Berlition

• Hypoglykemi

Beskrivelse fra 10. juni 2016

• Latinsk navn: Berlithion
• ATX-kode: A16AX01
• Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
• Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

• smakforstyrrelse / forandring;
• reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
• symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
• allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

• dobbeltsyn;
• brenner i injeksjonsområdet;
• kramper;
• thrombocytopathy;
• purpura;
• pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

• kvalme / oppkast;
• diaré (diaré);
• Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

• Liposyre;
• Alfa lipon;
• Tioktodar;
• ESPA-lipon;
• Oktolipen;
• Dialipon;
• Thiogamma;
• Lipamid;
• Tiolipon;
• Lipotiokson;
• Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

BERLITION 300

Tablett, filmdrasert rundt, bikonveks, blekgult i farger, med risiko på den ene siden; se på tverrsnittet: en ujevn, granulær overflate av lysegul farge.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 60 mg, kroskarmellosnatrium - 24 mg, kolloidalt silisiumdioksyd - 18 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg, magnesiumstearat - 12 mg.

Sammensetningen av skallet: Opydray OY-S-22898 gul - 12 mg (hypromellose - 6,597 mg, titandioxid (E171) - 3,9134 mg, natriumlaurylsulfat - 0,7096 mg, flytende paraffin - 0,676 mg, fargestoffkinolgult (E104) -0,075 mg, Sollys Solgul fargetone (Е110) - 0,029 mg, flytende paraffin - 3 mg).

10 stk. - blemmer (3) - pakker papp.
10 stk. - blemmer (6) - pakker kartong.
10 stk. - blemmer (10) - pakker kartong.

Thioctic (a-lipoic) syre - en endogen antioxidant (binder frie radikaler), dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av pyruvsyre og a-keto syrer.

Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens. Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme, forbedrer leverfunksjonen.

Det har en hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypokolesterolemisk, hypoglykemisk effekt.

Suging og distribusjon

Etter inntak absorberes thioctic (a-lipoic) syre raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntaket reduserer absorpsjonen. Tid til å nå C_max - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%.

V_d - ca 450 ml / kg.

Metabolisme og utskillelse

Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering.

Thioctic acid og dets metabolitter utskilles i urinen (80-90%). T_1/2 - 20-50 min. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min.

- Barns alder (effektivitet og sikkerhet er ikke etablert);

- graviditet (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- amming (det er ikke nok erfaring med stoffet);

- Overfølsomhet overfor stoffet.

Inner utnevne 600 mg (2 tab.) 1 gang / dag. Tabletter tas på tom mage, ca 30 minutter før det første måltidet, uten å tygge og drikke rikelig med væske. Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt.

På fordøyelsessystemet: mulig (etter inntak) - dyspepsi, inkl. kvalme, oppkast, halsbrann.

På del av metabolisme: hypoglykemi (på grunn av forbedret glukoseopptak).

Allergiske reaksjoner: i noen tilfeller - urticaria.

Behandling: symptomatisk. Det er ingen spesifikk motgift.

In vitro samvirker thioctic (a-lipoic) syre med ioniske metallkomplekser (for eksempel cisplatin). Derfor, mens du tar det, er det mulig å redusere effekten av cisplatin.

Etter å ha tatt stoffet Berlithion 300 om morgenen, anbefales det å bruke jern, magnesium, og også bruke meieriprodukter (på grunn av kalsiuminnholdet) om ettermiddagen eller om kvelden.

Ved samtidig bruk av etanol og dets metabolitter kan det reduseres den terapeutiske aktiviteten til tioctic (a-lipoic) syre.

Berlithion 300 øker den hypoglykemiske effekten av insulin og orale hypoglykemiske midler samtidig.

Løsningen av legemidlet bør beskyttes mot eksponering mot lys, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie. Beskyttet mot lys, kan oppløsningen oppbevares i ca 6 timer. Pasienter med diabetes mellitus krever konstant overvåkning av blodglukosekonsentrasjoner, spesielt i begynnelsen av behandlingen. I noen tilfeller er det nødvendig å redusere dosen av insulin eller oralt hypoglykemisk legemiddel for å unngå utvikling av hypoglykemi.

Pasienter som tar stoffet Berlition 300, bør avstå fra alkohol.

Berlition piller

analoger

• Alpha lipoic acid;
• Liposyre;
• Neyrolipon;
• Oktolipen;
• Thiogamma;
• Thioctacid BV;
• Tiolepta;
• Tiolipon;
• Espa-lipon.

Gjennomsnittlig pris online *, 761 s. (30 tabletter på 300 mg)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

Berlition refererer til metabolske midler som regulerer metabolismen av fett og karbohydrater. Den aktive ingrediensen i legemidlet er tioctic acid. Legemidlet er tilgjengelig i tabletter og i form av et konsentrat for fremstilling av en infusjonsoppløsning.

vitnesbyrd

Berlition er foreskrevet for pasienter som lider av følgende patologier:

• polyneuropati, utviklet på bakgrunn av diabetes og kronisk alkoholisme;
• steatohepatitis av ulike genese;
• lever steatosis;
• fett hepatose;
• kronisk forgiftning.

Dosering og administrasjon

Berlition, produsert som konsentrat, er ment for intravenøs administrering.

Daglig dosering velges individuelt avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen og kan være 300-600 mg.

For å forberede løsningen fortynnes innholdet av ampullen i 250 ml saltvann og injiseres drypp i minst en halv time.

Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, fremstilles infusjonsvæsken rett før bruk.

Den ferdige løsningen skal beskyttes mot direkte sollys, for dette formål kan du bruke aluminiumsfolie.

Varigheten av behandlingen kan variere fra 2 til 4 uker, hvoretter legemidlet kan foreskrives i tabletter i en daglig dose på 300-600 mg.

Tabletter må tas en gang daglig, en halv time før frokost, de må svelges hele, vaskes med tilstrekkelig vann.

Varigheten av behandlingen er valgt av legen individuelt.

Kontra

Berlition kan ikke foreskrives for barn under 18 år, så vel som om pasienten har en individuell intoleranse mot stoffet.

Formål med stoffet under graviditet og amming

På grunn av mangel på tilstrekkelige data, kan legemidlet ikke foreskrives for kvinner i stilling og amming.

På tidspunktet for behandlingen er det tilrådelig å overføre barnet til blandingen.

overdose

Ved overstigning av anbefalte doser kan hodepine, kvalme og oppkast forekomme. I alvorlige tilfeller kan det forekomme:

• psykomotorisk agitasjon;
• bevissthetstilstand
• fall i blodsukkernivå, opp til koma;
• skifte av syre-base balanse;
• generaliserte kramper;
• flere organsvikt;
• rabdomyolyse;
• forbruk koagulopati;
• gematoliz;
• undertrykkelse av benmargsfunksjon.

Hvis det gis mistanke om narkotikaforgiftning, for eksempel med administrasjon av mer enn 80 mg aktiv substans per 1 kg vekt, er akutt sykehusinnleggelse og medisinsk behandling nødvendig som ved forgiftning.

Det er ingen spesifikk motgift. Prescribe symptomatisk terapi. Det er umulig å fjerne tioctic syre ved hjelp av hemodialyse, hemoperfusjon og andre filtreringsmetoder.

Bivirkninger

Følgende bivirkninger kan observeres under behandling med Berlition:

For alle doseringsformer:

• allergi, som kan manifestere urticaria (ved bruk av injiserbare former kan systemiske allergiske reaksjoner oppstå til anafylaksi);
• senker blodsukkernivået fordi glukose absorberes bedre.

For injeksjonsformer:

• kramper;
• dobbeltsyn;
• intrakraniell hyperplasi og pustevansker (observert med rask introduksjon av legemidlet, disse bivirkningene går alene);
• tromboflebitt;
• punktblødninger i hud og slimhinner;
• redusert antall blodplater;
• hemorragisk utslett;
• smak perversjon;
• brennende følelse på injeksjonsstedet.

struktur

1 tablett inneholder 300 mg tiolsyre.

Som tilleggskomponenter inkluderer det:

• MCC;
• Tween;
• melkesukker;
• pyrogen silisiumdioksyd;
• E 572;
• kroskarmellosnatrium.

Skallet består av følgende stoffer:

• titan hvit;
• flytende paraffin;
• valium;
• natriumdodecylsulfat;
• fargen E104 og E110.

I 1 ampul av konsentrat til fremstilling av infusjonsvæske, kan 300 eller 600 mg aktivt middel inneholde.

Som hjelpestoffer inneholder konsentratet vann, etylendiamin, og Berlition 300 inneholder også makrogol.

Farmakologi og farmakokinetikk

Thioctic acid er en antioksidant. Som et coenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ karboksylering av propansyre og alfa-keto syrer.

Det senker blodsukkeret og øker glykogenkonsentrasjonen i leveren, bidrar til å overvinne insulinresistens. Regulerer stoffskiftet av lipider og karbohydrater, forbedrer leverfunksjonen. Senker nivået av glukose, lipider og kolesterol i blodet, har en hepatoprotektiv effekt.

Når det tas muntlig, absorberes det godt fra mage-tarmkanalen, mens det tas med mat, reduseres adsorpsjonsgraden. Ved intravenøs administrering observeres maksimal konsentrasjon etter 10 minutter, når den tas oralt etter 40-60 minutter.

Passerer gjennom leveren, metaboliseres det aktive stoffet, utskilles gjennom nyrene.

Kjøpsbetingelser og lagring

Du kan kjøpe medisinen på resept.

Konsentrat skal lagres ved en temperatur på ikke over 25 grader i et mørkt sted der barn ikke kan nå det.

Legemidlet kan ikke fryses.

Holdbarhet for konsentrere 36 måneder.

Tabletter skal oppbevares utilgjengelig for barn, ved en temperatur ikke høyere enn 25 grader. Holdbarhet er 24 måneder.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på tidspunktet for overvåking er ikke et offentlig tilbud.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
2. akselererer metabolismen;
3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

• skade på nerveender
• diabetisk nevropati og angiopati;
• glaukom;
• leversykdom;
• behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
• som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
2. anemi,
3. hypotensjon;
4. i patologier i leveren og galdeveiene;
5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

• dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
• endrede smakopplevelser;
• hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
• konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
• kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
• allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.

Berlition 600 tabletter: bruksanvisning

Berlition 600 mg tabletter er bioaktive i B-vitaminer. Legemidlet bidrar til normalisering av metabolske prosesser og forbedrer trofismen i nervesystemet. Det er også effektivt som en hepatoprotector i kompleks behandling av nevropatier av forskjellig opprinnelse.

Internasjonalt ikke-proprietært navn

INN av stoffet er thioctic acid.

Legemidlet tilhører den farmakologiske gruppen av metabolske og hepatoprotektive midler med ATX-koden A16AX01.

Berlition 600 mg ligger nært i sin bioaktivitet mot B-vitaminer.

struktur

Den aktive ingrediensen i Berlition er a-lipoic (tioctic) syre, som også kalles tioctacid. Den orale formen av legemidlet er representert ved kapsler på 300 og 600 mg og tabletter i et skall med et aktivstoffinnhold på 300 mg. En ytterligere sammensetning av det forformede produkt er laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid, mikrocellulose, povidon, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat. Filmbelegget dannes av hypromellose, titandioxid, mineralolje, natriumlaurylsulfat og fargestoffer E110 og E171.

Berliton tabletter - doser, normer, mer i denne artikkelen

Gulaktige tabletter har en rund form og en sentral risiko på den ene siden. De er pakket i 10 stykker. i blister, som er lagt ut på 3 stk. i pappkasser. Kapslens myke skall er rosa i farge. Den er fylt med en gul pastaaktig substans. Kapsler på 15 stk. distribuert i en mobilpakke. Pappepakninger er plassert på 1 eller 2 blisterark og instruksjonssett.

Også stoffet er tilgjengelig i form av et konsentrat. En steril oppløsning fremstilles til infusjon. Den aktive ingrediens her er representert ved et etylendiaminsalt i en mengde som tilsvarer 600 mg liposyre. Løsningsmidlet som brukes er vann til injeksjon. Væsken helles i ampuller på 12 eller 24 ml. I emballasjen kan de være 10, 20 eller 30 stk.

Farmakologisk aktivitet

A-liposyre er en vitaminlignende forbindelse nær B-vitaminer. Den har en direkte og indirekte effekt på frie radikaler, som viser antioksidantegenskaper, og aktiverer også arbeidet med andre antioksidanter. Dette gjør at du kan beskytte nerveendene mot skade, redusere prosessen med glykosylering av proteinkonstruksjoner hos diabetikere, og øk mikrocirkulasjon og endoneural blodsirkulasjon.

Tioctacid er et koenzym av multimolekylære enzymkomplekser av mitokondrier og deltar i dekarboksyleringen av alfa-keto syrer. Det reduserer også mengden glukose i blodplasmaet, øker konsentrasjonen av glykogen i leverenes strukturer, øker kroppens følsomhet for insulinvirkninger, er involvert i lipid-karbohydratmetabolismen og bidrar til normalisering av kolesterolparametere.

Under påvirkning er cellemembranene gjenopprettet, celleledningsevnen økt, funksjonen i det perifere nervesystemet er forbedret, og alternativ glukosemetabolisme er forbedret, noe som er spesielt viktig for personer med diabetes. Thioctic acid har en gunstig effekt på hepatocytter, beskytter dem mot skadelige effekter av frie radikaler og giftige stoffer, inkludert produkter av metanol metabolisering.

På grunn av dets farmakologiske egenskaper har tioctacid følgende effekter på kroppen:

• lipidsenkende;
• hypoglycemic;
• hepatoprotective;
• neurotrophic;
• avgiftning;
• antioksidant.

farmakokinetikk

Legemidlet etter oral administrering i 0,5-1 timer blir absorbert i blodet nesten helt. Magenes fylde hemmer prosessen med sin absorpsjon. Det distribueres raskt gjennom vevet. Biotilgjengeligheten av liposyre varierer mellom 30-60% på grunn av "first pass" -fenomenet. Dets metabolisering utføres hovedsakelig ved konjugering og oksidasjon. Opptil 90% av legemidlet, hovedsakelig i form av metabolitter, utskilles i urinen 40-100 minutter etter administrering.

Etter å ha tatt stoffet i 0,5-1 timer, absorberes det nesten helt inn i blodet.

Indikasjoner for bruk av tabletter Berlition 600

Legemidlet er oftest foreskrevet for polyneuropati, manifestert i form av smerte, brennende, midlertidig tap av følsomhet i lemmer. Denne patologien kan skyldes diabetes, alkoholmisbruk, bakteriell eller virusinfeksjon (som en komplikasjon, inkludert etter influensa). Legemidlet brukes også i kompleks behandling i nærvær av:

• hyperlipidemi;
• fett degenerasjon av leveren;
• fibrose eller cirrhosis;
• hepatitt A eller en kronisk form av sykdommen (i fravær av alvorlig gulsott);
• forgiftning av giftige sopp eller tungmetaller;
• aterosklerose i koronarbeinene.

Berlition 300: bruksanvisning

Berlition er et alfa-lipoinsyrebasert stoff som brukes til å regulere fett- og karbohydratmetabolismen. Det har også en hepatoprotektiv effekt, det er foreskrevet for behandling av ulike leversykdommer.

Frigi form og sammensetning

Berlition fremstilles i form av belagte tabletter, 30 tabletter per pakning (3 blisterpakninger med 10 tabletter hver). Andre former for produksjon inkluderer gelatinkapsler for intern bruk, et konsentrat for fremstilling av en infusjonsløsning.

Den viktigste aktive ingrediens er tioctic (alpha lipoic) syre. En tablett inneholder 300 mg tioctic syre.

Hjelpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, kolloidalt silisiumdioxid, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, magnesiumstearat, povidon.

Farmakologisk aktivitet

Farmakodynamikk. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet - alfa liposyre er et vitaminlignende stoff som spiller rollen som et koenzym i oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer. Den har en hypoglykemisk, antioksidant, neurotrofisk effekt. Reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet og øker glykogeninnholdet i leveren, reduserer insulinresistensen. Stoffet regulerer også karbohydrat og fettmetabolismen, stimulerer kolesterol metabolisme.

Hos pasienter med diabetes mellitus bidrar thioctic syre til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodplasmaet, forhindrer avsetning av glukose på proteinene i blodkar og dannelsen av sluttprodukter av glykosylering.

Alfa-liposyre bidrar også til produksjon av glutation, forbedrer leverfunksjonen hos pasienter med leversykdommer og funksjonen i det perifere nervesystemet hos pasienter med sensorisk diabetisk polyneuropati.

Ved å delta i fettmetabolisme stimulerer thioctic acid produksjonen av fosfolipider. Resultatet er gjenoppretting av ødelagte cellemembraner, normalisering av nerveimpulser og energi metabolisme.

Farmakokinetikk.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter. I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av alfa-liposyre utskilles uendret.

Indikasjoner for bruk

Berlition piller brukes til å behandle:

• alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier;
• leversykdommer av varierende alvorlighetsgrad.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• svekket absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel;
• graviditet og amming
• alder under 18 år.

Dosering og administrasjon

Tablets Berlition tatt inne helt, ikke knust og ikke tygget. Legemidlet tas en gang om dagen, om morgenen, en halv time før frokost.

Behandlingen er lang. Behandlingsforløpet bestemmes av legen individuelt, avhengig av beviset og pasientens tilstand.

I diabetisk polyneuropati, foreskrives alfa-liposyre i en dose på 600 mg per dag.

I leversykdommer er den daglige dosen av legemidlet for voksne fra 600 mg til 1200 mg.

Bivirkninger

I noen tilfeller kan bivirkninger oppstå når du tar Berlition piller:

• fra hjertet og blodkarene - smerte og følelse av forstyrrelser i brystet, rødme i ansikt og overkropp, takykardi (vanligvis observert etter intravenøs injeksjon av legemidlet);
• på nervesystemet - en følelse av tyngde i hodet, diplopi, kramper (forekommer også etter intravenøse injeksjoner);
• på fordøyelsessystemet - diaré, kvalme og oppkast, forandringer i smak, dyspeptiske symptomer (halsbrann, oppblåsthet, følelse av tyngde);
• fra andre organer og systemer - utvikling av hypoglykemi (manifestert av hodepine og svimmelhet, nedsatt visuell funksjon, økt svette), trombocytopeni, purpura, pustevansker;
• allergiske reaksjoner - kløe og utslett, urtikaria, anafylaktisk sjokk mens du tar høye doser av legemidlet.

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring. Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Det er ingen spesifikk motgift mot stoffet. Ved bruk av de overestimerte dosene Berlithion er sykehusinnleggelse nødvendig. Magesvikt utføres, sorbenter og symptomatisk terapi foreskrives. Ved alvorlig forgiftning, tas intensive terapeutiske tiltak.

Spesielle instruksjoner

Under behandling med Berlition bør følgende tas i betraktning:

• I de første behandlingsstadiene kan pasienter med polyneuropati ha økt parestesi;
• pasienter med diabetes mellitus mens du tar piller krever konstant overvåkning av blodsukkernivåer og om nødvendig korreksjon av doser av antidiabetika;
• du kan ikke drikke alkohol under behandlingen;
• Det foreligger ingen data om effekten av alfa-liposyre på fosteret og barnas kropp, slik at stoffet ikke foreskrives under graviditet og amming.

Narkotikainteraksjon med samtidig bruk:

• redusert terapeutisk effekt av cisplastin;
• øker effekten av hypoglykemiske legemidler;
• alfa-liposyre binder med metaller, inkludert magnesium, jern og kalsium, til komplekse forbindelser, så det tar bare 6-8 timer etter å ta Berlition å ta medisiner som inneholder disse elementene, samt meieriprodukter.

analoger

Analoger av stoffet (med samme aktive ingrediens) inkluderer: Alpha-Lipon, Dialipon, Thioctodar, Thiogamma, Espa-Lipon, Thioctacid BV.

Vilkår for lagring

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Tablets Berlition 300 pris

Berlition 300 tabletter, belagt 300 mg, 30 stk. - Fra 693 rubler.

Tabletter og ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisninger

Berlition er et stoff som har til formål å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati.

Dette er et syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og er preget av iskemi og metabolske sykdommer i det perifere nervesystemet som forekommer på bakgrunn av hyperglykemi.

På denne siden finner du all informasjon om Berlition: full bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Berlision. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antioksidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er berlition? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

• Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
• Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600);
• Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
• Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

1. Beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
2. Det har en positiv effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
3. Normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
4. Tilrettelegger nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
5. X øker stoffskiftet;
6. Fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
7. Deaktiverer og fjerner frie radikaler:
8. Regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Berlition brukes hovedsakelig til behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier. I tillegg kan dette verktøyet administreres til pasienter som lider av ulike leversykdommer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

• graviditet og amming
• alder under 18 år;
• overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
• brudd på absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av Berlition i en hvilken som helst periode med graviditet og under amming er strengt kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at innholdet i ampullen Berlition er beregnet til fremstilling av en infusjonsløsning.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning er tillatt som oppløsningsmiddel. Den ferdige løsningen injiseres intravenøst ​​og lukker hetteglasset med aluminiumsfolie for å hindre sollys. 250 ml av preparatet skal injiseres i minst 30 minutter.

• Hos voksne med alvorlig diabetisk polyneuropati anbefales det vanligvis å administrere 300-600 mg tiotoksinsyre (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampul Berlithion 600) per dag.
• Hos voksne med alvorlige former for leversykdom anbefales det vanligvis å administrere 600-1200 mg tioctic acid per dag.

Terapi med parenterale former av legemidlet utføres i en periode på ikke mer enn 2-4 uker, hvoretter de bytter til oral inntak av tioctinsyre.

Pasienter med diabetisk polyneuropati bør opprettholde et optimalt nivå av glukose i blodet (inkludert, om nødvendig, justere dosen av hypoglykemiske legemidler).

Ved infusjon av stoffet er det risiko for anafylaktisk sjokk, med utvikling av kløe, svakhet eller kvalme, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet. Under infusjonen skal pasienten være under konstant tilsyn av medisinsk personell.

Instruksjoner for tabletter

Tabletter tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av utvinning, symptomavlastning og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapien fra 2 til 4 uker.

• For behandling av nevropati bør legemidlet tas to tabletter en gang daglig. Det er, ta to piller om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann (minst et halvt glass).

Etter en behandling med nevropati, kan du fortsette å ta Berlition på en tablett per dag som en støttende behandling for å hindre tilbakefall.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

• På kardiovaskulærens side: takykardi (etter rask intravenøs administrering), rødme i ansikt og overkropp, smerte og følelse av tetthet i brystet.
• På den delen av mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, smaksforandringer, avføringssvikt.
• Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, eksem. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå.
• Fra siden av sentralnervesystemet: Følelse av tyngde i hode, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synsforstyrrelser kan også forekomme. Noen ganger er det vanskelig å puste, purpura og trombocytopeni. Ved begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati, kan parestesier med goosebumps intensivere.

overdose

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring.

Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Spesielle instruksjoner

I tilfelle av høye doser av Berlition, kan pasienten oppleve kvalme, oppkast og hodepine. Med ytterligere økning i dose er det:

• forvirring;
• Psykomotorisk agitasjon;
• Alvorlig forgiftning (ikke dødelig).

Samtidig, i kombinasjon med alkohol, øker alvorlighetsgraden av tioctic syreforgiftning betydelig. Ved alvorlig forgiftning har pasienten melkesyreacidose, generaliserte anfall, disseminert intravaskulær koagulasjon, nedsatt benmargsfunksjon, multippel organsvikt, hemolyse, rhabdomyolyse.

Alle disse symptomene krever umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienten. I tilfelle forgiftning med orale former av Berlithion, er magesvikt og administrasjon av aktivert karbon indikert. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi.

Ved infusjon av Berlition er sannsynligheten for anafylaktisk sjokk ikke utelukket, derfor anbefales det å administrere legemidlet under tilsyn av medisinsk personale.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Berlition med:

• insulin eller legemidler som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet i form av tabletter, fører til en økning i terapeutisk virkning;
• Legemidler som inneholder etylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen fører til en reduksjon i effektiviteten av Berlition;
• Legemidler som inneholder molekyler av forskjellige sukkerarter, fører til dannelse av uoppløselige komplekse forbindelser;
• Cisplatin eller andre legemidler som inneholder ioniske komplekser med metaller, fører til en svekkelse av deres terapeutiske virkning /

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om stoffet Berlition:

1. Svetlana. De foreskrev dette legemidlet for mødre med diabetes. Blodsukker var 21 ved starten av legemidlet. Etter 8 droppere droppet til 11. Men i begynnelsen av inntaket var det sterke bivirkninger - beina mine brant, hodet mitt vondt. De tok en kort pause, som det var for vant til. Legen forklarte at bruk av tabletter og drippere kan virke ganske annerledes. Og det i de tidlige stadiene av stoffet kan redusere absorpsjonen av insulin. Så trenger sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, stadig på dette legemidlet sitter ikke, byttet til mer tradisjonelle. Mor av en eller annen grunn følte seg ubehag. Men sukker falt, det er et faktum.
2. Olga. Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.
3. Denis. Jeg har lenge blitt diagnostisert med diabetes. På grunn av dette utviklet nevropati utviklingen av ubehagelige symptomer. Etter å ha gått til legen, testet og testet, ble Berlition administrert i piller. Jeg sawed flere kurs intermitterende og etter testet ble mine analyser forbedret betydelig. Flere ganger i prosessen med å ta stoffet, var det nødvendig å redusere insulindosen, men generelt var behandlingen rask og smertefri.
4. Karina. For nesten to år siden ble hun behandlet med Berlition. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition i kapsler ble foreskrevet for videre behandling, var det ingen slike ubehagelige opplevelser.

Negative vurderinger av Berlition er etterlatt av leger som overholder strenge overholdelse av prinsippene for bevisbasert medisin. Siden klinisk effekt av legemidlet ikke er bevist, tror de at det absolutt ikke er nødvendig å foreskrive det for behandling av nevropatier i diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen av den menneskelige tilstanden, anser leger at Berlition er ineffektiv og gir negativ tilbakemelding om ham.

analoger

Strukturelle analoger av Berlition er slike stoffer:

• Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
• Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
• Thioctacide BV - tabletter;
• Lipamid - tabletter;
• Liposyre - tabletter og oppløsning til intramuskulære injeksjoner;
• Lipotikson - konsentrere til løsning for intravenøs administrering;
• Neyrolipon - kapsler og konsentrere seg for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Octolipen - kapsler, tabletter og konsentrere for å lage en løsning for intravenøs administrering;
• Thioctic syre tabletter;
• Tiolepta - tabletter og oppløsning til infusjoner;
• Thiolipon - konsentrere til oppløsning for intravenøs administrering;
• Espa-Lipon - tabletter og konsentrere til oppløsning til intravenøs administrering.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.