Tabletter og ampuller av Berlition (300, 600): bruksanvisninger

  • Analyser

Berlition er et stoff som har til formål å eliminere manifestasjoner av diabetisk polyneuropati.

Dette er et syndrom som utvikles hos pasienter med diabetes mellitus og er preget av iskemi og metabolske sykdommer i det perifere nervesystemet som forekommer på bakgrunn av hyperglykemi.

På denne siden finner du all informasjon om Berlition: full bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt omtaler av personer som allerede har brukt Berlision. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Et stoff med antioksidantvirkning, regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er berlition? Gjennomsnittlig pris på apotek er 650 rubler.

Frigi form og sammensetning

Legemidlet er tilgjengelig i form av:

  • Myke kapsler, som hver inneholder 300 mg tiolsyre (Berlition 300);
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i ampuller med en kapasitet på 24 ml. Innholdet av tioctic syre i hver ampulle er 600 mg (Berlition 600 U);
  • Myke kapsler, som hver inneholder 600 mg tiotoksinsyre (Berlition 600);
  • Konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning i 12 ml ampuller. Innholdet av tioctinsyre i hver ampulle er 300 mg (Berlition 300 U);
  • Runde bikonvekse tabletter av blekgul farge, belagt. Innholdet av tioctic syre i hver tablett er 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-liposyre som en aktiv ingrediens presenteres i preparatet Berlition, produsert av farmasøytisk berøring Chemie (Tyskland).

Farmakologisk virkning

Den aktive ingrediensen av legemidlet er a-lipoisk (tioctic) syre. Dette stoffet er tilstede i nesten alle menneskelige organer, men den overveldende mengden er lokalisert i leveren, hjertet og nyrene. Thioctic acid er en kraftig antioksidant som bidrar til å redusere skadelige toksiske effekter av tungmetaller, toksiner og andre toksiske forbindelser. I tillegg beskytter dette stoffet leveren mot ekstern skadelig påvirkning, forbedrer aktiviteten.

Hovedvirkningen av alfa-liposyre:

  1. Beskytter det genetiske materialet til DNA-molekyler;
  2. Det har en positiv effekt på trofiske prosesser, forbedring av biokjemisk intercellulær metabolisme;
  3. Normaliserer arbeidet med nevrovaskulære bunter;
  4. Tilrettelegger nødvendig produksjon av enzymer i kroppen;
  5. X øker stoffskiftet;
  6. Fremmer absorpsjon og effektivitet av vitaminer og antioksidanter;
  7. Deaktiverer og fjerner frie radikaler:
  8. Regulerer karbohydrat, fettbalanse.

Under påvirkning av de aktive komponentene i Berlithion reduseres produksjonen av biprodukter av glykosyleringsprosessen. Som følge av dette forbedres den nevroperiferale funksjonen, nivået av glutation øker (den kraftigste antioxidanten som produseres av kroppen vår og beskytter mot virus, giftige stoffer og ulike sykdommer).

Indikasjoner for bruk

Berlition brukes hovedsakelig til behandling av pasienter med alkoholisk og diabetisk polyneuropati, ledsaget av parestesier. I tillegg kan dette verktøyet administreres til pasienter som lider av ulike leversykdommer.

Kontra

Kontraindikasjoner for bruk av Berlition er:

  • graviditet og amming
  • alder under 18 år;
  • overfølsomhetsreaksjoner eller intoleranse mot alfa-liposyre eller en av hjelpekomponentene av legemidlet;
  • brudd på absorpsjon av glukose-galaktose, galaktosemi, laktasemangel.

Bruk under graviditet og amming

Bruken av Berlition i en hvilken som helst periode med graviditet og under amming er strengt kontraindisert.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at innholdet i ampullen Berlition er beregnet til fremstilling av en infusjonsløsning.

Bare 0,9% natriumkloridoppløsning er tillatt som oppløsningsmiddel. Den ferdige løsningen injiseres intravenøst ​​og lukker hetteglasset med aluminiumsfolie for å hindre sollys. 250 ml av preparatet skal injiseres i minst 30 minutter.

  • Hos voksne med alvorlig diabetisk polyneuropati anbefales det vanligvis å administrere 300-600 mg tiotoksinsyre (1-2 ampuller Berlition 300 eller 1 ampul Berlithion 600) per dag.
  • Hos voksne med alvorlige former for leversykdom anbefales det vanligvis å administrere 600-1200 mg tioctic acid per dag.

Terapi med parenterale former av legemidlet utføres i en periode på ikke mer enn 2-4 uker, hvoretter de bytter til oral inntak av tioctinsyre.

Pasienter med diabetisk polyneuropati bør opprettholde et optimalt nivå av glukose i blodet (inkludert, om nødvendig, justere dosen av hypoglykemiske legemidler).

Ved infusjon av stoffet er det risiko for anafylaktisk sjokk, med utvikling av kløe, svakhet eller kvalme, bør du umiddelbart stoppe innføringen av legemidlet. Under infusjonen skal pasienten være under konstant tilsyn av medisinsk personell.

Instruksjoner for tabletter

Tabletter tas om morgenen, en halv time før det første måltidet. Varigheten av behandlingen avhenger av graden av utvinning, symptomavlastning og normalisering av tilstanden. I gjennomsnitt varer terapien fra 2 til 4 uker.

  • For behandling av nevropati bør legemidlet tas to tabletter en gang daglig. Det er, ta to piller om gangen. Berlition skal svelges uten å tygge og drikke rikelig med vann (minst et halvt glass).

Etter en behandling med nevropati, kan du fortsette å ta Berlition på en tablett per dag som en støttende behandling for å hindre tilbakefall.

Bivirkninger

Bruk av Berlition kan forårsake følgende bivirkninger:

  • På kardiovaskulærens side: takykardi (etter rask intravenøs administrering), rødme i ansikt og overkropp, smerte og følelse av tetthet i brystet.
  • På den delen av mage-tarmkanalen: dyspeptiske lidelser, kvalme, oppkast, smaksforandringer, avføringssvikt.
  • Allergiske reaksjoner: kløe, hudutslett, urtikaria, eksem. I sjeldne tilfeller kan anafylaktisk sjokk oppstå.
  • Fra siden av sentralnervesystemet: Følelse av tyngde i hode, diplopi, kramper (etter rask intravenøs administrering).

Symptomer på hypoglykemi, hodepine, overdreven svette, svimmelhet og synsforstyrrelser kan også forekomme. Noen ganger er det vanskelig å puste, purpura og trombocytopeni. Ved begynnelsen av behandlingen hos pasienter med polyneuropati, kan parestesier med goosebumps intensivere.

overdose

Med en overdose av Berlithion blir hodepine, kvalme, oppkast, psykomotorisk agitasjon, forvirring.

Når du tar Berlithione over 10 gram, oppstår det alvorlig rus i kroppen, inkludert død. Ved samtidig bruk av stoffet med etylalkohol øker sværhetsgraden av forgiftning med alfa-liposyre. Alvorlig tioktisk syreforgiftning ledsages av melkesyreacidose, generaliserte kramper, hemolyse, nedsatt benmargsfunksjon, intravaskulær koagulering av blod og sjokk.

Spesielle instruksjoner

I tilfelle av høye doser av Berlition, kan pasienten oppleve kvalme, oppkast og hodepine. Med ytterligere økning i dose er det:

  • forvirring;
  • Psykomotorisk agitasjon;
  • Alvorlig forgiftning (ikke dødelig).

Samtidig, i kombinasjon med alkohol, øker alvorlighetsgraden av tioctic syreforgiftning betydelig. Ved alvorlig forgiftning har pasienten melkesyreacidose, generaliserte anfall, disseminert intravaskulær koagulasjon, nedsatt benmargsfunksjon, multippel organsvikt, hemolyse, rhabdomyolyse.

Alle disse symptomene krever umiddelbar sykehusinnleggelse av pasienten. I tilfelle forgiftning med orale former av Berlithion, er magesvikt og administrasjon av aktivert karbon indikert. Utfør om nødvendig symptomatisk terapi.

Ved infusjon av Berlition er sannsynligheten for anafylaktisk sjokk ikke utelukket, derfor anbefales det å administrere legemidlet under tilsyn av medisinsk personale.

Drug interaksjon

Samtidig bruk av Berlition med:

  • insulin eller legemidler som reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet i form av tabletter, fører til en økning i terapeutisk virkning;
  • Legemidler som inneholder etylalkohol eller alkoholholdige drikker i sammensetningen fører til en reduksjon i effektiviteten av Berlition;
  • Legemidler som inneholder molekyler av forskjellige sukkerarter, fører til dannelse av uoppløselige komplekse forbindelser;
  • Cisplatin eller andre legemidler som inneholder ioniske komplekser med metaller, fører til en svekkelse av deres terapeutiske virkning /

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger fra folk om stoffet Berlition:

  1. Svetlana. De foreskrev dette legemidlet for mødre med diabetes. Blodsukker var 21 ved starten av legemidlet. Etter 8 droppere droppet til 11. Men i begynnelsen av inntaket var det sterke bivirkninger - beina mine brant, hodet mitt vondt. De tok en kort pause, som det var for vant til. Legen forklarte at bruk av tabletter og drippere kan virke ganske annerledes. Og det i de tidlige stadiene av stoffet kan redusere absorpsjonen av insulin. Så trenger sakte inn i cellene, og prosessen starter. Og likevel, stadig på dette legemidlet sitter ikke, byttet til mer tradisjonelle. Mor av en eller annen grunn følte seg ubehag. Men sukker falt, det er et faktum.
  2. Olga. Selv om det ikke finnes en slik instruksjon, ble han foreskrevet for meg fra osteokondrose. Legen forklarte at dette stoffet forbedrer gjenopprettingen av leddene som er berørt av osteokondrose, og gjenoppretter blodsirkulasjonen. Jeg hadde vært gjennomboret med Berlition i flere dager, jeg følte en forbedring, men jeg ble også behandlet med andre legemidler (Piracetam, Hondroxide, etc.). Generelt hjalp det meg.
  3. Denis. Jeg har lenge blitt diagnostisert med diabetes. På grunn av dette utviklet nevropati utviklingen av ubehagelige symptomer. Etter å ha gått til legen, testet og testet, ble Berlition administrert i piller. Jeg sawed flere kurs intermitterende og etter testet ble mine analyser forbedret betydelig. Flere ganger i prosessen med å ta stoffet, var det nødvendig å redusere insulindosen, men generelt var behandlingen rask og smertefri.
  4. Karina. For nesten to år siden ble hun behandlet med Berlition. På sykehuset ble stoffet droppet til meg. Etter å ha droppet hodet mitt spinnte, var det en sterk svakhet. Etter, da Berlition i kapsler ble foreskrevet for videre behandling, var det ingen slike ubehagelige opplevelser.

Negative vurderinger av Berlition er etterlatt av leger som overholder strenge overholdelse av prinsippene for bevisbasert medisin. Siden klinisk effekt av legemidlet ikke er bevist, tror de at det absolutt ikke er nødvendig å foreskrive det for behandling av nevropatier i diabetes mellitus og andre tilstander eller sykdommer. Til tross for den subjektive forbedringen av den menneskelige tilstanden, anser leger at Berlition er ineffektiv og gir negativ tilbakemelding om ham.

analoger

Strukturelle analoger av Berlition er slike stoffer:

  • Thiogamma - tabletter, oppløsning og konsentrat til infusjon;
  • Thioctacid 600 T - løsning for intravenøs administrering;
  • Thioctacide BV - tabletter;
  • Lipamid - tabletter;
  • Liposyre - tabletter og oppløsning til intramuskulære injeksjoner;
  • Lipotikson - konsentrere til løsning for intravenøs administrering;
  • Neyrolipon - kapsler og konsentrere seg for å lage en løsning for intravenøs administrering;
  • Octolipen - kapsler, tabletter og konsentrere for å lage en løsning for intravenøs administrering;
  • Thioctic syre tabletter;
  • Tiolepta - tabletter og oppløsning til infusjoner;
  • Thiolipon - konsentrere til oppløsning for intravenøs administrering;
  • Espa-Lipon - tabletter og konsentrere til oppløsning til intravenøs administrering.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Berlition piller lagres beskyttet mot sollys og fukt, utilgjengelig for barn ved temperaturer opptil 25 ° C. Holdbarhet er 3 år. Ikke ta piller etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Aktiv ingrediens:

Innholdet

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

Sammensetning og utgivelsesform

i ampuller av brunt glass 12 ml; i en eske med 5, 10 eller 20 ampuller.

i en blisterstrimmelpakke 10 stk. i en eske med 3, 6 eller 10 pakker.

Beskrivelse av doseringsform

Injeksjonsvæske, oppløsning: En klar flytende lys gul farge med grønn tinn.
Belagte tabletter: runde, bikonvekse tabletter av svakt gul farge, med hakk for deling på den ene siden.

funksjonen

Thioctic acid er en endogen antioksidant (binder frie radikaler), og dannes i kroppen under oksidativ dekarboksylering av alfa-keto syrer.

Farmakologisk aktivitet

Som et koenzym er mitokondriale multienzymkomplekser involvert i oksidativ dekarboksylering av pyruvsyre og alfa-keto syrer. Det bidrar til en reduksjon i blodsukker og en økning i glykogeninnhold i leveren, samt å overvinne insulinresistens.
Av naturen til den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B til vitamin B. Deltar i reguleringen av lipid og karbohydratmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol, forbedrer leverfunksjonen. Bruken av trometamolsalt av tioksyre (har en nøytral reaksjon) i oppløsninger for intravenøs administrering gjør det mulig å redusere alvorlighetsgraden av sidereaksjoner.

farmakokinetikk

Ved inntak absorberes det raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (matinntaket reduserer absorpsjon). Tid til å nå Cmax - 40-60 min. Biotilgjengelighet - 30%. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Fordelingsvolumet er ca. 450 ml / kg. De viktigste metabolske veiene er oksidasjon og konjugering. Thioctic acid og dets metabolitter utskilles av nyrene (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Totalt plasma Cl - 10-15 ml / min.

Indikasjonene på stoffet Berlition ® 300

Diabetisk og alkoholisk polyneuropati, steatohepatitt av ulike etiologier, fettdegenerasjon av leveren, kronisk forgiftning.

Kontra

Overfølsomhet, graviditet, amming. Du kan ikke tildele barn og ungdom (på grunn av mangel på klinisk erfaring med bruk av dette legemidlet i dem).

Bruk under graviditet og amming

Kontraindisert i svangerskapet På tidspunktet for behandlingen bør stoppe amming (det er ikke nok erfaring i disse tilfellene).

Bivirkninger

Injeksjonsvæske, oppløsning: Noen ganger en følelse av tyngde i hodet og pustevansker (med en rask på / i innledningen). Det kan forekomme allergiske reaksjoner på injeksjonsstedet med utseende av urticaria eller brennende følelse. I noen tilfeller - anfall, diplopi, punktblødninger i huden og slimhinner.
Tabletter, belagt: i noen tilfeller - hudallergiske reaksjoner.

Mulig reduksjon i blodsukkernivået.

interaksjon

Svekker effekten av cisplatin, styrker - hypoglykemiske legemidler.

Dosering og administrasjon

In / i, inne. I alvorlige former for polyneuropati, 12-24 ml (300-600 mg alfa-liposyre) per dag i 2-4 uker. For å gjøre dette ble 1-2 ampuller av stoffet fortynnet i 250 ml fysiologisk 0,9% natriumkloridløsning og injisert i løpet av ca. 30 minutter. I fremtiden bytt til vedlikeholdsterapi med stoffet Berlition 300 i form av tabletter i en dose på 300 mg per dag.

For behandling av polyneuropati - 1 tab. 1-2 ganger daglig (300-600 mg alfa-liposyre).

overdose

Symptomer: hodepine, kvalme, oppkast.
Behandling: symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift.

Sikkerhets forholdsregler

I løpet av behandlingsperioden bør avstå fra å ta alkoholholdige drikkevarer (alkohol og dets produkter svekker den terapeutiske effekten).

Når du tar stoffet, bør du regelmessig overvåke blodsukkernivået (spesielt i begynnelsen av behandlingen). I noen tilfeller, for å forhindre symptomer på hypoglykemi, kan det være nødvendig å redusere dosen av insulin eller orale antidiabetika.

Spesielle instruksjoner

Infusjonsløsning må beskyttes med aluminiumsfolie fra lys. Beskyttet mot lys infusjonsoppløsning kan lagres i 6 timer.

produsenten

Berlin-Chemie AG / Menarini-gruppen, Tyskland.

Oppbevaringsbetingelser for preparatet Berlition ® 300

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten til stoffet Berlithion ® 300

300 mg coatede tabletter - 2 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

konsentrere til infusjonsvæske, oppløsning 25 mg / ml - 3 år.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.

BERLITION 600

Konsentrere til fremstilling av oppløsning for infusjoner av grønn-gul farge, gjennomsiktig.

Hjelpestoffer: etylendiamin - 0,155 mg, vann d / og - opp til 24 mg.

24 ml - mørke glassampuller med et volum på 25 ml (5) med en hvit markindikator for bruddlinjen og tre striper (grønngrønn) - plastpaller (1) - pakker med papp.

Thioctic (alfa-lipoic) syre er en endogen antioxidant av direkte (binder frie radikaler) og indirekte virkning. Det er et koenzym for dekarboksylering av alfa-keto syrer. Det bidrar til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet og øke konsentrasjonen av glykogen i leveren, reduserer også insulinresistens, er involvert i regulering av karbohydrat og lipidmetabolisme, stimulerer utveksling av kolesterol. På grunn av sin antioksidantegenskaper, tioktinsyre beskytter cellene mot skade deres nedbrytningsprodukter, reduseres dannelsen av avansert glykosylering sluttprodukter av proteiner i nervecellene i diabetes, forbedrer endoneurial blodstrømmen og øker den fysiologiske innhold av antioksidanten glutation. Ved å bidra til å redusere konsentrasjonen av glukose i blodplasmaet, påvirker det den alternative glukosemetabolismen i diabetes mellitus, reduserer akkumuleringen av patologiske metabolitter i form av polyoler, og derved reduserer hevelsen i nervesvevet. På grunn av deltakelse i stoffskifte av fett øker thioctic syre biosyntesen av fosfolipider, spesielt fosfonositider, og forbedrer dermed den ødelagte strukturen av cellemembraner. normaliserer energimetabolisme og ledning av nerveimpulser. Tioktinsyre alkohol eliminerer den toksiske effekt av metabolittene (acetaldehyd, pyrodruesyre), reduserer overdreven dannelse av molekylært oksygen frie radikaler, reduserer endoneurial hypoksi og iskemi, svekke manifestasjoner polyneuropati som parestesi, brennende følelse, smerte og nummenhet i ekstremitetene. Dermed har tioctic syre en antioksidant, neurotrofisk effekt, forbedrer lipidmetabolismen.

Bruk av tioctic syre i form av etylendiamin salt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

Med på / i introduksjonen av thioctic acid Cmax i blodplasma etter 30 minutter er ca. 20 μg / ml, AUC - ca. 5 μg / h / ml. Det har effekten av "første pass" gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring - 10-15 ml / min / kg. Utskilt av nyrene (80-90%), hovedsakelig i form av metabolitter. T1/2 - ca 25 min

Berlition 600

Berlition 600: instruksjoner for bruk og omtaler

Latinsk navn: Berlithion 600

ATX-kode: A16AX01

Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)

Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

Aktualisering av beskrivelse og foto: 10/22/2018

Priser på apotek: fra 867 rubler.

Berlition 600 er et metabolsk antioksidant og neurotrofisk stoff som regulerer metabolisme.

Frigi form og sammensetning

Doseringsformen Valium 600 - konsentrat til infusjons: klar væske, grønnaktig gul [24 ml glassampuller (25 ml), en mørk farge med linjen av frakturen (hvitt merke peker) og grønn-gul-grønne striper, 5 stk. i en plastpall, i en kartongpakke 1 pall].

1 ampul inneholder:

  • aktiv ingrediens: tioctic syre - 0,6 g;
  • tilleggskomponenter: etylendiamin, vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Den aktive bestanddelen i sammensetningen Valium 600 - α-lipoisk (thioctic) syre er et koenzym dekarboksylering reaksjoner av α-ketosyrer og endogene antioksidant direkte (bindende frie radikaler) og indirekte virkningsmekanisme. Det bidrar til økt glykogeninnhold i leveren, en reduksjon i nivået av glukosekonsentrasjon i blodplasma og insulinresistens. Deltar i reguleringen av metabolske prosesser av karbohydrater og lipider, stimulerer utveksling av kolesterol.

Antioksidantegenskaper av tioktinsyre kan beskytte cellene mot skade henfallsproduktene, for å redusere (diabetes) som danner sluttprodukter av avansert glykosylering protein i nerveceller, for å forbedre endoneurial blodstrøm og mikrosirkulasjonen, forbedre fysiologisk innhold av antioksidanten glutation. Exponentiating reduksjon av plasmaglukose i diabetes mellitus har det en effekt på glukosemetabolismen alternative reduksjons kumulasjonsformål patologiske metabolitter (polyoler), og dermed redusere svellingen av nervevev.

Deltakelsen av tioctic acid i fettmetabolismen tillater økt biosyntese av fosfolipider (inkludert fosfinositider), og forbedrer den forstyrrede strukturen av cellemembraner. Det gjenoppretter energiomsetningen og normaliserer ledningen av nerveimpulser. Nøytraliserer giftige virkninger av alkoholmetabolitter som acetaldehyd og pyruvsyre, reduserer overdreven dannelse av frie oksygenradikaler. Ved å svekke manifestasjoner av polyneuropati (parestesi, brennende følelse, følelsesløp og smerte i ekstremiteter), reduseres endonal hypoksi og iskemi.

Bruken av tioctic syre til behandling av etylendiaminsalt reduserer alvorlighetsgraden av mulige bivirkninger.

farmakokinetikk

Maksimal konsentrasjon av tioctic syre i blodplasmaet 30 minutter etter intravenøs (IV) injeksjon når ca. 0,02 mg / ml, den totale konsentrasjonen er ca. 0,005 mg / time / ml.

Berlition 600 er utsatt for presystemisk eliminering og metaboliseres først og fremst ved effekten av første passasje gjennom leveren. Dannelsen av metabolitter oppstår som følge av sidekjedens oksidasjon og konjugering. Vd (fordelingsvolum) - ca 450 ml / kg. Total plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg. I større grad utskilles 80-90% av legemidlet gjennom nyrene som metabolitter. Halveringstiden er ca. 25 minutter.

Indikasjoner for bruk

  • alkoholisk nevropati;
  • diabetisk polyneuropati.

Kontra

  • alder opp til 18 år;
  • svangerskapstid
  • amming;
  • en historie med overfølsomhet overfor komponentene i Berlition 600.

Instruksjoner for bruk av Berlithion 600: metode og dosering

Den ferdige løsningen av legemidlet er beregnet til infusjon.

Umiddelbart før bruk oppløses 1 ampul konsentrat i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning. Løsningen skal injiseres i / i dryppet, varigheten av infusjonen skal være minst 0,5 timer. Siden det aktive stoffet er lysfølsomt, må flasken med den forberedte løsningen pakkes inn i aluminiumsfolie for å beskytte den mot lyseksponering.

Den anbefalte daglige dosen: 0,6 g eller 1 ampul, et behandlingsforløp i 2-4 uker. Videre, for vedlikeholdsbehandling, bør den muntlige form av tioctic acid brukes i en daglig dose på 0,3-0,6 g.

Varigheten av kurset eller behovet for å gjenta det bestemmes individuelt av legen.

Bivirkninger

  • på immunsystemet: svært sjelden - allergiske reaksjoner (kløe, hudutslett, urtikaria); i sjeldne tilfeller anafylaktisk sjokk;
  • på nervesystemet: svært sjelden - diplopi, forstyrrelse eller forandring i smak, krampeanfall;
  • på del av stoffskiftet: svært sjelden - senker nivået av glukose i blodplasmaet; muligens - svimmelhet, hodepine, svette, sløret syn (symptomer på en hypoglykemisk tilstand);
  • på den del av hematopoietisk system: svært sjelden - purpura (hemorragisk utslett), trombocytopati, tromboflebitt;
  • lokale reaksjoner: svært sjelden - brenner på injeksjonsstedet;
  • Andre reaksjoner: mot bakgrunnen av høy hastighet i / i introduksjonen - forbigående økning i intrakranielt trykk, pustevansker.

overdose

Symptomer på overdosering av tioksyre er: hodepine, kvalme, oppkast. For alvorlige tilfeller av rus, inkludert ved utilsiktet administrering av mer enn 80 mg av legemidlet per 1 kg kroppsvekt, er utseendet av generaliserte kramper, psykomotorisk agitasjon, bevissthetsklaring typisk. I tillegg er det mulig utvikling av markante forstyrrelser i syre-base-balanse, hypoglykemi (opp til koma), laktisk acidose, rabdomyolyse, hemolyse syndrom dessimenirovannogo intravaskulær koagulasjon, multippel organsvikt, benmargssuppresjon aktiviteter.

Behandling: På grunn av mangel på en spesifikk motgift er det angitt akutt symptomatisk behandling i sykehusinnstillingen. Påfør passende tiltak for å eliminere symptomene på forgiftning, inkludert moderne intensivpleiemetoder for behandling av tilfeller som truer pasientens liv.

Bruken av hemodialyse, hemoperfusjon eller filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre er ineffektiv.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes må sørge for regelmessig overvåking av plasmaglukosenivåer, spesielt i begynnelsen av legemidlet. Om nødvendig, reduser dosen av orale hypoglykemiske midler eller insulin for å forhindre utvikling av hypoglykemi.

Siden etanol reduserer den kliniske effekten av Berlithion 600, i løpet av behandlingsperioden og i intervaller mellom kurs er det umulig å drikke alkohol og ta etanolholdige stoffer.

På bakgrunn av intravenøs administrering av legemidlet kan overfølsomhetsreaksjoner utvikle seg, i tilfelle kløe, ubehag og andre symptomer på intoleranse av legemidlet, bør pasienten umiddelbart stoppe infusjonen.

Oppløs konsentrasjonen av Berlithion 600 kan bare være i 0,9% natriumkloridoppløsning. Tillat å lagre den forberedte løsningen i ca 6 timer, underlagt beskyttelse mot lys.

Påvirkning på evnen til å kjøre bil og komplekse mekanismer

Det anbefales å være forsiktig når du utfører potensielt farlige aktiviteter og kjøring. Berlition 600 påvirkning av konsentrasjonen av oppmerksomhet og hastigheten på pasientens psykomotoriske reaksjoner er ikke studert, men slike mulige bivirkninger som svimmelhet eller synshemming kan påvirke disse indikatorene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet under graviditet og amming er kontraindisert på grunn av mangel på tilstrekkelig klinisk erfaring i behandling av denne pasientkategori.

Bruk i barndommen

Ifølge instruksjonene bør Berlition 600 ikke foreskrives for behandling av barn og ungdom under 18 år, siden sikkerheten til legemidlet og dets effektivitet ikke er fastslått.

Drug interaksjon

Ved samtidig påføring med Berlition 600:

  • insulin, orale hypoglykemiske midler for oral administrasjon: styrke deres kliniske virkning;
  • etanol: reduserer signifikant den terapeutiske effekten av tioctic syre;
  • jernpreparater: Fremmer dannelsen av kelatkomplekser, derfor anbefales det å unngå slike kombinasjoner.
  • cisplatin: tioctic syre reduserer effektiviteten.

Siden kombinasjonen av tioktinsyre med sukker-molekylene dannes tungt oppløselige komplekse forbindelser Berlition 600 ikke kan blandes med den følgende oppløsning: Ringers oppløsning, glukose, fruktose, dekstrose eller med oppløsninger av omsetning med disulfid og SH-grupper.

analoger

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opptil 25 ° C (ikke frys), beskyttet mot lys.

Holdbarhet - 3 år.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Berlitione 600 Anmeldelser

Omtaler av Berlition 600 leger indikerer høy effektivitet og god toleranse for stoffet. Pasienter kalt stoffets kvalitet og effektive, men uttrykker misnøye med høye kostnader.

Prisen på Berlition 600 på apotek

Prisen på Berlition 600 er ca 895 rubler.

Berlition

Beskrivelse fra 10. juni 2016

  • Latinsk navn: Berlithion
  • ATX-kode: A16AX01
  • Aktiv ingrediens: Thioctic acid (Thioctic acid)
  • Produsent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Tyskland)

struktur

En ampulle kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: propylenglykol, etylendiamin, injeksjonsvann.

En kapsel kan inneholde 300 mg eller 600 mg tiolsyre. Valgfritt: Fastfett, triglyserider med medium kjede, gelatin, sorbitoloppløsning, glyserin, amarant, titandioxid.

En tablett inneholder 300 mg tioctic syre. Valgfritt: magnesiumstearat, laktosemonohydrat, kroskarmellosnatrium, MCC, kolloidalt silisiumdioxid, povidon, gul Opadry OY-S-22898 (som et skall).

Utgivelsesskjema

Berlition medisin er produsert i form av en konsentrert infusjonsløsning i ampuller på 12 ml for 300 mg og 24 ml for 600 mg nr. 5 eller nr. 10; i form av kapsler på 300 mg og 600 mg nr. 15 eller nr. 30; i form av tabletter 300 mg №30.

Farmakologisk aktivitet

Hypokolesterolemisk, hepatoprotektiv, hypolipidemisk, hypoglykemisk.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Berlition inkluderer tioctinsyre (alfa-liposyre) i form av et etylendiaminsalt som en aktiv bestanddel, som er en endogen antioxidant som binder frie radikaler med koenzymet av alfa-keto-syre-dekarboksyleringsprosesser.

Behandlingen med Berlition bidrar til en reduksjon i plasmaglukoseinnholdet og en økning i leveren glykogen nivåer, svekker insulinresistens, stimulerer kolesterol, regulerer lipid og karbohydrat utveksling. Thioctic acid, på grunn av sin inneboende antioksidant aktivitet, beskytter menneskets celler fra skade forårsaket av deres henfallsprodukter.

Hos pasienter med diabetes mellitus reduserer tioctic acid frigjøringen av sluttprodukter av proteinglykasjon i nerveceller, øker mikrosirkulasjonen og forbedrer endoneural blodstrøm og øker den fysiologiske konsentrasjonen av antioksidantglutation. På grunn av sin evne til å redusere plasmaglukose, påvirker den den alternative bane av stoffskiftet.

Thioctic acid reduserer kumulasjonen av patologiske polyolmetabolitter, og bidrar dermed til å redusere hevelsen i nervesvevet. Normaliserer ledningen av nerveimpulser og energi metabolisme. Delta i fettmetabolismen, øker biosyntesen av fosfolipider, som et resultat av hvilken den beskadigede cellemembranstrukturen er reformert. Eliminerer giftige virkninger av alkoholmetabolismeprodukter (pyruvsyre, acetaldehyd), reduserer overflødig frigjøring av oksygenfriradikalmolekyler, reduserer iskemi og endoneural hypoksi, lindrer symptomene på polyneuropati, manifestert i form av parestesier, brennende følelser, nummenhet og smerte i ekstremiteter.

Basert på det foregående, er thioctic syre preget av sin hypoglykemiske, neurotrofiske og antioxidante aktivitet, samt en effekt som forbedrer lipidmetabolismen. Bruken av den aktive ingrediens i form av etylendiaminsalt i et preparat tillater å redusere alvorlighetsgraden av de mulige negative bivirkningene av tioctinsyre.

Når det tas oralt, absorberes thioctic acid raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mat tatt parallelt reduserer absorpsjonen litt). TCmax i plasma varierer i området 25-60 minutter (med en / i introduksjonen av 10-11 minutter). Plasma Cmax er 25-38 ug / ml. Biotilgjengelighet på ca. 30%; Vd ca. 450 ml / kg; AUC er ca. 5 μg / h / ml.

Thioctic acid er mottakelig for "første pass" gjennom leveren. Isolering av metabolske produkter gjøres mulig gjennom konjugering og oksidasjon av sidekjeden. Ekskresjon i form av metabolitter er 80-90% utført av nyrene. T1 / 2 tar omtrent 25 minutter. Den totale plasmaklaring er 10-15 ml / min / kg.

Indikasjoner for bruk av Berlition

Indikasjonene for bruk av Berlition er behandling av alkoholisk og diabetisk polyneuropati.

Kontra

Berlition er kontraindisert hos pasienter under 18 år som er pasienter med personlig overfølsomhet overfor den aktive (tioctic acid) eller noen av hjelpestoffene som brukes til behandling av medisinske odds for legemidlet, samt til ammende og gravide kvinner.

Berlition 300 tabletter, på grunn av tilstedeværelsen av laktose i denne doseringsformen, er kontraindisert hos pasienter med arvelig intoleranse mot sukker.

Bivirkninger

For alle doseringsformer av legemidlet

  • smakforstyrrelse / forandring;
  • reduksjon av plasmaglukoseinnhold (på grunn av forbedring av absorpsjonen);
  • symptomer på hypoglykemi, inkludert nedsatt visuell funksjon, svimmelhet, hyperhidrose, hodepine;
  • allergiske manifestasjoner, inkludert hudutslett / kløe, urtikarutslett (nettleutslett), anafylaktisk sjokk (i enkelte tilfeller).

I tillegg til parenterale former av legemidlet

  • dobbeltsyn;
  • brenner i injeksjonsområdet;
  • kramper;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • pusteproblemer og økning i intrakranielt trykk (bemerket i tilfeller av rask på / i introduksjonen og bestått spontant).

I tillegg til orale former av stoffet

  • kvalme / oppkast;
  • diaré (diaré);
  • Følelse av smerte i magen.

Berlition, bruksanvisning (metode og dosering)

De offisielle instruksjonene for bruk av Berlithion 300 er identiske med bruksanvisningen for Berlithion 600 for alle doseringsformer av dette legemidlet (injeksjonsoppløsning, kapsler, tabletter).

Legemidlet Berlithion beregnet for preparering av infusjoner er foreskrevet i en daglig dose på 300-600 mg, som administreres daglig ved IV-dråp i minst 30 minutter, i 2-4 uker. Umiddelbart før infusjonen fremstilles en oppløsning av preparatet ved å blande innholdet av 1 ampulle med 300 mg (12 ml) eller 600 mg (24 ml) med 250 ml injiserbar natriumklorid (0,9%).

I forbindelse med lysfølsomheten av den forberedte infusjonsløsningen, må den beskyttes mot lys eksponering, for eksempel innpakning av aluminiumsfolie. I denne formen kan løsningen beholde sine egenskaper i ca 6 timer.

Etter 2-4 ukers behandling med infusjoner overføres de til behandling ved bruk av orale doseringsformer av legemidlet. Berlitione kapsler eller tabletter er foreskrevet i en daglig vedlikeholdsdose på 300-600 mg og tatt i tom mage ca. en halv time før måltider, og drikker 100-200 ml vann.

Varigheten av infusjonen og det muntlige terapeutiske kurset, samt muligheten for re-ledning, bestemmes av den behandlende legen individuelt.

overdose

De negative symptomene på moderat overdose med tioctic syre manifesteres av kvalme som blir til oppkast og hodepine.

I alvorlige tilfeller kan det forekomme oppmuntring av bevissthet eller psykomotorisk agitasjon, generaliserte anfall, hypoglykemi (før komadannelse), alvorlige syre-baseforstyrrelser med melkesyreose, akutt skjelettmuskulaturnekrose, multippel organsvikt, hemolyse, DIC, benmargaktivitet.

Hvis det antas at den giftige effekten av tio-sykesyre (for eksempel når du tar mer enn 80 mg av et terapeutisk middel per 1 kg vekt), anbefales det at pasienten blir innlagt på sykehus uten forsinkelse og umiddelbart går videre til gjennomføring av aksepterte tiltak for å motvirke utilsiktet forgiftning (rensing av mage-tarmkanalen, absorberende sormer etc.). Deretter er symptomatisk terapi indikert.

Behandlingen av melkesyrease, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende pasientens smertefulle tilstander bør forekomme i intensivavdelingen. Den spesifikke motgiften avsløres ikke. Hemoperfusjon, hemodialyse og andre metoder for tvungen filtrering er ineffektive.

interaksjon

For tioctic syre er dets interaksjon med terapeutiske midler, inkludert ioniske metallkomplekser (for eksempel platin-cisplatin) typisk. I denne forbindelse kan den kombinerte bruken av Berlition og metallpreparater føre til en reduksjon i effektiviteten av sistnevnte.

Parallell administrering av etanolholdige stoffer fører til en reduksjon av Berlitions terapeutiske effekt.

Thioctic acid øker den hypoglykemiske aktiviteten til orale hypoglykemiske stoffer og insulin, som kan kreve en justering av doseringsregimet.

Berlition for injeksjon er inkompatibel med medisinske løsninger som brukes som baser for fremstilling av infusjonsblandinger, inkludert Ringer's løsning og Dextrose, samt løsninger som reagerer med disulfidbroer eller SH-grupper.

Thioctic syre er i stand til å skape svakt oppløselige komplekser med sukkermolekyler.

Salgsbetingelser

Alle eksisterende doseringsformer av legemidlet Berlition er reseptbelagte.

Lagringsforhold

Berlitions ampuller skal lagres i originalemballasjen på et mørkt sted ved en temperatur på maksimalt 25 ° C. Kapsler og tabletter av legemidlet krever en lignende oppbevaringstemperatur.

Holdbarhet

300 mg og 600 mg injiserbar Berlition kan lagres i 3 år; 300 mg kapsler - 3 år, 600 mg kapsler - 2,5 år; 300 mg tabletter - 2 år.

Spesielle instruksjoner

Pasienter med diabetes som tar orale hypoglykemiske legemidler eller insulin under behandling med Berlition krever kontinuerlig overvåkning av plasmaglukosenivåer (spesielt i begynnelsen av behandlingen) og om nødvendig justeringer (reduksjoner) i doseringsregimet av hypoglykemiske legemidler.

Ved bruk av injiserbare doseringsformer av Berlithion kan forekomsten av hypersensitivitetsfenomen forekomme. I tilfelle negative symptomer karakterisert ved kløe, ubehag, kvalme, bør administrasjonen av Berlition stoppes umiddelbart.

Nypreparert infusjonsløsning Berlition skal beskyttes mot lys.

Ved forskrivning av Berlition-piller må legen ta hensyn til innholdet av laktose i den angitte legemiddelformen, noe som kan være viktig for pasienter med sukkerintoleranse.

analoger

Berlitionsanaloger, som ligner terapeutiske effekter, er representert av ulike grupper av legemidler, i forbindelse med hvilke prisen på Berlithions analoger varierer i ganske store grenser fra flere titalls til flere tusen rubler.

De mest kjente analogene er:

synonymer

  • Liposyre;
  • Alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • ESPA-lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neurolipon, etc.

Berlition eller heptral

I forbindelse med de hepatoprotektive egenskapene til Berlition, kan blant sine "analoger" også tilskrives en gruppe medikamenter som har en regenererende effekt på leverenceller, en av de lyseste representanter som er Heptral. Selvfølgelig er det ganske vanskelig å trekke paralleller om virkningene av disse to terapeutiske midlene, fordi de likevel tilhører forskjellige medisinske grupper, inkluderer forskjellige aktive ingredienser og er preget av forskjellige virkningsmekanismer, men i sjelden erstatter eller supplerer de hverandre behandling av leversykdommer.

For barn

På grunn av den utilstrekkelig studerte effekten av Berlition på barns organisme, er bruk i pediatrisk medisin kontraindisert.

Med alkohol

Godkjennelse av alkoholholdige drikker mot bakgrunnen av anvendelsen av Berlition fører til en reduksjon i effektiviteten av behandlingen.

Under graviditet og amming

I forbindelse med ufullstendige data om sikkerheten ved bruk av Berlition, gravide og ammende kvinner, er disse formål kontraindisert i disse perioder.

Berlitione Anmeldelser

Legemidlet Berlition 300 og Berlithion 600 i en hvilken som helst doseringsform (injeksjonsoppløsning, kapsler tabletter) er ofte nok og viktigere, vellykket brukt til behandling av pasienter med diabetes og leversykdommer.

Berlitions anmeldelser på forumene, blant pasienter behandlet med bruk, samt vurderinger av leger som foreskriver dette middelet, er 95% positive og snakker ikke bare om de gode resultatene av terapien, men også om det praktiske fraværet av negative negative effekter av slik behandling. Naturligvis kan bare en medisinsk spesialist foreskrive Berlithion og bare når bruken er virkelig nødvendig.

Pris for berlisjon hvor du kan kjøpe

I Russland er gjennomsnittsprisen på Berlition 600 i ampuller nummer 5 900 rubler; Berlition 300 i ampuller nummer 5 - 600 rubler. Prisen på Berlition 600 i kapsler nr. 30 er ca. 1000 rubler. Prisen på Berlition 300 i tabletter nr. 30 er ca. 800 rubler.

I Ukraina (inkludert Kiev, Kharkov, Odessa, etc.), i gjennomsnitt, kan Berlition kjøpes: ampuller 300 nr. 5 - 280 hryvnia; ampuller 600 nummer 5 - 540 hryvnia; kapsler 300 № 30 - 400 hryvnia; kapsler 600 № 30 - 580 hryvnia; tabletter 300 nr. 30 - 380 hryvnia.

Berlition: bruksanvisning, analoger og anmeldelser

Berlition er en antioksidant og hepatoprotektiv gruppe med hypoglykemiske og lipidsenkende egenskaper. Reduserer glukose og overflødig lipider i blodet.

Den aktive ingrediens er a-lipoic (tioctic) syre.

Thioctic acid normaliserer metaboliske prosesser i lipid og karbohydrater, bidrar til å senke sukker og miste vekt. Den biokjemiske virkningen av a-liposyre er nesten identisk med B-gruppe vitaminer, den stimulerer kolesterol metabolske prosesser, forhindrer utviklingen av aterosklerotiske forekomster og fremmer deres resorbsjon og fjerning fra kroppen.

I personer med diabetes hjelper Berlithion til å redusere konsentrasjonen av pyruvinsyre i sirkulasjonssystemet. Legemidlet forhindrer avsetning av dextrose i karet i sirkulasjonssystemet, noe som signifikant forbedrer den totale blodstrømmen. Stimulerer dannelsen av glutation. Av naturen av den biokjemiske virkningen ligger nær vitamin B-vitaminene.

Alfa liposyre absorberes raskt i mage-tarmkanalen. Den absolutte biotilgjengeligheten av alfa-liposyre tabletter er 20%. Maksimal konsentrasjon av det aktive stoffet i blodplasma er notert 30 minutter etter administrering. Halveringstiden for eliminering er i gjennomsnitt 25 minutter.

I kroppen binder syre til metallioner, danner moderat oppløselige forbindelser med sukkermolekyler. 80-90% av det aktive stoffet utskilles av nyrene som inaktive metabolitter, en liten del av a-liposyre utskilles uendret.

Tilgjengelig i følgende doseringsformer:

  1. Konsentrert til fremstilling av infusjonsvæske: grønn-gul farge, gjennomsiktig (Berlition 300: 12 ml i mørke glassampuller, 5, 10 eller 20 ampuller i pappbrett, 1 brett i pappkartong;
  2. Berlition 600: 24 ml i mørke glassampuller, 5 ampuller i plastpaller, 1 pall i en eske);
  3. Tablett, filmbelagt: rund, bikonveks på den ene siden - fare, fargen er lysegul, i et tverrsnitt er en kornete ujevn overflate synlig.

Under hele behandlingsforløpet bør avstå fra bruk av alkoholholdige drikkevarer, fordi de reduserer effektiviteten av stoffet. Når du tar alkohol og høye doser av Berlition, kan alvorlig forgiftning utvikle seg med høy sannsynlighet for død.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper Berlithion? Prescribe stoffet i følgende tilfeller:

  • fibrose og cirrhosis;
  • alkoholisk nevropati;
  • kronisk hepatitt;
  • diabetisk polyneuropati;
  • fett degenerasjon av leveren;
  • giftig virkning av metaller.

Instruksjoner for bruk Berlition, dosering

Tabletter og kapsler er foreskrevet inne, de anbefales ikke å tygge eller male ved bruk. Den daglige dosen tas en gang daglig, omtrent en halv time før morgenmålet.

Varigheten av behandlingen er som regel lang. Den nøyaktige opptakstiden bestemmes individuelt av den behandlende legen. Dosering medisinering:

  • Med diabetisk polyneuropati - 1 kapsel Berlition 600 per dag;
  • Med leversykdommer - 600-1200 mg tioctic acid per dag (1-2 kapsler).

I alvorlige tilfeller anbefales det å forhåndsinnstille pasienten med Berlition i form av en infusjonsvæske.

Berlisjon i form av et konsentrat til fremstilling av en infusjonsvæske, brukes til intravenøs administrering. Løsningsmidlet bør bare brukes 0,9% natriumklorid, 250 ml av den preparerte løsningen injiseres i en halv time. Dosering medisinering:

  • I den alvorlige formen for diabetisk polyneuropati - 300-600 mg (1-2 tabletter Berlition 300);
  • I alvorlig form for leversykdom - 600-1200 mg tiolsyre per dag.

For intravenøs administrering (skudd)

Ved behandlingens begynnelse administreres Berlition 600 intravenøst ​​i en daglig dose på 600 mg (1 ampul).

Før bruk, blir innholdet i 1 ampulle (24 ml) fortynnet i 250 ml 0,9% natriumkloridoppløsning og injisert intravenøst, langsomt, i minst 30 minutter. På grunn av lysfølsomheten til det aktive stoffet, oppløses infusjonsvæsken umiddelbart før bruk. Den forberedte løsningen må beskyttes mot lys eksponering, for eksempel ved bruk av aluminiumsfolie.

Behandlingsforløpet er 2 til 4 uker. Som en oppfølgingsbehandlingsbehandling brukes tioctic acid i oral form i en daglig dose på 300-600 mg.

Bivirkninger

Utnevnelsen av Berlition kan ledsages av følgende bivirkninger:

  • Dysfunksjon i fordøyelseskanalen: kvalme, oppkast, stoleforstyrrelser, manifestasjoner av dyspepsi, forandringer i smak;
  • Krenkelser av funksjonene i sentral- og perifert nervesystem: En følelse av tyngde i hodet, doble objekter i øynene (diplopia) og kramper;
  • Krenkelser av funksjonene i kardiovaskulærsystemet: hyperemi i ansiktets hud, takykardi, en følelse av kompresjon av brystet;
  • Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, eksem. På bakgrunn av innføringen av høy dosering, er det i noen tilfeller mulig å utvikle anafylaktisk sjokk;
  • Andre lidelser: Forverring av symptomer på hypoglykemi og spesielt økt svette, økt hodepine, sløret syn og svimmelhet. Noen ganger har pasienter problemer med å puste, symptomer på trombocytopeni og purpura forekommer.
  • Ved begynnelsen av behandlingsforløpet kan introduksjonen av legemidlet provosere en økning i parestesier, ledsaget av kryp av gåsebudene.

Hvis løsningen administreres for fort, kan det oppstå en følelse av tyngde i hodet, kramper og dobbeltsyn. Disse symptomene går bort på egenhånd og krever ikke at stoffet avbrytes.

Kontra

Det er kontraindisert å utnevne Berlition i følgende tilfeller:

  • Enhver trimester av graviditet;
  • Økt følsomhet hos pasienter til Berlition eller dets komponenter;
  • Amningstid;
  • Samtidig bruk med dextroseoppløsning;
  • Bruk hos pediatriske pasienter;
  • Samtidig bruk med ringers løsning;
  • Individuell intoleranse mot Berlition eller dets komponenter.

Drug interaksjon

Den kjemiske samspillet mellom tioctic syre blir observert i forhold til de ioniske kompleksene av metaller, derfor reduseres effektiviteten av preparater som inneholder dem, for eksempel cisplatin. Av samme grunn, etter det, anbefales det ikke å ta medisiner som inneholder magnesium, kalsium og jern. Ellers reduseres deres fordøyelighet.

Berlition er bedre å ta om morgenen, og forberedelser med metallioner - om ettermiddagen eller om kvelden. Gjør det samme med meieriprodukter som inneholder høye nivåer av kalsium. Andre tilfeller av interaksjon:

  • konsentratet er inkompatibelt med Ringers løsninger, dextrose, glukose, fruktose på grunn av dannelsen av dårligoppløselige sukkermolekyler med dem;
  • Ikke brukt med løsninger som interagerer med disulfidbroer eller SH-grupper;
  • Alfa-liposyre øker virkningen av insulin og hypoglykemiske stoffer, som deres dose må reduseres.

overdose

Overdose kan forårsake hodepine, kvalme og oppkast.

I alvorlige tilfeller (når den mottar tioktinsyre i en dose på 80 mg / kg) er mulige: ante forstyrrelser i syre-base-likevekten, laktisk acidose, uoppmerksom på eller agitasjon, disseminert intravaskulær koagulasjonssyndrom, rabdomyolyse, generaliserte slag, hemolyse, multippel organsvikt, undertrykkelse av beinmergsaktivitet, hypoglykemi (opp til utvikling av koma).

Hvis det er mistanke om alvorlig rusforgiftning, anbefales akutt sykehusinnleggelse. For det første utfører de generelle tiltak som er nødvendige ved utilsiktet forgiftning: de gir oppkast, de vasker magen, de foreskriver aktivert karbon, etc.

Behandling av melkesyreose, generaliserte kramper og andre potensielt livstruende effekter av rusmidler er symptomatisk, og utføres i samsvar med de grunnleggende prinsippene for moderne intensivbehandling.

Det er ingen spesifikk motgift. Filtreringsmetoder med tvungen eliminering av tioctic syre, hemoperfusjon og hemodialyse er ikke effektive.

Analoger Berlityon, pris på apotek

Om nødvendig kan du erstatte Berlition med en analog for det aktive stoffet - dette er medisiner:

Å velge analoger er viktig å forstå at instruksjonene for bruk av Berlition 600 300, pris og omtale av narkotika med lignende tiltak ikke gjelder. Det er viktig å konsultere en lege og ikke å gjøre en uavhengig erstatning av legemidlet.

Pris i Moskva apotek: Berlition piller 300 mg 30 stk. - 724 rubler, Berlition 300 kons. D / inf. 25mg / ml 12ml - 565 rubler.

Holdbarhet er 2 år for tabletter, og 3 år for konsentrat, ved lufttemperaturer ikke høyere enn 25 ° C. Legemidlet kan lagres i kjøleskapet for å forhindre frysing.