsninger av glukose blir utført på pasienter med alvorlig underernæring, alvorlig traumatisk hjerneskade (innføring av glukoseoppløsningen er kontraindisert i de første timene etter traumer av hodet), tiamin mangel (inkludert pasienter med kronisk alkoholisme pasienter), nedsatt mobilitet dekstrose (k eksempel i tilstander slik som diabetes, sepsis, sjokk, og trauma, nyresvikt), vann og elektrolyttubalanse, akutt ischemisk slag, og den nyfødte.

Hos pasienter med alvorlig utmattelse kan gjenopptakelsen av ernæring føre til utvikling av resuscitating syndrom, som er preget av en økning i den intracellulære konsentrasjonen av magnesium, kalium og fosfor på grunn av økte anabole prosesser. Væskeretensjon og tiaminmangel er også mulig. For å unngå utviklingen av disse komplikasjonene, er det nødvendig å gjennomføre forsiktig og regelmessig overvåking og øke inntaket av næringsstoffer gradvis, og unngår overdreven næring.

I pediatrisk behandling bestemmes frekvensen og volumet av infusjoner av den behandlende legen med erfaring i intravenøs infusjonsbehandling hos barn, og avhenger av kroppsvekt, alder, metabolisme og klinisk tilstand av barnet, samt samtidig behandling.

Hos nyfødte, spesielt i tidlig eller lav fødselsvekt, høy risiko for hypoglykemi og hyperglykemi, slik at de trenger mer nøye overvåking av konsentrasjonen av glukose i blodet. Hypoglykemi kan forårsake langvarig kramper hos nyfødte, koma og hjerneskade. Hyperglykemi er forbundet med forsinket sopp- og bakterie smittsomme sykdommer, nekrotiserende enterokolitt, intraventrikulær blødning, prematuritetsretinopati, bronkopulmonal dysplasi, en økning i lengden på sykehusoppholdet, død. Spesiell oppmerksomhet bør rettes mot overvåkingsinnretninger for intravenøs infusjon og annet utstyr for administrering av medikamenter for å unngå en potensielt dødelig overdose hos nyfødte.

Barn, både nyfødte og eldre, har økt risiko for å utvikle hyponatremia encefalopati og hypoosmotisk hyponatremi. Ved bruk av glukoseoppløsninger trenger de konstant nøye overvåkning av konsentrasjonen av elektrolytter i blodplasmaet. Hurtig korreksjon av hypoosmotisk hyponatremi på grunn av risikoen for alvorlige nevrologiske komplikasjoner er potensielt farlig.

Ved bruk av dextroseoppløsning hos eldre pasienter, bør man ta hensyn til deres kardiologiske sykdommer, lever- og nyresykdommer, samt gjennomføring av samtidig medisinering.

Glukoseoppløsninger er kontraindisert for administrering før, samtidig eller etter blodtransfusjon gjennom samme infusjonsutstyr, da pseudoagglutinering og hemolyse kan forekomme.

Data om effekten av stoffet på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer gjør det ikke.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av katecholaminer og steroider reduserer absorpsjonen av glukose.

Innflytelsen på vannelektrolyttbalansen av dextroseløsninger og utseendet av den glykemiske effekten i kombinasjon med legemidler som påvirker vann-elektrolyttbalansen og har en hypoglykemisk effekt.

analoger

Analoger av glukose er: løsninger - glukosteril, glukose bufus, glukose-escom.

Vilkår for lagring

Oppbevares ved temperaturer ikke over 25 ° C, utilgjengelig for barn.

• infusjonsvæske 5%: 100, 250, 500 ml - 2 år, 1000 ml - 3 år;
• infusjonsvæske 10% - 2 år.

Glukosebeskrivelser for bruk

Tre fjerdedeler av arten av bakterier som lever i tykktarmen er ennå ikke åpne.

Vekten av hjertet i alderen 20-40 år i gjennomsnitt når 300 g for menn og 270 g for kvinner.

Bare folk og hunder kan få prostatitt.

Leveren nedbryter mest alkohol mellom 18 og 20 timer.

Den menneskelige hjerne er aktiv i søvn, som under våkenhet. Om natten behandler og kombinerer hjernen dagens opplevelse, bestemmer hva de skal huske og hva de skal glemme.

Det tungeste organet til en person er huden. I en voksen av gjennomsnittsbygging veier den ca. 2,7 kg.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i 1980 i Willie Jones fra Atlanta, USA, da hun ble tatt inn på sykehus, var hun 46,5 ° C.

Human nese - personlig klimaanlegg. Den oppvarmer den kalde luften, avkjøler den varme luften, beholder støv og fremmedlegemer.

Babyer er født med 300 bein, men etter voksen alder er dette tallet redusert til 206.

Den totale avstanden som blodet reiser i kroppen per dag er 97 000 km.

Diabetes sluttet å være en dødelig sykdom bare i 1922, da insulin ble oppdaget av to kanadiske forskere.

Menn er omtrent 10 ganger mer sannsynlig enn kvinner har fargeblindhet.

I en menneskelig hjerne oppstår 100 000 kjemiske reaksjoner på ett sekund.

En persons finger bøyer rundt 25 millioner ganger i livet.

Det menneskelige øye er så følsomt at hvis jorden var flat, kunne en person se et lys flimrende om natten på en avstand på 30 km.

glukose

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Glukose er et stoff for parenteral ernæring, rehydrering (dehydrering) og avgiftning.

Frigi form og sammensetning

Glukose er laget i pulverform, i form av tabletter i pakninger med 20 stykker, samt i form av en oppløsning på 5% til injeksjon i hetteglass med 400 ml, 40% oppløsning i ampuller på 10 eller 20 ml.

Den aktive bestanddelen av stoffet er dextrosemonohydrat.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene brukes Glukose som en løsning i følgende tilfeller:

• Isotonisk ekstracellulær dehydrering;
• Som en kilde til karbohydrater;
• For dyrking og transport av legemidler som brukes parenteralt.

Glukose tabletter foreskrevet for:

• hypoglykemi;
• Mangel på karbohydratmat;
• Intoksikasjoner, inkludert de som skyldes leversykdom (hepatitt, degenerasjon, atrofi);
• Giftige infeksjoner;
• Sjokk og sammenbrudd;
• Dehydrering (postoperativ periode, oppkast, diaré).

Kontra

Ifølge instruksjonene er glukose forbudt å bruke når:

• hyperglykemi;
• Hyperosmolær koma;
• Dekompensert diabetes;
• Giperlaktatsidemii;
• Glukosimmunitet (med metabolsk stress).

Glukose er foreskrevet med forsiktighet når:

• hyponatremi;
• Kronisk nyresvikt (anuria, oliguri);
• Dekompensert hjertesvikt av kronisk natur.

Dosering og administrasjon

Glukoseoppløsning 5% (isotonisk) injiseres drypp (i en blodåre). Maksimal administreringshastighet er 7,5 ml / min (150 dråper) eller 400 ml / h. Dosering for voksne er 500-3000 ml per dag.

For nyfødte hvis kroppsvekt ikke overstiger 10 kg, er den optimale dosen av glukose 100 ml per kg kroppsvekt per dag. Barn med kroppsvekt 10-20 kg, ta 150 ml per kg kroppsvekt per dag, mer enn 20 kg - 170 ml per kg kroppsvekt per dag.

Maksimal dose er 5-18 mg per kg kroppsvekt per minutt, avhengig av alder og kroppsvekt.

Hypertonisk glukoseoppløsning (40%) administreres drypp med en hastighet på opptil 60 dråper per minutt (3 ml per minutt). Maksimal dose for voksne er 1000 ml per dag.

For intravenøs injeksjon brukes glukose 5 og 10% oppløsninger i en dose på 10-50 ml. For å unngå hyperglykemi, ikke overgå anbefalt dose.

Ved diabetes bør bruk av glukose utføres under regelmessig kontroll av konsentrasjonen i urin og blod. For å fortynne og transportere legemidler som brukes parenteralt, er den anbefalte dosen av glukose 50-250 ml per dose. Dosen og administrasjonshastigheten av løsningen avhenger av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.

Glukose tabletter tas oralt, 1-2 tabletter per dag.

Bivirkninger

Bruken av glukose 5% i store doser kan forårsake overhydrering (overflødig væske i kroppen), ledsaget av et brudd på vann-saltbalansen.

Ved innføring av en hypertonisk løsning ved inntak av stoffet under huden, opptrer nekrose av det subkutane vevet, med meget hurtig administrasjon, flebitt (betennelse i venene) og blodpropper (blodpropper) er mulige.

Spesielle instruksjoner

Med introduksjonen er for hurtig og langvarig bruk av glukose mulig:

• hyperosmolaritet;
• hyperglykemi;
• Osmotisk diurese (som følge av hyperglykemi);
• Giperglyukozuriya;
• Hypervolemi.

Hvis overdose symptomer oppstår, anbefales det å ta tiltak for eliminering og støttende behandling, inkludert ved bruk av diuretika.

Tegn på overdose forårsaket av ekstra legemidler, fortynnet i 5% glukoseoppløsning, bestemmes hovedsakelig av egenskapene til disse legemidlene. Ved overdosering anbefales det å forlate administreringen av løsningen og gjennomføre symptomatisk og støttende behandling.

Tilfeller av narkotikainteraksjon av glukose med andre legemidler er ikke beskrevet.

Under graviditet og amming er glukose tillatt for bruk.

For å bedre assimilere glukose foreskrives pasienter insulininsulin samtidig med 1 U pr. 4-5 g glukose.

Det anbefales ikke å administrere glukose umiddelbart etter blodtransfusjoner i samme system, da det er mulighet for trombose og hemolyse.

Glukoseoppløsning er kun egnet for bruk under betingelse av åpenhet, pakkeintegritet og fravær av synlige urenheter. Du bør bruke løsningen umiddelbart etter at hetteglasset er festet til infusjonssystemet.

Det er forbudt å bruke glukoseoppløsning i seriekoblede beholdere, da dette kan føre til utvikling av luftemboli på grunn av inntak av gjenværende luft i første pakke.

Legg til andre legemidler i løsningen før eller under infusjonen ved injeksjon i et spesielt utpekt område av beholderen. Når du legger til stoffet, bør du kontrollere isotoniciteten til den resulterende løsningen. Løsningen som oppstår ved blanding bør påføres umiddelbart etter tilberedning.

Beholderen skal kasseres umiddelbart etter bruk av løsningen, uansett om legemidlet forblir i det eller ikke.

analoger

Strukturelle analoger av glukose er følgende stoffer:

• Glyukosteril;
• Glukose-E;
• Glukosebrune;
• Glukose bufus;
• druesukker;
• Glukose Eskom;
• Dextrose hetteglass;
• Peritoneal analyse løsning med glukose og lavt kalsium.

Vilkår for lagring

I henhold til instruksjonene, bør glukose i en hvilken som helst doseringsform lagres på en kjølig temperatur, utilgjengelig for barn. Holdbarheten til legemidlet er avhengig av produsenten og varierer fra 1,5 til 3 år.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Glukose (glukose)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologiske grupper

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

i en flaske på 500 ml; i en pakke med papp 1 flaske.

Farmakologisk aktivitet

Indikasjoner stoff glukose

Hypertensive dehydrering; parenteral ernæring; Studie av nyrefunksjon hos dehydrerte pasienter (10% løsning).

Kontra

Dosering og administrasjon

In / i, drypp. En 5% løsning injiseres med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper / min, 400 ml / t); Maksimal daglig dose er 2000 ml; 10% - opptil 3 ml / min (60 dråper / min), maksimal daglig dose er 1000 ml. In / i, jet - 10-50 ml 5 eller 10% løsninger.

Hos voksne med normal metabolisme bør den daglige dosen av glukose som administreres ikke overstige 4-6 g / kg, dvs. Ca 250-450 g / dag (med nedsatt metabolisme, daglig dose reduseres til 200-300 g), mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5 og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til tillatt mengde injisert væske. For barn med en kroppsvekt på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, 10-40 kg - 45-100 ml / kg per dag

Injiseringshastighet: I normal tilstand av metabolismen er maksimal injeksjonshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolisme reduseres administreringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn, ikke mer enn 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrives insulin samtidig med at det er 1 U insulin per 4-5 g glukose. Pasienter med diabetes med introduksjonen av legemidlet må kontrolleres glukose i blod og urin.

Sikkerhets forholdsregler

Ikke anbefalt for bruk med blod, hermetisert ACD-løsning. Vær forsiktig når du bruker en stor mengde elektrolytter.

Oppbevaringsbetingelser for legemidlet Glukose

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Utløpsdato for stoffet Glukose

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

Glukose: bruksanvisning

Doseringsform

Løsning for infusjoner på 5% og 10%

struktur

1 ml oppløsning inneholder

Aktivt stoff - glukose 50,0 mg eller 100,0 mg

Hjelpestoffer: saltsyre 0,1 M, natriumklorid, vann til injeksjon opp til 1 ml

beskrivelse

Transparent fargeløs eller litt gulaktig løsning

Farmakoterapeutisk gruppe

Plasmasubstitusjon og perfusjonsløsninger. Andre vanningsløsninger. Druesukker.

ATH kode B05CX01

Farmakologiske egenskaper

En glukoseoppløsning på 5% er isotonisk. Med stoffskiftet av glukose i vev frigjøres en betydelig mengde energi, noe som er nødvendig for kroppens vitale aktivitet. Løsningen fjernes raskt fra den vaskulære sengen og øker kun volumet av sirkulerende blod midlertidig.

En løsning av glukose 10% er hypertonisk. Når en hypertonisk oppløsning injiseres i en blodåre, øker blodets osmotiske trykk, væskestrømmen fra vevene inn i blodet øker, metabolske prosesser stimuleres, den kontraktile aktiviteten til hjertemuskelen øker, fartøyene utvides, leveravgiftningsfunksjonen forbedrer, diuresis øker. Absorberes helt, nyrene utskilles ikke (utseende i urinen er et patologisk tegn).

I kroppen er glukose det viktigste monosakkaridet og dekker en del av energiforbruket i kroppen, da det er en kilde til lett fordøyelige karbohydrater. Kalsiuminnholdet er 4 kcal / g. Alle celler er i stand til å oksidere glukose, som er den viktigste energikilden til den cellulære kroppen. På grunn av sin deltakelse i ulike metabolske prosesser, har glukose en variert effekt: det forbedrer redoks prosesser, forbedrer leverenes antitoksiske funksjon. Etter introduksjonen av glukose reduseres mangelen på proteiner og nitrogen, akkumuleringen av glykogen blir akselerert. Infusjon av glukoseoppløsning kompenserer delvis for vannmangel. Isotonisk 5% glukoseoppløsning har en avgiftning, metabolsk effekt, er en kilde til verdifullt lett fordøyelig næringsstoff. Med introduksjonen av en hypertonisk 10% glukoseoppløsning i venen, øker det osmotiske trykket i blodet, væskestrømmen fra vevene inn i blodet økes, metabolske prosesser stimuleres, avgiftningsfunksjonen er forbedret og diurese økes.

Indikasjoner for bruk

5% glukoseoppløsning

10% glukoseoppløsning

Forberedelse av oppløsninger av legemidler til intravenøs administrering (5% og 10% glukoseoppløsninger).

Dosering og administrasjon

En isotonisk 5% løsning administreres intravenøst ​​med en maksimal hastighet på 7 ml / min (150 dråper per minutt eller 400 ml / t).

Maksimal daglig dose for voksne - 2 liter.

Den brukes også i enemas (300-500 ml).

Hypertonisk 10% oppløsning administreres kun intravenøst ​​ved 20-40-50 ml for introduksjonen. Hvis nødvendig, tilsett drypp til 60 dråper om 1 min (3 ml / min). Maksimum daglig inntak for voksne er 1 l.

Dosen av glukose avhenger av kroppens individuelle behov. Hos voksne med normal metabolisme bør daglig injeksjon av glukose ikke overstige 4-6 g / kg / dag, dvs. ca 250-450 g / dag. mens volumet av injisert væske er 30-40 ml / kg / dag. Med en reduksjon av stoffets intensitet reduseres den daglige dosen til 200-300 g.

Langvarig administrasjon av legemidlet bør være under kontroll av konsentrasjonen av glukose i serumet.

For en mer fullstendig assimilering av glukose, administrert i store doser, foreskrev samtidig insulin med en hastighet på 1 U insulin per 4-5 g glukose.

Pasienter med diabetes, glukose administreres under kontroll av innholdet i blod og urin.

Søknad i barns praksis.

For parenteral ernæring, sammen med fett og aminosyrer, får barn 6 g glukose / kg / dag på den første dagen og senere opptil 15 g / kg / dag. Ved beregning av glukose dosen ved innføring av 5% og 10% oppløsninger, bør det tas hensyn til den tillatte mengden injisert væske: For barn med en masse på 2-10 kg - 100-165 ml / kg / dag, barn med en masse på 10-40 kg - 45-100 ml / kg / dag.

Følg elektrolyttbalansen!

Innledningshastighet: I normal tilstand av metabolisme er maksimal administreringshastighet for voksne 0,25-0,5 g / kg / t (med nedsatt intensitet av metabolismen reduseres innføringshastigheten til 0,125-0,25 g / kg / time). Hos barn bør administreringshastigheten for glukose ikke overstige 0,5 g / kg / h, som er ca. 10 ml / min eller 200 dråper / min for en 5% løsning (20 dråper = 1 ml).

Glukoseanvisninger for brukstabletter

Glukose i form av tabletter er et stoff som er ment for oral ernæring av en syke person. Dette stoffet har en fuktighetsgivende og avgiftende effekt på kroppen.

Farmasøytiske selskaper produserer glukose i form av tabletter eller oppløsning til intravenøs injeksjon og instruksjonene for bruk i disse tilfellene er noe annerledes.

Den viktigste aktive ingrediensen i preparatet er dextrosemonohydrat, hvis innhold kan være:

1 tablett - 50 mg; 100 ml oppløsning - 5, 10, 20 eller 40 g.

For eksempel inkluderer sammensetningen av glukoseoppløsningen også hjelpestoffer. For å gjøre dette, bruk saltsyre og vann til infusjon, alt dette tar hensyn til bruksanvisningen for stoffet.

På grunn av at prisen på glukose tabletter og løsning er minimal, kan de ta alle segmentene av befolkningen.

Dextrosemonohydrat kan kjøpes i apoteksnettet i form av:

tabletter (i blisterpakninger med 10 stykker); injeksjonsløsning: i plastbeholdere (50, 100, 150, 250, 500 eller 1000 ml hver), glassflaske (100, 200, 400 eller 500 ml volumer); løsning for intravenøs injeksjon i glassampuller (5 ml eller 10 ml).

Hva er glukose nødvendig for?

Instruks for bruk indikerer at det å ta piller eller oppløsning er nødvendig for kvalitativ påfylling av karbohydratmangel i kroppen, som kan oppstå mot bakgrunnen av ulike patologiske forhold.

Det viktigste er ikke å ta piller hvis diabetes er diagnostisert.

I tillegg kan glukose brukes til:

forgiftning av kroppen; korreksjon av dehydrering som oppstår etter operasjon eller etter langvarig diaré; hemorragisk diatese; kollapse; sjokk tilstand; hypoglykemi; hepatitt; leversvikt; degenerasjon eller atrofi i leveren.

Hovedkontraindikasjoner

Det er strengt forbudt å bruke løsningen og glukose tabletter i situasjoner hvor pasientens historie indikerer slike funksjonsnedsettelser:

hyperosmolær koma; dekompensert diabetes; giperlaktatsidemiya; Feil glukoseutnyttelse etter operasjon.

Ekstrem forsiktighet bør gis intravenøst ​​legemiddel i tilfelle av:

kronisk nyresvikt; dekompensert hjertesvikt (i krønike); hyponatremi.

Det er viktig å vite at glukose er helt kontraindisert i diabetes mellitus, akutt venstre ventrikulær svikt, hevelse i hjernen eller lungene. Nøye tildelt barn.

Du kan ikke bruke stoffet til hyperhydrering, så vel som sirkulasjonspatologi med høy sannsynlighet for hevelse i hjernen og lungene. Prisen på stoffet påvirker ikke dets kontraindikasjoner.

Hvordan søke og dispensere?

Legene anbefaler å bruke oral glukose for en og en halv time før måltider. En enkelt dose bør ikke være mer enn 300 mg stoff per 1 kg pasientvekt.

Hvis glukoseoppløsningen skal administreres intravenøst, bestemmer den behandlende legen uavhengig volumet av stoffet for drypp- eller strålemetoden.

I følge instruksjonene vil maksimal daglig dose (til infusjon) for en voksen pasient være:

5% dextroseoppløsning - 200 ml med en hastighet på 150 dråper per minutt eller 400 ml per 1 time; 0 prosent løsning - 1000 ml med en hastighet på 60 dråper per minutt; 20 prosent løsning - 300 ml med en hastighet på opptil 40 dråper; 40 prosent løsning - 250 ml med en maksimal inngangshastighet på opptil 30 dråper om 1 minutt.

Hvis det er behov for å introdusere glukose til barndomsbarn, vil dosen bli bestemt basert på barnets vekt og kan ikke overstige følgende indikatorer:

vekt opptil 10 kg - 100 ml pr. kg vekt pr. 24 timer; vekt fra 10 til 20 kg - til volumet på 1000 ml er det nødvendig å legge til 50 ml for hvert kilo over 10 kg i 24 timer; vekt over 20 kg - til 1500 ml er det nødvendig å legge 20 ml for hvert kilo over 20 kg.

Ved intravenøs injeksjon av 5 eller 10 prosent oppløsninger, vil en enkeltdose på 10 til 50 ml bli administrert. Prisen på tabletter og løsning er forskjellig, som regel er prisen på tabletter lavere.

Ved inntak av glukose som basestoff for parenteral administrering av andre legemidler, må volumet av løsningen tas fra 50 til 250 ml per 1 dose av det administrerte legemidlet.

Administrasjonshastigheten vil da bli bestemt av egenskapene til stoffet oppløst i glukose.

Bivirkninger

I følge instruksjonene vil glukose ikke ha en negativ innvirkning på pasientens kropp. Dette vil være sant underlagt riktig avtale og overholdelse av etablerte regler for søknad.

Faktisk bivirkning er knyttet til:

feber, polyuri; hyperglykemi; akutt venstre ventrikulær svikt; hypervolemi.

Det er stor sannsynlighet for smerte på injeksjonsstedet, så vel som lokale reaksjoner, som infeksjoner, blåmerker, tromboflebitt.

Glukose kan brukes i barne- og ammingsperioden. Prisen på stoffet endres ikke avhengig av bruken.

Hvis en kombinasjon med andre legemidler er nødvendig, må kompatibiliteten deres etableres visuelt.

Det er viktig å blande medisiner umiddelbart før infusjon. Lagring av ferdig løsning og bruk er strengt forbudt!

Glukose tabletter er et spesielt legemiddel beregnet for oral administrasjon. Dette stoffet har en hydrerende effekt. Ulike farmasøytiske selskaper produserer glukose i form av tabletter og i form av en løsning. Instruksjoner for bruk vil være forskjellige, som er prisen. I dag ser vi på glukose tabletter.

Farmakologisk aktivitet

Glukose er et legemiddel som lett trenger inn i alle vev og organer i menneskekroppen. Dette skjer gjennom den histohematogene barrieren. Transport er regulert av insulin - kilden til næringsstoffet. Det absorberes lett av kroppen. Metabolisme er ledsaget av frigjøring av energi, som er nødvendig for det normale menneskelige liv.

Hvis du tar kontinuerlig glukosetablett, oppstår følgende endringer i kroppen:

osmotisk trykk endres til det bedre; stoffskiftet forbedrer; dilatasjon av blodkar observeres; leverfunksjon, inkludert antitoksiske forbedringer; en økning i væskestrømmen fra vevet inn i blodet; diuresis øker.

Hvem kan ta?

Du kan ta glukose, dessverre, eller heldigvis, ikke alle. Det er en rekke medisinske indikasjoner som krever innføring i kroppen. Bare legen foreskriver hvor mange tabletter av glukosemedisin kan tas av en voksen eller et barn per dag. Den totale kostnaden for pasienten avhenger av dette, siden prisen på en pakke av legemidlet ikke er stor, men det kan koste mye penger å drikke et kurs av glukose (mer enn en pakke). Så, det er følgende indikasjoner for bruk:

forgiftning av kroppen; hypoglykemi; hemorragisk diatese; oppkast; sjokk; leveratrofi; den postoperative perioden diaré; leversvikt; dystrofi; Hepatitt.

Det skal huskes at bare legen foreskriver stoffet. Basert på dataene dine, disse analysene, kan han tydelig fortelle deg hvordan du tar et glukosemedisin i piller, hvor mange piller om dagen kan konsumeres og i hvilke doser. Selvmedisinering er farlig, så ikke risikere helsen din.

Kontra

Som allerede nevnt er ikke bruk av glukose tillatt for alle. Ved første øyekast ser det ut til at det er et ufarlig legemiddel, men selv om det noen ganger gir ganske uventede konsekvenser. Derfor en liste over kontraindikasjoner til bruk av dette legemidlet. Han er vanlig. Vanligvis ser legene på pasientens individuelle egenskaper og bestemmer selvstendig om han kan få glukose eller ikke.

Så, hvis du har en av de nevnte sykdommene nedenfor, er legemidlet strengt forbudt for deg:

diabetes mellitus; hyperglykemi; giperlaktatsidemiya; akutt venstre ventrikulær svikt.

Spesiell oppmerksomhet bør gis til avtale for barn. Et barns kropp er vesentlig forskjellig fra en voksen kropp, så hvor mye glukose det trenger, og om det kan administreres i det hele tatt, sier bare en barnelege.

Bivirkninger

Det antas at glukose ikke forårsaker noen bivirkninger. Men denne erklæringen er sant bare når det gjelder riktig administrasjon av legemidlet, så vel som dets bruk i henhold til instruksjonene og anbefalingene fra legen. Ellers forårsaker stoffet:

polyuri; feber, hypervolemi; tørst; akutt venstre ventrikulær svikt.

Instruksjoner og doktorsavtaler er ikke bare oppfunnet. En person kan unngå mange helseproblemer, samt spare besparelser hvis alt det legen sier, vil bli utført tydelig.

Doser og hvordan du bruker det

Før du tar glukose tabletter, er det nødvendig å lese bruksanvisningen nøye. Instruksjon er en ting som ikke kan ignoreres i dette tilfellet. Den gjemmer mye nyttig informasjon som vil bidra til å unngå ubehagelige situasjoner og komme inn på sykehuset. Men med generelle anbefalinger kan du finne på Internett.

De fleste leger anbefaler at du tar glukose tabletter som beskrevet.

Ofte - dette er en og en halv time før måltider. En enkelt dose bør ikke være mer enn 300 mg per 1 kg av en person. Hvor mange ganger om dagen og i hvilken dose å ta for å fortelle den behandlende legen som utnevnte ham. I intet tilfelle kan ikke selvstendig justering av behandlingsmetoden, fordi det er stor sannsynlighet for overdosering. Og dette, som vi vet, kan ikke føre til noe godt.

Programfunksjoner

Glukosetabletter blir utladet til pasienten med forsiktighet. Hvis du for eksempel har nyresvikt, bør den behandlende legen konstant overvåke tilstanden din etter at du har tatt den. Spesiell overvåking er nødvendig for sentrale hemodynamiske parametere.

Gravide og ammende kvinner er også ofte foreskrevet glukose tabletter. De har en positiv effekt på utviklingen av fosteret og på morsmelk. For gravide er det ingen separat spesiell forberedelse av glukose, så prisen for den er nøyaktig det samme.

Noen tror at dette stoffet kan påvirke evnen til å kjøre bil. Men heldigvis er en slik mening feil. Legene har bevist at glukose ikke påvirker atferden til en person som kjører. Forresten endres ikke prisen på glukose tabletter avhengig av formålet med tiltaket.

Glukose tabletter er ofte foreskrevet til utøvere. Dette er nødvendig for å forsyne musklene og leveren med tilstrekkelig mengde karbohydrater. Det gir energi til kroppen. Hun advarer også om svakhet og svimmelhet etter en sterk trening. Men legen må nødvendigvis kontrollere administrasjonen av stoffet for idrettsutøvere, siden det er viktig å foreskrive den riktige doseringen.

Glukose for barn i piller

For barn er det nødvendig med en spesiell instruksjon om bruk av glukose tabletter, siden barnets organisme oppfatter et legemiddel forskjellig. Det foreskrives med stor forsiktighet. Barn under 5 år er uønskede for å ta piller, da de ikke vil være i stand til å ta stoffet sublinguelt. Enkelt sagt, vil barnet ikke kunne sette medisin under tungen og oppløse seg.