Genet for diabetes: et moderne syn på vitenskapen

• Diagnostikk

Diabetes mellitus er en sykdom forårsaket av en økning i mengden sukker i blodet. Årsakene til utviklingen av denne sykdommen er ikke fullt ut forstått, men det er en betydelig liste over faktorer som stimulerer fremdriften. For eksempel kan det være et gen som forårsaker diabetes. Vurder mer.

Glukosen som akkumuleres i blodet (sukker) i kroppen til en sunn person, blir omgjort til energi gjennom virkningen av et hormon som kalles insulin. Insulin blir i sin tur produsert av bukspyttkjertelen, og i tilfelle brudd på dette organets arbeid, utvikler den angitte sykdommen direkte.

Hva er diabetes?

Det er to hovedtyper av denne sykdommen. En sykdom av type 1 kalles således insulinavhengig, og sykdommen av den andre typen er derimot ikke insulinavhengig:

1. I den første typen sykdom slutter bukspyttkjertelen helt eller delvis å produsere insulin, sukker blir ikke omdannet til energi, men akkumuleres i blodet. Denne typen sykdom er oftest arvelig og utvikler seg under påvirkning av visse årsaker. Det kan sies at genet som forårsaker diabetes i denne forbindelse er det samme som i den andre typen sykdom.
2. Den andre typen sykdom er ikke forbundet med bukspyttkjertelen. Insulin produseres hos pasienter i den nødvendige mengden, men følsomheten til vev til det er betydelig redusert, noe som forhindrer insulin i å utføre sin naturlige funksjon. Denne typen sykdom rammer oftest personer over 40 år, og et stort antall faktorer bidrar til utviklingen av sykdommen. I dette tilfellet er genet som forårsaker diabetes, etablert vitenskapelig av vitenskapsmenn i laboratorier rundt om i verden.

Årsaker til diabetes

I dag på det medisinske feltet er det mange årsaker til sykdommen. For sykdommen av den første typen er hovedårsaken imidlertid en genetisk predisponering for diabetes. Av denne grunn er det nødvendig å snakke om genet som forårsaker diabetes. Det er en predisposisjon i det faktum at i slekten kan en person ha folk som lider av denne sykdommen. Følgelig er en slik person genetisk utsatt for sykdomsutviklingen. Sykdommen kan ikke manifestere seg i løpet av livet, underlagt de enkleste regler for forebygging. Men når visse faktorer påvirker kroppen, er sykdommen blant genetisk predisponerte mennesker fremdeles manifestert.

Hvis både mor og far lider av sukker "sykdom", i 60% av tilfellene vil barnet også bli syk av det. Ved diagnostisering av et medisinsk begrep med bare en forelder, blir andelen av sannsynligheten halvert, og er alle 30%. Og i dette tilfellet, genet som forårsaker diabetes kan være helt noe. Forskere jobber med dette.

VIKTIG: Genetisk predisponering til sykdommen er full av utvikling av bare den første typen sykdom. Den manifesterer seg hovedsakelig i en alder av 30 år. De viktigste risikogruppene er barn og ungdom.

For å forhindre manifestasjon av sykdommen må en person som er arvelig utsatt for det, spise riktig, være fysisk aktiv, og kontrolleres periodisk ved å ta blod og urintester. Slike kontroller vil tillate tid til å oppdage sykdommen og treffe alle tiltak for å sikre at den fortsetter i mild form.

Hva bidrar til utviklingen av diabetes?

Når vi snakker om hva som forårsaker diabetes, bestemte mange forskere om implikasjonen av genetisk susceptibilitet og virusinfeksjoner som hovedårsaken til sykdomsprogresjon. Så når en virusinfeksjon kommer inn i kroppen, er bildet av sykdomsutviklingen som følger:

• En viral infeksjon som har kommet inn i kroppen stimulerer aktiveringen av naturlige beskyttelsesfunksjoner.
• Immunsystemet begynner å syntetisere antistoffer som er utformet for å drepe viruset.
• Etter ødeleggelsen av virus fortsetter antistoffene å produsere, styrer sin virkning på de sunne, friske cellene i kroppen.

Denne egenskapen ved funksjonen av immunsystemet er arvelig og fører til utviklingen av sykdommen. Tross alt, antistoffer som er syntetisert av immunsystemet, retter sitt angrep på cellene i systemet som produserer insulin. Således, hvis du vil vite hva som forårsaker diabetes, er det nødvendig å analysere infeksjoner og antistoffer av enkelte bakterier. Det er verdt å legge til at gjennom den aktiverte beskyttelsesfunksjonen i kroppen blir friske celler i bukspyttkjertelen ødelagt.

I dette tilfellet blir mengden insulin som produseres betydelig redusert, og derfor kan bukspyttkjertelen slutte å produsere den. Følgelig fører mangelen på hormoninsulin til et hopp i mengden sukker i blodplasmaet, og sykdommen av noe slag begynner å utvikle seg aktivt. Av denne grunn, i dag, argumenterer mange som forårsaker diabetes, siden utviklingssteorien ennå ikke er fullstendig forstått.

Diabetesgen: myte eller virkelighet?

Studien av den arvelige forutsetningen til en person til utvikling av diabetes har blitt hovedarbeidet til mange forskere rundt om i verden. Så, den største oppdagelsen var det autosomale recessive genet i kroppen til noen mennesker. Tilstedeværelsen av et slikt genvitenskap klassifisert som genetisk polyformale sykdommer. Årsaken til arveligheten til denne sykdommen er defekter i HLA-genet. Prinsippene for arv av en slik forekomst av genet av diabetes mellitus oppfyller fullt Mendes kjente lover.

VIKTIG: Ifølge moderne statistikk eier omtrent en femtedel av befolkningen på vår planet et slikt resessivt gen, forårsaket av en arvelig disposisjon for utviklingen av type 1 diabetes.

Mange studier har gitt et omtrentlig bilde av risikoen for sykdom hos barn. Så, hvis begge foreldrene lider av en slik sykdom, blir barnet også syk med det med en sannsynlighet på 50%. Hvis bare ett foreldre var syk, er det sannsynlig at barnets sykdom er halvert. Av denne grunn er det et gen med diabetes i bare ett av to tilfeller.

Du bør imidlertid ikke være redd forut for tiden. Tross alt er tilstedeværelsen av et gen ikke en garanti for tidlig utvikling av sykdommen. Med respekt for en sunn livsstil og moderat fysisk aktivitet reduserer en person betydelig sjansene for utvikling av diabetes. Og det gjelder ikke bare sykdommer av den første typen, men også den andre. Med arvelig fylde og tilstedeværelsen i slekten av mennesker som lider av sykdommen, må barna alltid overvåke deres vekt. Dette vil hjelpe sporten og riktig formulert kosthold uten overdreven kalori, fett og karbohydrater.

I henhold til den offisielle klassifikasjonen kalles type 2 diabetes også som insulinavhengig. Oftere.

Årsakene til diabetes, som vi vurderer i dag, er en kronisk konsekvens.

Diabetes mellitus er en endokrin sykdom i prosessen som karbohydratmetabolismen forstyrres.

Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til det normale tilstandsgenet. Sunn ektefeller har et barn med diabetes. 1) Hvor mange typer gameter kan en far ha? 2) Hvor mange typer gameter kan dannes i moren?
3) Hva er sannsynligheten (%) av fødsel av et sunt barn i denne familien?
4) Hvor mange forskjellige genotyper og fenotyper kan være blant dette ekteparets barn?

Gjesten forlot svaret

Hvis gen a er recessiv, så er genotypen til det syke barnet aa. Forutsatt at foreldrene er sunne, er deres genotype strengt definert - Aa for begge. 1) Faren til type 2-gameter bærer allelen A og allelen a.2) Moderen har samme bilde. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannsynligheten for å oppnå en spesifikk genotype er ikke avhengig av ekstern wails, derfor er sannsynligheten for å føde det andre syke barnet p (aa) = 1/4 = 25%
Som alle)

Hvis det ikke er noe svar eller det viste seg å være feil med temaet Biologi, prøv å bruke søket på nettstedet eller stille et spørsmål selv.

Hvis det oppstår problemer regelmessig, bør du kanskje kontakte hjelp fra en veileder. Vi har samlet de beste veiledere som lærer deg eller ditt barn å løse selv de vanskeligste oppgavene, hvis det er nødvendig, kan du ta en prøveeksjon. Fyll ut skjemaet under og vi vil gjøre alt mulig, slik at løsningen av problemer ikke lenger gir vanskeligheter.

§ 28. Mønster av arv av karakterer opprettet av G. Mendel. Monohybrid kryssing

En detaljert løsning av Prgraphgraph § 28 på biologi for elever av 9. klasse, forfattere.

1. Hvilke organismer har bare ett ringkromosom?

Kromosomer av bakterier og virus er ringformede.

2. Hva er en hybrid?

Hybrid - en organisme oppnådd fra krysset av to individer som er forskjellig i genotyper.

Gjør praktisk arbeid.

Løse problemer med monohybrid kryssing

1. Overfør til notisboken følgende algoritme for å løse et genetisk problem. Analyser mønsteret for arv av tegn som er presentert i læreboken for monohybrid kryssing og fyll inn emnene i algoritmen.

Algoritme for å løse problemet med monohybrid kryssing

1. Vi skriver studieobjektet og betegnelsen av gener i tabellen.

2. Løs problemet med monohybrid kryssing.

1. I mennesker dominerer long-lash-genet kort-lash-genet. En kvinne med lange øyenvipper, hvis far hadde korte øyenvipper, giftet sig med en mann med korte øyenvipper. Hvor mange typer gameter har en kvinne? Hvor mange typer gameter har en mann? Hva er sannsynligheten for fødsel i denne familien av et barn med lange øyenvipper (i%)? Hvor mange forskjellige genotyper og hvor mange fenotyper kan være blant dette ekteparets barn (navn dem)?

Svar: En kvinne har 2 typer gameter (A og a). En mann produserer en type gamet (a). Sannsynligheten for fødsel i denne familien av et barn med lange øyenvipper er 50%. Blant barna til dette paret kan det være to genotyper (Aa og aa) og to fenotyper (lange og korte øyenvipper), henholdsvis.

2. Genet som forårsaker diabetes mellitus er recessiv med hensyn til genet i den normale tilstanden. Sunn ektefeller har et barn med diabetes.

1) Hvor mange typer gameter kan en far ha?

2) Hvor mange typer gameter kan dannes i moren?

3) Hva er sannsynligheten for å føde et sunt barn i denne familien?

4) Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant dette ekteparets barn? 5) Hva er sannsynligheten for at det andre barnet i denne familien også vil lide av diabetes?

Svar: 1) Faren har 2 typer gameter (A og a).

2) I moren blir to typer gameter dannet (A og a).

3) Sannsynligheten for å ha et sunt barn i denne familien er 75%.

4) Av dette ekteparets barn kan det være 3 forskjellige genotyper (AA, Aa, aa).

5) Sannsynligheten for at det andre barnet i denne familien vil lide av diabetes - 25%.

spørsmål

1. Hvilke regler fulgte G. Mendel når han gjennomførte sine eksperimenter?

Først arbeidet han med hageerter, pleide han å krysse planter som tilhørte forskjellige varianter. For eksempel var en slags pea alltid gul, og den andre hadde alltid grønn. Siden erter er en selvbestøvende plante, blandes disse varianter under naturlige forhold ikke. Disse varianter kalles rene linjer.

For det andre, for å få mer materiale til analysen av arvelighetsloven, jobbet Mendel ikke med en, men med flere foreldrespar av erter.

For det tredje forenklet Mendel oppgaven, observerte arven av ikke alle tegn på erter samtidig, men bare en av dem. For sine eksperimenter valgte han i utgangspunktet fargen på ertfrø - erter. I tilfeller der foreldreorganismer bare er forskjellig i ett trekk (for eksempel bare i frøets farge eller bare i form av frøene) kalles krysset monohybrid.

For det fjerde, med matematisk utdanning, brukte Mendel kvantitative metoder for databehandling: han merket ikke bare fargen på ertfrø i avkom, men også nøyaktig beregnet hvor mange slike frø dukket opp.

2. Hvorfor var forsøkene på G. Mendel et godt valg av erter?

Erter er lette å vokse, i Tsjekkia multiplerer det flere ganger i året. Erter varierer fra hverandre av en rekke velmerkerte tegn, og til slutt er erter selvbestøvet, men i forsøket er denne selvbestøvningen lett forhindret, og eksperimentøren kan pollinere planten med pollen fra en annen planter, dvs. kryss.

3. Hvilke gener kalles allelisk?

Gener som er ansvarlige for utviklingen av en enkelt egenskap (f.eks. Frøfarge) kalles allelegener.

4. Hvordan er en homozygot organisme forskjellig fra en heterozygot?

Den homozygote organismen inneholder to identiske allelegener (for eksempel, begge gener er grønne i frø eller tvert imot er begge gener gule frø). Hvis allelene er forskjellige (det vil si en av dem bestemmer gul og den andre, den grønne fargen til frøene), så kalles slike organismer heterozygotiske.

5. Hva er essensen av den hybridologiske metoden?

Essensen av den hybridologiske metoden er krysset (hybridisering) av organismer som avviger fra hverandre av noen tegn, og i den etterfølgende analysen av arten av arvene til disse tegnene i avkom.

6. Hva er en monohybrid kryssing?

I tilfeller der foreldreorganismer bare er forskjellig i ett trekk (for eksempel bare i frøets farge eller bare i form av frøene) kalles krysset monohybrid.

7. Hvilket skilt kalles dominerende; recessiv?

Egenskapen som opptrer i hybrider (frø av frø eller jevnhet av frø) ble nevnt av Mendel som dominerende, og den undertrykte egenskapen (dvs. grønnfrøfarge eller frøskrymping) er recessiv.

oppdrag

1. Forklar essensen av regelen om enhetlighet av hybrider av den første generasjonen. Illustrér svaret ditt med et diagram.

Regelen om ensartethed av hybrider av første generasjon: Når krysser to homozygote organismer som avviger fra hverandre i ett trekk, vil alle hybrider av den første generasjonen ha egenskapen til en av foreldrene, og generasjonen i henhold til dette trekk vil være ensartet.

2. Formuler splittregelen. Tegn en kryssprøveordning av første generasjons hybrider.

Spaltningsregelen: Når to første avkom (hybrider) krysses mellom første generasjon, oppstår splittelse i andre generasjon, og personer med recessive egenskaper oppstår igjen; disse personene utgjør en fjerdedel av totalt antall etterkommere av andre generasjon.

3. Formuler renhetsgraden av gameter.

Retten til renhet av gameter: Under dannelsen av gameter kommer bare en av to allellegener inn i hver av dem.

Mønstre av arv av karakterer etablert av G. Mendel. Monohybrid kryssing. - Grade 9 Pasechnik (arbeidsbok)

114. Gi definisjonen av begreper.
Genetikk er vitenskapen som studerer lovene om arvelighet og variasjon av levende organismer.
Hereditet er eiendommen til alle levende organismer for å overføre sine egenskaper og egenskaper fra generasjon til generasjon.
Variabilitet er egenskapen til alle levende organismer for å skaffe nye tegn i prosessen med individuell utvikling.

115. Navn en forsker som med rette kan bli kalt grunnleggeren av genetikk.
Gregor Mendel.

116. Fullfør setningene.
Delen av DNA-molekylet, eller en del av kromosomet, som bestemmer utviklingen av et bestemt trekk, kalles et gen.
Den hybridologiske metoden er basert på krysset av organismer som avviger i noen egenskaper, og i den etterfølgende analysen av arten av arven til disse egenskapene i avkom.
Hvis to gener plassert på homologe kromosomer er ansvarlige for manifestasjonen av et bestemt trekk, kalles de alleler.
En organisme som inneholder to identiske allelegener kalles homozygot.
En heterozygot organisme inneholder forskjellige allelgener.

117. Gi definisjoner av begreper.
Dominerende egenskap - et trekk som vises i hybrider.
Resessiv egenskap - et trekk undertrykt i hybrider.

118. Forklar hvorfor personer med dominerende egenskaper kan være både homozygote og heterozygote, og personer med recessive egenskaper kan bare være homozygote.
I en heterozygot organisme er en av gener alltid dominerende og vil undertrykke den andre (Aa). En organisme med en recessiv egenskap vil alltid være homozygot for denne egenskapen, siden det ikke vil være noe å undertrykke egenskapen - begge gener undertrykkes (aa).

119. Forklar hvorfor eksperimentene som ble utført av G. Mendel med erter ikke kunne utføres med en plante som hawk (Family Compositae).
Hakkanlegget har bare gule blomster og små frø. Hybrider av denne planten er vanskelige å genetisk analysere, spesielt i det 19. århundre.

120. Analyser mønsteret for arv av tegn som er presentert i læreboken ved monohybrid kryssing. Fyll ut emnene i den foreslåtte algoritmen for å løse problemet med enkelt-hybrid kryssing.

121. Analyser resultatene oppnådd i oppgave 120.

Svar på spørsmålene.
1) Hvor mange typer gameter har en plante med gule frø?
2
2) Hvor mange typer gameter har en plante med grønne frø?
1
3) Hva er sannsynligheten for utseendet av planter med grønne frø?
50%
5) Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant første generasjons hybrider?
2
6) Hvor mange forskjellige fenotyper kan være blant første generasjons hybrider?
2.

122. Løs problemet.
Hos mennesker dominerer det lange lashgenet det korte lashgenet. En kvinne med lange øyenvipper, hvis far hadde korte øyenvipper, giftet sig med en mann med korte øyenvipper. 1) Hvor mange typer gameter har en kvinne? 2) Hvor mange typer gameter har en mann? 3) Hva er sannsynligheten i denne familien av et barn med lange øyenvipper? 4) Hvor mange forskjellige genotyper og hvor mange fenotyper kan være blant dette ekteparets barn?
løsning:
A - lange øyenvipper, og - korte øyenvipper.
Siden kvinnen hadde en far med korte øyenvipper, det var homozygot for den recessive egenskapen, hadde kvinnen med lange øyenvipper genotypen Aa (heterozygot). Hennes mann, som hennes far, hadde aa.

Vi skriver kryssemønsteret:

Genotype spaltning hos barn vil være Aa: aa, 1: 1. Ifølge fenotype lange øyenvipper: 1: 1 korte øyenvipper.

Svar: En kvinne har 2 typer gameter; en mann har en type gamet; Sannsynligheten for fødsel av barn med lange øyenvipper 50%; blant dette ekteparets barn kan det være 2 forskjellige genotyper (Aa, aa) og to forskjellige fenotyper (lange øyenvipper, korte øyenvipper).

123. Løs problemet.
Hos hunden dominerer det hengende øre stagnerende. Fra kryssing av heterozygote hunder med hengende øre med homozygote hunder som har et hengende øre, ble det oppnådd 245 valper. 1) Hvor mange typer gameter kan dannes i en homozygot hund? 2) Hvor mange forskjellige genotyper og hvor mange fenotyper kan det være i første generasjon?
Beslutningen.
A - øret øre, og - et stående øre.
Kryssede hunder med genotyper AA og AA.
Vi skriver kryssemønsteret:

Alle valper vil ha hengende ører, splitting etter genotype vil være 1: 1, ½ AA: ½ Aa.

Svar: En homozygot hund kan danne 1 type gamet. I første generasjon vil det være 2 forskjellige genotyper og 1 fenotype.

124. Løs problemet.
Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til det normale tilstandsgenet. Sunn ektefeller har et barn med diabetes. 1) Hvor mange typer gameter kan en far ha? 2) Hvor mange typer gameter kan dannes i moren? 3) Hva er sannsynligheten (%) av fødsel av et sunt barn i denne familien? 4) Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant dette ekteparets barn? 5) Hva er sannsynligheten (%) at det andre barnet i denne familien også vil ha diabetes?
Beslutningen.
A er normen og diabetes. Siden diabetesgenet er resessivt, er folk med AA-genotypen Aa sunn, og aa er syk med diabetes.
Siden et sunt barn ble født for friske ektefeller, var begge begge heterozygotiske - Aa (i henhold til Mendel splitting rule).

Genet som forårsaker diabetes er recessiv

Registrering av nye brukere er midlertidig deaktivert.

Gjesten forlot svaret

Hvis gen a er recessiv, så er genotypen til det syke barnet aa. Forutsatt at foreldrene er sunne, er deres genotype strengt definert - Aa for begge. 1) Faren til type 2-gameter bærer allelen A og allelen a.2) Moderen har samme bilde. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannsynligheten for å oppnå en spesifikk genotype er ikke avhengig av ekstern wails, derfor er sannsynligheten for å føde det andre syke barnet p (aa) = 1/4 = 25%
Som alle)

Hvis du ikke liker svaret eller det ikke, prøv da å bruke søket på nettstedet og finn lignende svar på temaet Biologi.

Genet som forårsaker diabetes er recessiv

Lead en vanlig aktiv person med diagnose av diabetes mellitus mulig. For å overholde sengen hvile eller fullstendig omdanne kostholdet - det er ikke nødvendig. Selv den arvelige første fasen av sykdommen er justert ved insulininjeksjoner, på grunn av hvilken kroppen fortsetter å fungere riktig. Imidlertid forblir visse tegn på sykdom uendret og kan forårsake ulempe.

Ifølge produsenten ble funksjonene til en enorm mengde naturlige produkter studert på en eller annen måte, og påvirket mennesker både uavhengig og i kombinasjoner. Samtidig ble slike variasjoner funnet som har en god effekt med forhøyede blodsukkernivåer. Som det fremgår av produsentens forklaringer, er sammensetningen av stoffet Diatrivitin naturlig, men produktet er effektivt, og dette bekreftes ved laboratorietester utført på en offisiell måte. I arbeidet med stoffet tok legene hensyn til en rekke viktige nyanser, som gjorde det mulig å skape en unik, ifølge deres forsikringer, verktøy som ikke har noen analoger på markedet. Ifølge anmeldelsene har Diatrivitin allerede prøvd ganske mange mennesker med diabetes på seg selv, og stoffet viste et godt resultat. Som det fremgår av medisinsk praksis, har diabetes i alle tilfeller, uten unntak, sterk innflytelse på pasienten, livskvaliteten faller kraftig, du må møte mange restriksjoner, og interne systemer feiler. Dette gjør det nødvendig å gjøre kroppen mulig hjelp med ulike medisiner, fordelene som har blitt utviklet ganske mye. Og dette handler ikke bare om sukkerstatning - du må ta vitaminkomplekser for å opprettholde immunsystemets stabilitet, alle legemidlene som er foreskrevet av legen din, som er effektive i et bestemt tilfelle. Som det kan ses fra vurderinger av stoffet Diatrivitin, kan dette verktøyet også ha en god positiv effekt på stabiliseringen av situasjonen.

Anmeldelser Genet som forårsaker diabetes er recessiv

[quote = Valentina Komarova: 3 dager siden - Etter en uke med kontinuerlig inntak, er de interne systemene mye renere: slagger, er toksiner effektivt fjernet fra vevet. Konsentrasjonen av kolesterol i sirkulasjonssystemet reduseres også. Den andre uken med bruk av diatrivitin gjør at du kan bli kvitt sult, tørst og haunting mange diabetikere. Normal funksjon av det urogenitale systemet. På slutten av kurset normaliserer blodsukkernivået også, stoffskiftet kommer i orden. Mannen føles klar for prestasjoner, han er full av energi og styrke. Som det kan ses fra de få negative vurderingene, er Diatrivitin for dyrt. I gjennomsnitt er kostnaden for en pakke i dag omtrent en og en halv tusen rubler. Denne prisen er ikke den typen penger som en gjennomsnittlig familie har råd til å "kaste bort", spesielt hvis noen er syke hjemme, på et stoff hvis effektivitet i det minste gir noen tvil. Som erfarne folk sier, må du konsultere legen din før du kjøper. Ved å vurdere funksjonene i sykdomsforløpet i et bestemt tilfelle vil legen kunne gi nyttige råd om hvorvidt det er verdt å bruke den typen penger og om dette kjøpet ikke vil være gunstig. I hvert fall, som legene er oppmerksomme, viser selvbehandling i diabetes ikke gode resultater selv ved bruk av seriøse medisiner, så du bør ikke øve på initiativ, du kan gjøre deg værre.] [/ Sitat]

Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til det normale tilstandsgenet. i

Svar og forklaringer fra Megamind

Hvis gen a er recessiv, så er genotypen til det syke barnet aa. Forutsatt at foreldrene er sunne, er deres genotype strengt definert - Aa for begge. 1) Faren til type 2-gameter bærer allelen A og allelen a.2) Moderen har samme bilde. 3) P: Aa x AaF1: AA Aa Aa 5) Sannsynligheten for å oppnå en spesifikk genotype er ikke avhengig av eksterne wails, derfor er sannsynligheten for å føde det andre syke barnet p (aa) = 1/4 = 25% (1) = 3/4 = 75% igjen, se s. 3).

Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til normal. Sunn ektefeller har et barn med Sakh. Diabetes. Svar på spørsmålene, vennligst:
1. Hvor mange typer gameter kan en far ha? 2. Hvor mange mødre har?
3. Hva er sannsynligheten for å ha et sunt barn i denne familien?
4. Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant barn av dette paret?
5. Hva er sannsynligheten for at et annet barn skal fødes sah. diabetes?

1) Vi lager bordet "Sign | Gene", der vi angir: normer. - A, diabetes - a
2) Siden en sunn ektefelle har et barn med en recessiv egenskap, betyr det at hver ektefelle bragte et gen som forårsaker diabetes. deretter:
P: Aa x Aa
3) Gameter, som kan fås: fra moren - A eller a, faren - A eller a.
4) Vi kombinerer gameter:
A + A = AA (sunn)
A + a = Aa (sunn)
a + a = aa (sunt)
a + a = aa (barn med diabetes)
konklusjon:
1) Faren produserer 2 typer gameter (A og a)
2) Moderen har 2 typer gameter (A og a)
3) Sannsynligheten for at et sunt barn blir født i denne familien = 75%
4) 3 forskjellige genotyper kan være blant barna til dette paret (AA, AA, AA)
5) Sannsynligheten for at det andre barnet skal bli født med diabetes = 25%

Hvis svaret på emnet biologi mangler, eller det viste seg å være feil, prøv å bruke søket etter andre svar i hele bunnen av nettstedet.

Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til normal. Sunn ektefeller har et barn med Sakh. Diabetes. Svar på spørsmålene, vennligst:
1. Hvor mange typer gameter kan en far ha? 2. Hvor mange mødre har?
3. Hva er sannsynligheten for å ha et sunt barn i denne familien?
4. Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant barn av dette paret?
5. Hva er sannsynligheten for at et annet barn skal fødes sah. diabetes?

1) Vi lager bordet "Sign | Gene", der vi angir: normer. - A, diabetes - a
2) Siden en sunn ektefelle har et barn med en recessiv egenskap, betyr det at hver ektefelle bragte et gen som forårsaker diabetes. deretter:
P: Aa x Aa
3) Gameter, som kan fås: fra moren - A eller a, faren - A eller a.
4) Vi kombinerer gameter:
A + A = AA (sunn)
A + a = Aa (sunn)
a + a = aa (sunt)
a + a = aa (barn med diabetes)
konklusjon:
1) Faren produserer 2 typer gameter (A og a)
2) Moderen har 2 typer gameter (A og a)
3) Sannsynligheten for at et sunt barn blir født i denne familien = 75%
4) 3 forskjellige genotyper kan være blant barna til dette paret (AA, AA, AA)
5) Sannsynligheten for at det andre barnet skal bli født med diabetes = 25%

Hvis svaret på emnet biologi mangler, eller det viste seg å være feil, prøv å bruke søket etter andre svar i hele bunnen av nettstedet.

Genet som forårsaker diabetes er recessiv med hensyn til normal. Sunn ektefeller har et barn med Sakh. Diabetes. Svar på spørsmålene, vennligst:
1. Hvor mange typer gameter kan en far ha? 2. Hvor mange mødre har?
3. Hva er sannsynligheten for å ha et sunt barn i denne familien?
4. Hvor mange forskjellige genotyper kan være blant barn av dette paret?
5. Hva er sannsynligheten for at et annet barn skal fødes sah. diabetes?

Gjesten forlot svaret

1) Vi lager bordet "Sign | Gene", der vi angir: normer. - A, diabetes - a
2) Siden en sunn ektefelle har et barn med en recessiv egenskap, betyr det at hver ektefelle bragte et gen som forårsaker diabetes. deretter:
P: Aa x Aa
3) Gameter, som kan fås: fra moren - A eller a, faren - A eller a.
4) Vi kombinerer gameter:
A + A = AA (sunn)
A + a = Aa (sunn)
a + a = aa (sunt)
a + a = aa (barn med diabetes)
konklusjon:
1) Faren produserer 2 typer gameter (A og a)
2) Moderen har 2 typer gameter (A og a)
3) Sannsynligheten for at et sunt barn blir født i denne familien = 75%
4) 3 forskjellige genotyper kan være blant barna til dette paret (AA, AA, AA)
5) Sannsynligheten for at det andre barnet skal bli født med diabetes = 25%

Hvis du ikke liker svaret eller det ikke, prøv da å bruke søket på nettstedet og finn lignende svar på temaet Biologi.