Insuman Bazal GT - anmeldelser, bruksanvisninger, analoger og priser

• Forebygging

Basal inneholder insulin, som er identisk i struktur til humant insulin og oppnådd ved bruk av Escherichia Coli K12 135 pINT90d-stamme ved genteknologi.

Virkningsmekanismen av insulin:

• senker blodsukkernivået, senker katabolske effekter, fremmer anabole reaksjoner;
• øker dannelsen av glykogen i leveren, musklene og overføringen av glukose inn i cellene;
• hemmer glykoneogenese og glykogenolyse;
• forbedrer pyruvatutnyttelsen;
• hemmer lipolyse;
• øker lipogenese i fettvev og lever;
• fremmer proteinsyntese og innføring av aminosyrer i celler;
• øker strømmen av kalium inn i cellene.

Insuman Bazal GT er et langtvirkende insulin med forsinket utbrudd. Etter introduksjonen av legemidlet oppstår effekten av å redusere glukosenivået innen en time, og virkningsgraden til Insuman Bazal GT opptrer etter 3-4 timer. Varigheten av effekten varierer fra 11 til 20 timer.

farmakokinetikk

Helt friske mennesker har T _½ plasma insulin er ca 4-6 minutter. Hos pasienter med utilstrekkelig nyrefunksjon er det mye lengre.

Selv om det bør bemerkes at farmakokinetikken til insulin ikke reproduserer dens metabolske effekt. Insulin anbefales for diabetes mellitus som krever insulinbehandling.

Kontraindikasjoner til stoffet Bazal

• Overfølsomhetsreaksjon på insulin eller annen hjelpestoff av Insuman Bazal GT. Unntak er de tilfellene når det er umulig å unngå insulinbehandling.
• Hypoglykemi.

Med ekstrem forsiktighet bør du ta stoffet:

1. eldre pasienter, da aldersrelatert nedgang i nyrefunksjon fører til en reduksjon i insulinbehov, og denne egenskapen utvikler seg;
2. Nyresvikt (på grunn av redusert insulinmetabolisme hos pasienter, er behovet for insulin redusert);
3. leversvikt (på grunn av redusert insulinmetabolisme og en reduksjon i kroppens evne til glukoneogenese, kan behovet for insulin reduseres);
4. utprøvd stenose av hjerne- og kranspulsårene (hos pasienter med denne patologien, har hypoglykemiske episoder særlig klinisk betydning, dette skjer fordi det er økt risiko for hjerne- eller hjertekomplikasjoner av hypoglykemi);
5. pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke har fått behandling med laserterapi (fotokoagulering). Med hypoglykemi er disse pasientene i fare for forbigående amaurose (total blindhet);
6. pasienter med sammenhengende patologier, i disse tilfellene øker pasientene ofte insulinbehovet.

I tilfelle av en sykdom nevnt ovenfor, bør du konsultere en lege før du konsulterer et legemiddel.

Bazal under graviditet og amming

Selv i tilfelle av graviditet, kan du ikke forstyrre behandlingen med legemidlet Insuman ® Basal GT. Det er helt sikkert, siden insulin ikke er i stand til å trenge inn i placenta.

Og for en kvinne som hadde diabetes før graviditet eller hadde fått svangerskapet diabetes mellitus, er det kvalitative vedlikeholdet av kontroll over metabolisme i svangerskapet ekstremt viktig.

Under graviditetens første trimester kan behovet for insulin reduseres, og i løpet av andre og tredje trimester av graviditeten øker det vanligvis. Behovet for insulin er redusert og umiddelbart etter fødselen øker kvinnens risiko for å utvikle hypoglykemi.

Under hele graviditeten og etter fødselen er det nødvendig å overvåke blodsukkernivået nøye. Når du planlegger graviditet og forekomst, må kvinnen informere den behandlende legen om det.

Det er ingen restriksjoner på insulinbehandling ved amming, selv om dosejustering kan være nødvendig.

Bivirkninger av stoffet

hypoglykemi

Den vanligste bivirkningen av insulinbehandling er hypoglykemi. Det kan utvikle seg hvis insulindosen overskrider behovet for det. Gjentatte alvorlige episoder av hypoglykemi fører til utvikling av nevrologiske symptomer: koma, kramper.

Alvorlige og langvarige episoder av hypoglykemi kan utgjøre en alvorlig trussel mot pasientens liv. Før en pasient har symptomer på nevrologi, vil han ha manifestasjoner av refleksaktivering av sympatisk nervesystem. Dette er et svar på utvikling av hypoglykemi.

Vanligvis med en raskere og tydeligere reduksjon i konsentrasjonen av sukker i blodet, manifesteres symptomene på refleksaktivering av sympatisk nervesystem og dens fenomen i større grad.

Med en kraftig reduksjon av blodsukkernivået kan hypoglykemi eller hevelse i hjernen utvikles. Her er listede bivirkninger som kan oppstå hos pasienter. De er klassifisert etter systemorganklasser:

1. frekvensen er ukjent (i henhold til eksisterende data er det umulig å fastslå hyppigheten av forekomsten av bivirkninger);
2. ekstremt sjeldne (

Ved endring av insulin av animalsk opprinnelse til humant insulin, kan det være nødvendig å redusere dosen.

Dette gjelder spesielt for pasientene som:

• Tidligere var det relativt lave konsentrasjoner av blodsukkernivåer;
• i lys av tilstedeværelsen av antistoffer mot insulin, har tidligere brukt sine høye doser;
• ha en predisponering for utvikling av hypoglykemi.

Behovet for å redusere dosen kan oppstå umiddelbart etter bytte til en annen type insulin, og kan utvikle seg gradvis (flere uker). På tidspunktet for overgang fra ett insulin til et annet, så vel som i de neste ukene, er det nødvendig med tett kontroll av blodsukkerkonsentrasjon.

Pasienter som, på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer, brukte høye doser insulin, bør bare bytte til en annen type insulin under sykehusforhold under sterkt medisinsk tilsyn.

Doseringsendring

En økning i insulinfølsomhet kan skyldes forbedret metabolsk kontroll. Som et resultat kan kroppens behov for insulin reduseres.

Endring av dosen kan være nødvendig under andre forhold:

• endring i kroppsvekten til pasienten;
• livsstilsendringer, inkludert fysisk aktivitet og diett;
• omstendigheter som bidrar til utvikling av hyper- og hypoglykemi.

Doseringsregime for spesielle pasientgrupper

1. Eldre mennesker - denne gruppen kan redusere behovet for insulin over tid. Derfor, for å starte insulinbehandling, for å velge vedlikeholdsdoser eller for å øke doseringen for eldre pasienter med diabetes mellitus, bør det være med stor forsiktighet. Ellers kan du provosere en hypoglykemisk reaksjon.
2. Pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon. Også i disse menneskene kan behovet for insulin reduseres.

Narkotikainjeksjoner

Basal injiseres vanligvis dypt, 45-60 minutter før et måltid. Hver gang det anbefales å endre introduksjonsstedet innen ett område. For eksempel endrer mageområdet til hofteområdet. Men denne endringen er bare mulig etter forutgående konsultasjon med legen.

Dette er nødvendig fordi adsorpsjonen av insulin, og dermed effekten av å senke blodsukkernivåene, kan variere avhengig av hvor insulinet er prikket (for eksempel lårområdet eller mageområdet).

Basal brukes ikke i insulinpumper av forskjellige slag (inkludert implanterte). Intravenøs legemiddeladministrasjon er helt uakseptabelt! Det er umulig å forhindre blanding av Bazal med insulinanaloger, insulin av animalsk opprinnelse, insulin av en annen konsentrasjon og andre legemidler.

Bazal kan blandes med alle humane insulinpreparater som Sanofi-aventis-gruppen produserer. Men med insulin, spesielt utviklet for insulinpumper, kan Bazal kategorisk ikke blandes.

Det bør alltid huskes at insulinkonsentrasjonen er i forholdet 100 IE / ml (for 3 ml patroner eller 5 ml flasker. Derfor må du bare bruke KlikSTAR eller OptiPen Pro1 sprøytepennene (hvis brukt) eller plastsprøyter som er konstruert for denne konsentrasjonen.

I plastikk sprøyten kan ikke være noe annet stoff eller dets rester. Innsamling av insulin fra hetteglasset for første gang, bør fjernes fra den siste plastikkkappen. Dens tilstedeværelse indikerer at hetteglasset ikke er åpnet før.

Symptomer på overdosering av stoffet

Innføringen av et overskudd av insulin, det vil si overdoseringen i forhold til energikostnader eller forbruk av mat, kan føre til langvarig, alvorlig og livstruende hypoglykemi.

behandling

Hvis pasienten er bevisst, indikerer dette en mild episode av hypoglykemi. Lignende episoder stoppes ved inntak av karbohydrater. Men du må kanskje fortsatt justere insulindosen, fysisk aktivitet og matinntak.

Mer alvorlige episoder av hypoglykemi, hvor pasienten faller inn i koma, nevrologiske lidelser eller kramper, kan stoppes ved intramuskulær eller subkutan administrering av glukagon eller ved intravenøs injeksjon av en konsentrert dextrosløsning.

Mengden dextrose hos barn er satt i forhold til kroppsvekten til barnet. Etter at konsentrasjonen av glukose i blodet stiger, kan det være nødvendig å opprettholde karbohydratinntaket. Barnet bør overvåkes, og etter markert klinisk forbedring kan hypoglykemi oppstå igjen.

Ved langvarig eller alvorlig hypoglykemi etter administrasjon av glukagon eller dextrose er det nødvendig med infusjon med en mindre mettet oppløsning av dextrose. Dette er nødvendig for å forhindre gjenoppbygging av hypoglykemi.

Det er nødvendig å nøye overvåke konsentrasjonen av glukose i blodet hos små barn, dette vil bidra til å forhindre utvikling av alvorlig hyperglykemi.

Diabetes og alt om det!

Nyheter om diabetesens verden, nye utviklinger, produkter.

Bruker noen innsiden Rapid and Bazal?

Bruker noen innsiden Rapid and Bazal?

Tati melding »10.30.2008, 12:49

Melding Irina "30.10.2008, 13:34

Melding fra DiSi »10/30/2008, 2:42 pm

Tati melding »10.30.2008, 16:55

Vikas melding »10.30.2008, 18:22

Vikas melding »10.30.2008, 18:57

Lime Post »10.30.2008, 19:07

Poenget er at Tati pleide å skrive ut humuliner, og nå er det to alternativer: insa bel. produksjon eller ukjent med rask. Så hun prøver å finne ut alt.
Er Rapid short eller ultra?

Jeg har aldri hørt om slike insuliner.

Meldingen er irren "10.30.2008, 20:03

Meldingen er irren "10.30.2008, 20:04

Lime budskapet "30.10.2008, 20:13

Lime budskapet "30.10.2008, 20:15

Meldingen er irren "10.30.2008, 20:16

Melding Yur »10.30.2008, 21:24

Tati's melding »31.10.2008 13:43

Melding Irina "31.10.2008, 13:54

Melding Yur »05.11.2008, 17:50

UTK melding »06.11.2008, 10:26

a) Så vidt jeg husker, hadde de fra sin erfaring med å bruke "Fuchs" en ganske original "emballasje" - fem ml flasker, mens alle konkurrerende firmaer hadde 10 ml flasker (ikke 100!);

b) Hviterussland er fortsatt heldig med "foxiness" for funksjonshemmede: Jeg har ECB. det er mulig ikke å drømme om den tredje gruppen om Pentafuyu "Protafan", det er bra, i det minste i god tid (i 2006), det fremmes med "Novorapid", og det er ikke kjent med å skje i hetteglass... Dette skjedde et år senere, i Sverdlovsk-regionen. at noen nye overganger til andre insuliner kunne glemmes. Nå, for å bytte til Pentafan Protafan, bør man nesten vende seg til regionens overordnede endokrinolog. For tiden har jeg foretrukket å ikke tenke på det (jeg "brente gjennom" gamle, veldig "fete", skummende stablede aksjer), og nå lurer jeg mer og oftere. Spesielt i lys av det faktum at på stien. Året i Russland lovet å levere "ikke-hjemmehørende" New Indonesia-insulin (fra solfylt Brasil, hvor mange villakler, og svært lite produksjonsdisiplin). Selvfølgelig vil "mutoten" først og fremst påvirke de mest flytende posisjonene ("Protafan-Actrapid", flacon former);

c) Så, gitt alle de ovennevnte, må jeg også snart gå tilbake til "fremtiden" i Erefii snart...

The Tati Melding 06.11.2008, 12:22

emballasjen er virkelig original. På flasken Bazal er det skrevet:
"suspensjon for subkutan injeksjon på 100 IE / ml", og under: "1 flaske inneholder 5 ml suspensjon".
Og på den raske flasken finnes det også et slikt innskrift. "For intravenøs, intramuskulær eller subkutan administrering."
De er så små at de passer inn i et plastegg fra en kinder - en overraskelse!

UTK, jeg begynte også å tenke på hvordan man får denne aksjen. Jeg har alltid insulin på hendene mine, jeg bruker en boks, en på lager, jeg får resept når den andre ender.

Og kan jeg skryte. Nesten 2 uker på insums, sukker - PERFEKT! Enten insulin passer meg så mye, eller er det så nøyaktighet ved injeksjoner med sprøyter!? SK fra 4 til 7!

Insulin Insuman Bazal GT - instruksjoner for bruk

Behandling av diabetes krever ofte bruk av insulinpreparater. Disse inkluderer Insuman Bazal GT. Det er nødvendig å finne ut hva som er hans egenskaper og egenskaper, slik at prosessen med terapeutisk behandling er effektiv og sikker.

Generell informasjon, sammensetning, utgivelsesskjema

Produsenten av dette stoffet er Frankrike. Verktøyet tilhører den hypoglykemiske gruppen. Den ble opprettet på grunnlag av humant insulin av halvsyntetisk opprinnelse. På salg finnes i form av injiserbar suspensjon. Varigheten av eksponeringen av det aktive stoffet er medium.

I tillegg til den aktive komponenten inkluderer dette stoffet andre stoffer som bidrar til effektiviteten.

Disse inkluderer:

• vann;
• sinkklorid;
• fenol;
• protaminsulfat;
• natriumhydroksyd;
• glycerol;
• kresol;
• natriumdihydrogenfosfatdihydrat;
• saltsyre.

Suspensjonen skal være homogen. Fargen er vanligvis hvit eller nesten hvit. Bruk sin subkutane metode.

Du kan velge en av de mest egnede formene til salgs:

1. Patroner på 3 ml (pakke med 5 stk.).
2. Kassetter plassert i pennen. Deres volum er også 3 ml. Hver sprøytepenne er disponibel. I pakken med 5 stk.
3. Flasker på 5 ml. De er laget av fargeløst glass. Totalt i en pakke er det 5 slike flasker.

Bruk stoffet bør bare være på utnevnelse av en spesialist, med tanke på indikasjoner og begrensninger. På egen hånd kan du bare studere egenskapene til medisinen. Spesiell kunnskap er nødvendig for riktig bruk.

Virkningsmekanisme og farmakokinetikk

Virkningen av et hvilket som helst legemiddel skyldes de aktive substansene som er inkludert i sammensetningen. I Insuman Bazal er den aktive ingrediensen insulin, som er syntetisk produsert. Dens effekt ligner på vanlig insulin som produseres i menneskekroppen.

Virkningen på kroppen er som følger:

• redusert sukker nivåer;
• stimulering av anabole effekter;
• treg katabolisme;
• akselerere fordelingen av glukose i vev ved å aktivere sin intercellulære transport;
• økt glykogenproduksjon;
• undertrykkelse av glykogenolyse og glykoneogenese;
• en reduksjon i lipolysenes hastighet;
• økt lipogenese som forekommer i leveren;
• akselerere prosessen med proteinsyntese;
• stimulering av kaliuminntak av kroppen.

En funksjon av det aktive stoffet som danner grunnlaget for dette legemidlet, er varigheten av dens virkning. Samtidig forekommer effekten av det ikke umiddelbart, men utvikler seg gradvis. De første resultatene er merkbare en time etter injeksjonen. Det mest effektive stoffet påvirker kroppen etter 3-4 timer. Effekten av denne typen insulin kan vare i 20 timer.

Narkotikaabsorpsjon skjer fra det subkutane vevet. Der kommer insulin i kontakt med bestemte reseptorer, som det fordeles på i muskelvev. Utskillelsen av dette stoffet utføres av nyrene, derfor påvirker tilstanden denne prosessens hastighet.

Indikasjoner og kontraindikasjoner

Bruk av medisiner bør være trygt. Dette gjelder spesielt for legemidler som gir normalisering av vitale tegn, som for eksempel blodsukker.

For at behandlingen ikke skal skade pasienten, er det nødvendig å følge instruksjonene for legemidlet og kun bruke det hvis det foreligger en riktig diagnose.

Insuman Basal brukes til å behandle diabetes. Det foreskrives i tilfeller der pasienten trenger å bruke insulin. Noen ganger brukes stoffet i kombinasjon med andre midler, men det er akseptabelt og monoterapi.

Enda viktigere trekk ved bruk av narkotika er behandling av kontraindikasjoner. På grunn av dem kan det valgte stoffet forverre pasientens helse, så legen må først studere historien og gjennomføre de nødvendige testene for å sikre at det ikke er noen restriksjoner.

Blant de viktigste kontraindikasjonene til legemidlet kalles fikseringsenheten:

• individuell intoleranse mot insulin;
• intoleranse mot hjelpekomponenter av stoffet.

Blant begrensningene er funksjoner som:

• graviditet;
• amming;
• leversvikt;
• patologi i funksjon av nyrene;
• eldre og barnslige alder av pasienten.

Disse tilfellene tilhører ikke strenge kontraindikasjoner, men leger bør ta forholdsregler når man forskriver medisinering. Vanligvis er disse tiltakene systematisk å kontrollere glukosenivåer og justere dosering. Dette reduserer risikoen for bivirkninger.

Bazal under graviditet og amming

Ved å studere egenskapene til virkningen av et legemiddel, er det nødvendig å finne ut hvordan det påvirker kvinner under graviditet og amming.

Å bære et barn provoserer ofte en økning i blodsukkernivået til den forventende moren, noe som gjør det nødvendig å normalisere disse indikatorene. Det er veldig viktig å forstå hvilke medisiner som er trygge i denne situasjonen.

Nøyaktige data om effekten av Insuman på den gravide kvinnen og fosteret ble ikke oppnådd. Basert på generell informasjon om insulinholdige preparater kan det sies at dette stoffet ikke trenger gjennom morkaken, og kan derfor ikke forårsake forstyrrelser i utviklingen av et barn.

Insulinet i seg selv bør bare gi pasienten en ny fordel. Likevel bør den behandlende legen ta hensyn til alle funksjonene i det kliniske bildet og nøye overvåke konsentrasjonen av glukose. Under graviditeten kan sukkerindikatorene variere dramatisk avhengig av perioden, så du må overvåke dem, justere delen av insulin.

Ved amming er også bruk av Insuman Bazal tillatt. Dens aktive ingrediens er en proteinforbindelse, så det er ingen skade når det gjelder babyen sammen med morsmelk. Stoffet brytes ned i barnets fordøyelseskanal til aminosyrer og absorberes. Men moren på dette tidspunktet viser en diett.

Bivirkninger av stoffet

Ved behandling av diabetes med suspen. Insuman Bazal må ta hensyn til alle endringer som skjer i pasientens kropp. De er ikke alltid positive. Som nevnt i vurderinger av pasienter, kan dette stoffet forårsake mange bivirkninger, hvor elimineringsprinsippet avhenger av type, intensitet og andre funksjoner. Hvis de oppstår, kan doseringsjustering, symptomatisk behandling og erstatning av legemidlet med dets analoger være nødvendig.

hypoglykemi

Dette fenomenet er en av de hyppigste ved bruk av insulin. Det utvikler seg hvis dosen av medisinering er valgt feil eller hvis det er overfølsomhet hos pasienten. Som et resultat er kroppen fylt med en stor mengde insulin enn det kreves, på grunn av hvilket sukkernivået vil bli kraftig redusert. Et slikt utfall er svært farlig, da alvorlige tilfeller av hypoglykemi kan være dødelig.

Hypoglykemi er preget av symptomer som:

• konsentrasjonsforstyrrelse;
• svimmelhet;
• følelse av sult;
• kramper;
• bevissthetstap
• tremor;
• takykardi eller arytmi;
• endringer i blodtrykk, etc.

Eliminer svak hypoglykemi ved å bruke produkter som inneholder raske karbohydrater. De øker glukosenivået til normalt og stabiliserer tilstanden. Med alvorlig løpet av dette fenomenet trenger medisinsk hjelp.

Immunsystemet

Immunsystemet til noen mennesker kan reagere på denne medisinen ved allergiske reaksjoner. Vanligvis, for å forhindre slike tilfeller utføres en foreløpig test for intoleranse for sammensetningen.

Men noen ganger er bruk av stoffet foreskrevet uten slike tester, noe som kan provosere følgende fenomener:

• hudreaksjoner (hevelse, rødhet, utslett, kløe);
• bronkospasme;
• senke blodtrykket;
• angioødem;
• anafylaktisk sjokk.

Noen av de ovennevnte reaksjonene betraktes ikke som truende. I andre tilfeller er øyeblikkelig kansellering av Insuman nødvendig, fordi pasienten kan dø på grunn av det.

Insulinbehandling kan føre til økning i metabolisk kontroll, som følge av at pasienten kan danne ødem. Dette middelet fører også til natriumretensjon hos enkelte pasienter.

Fra de visuelle organene, subkutant vev og hud

Visuelle forvrengninger oppstår på grunn av abrupte endringer i glukosenivå. Så snart den glykemiske profilen er justert, forsvinner disse bruddene.

Blant de viktigste visuelle problemene er:

• økt diabetisk retinopati;
• forbigående visuelle forstyrrelser;
• midlertidig blindhet.

I denne forbindelse er det svært viktig å ikke tillate svingninger i sukkernivået.

Hovedbivirkningen på subkutan vev er lipodystrofi. Det er forårsaket av å utføre injeksjoner i samme område, noe som forårsaker forstyrrelser i absorpsjonen av den aktive substansen.

For å forhindre dette fenomenet, anbefales det å bytte områder av legemiddeladministrasjon innenfor den tillatte sonen for dette formålet.

Hud manifestasjoner er ofte forårsaket av kroppens manglende evne til insulinbehandling. Etter en tid blir de eliminert uten behandling, men den behandlende legen bør være oppmerksom på dem.

Disse inkluderer:

• smerteopplevelser;
• rødhet;
• dannelsen av ødem;
• kløe;
• elveblest;
• betennelse.

Alle disse reaksjonene oppstår bare ved eller nær injeksjonsstedet.

Instruksjoner for bruk

Legemidlet Insuman må bare bruke subkutan metode. Det skal settes inn i lår, skulder eller fremre bukvegg. For å unngå utvikling av lipodystrofi er det ikke nødvendig å utføre injeksjoner i samme område, stedet skal skiftes. Den optimale tiden for en injeksjon er perioden før et måltid (i omtrent en time eller litt mindre). Så det vil være mulig å oppnå størst produktivitet.

Den opprinnelige doseringen er i gjennomsnitt 8-24 U om gangen. Deretter kan denne dosen justeres opp eller ned. Maksimum tillatt enkelt del er mengden 40 IE.

Valget av dosen påvirkes av en slik indikator som følsomheten av organismen til den aktive bestanddelen av medikamentet. Hvis det er en sterk følsomhet reagerer kroppen på insulin veldig raskt, så disse pasientene trenger en mindre del, ellers kan hypoglykemi utvikle seg. Pasienter med nedsatt sensitivitet for dosering av produktiv behandling bør økes.

Videoopplæring om bruk av en sprøytepenn:

Bytter til et annet insulin og skiftende doser

Overfør pasienten til et annet legemiddel bør være under nøye medisinsk tilsyn. Dette gjøres vanligvis for å forhindre utvikling av negative konsekvenser på grunn av kontraindikasjoner eller bivirkninger. Det skjer også at pasienten ikke er fornøyd med prisen på Bazal.

Legen bør ta dosen av den nye medisinen svært nøye for ikke å forårsake sterke svingninger i glykemisk profil - dette er farlige bivirkninger. Det er også svært viktig å kontrollere blodsukkernivået til pasienten for å endre dosen av legemidlet i tide eller for å forstå at det ikke er egnet for behandling.

For å endre doseringen, bør legen evaluere dynamikken. Hvis den foreskrevne startdosen av stoffet ikke virker, må du finne ut hvorfor dette skjer. Først etter det kan dosen økes, igjen kontrollere prosessen.

Noen ganger kan reaksjonen på medikamentet være fraværende på grunn av organismens individuelle egenskaper, og hyperreaktivitet utvikles ofte på grunn av tilstedeværelsen av kontraindikasjoner. Bare en spesialist kan forstå alt dette.

Doseringsregime for spesielle pasientgrupper

Det er flere kategorier av pasienter som du må være spesielt forsiktig med.

1. Gravide og ammende kvinner. Med hensyn til dem er det nødvendig å systematisk sjekke glukoseindikatorene og endre delen av legemidlet i henhold til de oppnådde resultater.
2. Pasienter med nedsatt nyre og lever. Disse organene er underlagt den mest aktive innflytelsen av stoffet. Derfor, hvis det er patologier i dette området, krever pasienten en redusert dose medisinering.
3. Eldre pasienter. Når pasienten er over 65 år, kan patologi ofte bli funnet i ulike organers funksjon. Aldersrelaterte endringer kan påvirke lever og nyrer. Dette betyr at doseringen bør velges svært nøye for slike personer. Hvis det ikke er noen brudd i disse organene, kan du starte med en vanlig del, men du bør regelmessig gjennomføre en undersøkelse. Hvis nyre- eller leversvikt utvikler seg, er det viktig å redusere mengden insulin som forbrukes.

Før du kjøper stoffet Insuman Bazal, må du sørge for at det vil være nyttig.

Uautorisert økning i dose kan føre til overdosering av legemidlet. Dette fører vanligvis til en hypoglykemisk tilstand, hvor alvorlighetsgraden kan være svært forskjellig. I noen tilfeller kan pasienten dø i mangel av medisinsk behandling. Når hypoglykemi av svakere form, kan du stoppe et angrep med mat som er rik på karbohydrater (sukker, godteri, etc.).

Inhumans Rapid og Bazal

Diabetes og behandling

Side 2 av 2 1, 2

Det er ingen forskjell i kostnad, en nål er 5 rubler, en sprøyte er 4,5 rubler. Ikke i smerte.

Selvfølgelig snakker vi om gode sprøyter.

Insuman Bazal / Rapid

Re: Rapid og Bazal insumants

Insuman, hva er det og hva blir det spist med?

Re: Rapid og Bazal insumants

Terramax, er det noen reell grunn til å endre menneskelig insulin som produseres av en av verdens giganter for en analog?

Insuman Bazal GT - anmeldelser, bruksanvisninger, analoger og priser

Leger anmeldelser - Insuman Bazal GT

variabelt, forutsigbart resultat

I prinsippet er stoffet bra, allergier, bivirkninger nesten aldri sett. Ikke den mektigste og, som alle halvlengder, har en klar topp av handling, men hvis du følger anbefalingene, fungerer den effektivt og forsiktig

Det er en fordel: frigjøring i ferdige sprøytepenner

veldig praktiske sprøytepenner er praktiske.

video

Om det aktive stoffet Insulin isophane [human genetikk] av legemidlet Insuman Basal GT:

insuliner

Melding Ludmilka »21 jan 2012, 01:29

Melding Maxim "21 jan 2012, 16:37

Melding Ludmilka »21 jan 2012, 20:04

Melding Maxim "21 jan 2012, 21:58

Melding Ludmilka »21 jan 2012, 22:57

Melding Maxim "22. januar 2012, 21:11

Melding Ludmilka »22 jan 2012, 21:21

Melding Maxim "22. januar 2012, 21:24

Melding Ludmilka »22 jan 2012, 21:30

Post 2008inna »15 feb 2012, 15:31

Bazal insulin anmeldelser

Insuman Basal

Farmakologisk virkning:

Fyller mangelen på endogen (dannet i kroppen) insulin i diabetes, senker blodsukkernivået. Behandler stoffene som er identiske med humant insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Etter subkutan injeksjon utvikler effekten innen en time, når maksimal etter 4-6 timer og fortsetter avhengig av dosen fra 11 til 20 timer eller mer.

Indikasjoner for bruk:

Insulinavhengig diabetes mellitus. I forbindelse med forsinket utvikling av effekten og en tilstrekkelig lang handling er det indikert for langtidsbehandling, spesielt stabil diabetes med lavt insulinbehov, for å utføre tradisjonell intensiv behandling (om morgenen og om kvelden) og for å supplere Insuman Rapid injeksjoner, i spesielle tilfeller for endring av legemidlet, dersom viser seg å være utilfredsstillende i løpet av handlingen av stoffet Insuman Combe.

Metode for påføring:

Legemidlet administreres subkutant i 45-60 minutter før man tar skrive. Injiseringsstedene endres hver gang.

Dosen av legemidlet settes individuelt i hvert tilfelle.

Behandling av voksne pasienter som får stoffet for første gang, starter vanligvis med en dose på 8 til 24 u en gang daglig.

Hos voksne og barn med høy insulinfølsomhet kan det være tilstrekkelig dose av legemidlet, som er mindre enn 8 IE per dag. Pasienter med nedsatt insulinbehov kan kreve en dose på over 24 enheter per dag.

Maksimal enkeltdose - 40 U. Overskudd av denne dosen er kun tillatt i unntakstilfeller.

Når du erstatter insuliner med Insuman Bazal, kan det være nødvendig å senke insulindosen.

Uønskede hendelser:

Allergiske reaksjoner som hudutslett, kløe, urtikaria, lipodystrofi (reduksjon av fettvev i det subkutane vevet), insulinresistens (ingen respons på insulinadministrasjon). Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon, samt alkoholinntak, er hyperglykemiske reaksjoner (forhøyede blodsukkernivåer) mulige.

Kontra:

Overfølsomhet overfor stoffet. Langvarige (langtidsvirkende) insulinpreparater er ikke foreskrevet for diabetisk koma (bevissthet, preget av en fullstendig mangel på kroppsreaksjoner på ytre stimuli på grunn av en kraftig økning i blodsukkernivået).

Narkotikafrigivelsesform:

Insuman Basal - suspensjon for injeksjoner i flasker på 10 ml i en pakke med 5 stk. Insuman Bazal - injeksjonsvæske, suspensjon i hetteglass med 5 ml i en pakke med 5 stk. Insuman Bazal for OptiPen - injeksjonsvæske, suspensjon av 3 ml i patroner i en pakke med 5 stk.

Lagringsforhold:

Legemidlet er fra liste B. På et mørkt sted (i den opprinnelige papkassen) ved en temperatur fra +2 'til +8 ° C. Ikke tillat frysing.

synonymer:

ingredienser:

Avhengig av frigjøringsformen inneholder 1 ml preparatet insulinprotamin isofan 40 eller 100 U.

Det aktive stoffet er isofan protaminsulin, identisk med menneske.

Preparater av lignende effekt:

Novolorm (Novonorm) Iletin II nph (Iletin II NPH) Insulinlenspep (Insulin Lente SPP) Insulongsp (Insulong SPP) Iletin II Tape (Iletin II Lente)

Finner du ikke informasjonen du trenger?
En enda mer fullstendig instruksjon for stoffet "Insuman Bazal" finner du her:

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å ordinere dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp denne medisinen pasienten, har noen bivirkninger oppstått under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både kolleger og pasienter.

Kjære pasienter!

Hvis du har blitt foreskrevet denne medisinen og har vært på et behandlingsforløp, fortell oss om det var effektivt (hjalp det med), var det noen bivirkninger som du likte / ikke likte. Tusenvis av mennesker søker på Internett for vurderinger av ulike stoffer. Men bare noen få forlot dem. Hvis du ikke personlig gir en anmeldelse om dette emnet - blir det ingenting å lese resten.

INSUMAN BAZAL GT

Suspensjon for subkutan injeksjon av hvit eller nesten hvit farge, lett dispergerbar.

Hjelpestoffer: protaminsulfat - 0,318 mg, metakresol (m-kresol) - 1,5 mg, fenol - 0,6 mg, sinkklorid - 0,047 mg, natriumdihydrogenfosfatdihydrat - 2,1 mg, glyserol 85% - 18.824 mg, natriumhydroksyd (for å bringe pH ) - 0,576 mg saltsyre (for å bringe pH) - 0,246 mg, vann d / og - opp til 1 ml.

3 ml - fargeløse glasspatroner (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
3 ml - fargeløse glasspatroner montert i engangs sprøytepenner SoloStar (5) - pakker med papp.
5 ml - flasker fargeløst glass (5) - pakker kartong.

Hypoglykemisk legemiddel, insulin med gjennomsnittlig virkningstid. Insuman Bazal GT inneholder insulin, som er identisk i struktur til humant insulin, oppnådd ved genteknologi ved bruk av E. coli K12 135 pINT90d.

Insulin reduserer konsentrasjonen av glukose i blodet, bidrar til anabole effekter og reduserer katabolske effekter. Øker glukosetransporten til celler og glykogensyntese i muskler og lever, forbedrer bruken av pyruvat, hemmer glykogenolyse og glukoneogenese. Insulin øker lipogenesen i leveren og fettvev og hemmer lipolyse. Fremmer flyten av aminosyrer i celler og proteinsyntese, øker flyt av kalium inn i cellene.

Insuman Bazal GT er et langtvirkende insulin med en gradvis oppstart av virkning. Etter s / c-administrasjon, oppstår den hypoglykemiske effekten innen 1 time, når maksimal etter 3-4 timer, fortsetter i 11-20 timer.

Hos friske pasienter T_1/2 insulin fra plasma er ca. 4-6 min. Ved nyresvikt T_1/2 utvidet.

Det skal bemerkes at farmakokinetikken til insulin ikke gjenspeiler dets metabolske virkning.

- Overfølsomhet over for insulin eller til noen av hjelpekomponentene til legemidlet, med unntak av tilfeller der insulinbehandling er viktig.

Med forsiktighet bør du foreskrive legemidlet for nyresvikt (muligens redusere behovet for insulin på grunn av redusert insulinmetabolisme); hos eldre pasienter (en gradvis reduksjon i nyrefunksjonen kan føre til en stadig økende reduksjon av insulinbehovet); hos pasienter med nedsatt leverfunksjon (behovet for insulin kan reduseres på grunn av redusert evne til glukoneogenese og nedsatt insulinmetabolisme); hos pasienter med alvorlig stenose i krans- og hjernearteriene (hos disse pasientene kan hypoglykemiske episoder ha særlig klinisk betydning, siden det er en økt risiko for hjerte- eller cerebrale komplikasjoner av hypoglykemi); hos pasienter med proliferativ retinopati, spesielt de som ikke mottok fotokoagulasjonsbehandling (laserterapi) siden med hypoglykemi, har de risikoen for forbigående amaurose - fullstendig blindhet; hos pasienter med sammenhengende sykdommer (fordi behovet for insulin øker).

Målglukosekonsentrasjonen, de insulinpreparater som skal brukes, insulindoseringsregimet (dose og tidspunkt for administrasjon) skal bestemmes og justeres individuelt slik at de samsvarer med diett, nivå av fysisk aktivitet og livsstil hos pasienten.

Det finnes ingen nøyaktig regulerte regler for insulindosering. Den gjennomsnittlige daglige insulindosen er imidlertid 0,5-1 MEU / kg kroppsvekt / dag, med 40-60% av den nødvendige daglige insulindosen utgjorde det langtidsvirkende humane insulin.

Pasienten bør gi de nødvendige instruksjonene om hyppigheten av å bestemme konsentrasjonen av glukose i blodet, samt passende anbefalinger i tilfelle eventuelle endringer i dietten eller i modusen for insulinbehandling.

Bytter fra en annen type insulin til Insuman Bazal GT

Ved overføring av pasienter fra en type insulin til en annen, kan det være nødvendig å justere insulindoseringsregimet: for eksempel når man bytter fra insulin av animalsk opprinnelse til humant insulin, når man bytter fra en humaninsulinpreparat til en annen, eller når man bytter fra løselig humaninsulinbehandling til en diett lengrevirkende insulin.

Etter at man har skiftet fra animalsk insulin til humant insulin, kan det være nødvendig å senke insulindosen, spesielt hos pasienter som tidligere ble administrert ved tilstrekkelig lave blodsukkerkonsentrasjoner. hos pasienter med en tendens til å utvikle hypoglykemi; hos pasienter som tidligere krevde høye doser insulin på grunn av tilstedeværelsen av antistoffer mot insulin.

Behovet for korreksjon (reduksjon) av dosen kan oppstå umiddelbart etter bytte til en ny type insulin, eller det kan utvikles gradvis over flere uker.

Ved bytte fra en type insulin til en annen og deretter i de første ukene, anbefales det å kontrollere konsentrasjonen av glukose nøye i blodet. Pasienter som krever høye doser insulin på grunn av tilstedeværelse av antistoffer, anbefales å bytte til en annen type insulin under medisinsk tilsyn på sykehuset.

Ekstra dosejustering

Forbedring av metabolsk kontroll kan føre til økt insulinfølsomhet, noe som resulterer i at kroppens behov for insulin kan reduseres.

Endring av dosen kan også kreves når pasientens kroppsvekt endres, livsstilsendringer (inkludert diett, fysisk aktivitet, etc.), andre forhold som kan bidra til økt sensitivitet for hypo- eller hyperglykemi.

Hos eldre pasienter kan behovet for insulin reduseres. Begynnelsen av behandlingen, økning av dosen og valg av vedlikeholdsdose hos eldre pasienter med diabetes mellitus, bør derfor utføres med forsiktighet for å unngå hypoglykemiske reaksjoner.

Hos pasienter med nedsatt lever eller nyre, kan behovet for insulin reduseres.

Innføring av legemidlet Insuman Bazal GT

Insuman Bazal GT injiseres vanligvis dypt s / c 45-60 minutter før et måltid. Injiseringsstedet i samme injeksjonsareal bør endres hver gang. En endring i området med insulinadministrasjon (for eksempel fra magen til hofteområdet) bør kun gjøres etter å ha konsultert en lege, siden absorpsjonen av insulin og følgelig kan effekten av å redusere konsentrasjonen av glukose i blodet variere avhengig av administreringsområdet (for eksempel magen eller
hofteområde).

Insuman Bazal GT bør ikke brukes i ulike typer insulinpumper (inkludert implantert).

I / i innføringen av stoffet er helt utelukket!

Ikke bland Insuman Bazal GT med insulin av annen konsentrasjon, med insulin av animalsk opprinnelse, insulinanaloger eller andre legemidler.

Insuman Bazal GT kan blandes med alle human insulinpreparater fra sanofi-aventis-gruppen. Insuman Bazal GT kan ikke blandes med insulin, designet spesielt for bruk i insulinpumper.

Det må huskes at konsentrasjonen av insulin er 100 IE / ml (for 5 ml hetteglass eller 3 ml patroner). Det er derfor nødvendig å bruke kun plastikksprøyter beregnet for denne insulinkonsentrasjonen når det gjelder hetteglass, eller OptiPen Pro1 eller ClickSTAR i tilfellet patroner. Plastprøyten skal ikke inneholde noe annet stoff eller resterende mengder.

Vilkår for bruk av Insuman Bazal GT i hetteglass

Før det første settet av insulin fra flasken, må du fjerne plasthetten (tilstedeværelsen av hetten - bevis på uåpnet hetteglass). Umiddelbart før settet, bør suspensjonen være godt blandet, holde flasken i skarp vinkel mellom palmer og forsiktig å snu den (det skal ikke være noe skum). Etter blanding skal suspensjonen ha en jevn konsistens og en melaktig hvit farge. Suspensjon skal ikke brukes dersom den har noen annen type, dvs. hvis suspensjonen var klar, eller flak eller klumper dannet i selve væsken, på undersiden eller sidene av hetteglasset. I slike tilfeller bør du bruke en annen flaske som oppfyller de ovennevnte forholdene, og bør også informere legen.

Før insulin trekkes fra hetteglasset, skal et volum av luft som tilsvarer den foreskrevne insulindosen tas inn i sprøyten og injiseres i hetteglasset (ikke væske). Deretter må flasken sammen med sprøyten vendes om med en sprøyte ned og ta den nødvendige mengden insulin. Før injeksjon er det nødvendig å fjerne luftbobler fra sprøyten. På injeksjonsstedet er det nødvendig å samle en hudfold, sett inn en nål under huden og sakte injisere insulin. Etter injeksjonen skal nålen sakte fjernes og bomullspinnen presses mot injeksjonsstedet i noen sekunder. Datoen for det første settet av insulin fra hetteglasset skal registreres på etiketten på hetteglasset.

Etter åpning skal flasker lagres ved en temperatur ikke over 25 ° C i 4 uker på et sted som er beskyttet mot lys og varme.

Vilkår for bruk av Insuman Bazal GT i blekkpatroner

Før du installerer patronen (100 IE / ml) i pennen OptiPen Pro1 og KlikSTAR, bør den oppbevares i 1-2 timer ved romtemperatur (injeksjoner av avkjølt insulin er mer smertefulle). Deretter setter du forsiktig patronen (opptil 10 ganger), det er nødvendig å oppnå en homogen suspensjon. Hver patron har i tillegg tre metallkuler for raskere blanding av innholdet. Når du har satt inn patronen i pennen, må hver penn vendes flere ganger for hver injeksjon av insulin, for å oppnå en homogen suspensjon. Etter blanding skal suspensjonen ha en jevn konsistens og en melaktig hvit farge. Suspensjon skal ikke brukes dersom den har noen annen type, dvs. hvis den forblir transparent, eller flager eller klumper dannet i selve væsken, på bunnen eller veggene av patronen. I slike tilfeller bør du bruke en annen patron som oppfyller betingelsene ovenfor, og du bør også informere legen. Det er nødvendig å fjerne eventuelle luftbobler fra patronen før injeksjon.

Patronen er ikke utviklet for å blande stoffet Insuman Bazal GT med andre insuliner. Tomme kassetter kan ikke fylles på igjen. Hvis en sprøytepenn har feilet, kan du angi ønsket dose fra patronen ved hjelp av en vanlig sprøyte. Det må huskes at konsentrasjonen av insulin i patronen er 100 IE / ml, så du bør kun bruke plastikksprøyter designet for denne konsentrasjonen av insulin. Sprøyten bør ikke inneholde noe annet legemiddel eller resterende mengder.

Etter at du har installert patronen, bør den brukes innen 4 uker. Det anbefales å lagre blekkpatronene ved en temperatur ikke høyere enn + 25 ° C på et sted som er beskyttet mot lys og varme. Ved bruk av patronen må pennen ikke oppbevares i kjøleskapet (fordi injeksjon av avkjølt insulin er mer smertefullt). Etter at du har installert en ny patron, bør du kontrollere riktig bruk av sprøytepennen før du injiserer den første dosen.

Vilkår for bruk og håndtering av en ferdigfylt Solostar sprøytepenn

Før du bruker sprøyten for første gang, hold pennen i romtemperatur i 1-2 timer. Før bruk, kontroller kassetten inne i sprøytepennen etter omhyggelig blanding av suspensjonen i den ved å rotere sprøytepenningen rundt sin akse, og hold den i skarp vinkel mellom palmer. Sprøytepennen skal bare brukes dersom suspensjonen etter blanding har en jevn konsistens og en melaktig hvit farge. Sprøytepennen skal ikke brukes dersom suspensjonen i den etter blanding har noe annet utseende, dvs. hvis den forblir transparent, eller flager eller klumper dannet i selve væsken, på bunnen eller veggene av patronen. I slike tilfeller bør en annen penn brukes og legen bør informeres.

SoloStar tomme sprøytepenner bør ikke gjenbrukes; de er gjenstand for ødeleggelse.

For å hindre infeksjon, bør en ferdigfylt penn kun brukes av en pasient; Det bør ikke overføres til en annen person.

Før du bruker sprøytepennen, les nøye gjennom informasjonen ved bruk.

Informasjon om bruk av pennen SoloStar

Før hver bruk må du forsiktig feste den nye nålen til pennen og utføre en sikkerhetstest.

Bare nåler som er kompatible med SoloStar bør brukes.

Spesielle forholdsregler må tas for å unngå ulykker som involverer bruk av en nål og muligheten for smitteoverføring.

Ikke bruk SoloStar-sprøyten når den er skadet, eller hvis det ikke er sikkert at det fungerer som det skal.

Det er alltid nødvendig å ha tilgjengelig en ekstra SoloStar sprøytepenn i tilfelle tap eller skade på SoloStar sprøytepenn.

Hvis SoloStar-pennen er lagret i kjøleskapet, er det nødvendig å fjerne det 1-2 timer før tilsiktet injeksjon, slik at suspensjonen når romtemperatur. Innføringen av kjølt insulin er mer smertefullt. Brukt SoloStar sprøyte bør ødelegges.

Sprøytepennen SoloStar må beskyttes mot støv og smuss. Utsiden av SoloStar sprøytepenn kan rengjøres ved å tørke den med en fuktig klut. Ikke søl i væske, skyll og smør Solostar sprøytepenn, da dette kan skade det.

Sprøyten håndterer SoloStar doserer insulin nøyaktig og er trygt i arbeid.

Sprøytepennen krever forsiktig håndtering. Situasjoner der det kan oppstå skade på SoloStar-sprøyten bør unngås. Hvis du mistenker skade på SoloStar-sprøytepennen, må du bruke en ny sprøytepenn.

1. Insulinkontroll

Du må sjekke etiketten på SoloStar-pennen for å sikre at den inneholder riktig insulin. For legemidlet Insuman Bazal GT er SoloStar sprøytepenn hvit med en grønn knapp for injeksjon. Når du har fjernet hetten på sprøytepennen, er det nødvendig å kontrollere utseendet på insulin som er inneholdt i det: Suspensjonen etter blanding skal ha en jevn konsistens og en melaktig hvit farge.

2. Fest nålen

Det er bare nødvendig å bruke de nåler som er kompatible med SoloStar sprøytepenn. For hver påfølgende injeksjon skal en ny steril nål brukes. Når du har fjernet hetten, må nålen installeres nøye på pennen.

3. Utfør en sikkerhetstest

Før hver injeksjon må det utføres en sikkerhetstest for å sikre at nålen og nålen fungerer godt og at luftboblene fjernes.

Det er nødvendig å måle dosen tilsvarer 2 enheter. Ytre og indre kapper må fjernes.

Plasser nålen oppover med en nål, og trykk forsiktig på fingeren på insulinpatronen slik at alle luftboblene er rettet mot nålen.

Du bør trykke på injeksjonsknappen helt.

Hvis insulin vises på nålens spiss, betyr dette at pennen og nålen fungerer som den skal.

Hvis insulin ikke vises ved nålespissen, skal trinn 3 gjentas til insulin vises ved nålespissen.

Dosen kan settes med en nøyaktighet på 1 enhet fra minimumsdosen (1 enhet) til maksimal dose (80 enheter). Dersom en dose på mer enn 80 enheter kreves, skal 2 eller flere injeksjoner gis.

Doseringsvinduet skal vise "0" etter å ha fullført sikkerhetstesten. Deretter kan den nødvendige dosen opprettes.

5. Dosering

Pasienten skal informeres om injeksjonsteknikken.

Nålen må settes inn under huden. Injeksjonsknappen skal trykkes helt. Inntil nålen er fjernet, bør knappen holdes i denne posisjonen i 10 sekunder. Dette sikrer at den valgte dosen av insulin administreres fullt ut.

6. Fjerne og ødelegge nålen

I alle tilfeller skal nålen etter hver injeksjon fjernes og kasseres. Dette sikrer forebygging av forurensning og / eller infeksjon, inntak av luft i beholderen for insulin og lekkasje av insulin.

Når du fjerner og ødelegger nålen, bør det tas spesielle forholdsregler (for eksempel ved bruk av enhånds metode for å sette lokket på) for å redusere risikoen for ulykker som involverer bruk av nålen, samt å forhindre infeksjon.

Etter å ha fjernet nålen, lukk Solostar-sprøyten med en hette.

Hypoglykemi, den hyppigste bivirkningen av insulinbehandling, kan utvikle seg hvis dosen av injisert insulin overstiger behovet for det. Alvorlige gjentatte episoder av hypoglykemi kan føre til utvikling av nevrologiske symptomer, inkludert koma, kramper. Forlengede eller alvorlige episoder av hypoglykemi kan true livene til pasientene.

Hos mange pasienter kan symptomer og manifestasjoner av nevroglykopeni være preget av symptomer på refleks (som respons på å utvikle hypoglykemi) aktivering av sympatisk nervesystem. Vanligvis, med en mer uttalt eller raskere reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet, er fenomenet refleksaktivering av sympatisk nervesystem og dets symptomer mer uttalt.

Med en kraftig reduksjon i konsentrasjonen av glukose i blodet kan det oppstå hypokalemi (komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet) eller utvikling av cerebralt ødem.