Tabletter og ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisninger

  • Analyser

Berlition er et stoff som har til formål å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati.

Dette er et syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og er preget av iskemi og metabolske sykdommer i det perifere nervesystemet som forekommer på bakgrunn av hyperglykemi.

På denne siden finner du all informasjon om Berlition: full bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Berlision. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antioksidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er berlition? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

  • Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
  • Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600);
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

  1. Beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
  2. Det har en positiv effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
  3. Normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
  4. Tilrettelegger nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
  5. X øker stoffskiftet;
  6. Fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
  7. Deaktiverer og fjerner frie radikaler:
  8. Regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Berlition brukes hovedsakelig til behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier. I tillegg kan dette verktøyet administreres til pasienter som lider av ulike leversykdommer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

  • graviditet og amming
  • alder under 18 år;
  • overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
  • brudd på absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av Berlition i en hvilken som helst periode med graviditet og under amming er strengt kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at innholdet i ampullen Berlition er beregnet til fremstilling av en infusjonsløsning.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning er tillatt som oppløsningsmiddel. Den ferdige løsningen injiseres intravenøst ​​og lukker hetteglasset med aluminiumsfolie for å hindre sollys. 250 ml av preparatet skal injiseres i minst 30 minutter.

  • Hos voksne med alvorlig diabetisk polyneuropati anbefales det vanligvis å administrere 300-600 mg tiotoksinsyre (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampul Berlithion 600) per dag.
  • Hos voksne med alvorlige former for leversykdom anbefales det vanligvis å administrere 600-1200 mg tioctic acid per dag.

Terapi med parenterale former av legemidlet utføres i en periode på ikke mer enn 2-4 uker, hvoretter de bytter til oral inntak av tioctinsyre.

Pasienter med diabetisk polyneuropati bør opprettholde et optimalt nivå av glukose i blodet (inkludert, om nødvendig, justere dosen av hypoglykemiske legemidler).

Ved infusjon av stoffet er det risiko for anafylaktisk sjokk, med utvikling av kløe, svakhet eller kvalme, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet. Under infusjonen skal pasienten være under konstant tilsyn av medisinsk personell.

Instruksjoner for tabletter

Tabletter tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av utvinning, symptomavlastning og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapien fra 2 til 4 uker.

  • For behandling av nevropati bør legemidlet tas to tabletter en gang daglig. Det er, ta to piller om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann (minst et halvt glass).

Etter en behandling med nevropati, kan du fortsette å ta Berlition på en tablett per dag som en støttende behandling for å hindre tilbakefall.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  • På kardiovaskulærens side: takykardi (etter rask intravenøs administrering), rødme i ansikt og overkropp, smerte og følelse av tetthet i brystet.
  • På den delen av mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, smaksforandringer, avføringssvikt.
  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, eksem. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: Følelse av tyngde i hode, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synsforstyrrelser kan også forekomme. Noen ganger er det vanskelig å puste, purpura og trombocytopeni. Ved begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati, kan parestesier med goosebumps intensivere.

overdose

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring.

Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Spesielle instruksjoner

I tilfelle av høye doser av Berlition, kan pasienten oppleve kvalme, oppkast og hodepine. Med ytterligere økning i dose er det:

  • forvirring;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • Alvorlig forgiftning (ikke dødelig).

Samtidig, i kombinasjon med alkohol, øker alvorlighetsgraden av tioctic syreforgiftning betydelig. Ved alvorlig forgiftning har pasienten melkesyreacidose, generaliserte anfall, disseminert intravaskulær koagulasjon, nedsatt benmargsfunksjon, multippel organsvikt, hemolyse, rhabdomyolyse.

Alle disse symptomene krever umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienten. I tilfelle forgiftning med orale former av Berlithion, er magesvikt og administrasjon av aktivert karbon indikert. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi.

Ved infusjon av Berlition er sannsynligheten for anafylaktisk sjokk ikke utelukket, derfor anbefales det å administrere legemidlet under tilsyn av medisinsk personale.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Berlition med:

  • insulin eller legemidler som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet i form av tabletter, fører til en økning i terapeutisk virkning;
  • Legemidler som inneholder etylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen fører til en reduksjon i effektiviteten av Berlition;
  • Legemidler som inneholder molekyler av forskjellige sukkerarter, fører til dannelse av uoppløselige komplekse forbindelser;
  • Cisplatin eller andre legemidler som inneholder ioniske komplekser med metaller, fører til en svekkelse av deres terapeutiske virkning /

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om stoffet Berlition:

  1. Svetlana. De foreskrev dette legemidlet for mødre med diabetes. Blodsukker var 21 ved starten av legemidlet. Etter 8 droppere droppet til 11. Men i begynnelsen av inntaket var det sterke bivirkninger - beina mine brant, hodet mitt vondt. De tok en kort pause, som det var for vant til. Legen forklarte at bruk av tabletter og drippere kan virke ganske annerledes. Og det i de tidlige stadiene av stoffet kan redusere absorpsjonen av insulin. Så trenger sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, stadig på dette legemidlet sitter ikke, byttet til mer tradisjonelle. Mor av en eller annen grunn følte seg ubehag. Men sukker falt, det er et faktum.
  2. Olga. Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.
  3. Denis. Jeg har lenge blitt diagnostisert med diabetes. På grunn av dette utviklet nevropati utviklingen av ubehagelige symptomer. Etter å ha gått til legen, testet og testet, ble Berlition administrert i piller. Jeg sawed flere kurs intermitterende og etter testet ble mine analyser forbedret betydelig. Flere ganger i prosessen med å ta stoffet, var det nødvendig å redusere insulindosen, men generelt var behandlingen rask og smertefri.
  4. Karina. For nesten to år siden ble hun behandlet med Berlition. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition i kapsler ble foreskrevet for videre behandling, var det ingen slike ubehagelige opplevelser.

Negative vurderinger av Berlition er etterlatt av leger som overholder strenge overholdelse av prinsippene for bevisbasert medisin. Siden klinisk effekt av legemidlet ikke er bevist, tror de at det absolutt ikke er nødvendig å foreskrive det for behandling av nevropatier i diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen av den menneskelige tilstanden, anser leger at Berlition er ineffektiv og gir negativ tilbakemelding om ham.

analoger

Strukturelle analoger av Berlition er slike stoffer:

  • Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
  • Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Liposyre - tabletter og oppløsning til intramuskulære injeksjoner;
  • Lipotikson - konsentrere til løsning for intravenøs administrering;
  • Neyrolipon - kapsler og konsentrere seg for å lage en løsning for intravenøs administrering;
  • Octolipen - kapsler, tabletter og konsentrere for å lage en løsning for intravenøs administrering;
  • Thioctic syre tabletter;
  • Tiolepta - tabletter og oppløsning til infusjoner;
  • Thiolipon - konsentrere til oppløsning for intravenøs administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter og konsentrere til oppløsning til intravenøs administrering.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

  • Latinsk navn: Berlithion
  • ATX-kode: A16AX01
  • Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
  • Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

  • smakforstyrrelse / forandring;
  • reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
  • symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
  • allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

  • dobbeltsyn;
  • brenner i injeksjonsområdet;
  • kramper;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

  • kvalme / oppkast;
  • diaré (diaré);
  • Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

  • Liposyre;
  • Alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • ESPA-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

Berlition

Innholdet

Farmakologiske egenskaper av legemidlet Berlition

Farmakodynamikk. a-liposyre (DL-5- (1,2-ditiolan-3-yl) -valerinsyre) er en vitaminlignende substans som er endogent dannet i kroppen. Som et koenzym er det involvert i oksidativ dekarboksylering av a-keto syrer. I eksperimentell diabetes mellitus fører a-liposyre til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren og hos mennesker - til en endring i konsentrasjonen av pyruvinsyre i blodserum.
Hyperglykemi forårsaket av diabetes fører til avsetning av glukose på matriksproteiner i blodkar og dannelsen av sluttproduktene av progressiv glykosylering, noe som resulterer i redusert endonal blodstrøm, endonevral iskemi oppstår, og dannelsen av frie radikaler som ødelegger perifernerven øker. Bruken av a-liposyre reduserer dannelsen av glykosyleringsprodukter, forbedrer endoneural blodstrøm, øker innholdet av antioksidantglutation, noe som fører til en forbedring av perifere nervefunksjonen i sensorisk diabetisk polyneuropati, nemlig: mindre smerte, brenning, nummenhet og "krypende goosebumps" i lemmer. Bruken av a-liposyre forbedrer også leverfunksjonen når den er skadet.
Farmakokinetikk. Etter oral administrering absorberes a-liposyre raskt i mage-tarmkanalen. På grunn av den signifikante effekten av den første pasienten gjennom leveren, er den absolutte biotilgjengeligheten av a-liposyre, sammenlignet med iv-administrasjon, 20%. På grunn av den raske fordelingen i vevet er halveringstiden hos mennesker 25 minutter, og total clearance i blodplasma er 10-15 ml / min / kg kroppsvekt. Det maksimale plasmanivået på 4 μg / ml oppnås 30 minutter etter oral administrering av 600 mg a-liposyre. På slutten av en 30-minutters infusjon av 600 mg a-liposyre er plasmainnholdet ca. 20 μg / ml. 80-90% av a-liposyre utskilles av nyrene som metabolitter. Biotransformasjon skjer ved oksidativ reduksjon av sidekjeden og / eller ved S-metylering av de tilsvarende tioler.

Indikasjoner for bruk av stoffet Berlition

Forebygging og behandling av diabetisk og alkoholisk nevropati; leversykdommer, nemlig akutt hepatitt av ulike etiologier av mild eller moderat alvorlighetsgrad, kronisk hepatitt og levercirrhose.

Bruk av stoffet Berlition

Diabetisk og alkoholisk nevropati.
Legemidlet Berlithion 300 kapsler, Berlithion 300 oral - i form av belagte tabletter, tar 2 kapsler oralt en gang daglig. stoffet Berlition 600 kapsler - 1 kapsel 1 gang per dag 30 minutter før første måltid.
I tilfelle av alvorlig sykdom i løpet av de første 1-2 ukene av behandlingen, brukes den kombinerte administrasjonen av legemidlet (intravenøst ​​og oralt): i morgen, i / i administrering av 24 ml / dag av legemidlet Berlition 600 U i form av et konsentrat for å fremstille oppløsningen til infusjoner eller 12-1 24 ml av preparatet Berlithion 300 U i form av et konsentrat til preparering av p-ra til infusjoner, og om kvelden - ta legemidlet i form av kapsler eller tabletter Berlithion 300 eller 600 mg.
For fortynning av stoffet Berlithion 300 eller 600 U, bruk bare 0,9% natriumkloridoppløsning. Innholdet i ampullen blir fortynnet med 250 ml av denne p-ra og injisert i / i i minst 30 minutter. Løsning av legemidlet må beskyttes mot sollys (for eksempel pakke flasken med aluminiumsfolie). Hvis denne tilstanden er oppfylt, kan den fortynnede løsningen vedvare i 6 timer. Ved videre behandling brukes 300-600 mg a-liposyre i form av Berlition 300 eller 600 mg tabletter i form av tabletter eller kapsler. Behandlingsforløpet er minst 2 måneder, om nødvendig kan det utføres 2 ganger i året.
V / m for å komme inn i Berlithion 300 U kan være ved injeksjon i en dose som ikke overstiger 2 ml; Injiseringsstedene skal erstattes hele tiden. Behandlingsforløpet er 2-4 uker. Som en støttebehandling er oral administrering av Berlition 300 oral indisert, 1-2 tabletter per dag i 1-2 måneder.
Leversykdom. Legemidlet er foreskrevet i samsvar med ovennevnte skjema i en dose på 600-1200 mg a-liposyre per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av tilstanden og laboratorieindikatorene for den funksjonelle tilstanden til pasientens lever.

Kontraindikasjoner til bruk av stoffet Berlition

Overfølsomhet mot a-liposyre og andre komponenter i legemidlet. På grunn av mangel på klinisk erfaring, anbefales det ikke å foreskrive stoffet til barn, så vel som under graviditet og amming.

Bivirkninger av stoffet Berlition

For å vurdere forekomsten av bivirkninger ble følgende klassifisering brukt: svært ofte: ≤1 / 10; ofte: ≤ 1/100, men 1/10; noen ganger: ≤1 / 1000, men 1/100; sjelden: ≤1 / 10.000, men 1/1000; svært sjelden, inkludert isolerte tilfeller: ≤1 / 10 000.
Reaksjoner på injeksjonsstedet: meldinger var svært sjeldne.
Overfølsomhetsreaksjoner: allergiske hudreaksjoner i form av urticaria, kløe, eksem og hudutslett, samt systemiske allergiske reaksjoner opp til sjokk.
Krenkelser i sentralnervesystemet: svært sjelden - en forandring i smak; kramper, diplopi etter intravenøs infusjon.
Fra hemopoietisk system: svært sjelden etter intravenøs administrering - purpura og trombocytopati.
Bivirkninger av generell karakter: Etter rask på / i introduksjonen av legemidlet er det en følelse av tyngde i hode og dyspnø, som passerer uavhengig. I noen fall reduseres nivået av sukker i blodet på grunn av økt intensitet av glukoseabsorpsjon, som kan ledsages av symptomer som ligner på hypoglykemi - svimmelhet, svette, hodepine og synshemming.

Spesielle instruksjoner om bruk av stoffet Berlition

Under behandling med Berlition er alkohol strengt forbudt, siden etanol og dets metabolitter reduserer terapeutisk effekt av stoffet, samt på grunn av risikoen for polyneuropati og dens progresjon. Under påvirkning av a-liposyre kan den hypoglykemiske effekten av insulin eller orale antidiabetika bli forbedret. Derfor bør hyppigere overvåkning av blodsukkernivået i begynnelsen av behandlingen med Berlition gjennomføres. I noen tilfeller, for å forhindre utbruddet av symptomer på hypoglykemi, kan det være nødvendig å redusere insulindosen eller dosen av oralt antidiabetisk middel.
Spesielle sikkerhetsarrangementer. Når parenteral a-liposyre ble brukt, ble overfølsomhetsreaksjoner registrert opptil utvikling av anafylaktisk sjokk, slik at pasientene krever passende medisinsk tilsyn. I tilfelle av tidlige symptomer, som kløe, kvalme, generell ulempe, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet.
Bruk under graviditet eller amming. Under graviditet eller amming, er legemidlet kun foreskrevet under strenge indikasjoner og under tilsyn av en lege. Det er ingen informasjon om penetrasjon av a-liposyre i morsmelk.
Barn. Barn og ungdom under 18 år er unntatt fra antall pasienter hvis behandling de bruker stoffet Berlition på grunn av mangel på tilstrekkelig erfaring med bruk.
Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten ved kjøring av kjøretøy eller andre mekanismer: ingen.

Drug Interactions Berlition

a-liposyre danner komplekse forbindelser med metaller (for eksempel med cisplatin), derfor er samtidig bruk med cisplatin, preparater av jern, magnesium, samt meieriprodukter ikke anbefalt på grunn av kalsiuminnholdet. Cisplatin bør ikke administreres samtidig med bruk av Berlition på grunn av en reduksjon i sin virkning under påvirkning av a-liposyre.
a-liposyre er i stand til å danne dårlig oppløselige komplekse forbindelser med sukker som finnes i enkelte infusjonsløsninger, derfor er stoffet inkompatibelt med løsninger av fruktose, glukose, etc., samt løsninger av preparater som er kjent for å komme inn i reaksjon med SH-grupper eller disulfidbroer.

Overdosering av legemiddel Berlition

Overdosering kan forårsake kvalme, oppkast og hodepine. Ved bruk av a-liposyre i svært høye doser (10-40 g), i kombinasjon med alkohol, ble det observert alvorlig rusforgiftning, i noen tilfeller med dødelig utfall. Det kliniske bildet av beruselse i begynnelsen manifesteres av psykomotorisk agitasjon eller bevissthetens formørkelse, og oppnår senere et kurs med anfall av generaliserte kramper og utviklingen av melkesyreacidose. Som et resultat av slik beruselse kan hypoglykemi, sjokk, rhabdomyolyse, hemolyse, spredt intravaskulær koagulering av blodet, undertrykkelse av beinmargsfunksjon og multiorganfeil oppstå. Behandling av beruselse utføres i henhold til generelle prinsipper: de fremkaller oppkast, vasker magen, bruker sorbenter. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi. For tiden er det ingen data om muligheten for hemodialyse, metoder for hemoperfusjon eller hemofiltrering innenfor rammen av tvungen eliminering av a-liposyre.

Lagringsforhold for legemidlet Berlition

Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° C. For å beskytte innholdet mot lysvirkningen, skal ampullene lagres i en kartong. Den forberedte løsningen for infusjoner er egnet for bruk i 6 timer, forutsatt at den er beskyttet mot lys.

Berlition - et svært effektivt legemiddel i behandlingen av osteokondrose

Alfa-liposyre, vitamin N, har egenskaper som ligner på gruppe B-vitaminer. Alfa-liposyre regnes som en av de beste naturlige antioksidanter. Det er i stand til å beskytte veggene i blodkarene fra effektene av frie radikaler. Berlition er en av de mest populære preparatene basert på alfa-liposyre, brukt i osteokondrose. Hvordan virker stoffet, hva er dets indikasjoner, kontraindikasjoner, og hvordan kan det bli erstattet?

Farmakologisk aktivitet

Berlition refererer til medisiner, hvorav den viktigste aktive ingrediensen er alfa-liposyre.

I farmakologi og medisin er denne forbindelsen også kjent som lipoic eller tioctic acid.

Alfa-liposyre er lik vitaminer i sin kjemiske struktur og egenskaper, det er godt løselig i vann og fett.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

  1. fremmer nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
  2. akselererer metabolismen;
  3. fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
  4. deaktiverer og fjerner frie radikaler:
  5. beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
  6. gunstig effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
  7. normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
  8. regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Alfa-liposyre, som også kalles universell oksidant, er nødvendig for alle cellulære strukturer i kroppen. Men hjernen, nerver og leverceller trenger spesielt alfa liposyre, og lider av mangel på denne syren.

Derfor er spekteret av bruk av alfa-liposyre ganske bredt:

  • skade på nerveender
  • diabetisk nevropati og angiopati;
  • glaukom;
  • leversykdom;
  • behandling av virkningen av kjemisk forgiftning;
  • som en adjuvans for behandling av HIV-infeksjon, diabetes.

Når det tas oralt, absorberes stoffet med alfa liposyre helt i tynntarmen.

Sammensetningen og frigjøringsformen av medikamentet

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Legemidlet tilhører gruppen hepatoprotektorer, midler til behandling og vedlikehold av leverfunksjon.

I form av utgivelse av legemidlet presenteres:

  1. I konsentrat til injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller 12 mg, med alfa-liposyreinnhold på 300 mg (ED). Pakket i 5,10,15 ampuller i en kartong.
  2. I konsentratet for fremstilling av injeksjonsvæske, oppløsning - ampuller på 24 mg, med innholdet av hovedaktiv ingrediens alpha lipoic acid 600 mg (ED). Pakket i 5 eller 10 ampuller i en kartong.
  3. I myke gelatinekapsler til oral administrasjon - 300 mg alfa-liposyre. Pakket i en konturert celleform og papkasse.

Fotogalleri på emne:

Indikasjoner for bruk

Legemidlet er foreskrevet som en adjuverende terapi for å øke hastigheten på intercellulær metabolisme i kroppen, forbedre vevtrofisme og normalisere karbohydrat og lipidbalanse i kroppen.

Berlition (alfa lipoic acid) er indisert for:

  1. aterosklerotiske endringer i koronarbeholdere;
  2. anemi,
  3. hypotensjon;
  4. i patologier i leveren og galdeveiene;
  5. Akutt og kronisk forgiftning av forskjellig opprinnelse (forgiftning med salter av tungmetaller, giftstoffer og alkohol);
  6. polyneuropati av øvre og nedre ekstremiteter (inflammatorisk, giftig, allergisk, traumatisk, diabetisk, vegetativ);
  7. organiske lidelser i hjernens celler og ryggmargen;
  8. endokrine patologier forbundet med metabolske forstyrrelser.

Kontra

Legemidlet Berlitiona har sine egne kontraindikasjoner.

Med forsiktighet, under glykemisk kontroll, er legemidlet basert på liposyre foreskrevet for pasienter som lider av noen form for diabetes.

Berlition er ikke foreskrevet for behandling i pediatrisk praksis, for kvinner under graviditet, amming.

Forbudte og ikke brukte legemidler basert på alfa-liposyre for personer som lider av fruktoseintoleranse, laktosemangel, galaktosemi.

Uønskede egenskaper

Bruk legemidlet Berlition bør bare være etter anbefaling eller resept av en lege.

Berlition tolereres vanligvis godt. av pasientene. Bivirkninger kan forekomme i sjeldne, ekstreme tilfeller.

Hvilke symptomer kan indikere en bivirkning av stoffet basert på alfa-liposyre:

  • dyspepsi: kvalme med oppkast, diaré, forstoppelse, smerte i epigastrium;
  • endrede smakopplevelser;
  • hodepine, svimmelhet, følelse av tyngde i hodet, dumhet, nedsatt visuelle funksjoner i form av blinkende fluer, bifurcation av gjenstander;
  • konvulsive manifestasjoner, tremor av ekstremiteter;
  • kardiovaskulære lidelser i form av hudhyperemi, kvelningsfaktorer, takykardi;
  • allergiske manifestasjoner i form av utslett, kløe og urtikaria.

Dosering og overdose

Behandlingsforløpet varer i ca to måneder.

Doseringen og metoden for administrering av legemidlet Berlition velges av legen individuelt.

Berlition administreres vanligvis oralt i en dose på 600 U en gang daglig før morgenmålet.

For alvorlige sykdomsformer, er kombinert bruk av legemidlet Berlition vist som adjuvansbehandling: injeksjon med kapsler.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​(300 eller 600 U) i en til to uker om morgenen.

Formen til injeksjonsvæsken er en konsentrert substans, som fortynnes med saltoppløsning i mengden 250 ml (hetteglass) før administrering.

Løsningen av Berlition administreres intravenøst ​​langsomt (30-45 minutter). Under prosedyren med intravenøs dryppinjeksjon lukkes hetteglasset med oppløst stoff med ugjennomsiktig mørkt papir eller folie.

Etter en dosering av droppere foreskriver legen et ytterligere inntak av legemidlet med alfa-liposyre (oral, kapsler).

Injiserbare legemidler av Berlithion 300 U kan administreres intramuskulært i 2-4 uker. I dette tilfellet fortynnes konsentratet av legemidlet i 2 ml saltoppløsning.

Behandlingsforløpet med Berlition varer vanligvis 2 måneder. Ifølge vitnesbyrd er et annet behandlingsforløp med et alfa-liposyre medikament foreskrevet om seks måneder.

En overdose av stoffet med alfa-liposyre kan uttrykkes ved irritasjon av slimhinnene i magen, tarmene. Symptomer på overdose: magesmerter med oppkast og diaré.

Berlition ved behandling av osteokondrose

Med et behandlingsforløp med Berlition, blir smerte og en brennende følelse i det berørte området av vertebra redusert.

I stadiet av kronisk osteokondrose, med utvikling av vedvarende spasmer i ryggradsårene, nedsatt blodsirkulasjon og innervering i det berørte området, er det nødvendig med legemidler som kan utvide karene og normalisere vevtrofisme.

I listen over legemidler med vasodilatorvirkning, i tillegg til Trental, Eufillin og Actovegin, brukes Berlition.

På bakgrunn av forbedret mikrosirkulasjon fra vasodilatatorer, forbedrer Berlition gjenopprettingseffekten.

Dette stimulerer prosessen med å gjenopprette skadede nerveender og normal, fysiologisk passasje av nerveimpulser.

Behandling med Berlition kan redusere slike fenomener som en brennende følelse i det berørte området av ryggraden, kryp, nummenhet og smerte.

Instruksjoner for bruk

Bare en nevrolog foreskriver behandling med Berlition i osteokondrose. Dosering behandling og fremgangsmåte for administrering av legemidlet som skal administreres, med den osteokondros trinn (akutt eller kronisk), alvorlighetsgraden av symptomer, samtidige patologiske og konstitusjonelle data.

Pill applikasjon

Medikamentkapslene tas om morgenen, på tom mage. På en gang tas den daglige dosen av Berlition.

En halv time etter at kapselen er tatt, kan pasienten spise.

Når osteokondrose foreskrevet daglig dose på 600 enheter.

I alvorlige leversykdommer blir den daglige dosen av legemidlet doblet, og intravenøs eller intramuskulær administrering er i tillegg foreskrevet.

Bruk av ampuller 300 og 600

Pasienter i akutt stadium av sykdommen foreskrives 300-600 IE liposyre (ett eller to hetteglass med Berlition).

I tillegg til intravenøse infusjoner kan intramuskulære injeksjoner av Berlition foreskrives for behandling av osteokondrose.

For å utelukke mulige komplikasjoner og utvikling av en anafylaktisk reaksjon, bør prosedyren for legemiddeladministrasjon bare utføres i medisinske institusjoner under tilsyn av medisinsk personell.

Narkotikabruk tips

For å eliminere de negative effektene av behandling med Berlition, bør du følge instruksjonene nøye, ikke foreskrive et stoff selv, ikke overgå anbefalt dose.

Berlition under graviditet

Legemidlet basert på alfa-liposyre er forbudt for behandling av kvinner under graviditet, laktasjon.

Kompatibilitet med alkohol

Berlition er ikke kompatibel med alkoholholdige og alkoholholdige stoffer. Alkoholer og deres metabolitter nøytraliserer virkningen og terapeutisk aktivitet av alfa-liposyre.

Legemidlet Berlithion - en vasodilator i kompleks behandling av osteokondrose

I den komplekse behandlingen av osteokondrose inkluderer ofte stoffer som forbedrer regenereringseffekten, vasodilatatorer. De øker blodstrømmen, gjenoppretter nevrologisk aktivitet, normaliserer løpet av energiprosesser i nervevev.

Slike midler forbedrer den cellulære ernæringen av nevroner, på grunn av hvilken den har en regenererende effekt på alle prosesser som forekommer i celler, og bidrar til bevaring av funksjonaliteten og strukturell struktur av organer eller vev. Disse stoffene inkluderer Berlition.

Terapeutisk effekt av Berlithion

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe, som også har hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper, som består i å redusere nivået av glukose og overflødig lipidinnhold i blodet.

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Beskrivelse, utgivelsesform og sammensetning

Legemidlet er produsert i form av en infusjonsløsning og tabletter. Infusjonskonsentratet er plassert i ampuller på 24 ml (Berlition 600) eller 12 ml (Berlition 300), pakningen inneholder 5, 10 eller 20 ampuller.

Sammensetningen av løsningen Berlition 300 og 600:

  • Thioctic acid salts (300 eller 600 mg);
  • Komponentene i hjelpeserien er som injeksjonsvann, etylendiamin og propylenglykol.

Den pakkede formen av Berlithion pakkes inn i celleplater med 10 tabletter hver, pakken inneholder 3, 6 eller 10 lignende plater.

Bildet viser stoffet Berlition 300 i tablettform

Sammensetningen av tabletter Berlition 300 og 600:

  • Thioctic acid (300 eller 600 mg);
  • Hjelpestoffer: kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, povidon, kroskarmellosnatrium, laktose, mikrokrystallinsk cellulose.

Legemidlet er produsert av det tyske firmaet Berlin-Hemi / Menarini.

Indikasjoner for bruk

Fremstillingen av a-liposyre er indikert:

  1. Med diabetiske eller alkoholiske polyneuropatier;
  2. Med osteokondrose av forskjellige steder;
  3. Når hepatiske patologier av forskjellige etiologier (skrumplever, hepatitt av noe opprinnelse, fettleverdystrofi, etc.);
  4. Aterosklerotiske lesjoner av kranspulsårene;
  5. Kronisk forgiftning med metallsalter og andre giftige stoffer.

Kontra

Berlition er kontraindisert i tilfeller som:

  • Overfølsomhet, intoleranse mot tioctic syre eller andre komponenter av legemidlet;
  • Barn under 18 år;
  • Graviditetstiden eller laktasjonen;
  • Galaktosemi, laktoseintoleranse.

Bivirkninger

Under kliniske studier av stoffet ble det funnet at i sjeldne tilfeller kan det forårsake uønskede reaksjoner:

  1. Kvalme-oppkast syndrom, halsbrann;
  2. Spasmodiske muskelkontraksjoner, smaksforstyrrelser, splittede bilder i øynene;
  3. Redusert blodsukkernivå og symptomer som er typiske for denne tilstanden, som svimmelhet, hodepine og ømhet;
  4. Hos mennesker som er utsatt for allergiske manifestasjoner, kan anafylaktisk sjokk utvikles (i isolerte kliniske tilfeller);
  5. Kløe, utslett, urticaria;
  6. Hemorragisk utslett, tromboflebitt, økt blødning, blødninger av et punktkarakter
  7. Sårhet eller brennende følelse på injeksjons- eller infusjonsstedet;
  8. Respiratoriske lidelser;
  9. Med den raske innføringen av en kraftig økning i intrakranielt trykk, ledsaget av en plutselig følelse av tyngde i hodet.

Instruksjoner for bruk og dosering av medisinering

Doseringen og metoden for å ta stoffet avhenger av sykdommen og formen av legemidlet.

For det meste er injeksjoner og infusjoner brukt til behandling av nevropatiske tilstander, og tabletter er foreskrevet i alle andre tilfeller, selv om unntak er mulige - dette avgjøres av legen.

tabletter

Berlition i pilleform administreres en gang daglig, 2 tabletter om gangen. Legemidlet må svelges hele, uten å skade pillerens integritet. Det er nødvendig å vaske medisinen med minst et halvt glass vann.

Noen ganger, for å opprettholde kroppen etter hovedretten, fortsetter de å ta stoffet på en tablett en gang om dagen. Et slikt tiltak tjener til å forhindre mulige tilbakefall og forverringer.

Ampuller 300 og 600

Infusjonsløsningen doseres avhengig av det spesifikke tilfellet. Legen bestemmer selv hvilken dose av stoffet som er nødvendig for pasienten individuelt.

Ofte er et drypp med Berlition plassert på nevropatiske lesjoner av alkoholisk eller diabetisk opprinnelse. Selv om det er alvorlig forgiftning eller bevisstløshet, er pasienten ikke i stand til å ta pillene, da får han injeksjon av Berlition 300 (ampul per dag).

For å sette systemet, fortynnes legemiddelampullen med saltvann (250 ml). For å forberede en slik løsning er bare nødvendig før infusjonen, ellers vil den raskt miste sin terapeutiske effekt. Videre bør man ikke tillate sollys å komme på den allerede forberedte infusjonsløsningen, derfor er flasken med stoffet vanligvis innpakket i tykt papir eller folie.

Det er situasjoner når det er nødvendig å introdusere stoffet raskt, men det er ikke noe løsemiddel på hånden (saltvann), så kan konsentratet injiseres med en spesiell perfuser og sprøyte.

  • Advarsel! Ved introduksjon gjennom perfuser og sprøyte bør konsentratet sakte infunderes med en hastighet på 1 ml / min. Med andre ord injiseres en 24 ml ampulle minst 24 minutter på forhånd, 12 ml på 12 minutter.

Det tillatt intramuskulær Valium, men bare på et bestemt system, som forbyr innføring av en lokaliserings 2 ml konsentrert oppløsning, med andre ord for administrering inn i 24 ml medisinflasker må gjøres 12 injeksjoner i ulike områder av muskelen.

Vær forsiktig når du utfører en infusjonsprosedyre som krever overholdelse av visse regler. For å forberede en infusjonsløsning er det nødvendig å fortynne innholdet i legemiddelampullen (24 eller 12 ml) i 250 ml saltoppløsning. I dette tilfellet bør droppen administreres sakte, ikke mer enn 1,7 ml / min. Fortynn den konsentrerte løsningen kan bare være steril saltløsning. Under droppen må pasienten overvåkes av helsearbeideren, siden det er risiko for anafylaksi.

Overdose symptomer

Praksis viser at ved overlevelse av terapeutisk dose opplever pasientene følgende symptomer:

  • Spasmodiske muskelsammensetninger;
  • Dødsfallet i muskuloskeletale vevet;
  • Skyhet i sinnet;
  • En økning i kroppens surhet (acidose);
  • Oppkast og oppkast, hodepine;
  • Psykomotorisk spenning;
  • Redusert benmargsfunksjoner;
  • En kraftig nedgang i glukose i blodet, opp til en koma av hypoglykemisk opprinnelse;
  • Overdreven ødeleggelse av røde blodlegemer (patologisk hemolyse);
  • Intravaskulær blodpropp
  • Mangelfull funksjonalitet i flere organer.

Ved mottak av mer enn 10 g tioctic syre utvikles alvorlig rusforgiftning, noe som kan være dødelig.

Under graviditet

Det er forbudt å bruke noen form for stoffet i behandlingen av gravide og ammende kvinner.

Kompatibilitet med alkohol

I kombinasjon med etylalkohol er det mulig å forgifte kroppen, derfor er samtidig bruk av stoffet med alkohol kontraindisert.

interaksjon

  • Samtidig bruk med etylalkohol er ikke tillatt.
  • Ved felles behandling med legemidler som reduserer glukoseinnholdet, forbedrer Berlition sin terapeutiske effekt, derfor er det nødvendig å regelmessig gi blod til sukker ved behandling av diabetikere.
  • Betydelig reduserer effektiviteten av cisplastin (et anticancer, høyt giftig stoff);
  • Siden a-liposyre reagerer med jern, magnesium og kalsium, er det lov å ta medikamenter med lignende komponenter og konsumere meieriprodukter 7-8 timer etter påføring av Berlition.

Som er bedre, Berlition eller Octolipen

Octolipen er en billigere russisk motpart av Berlition, dvs. disse stoffene har en identisk aktiv substans.

Berlition piller 300 №30 - 746-864₽;

Berlition 600 tabletter №30 - 1197-1232₽;

Berlition 300 ampuller nummer 5, 12 ml - 477-595 AUD;

Berlition 600 ampull nummer 5, 24 ml - 864-976.

Analoger av stoffet

De mest kjente erstatene til Berlition er kommersielt tilgjengelige:

  • Lipamid;
  • Oktolipen;
  • Thioctacid;
  • Tiolipton;
  • Liposyre;
  • Orfadin;
  • Gastrikumel;
  • Kuvan;
  • Neurolipon, etc.

anmeldelser

olga:

Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.

Vic:

Så piller slik etter alvorlig forgiftning på jobb, etter et behandlingsforløp, på grunn av osteokondrose, begynte ryggen min å skade seg mindre. Her er det: hun behandlet en, men følte seg bedre andre steder.